基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨参苓白术颗粒治疗特应性皮炎的作用机制

目的通过网络药理学、分子对接和实验验证探讨参苓白术颗粒治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的作用机制。方法通过TCMSP、Genecards数据库查询参苓白术颗粒中药成分与疾病靶点,将二者交集基因进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路功能富集。构建“药物—疾病—通路”网络,筛选核心活性成分和核心靶点,分子对接对其进行可视化。设置5、10、20、40μmol/L浓度梯度的槲皮素,CCK-8法检测其对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)共刺激的HaCaT细胞活力的影响,筛选最佳给药浓度。Western blot法检测Jun原癌激酶(Jun kinase,JUN)/半胱天冬蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,caspase-3)/前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)蛋白表达水平。结果参苓白术颗粒治疗AD的主要通路有IL-17、TNF信号通路,其可能是通过核心活性成分槲皮素、木犀草素和山柰酚与核心靶点PTGS2、RXRA、RELA发挥治疗作用。CCK-8结果表明,HaCaT细胞生长受到抑制,其中槲皮素浓度在40μmol/L时,对细胞的抑制率约为50%。Western blot结果表明,40μmol/L槲皮素干预后,JUN和PTGS2蛋白表达水平升高,caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论参苓白术颗粒核心活性成分槲皮素可能通过降低caspase-3的表达水平,升高JUN和PTGS2的表达水平,发挥对皮肤组织的保护作用。

参骨方对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效影响研究

【目的】观察参骨方颗粒剂(以参苓白术散合四妙散为基础方进行加减)对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效、中医证候、骨折愈合及骨密度的影响。【方法】将80例脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予服用骨化三醇胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予参骨方颗粒剂治疗,疗程均为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、骨密度值及骨代谢指标的变化情况,并比较2组患者的骨折愈合时间及术后疗效。【结果】(1)疗效方面,治疗8周后,治疗组的总有效率为87.50%(35/40),对照组为67.50%(27/40),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组对中医证候积分的下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。(3)骨代谢指标方面,治疗后,2组患者的血清骨钙素(OC)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)水平均较治疗前明显下降(P<0.05);而血清β-胶原交联羧基端肽(β-CTX)水平方面,治疗组患者较治疗前明显下降(P<0.05),对照组患者较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,治疗组对血清OC水平的升高幅度及对血清PINP、β-CTX水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)骨密度值方面,治疗后,2组患者的骨密度值均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组对骨密度值的升高幅度明显优于对照组(P<0.05)。(5)骨折愈合时间方面,经过8周治疗后,治疗组患者的股骨骨折、桡骨骨折、胫骨骨折、肱骨骨折的骨折愈合时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。【结论】参骨方颗粒剂可显著改善脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者的术后临床症状和脾虚湿困症状,改善骨代谢,促进骨质疏松性骨折的愈合。

白术七物颗粒联合针灸治疗慢传输型便秘临床疗效Meta分析

目的:系统评价白术七物颗粒联合针灸治疗慢传输型便秘的临床疗效。方法:检索建库至2023年7月时间范围内中国生物医学数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、PubMed、万方(WanFang)、Embase、维普中文科技期刊数据库(CCD)、The Cochrane Library国内外数据库,筛选纳入临床随机对照试验(RCT)类型研究文献,运用Revman 5.0软件进行数据分析及系统评价、Stata 17.0软件评价发表偏倚、TSA 0.9.5软件进行试验序贯分析、Gradepro 3.6软件评估结局指标。结果:纳入4篇文献,总共287例患者,其中干预组239例,对照组149例。Meta亚组分析结果显示,白术七物颗粒联合针灸治疗慢传输型便秘在临床总有效率、治愈率及X线标志物残留数上均明显优于对照组,差异有统计学意义(RR=1.38,95%CI:1.26~1.52,P<0.01;RR=2.52,95%CI:1.59~3.99,P<0.01;SMD=-2.22,95%CI:-3.23~-1.22,P<0.01)。Stata 17.0软件敏感性分析结果显示不存在显著发表偏倚。TSA 0.9.5软件结果表明结论具备可靠性。结论:白术七物颗粒联合针灸治疗慢传输型便秘临床疗效显著,但受到纳入文献质量及样本量限制,仍需进一步扩大样本量进行多中心、多指标、多样本的临床随机对照试验进行验证。

益黄白术颗粒治疗儿童偏矮小临床观察

目的 通过观察益黄白术颗粒对偏矮小儿童身高、体质量、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响,客观评价其治疗效果。方法 选择同时符合中、西医诊断标准的90例偏矮小适龄儿童,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例。治疗组口服中药益黄白术颗粒,对照组口服甘草锌颗粒,服用上述药物的同时加服维生素AD。2组均进行生活、睡眠习惯的指导,每月监测身高、体质量,90 d为1个周期,共治疗90 d。结果 治疗90 d后,2组身高、体质量、血清IGF-1均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 益黄白术颗粒对生长发育落后的脾胃气滞型偏矮小儿童身高、体质量、血清IGF-1的改善具有明显的作用。

天麻健脑颗粒联合高压氧对血管性痴呆患者炎症因子、MMP-9、Hcy和SOD表达的影响研究

【目的】探讨天麻健脑颗粒(由半夏白术天麻汤衍化)与高压氧联合治疗对血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者认知功能、日常生活能力及血清炎症因子、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、同型半胱氨酸(Hcy)和超氧化物歧化酶(SOD)表达的影响。【方法】将100例风痰瘀阻型VD患者随机分为试验组和对照组,每组各50例。2组患者均给予控制血压、降糖、调脂等对症治疗,对照组同时给予奥拉西坦胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上给予天麻健脑颗粒联合高压氧治疗,疗程为12周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力评定量表(ADL)评分和血清炎症因子、神经因子、凋亡因子及MMP-9、Hcy、SOD表达水平的变化情况。【结果】(1)量表评分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分和ADL评分均较治疗前明显降低(P<0.05),MMSE评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且试验组对中医证候积分和ADL评分的降低幅度及对MMSE评分的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(2)炎症因子方面,治疗后,2组患者的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组对血清TNF-α、CRP、IL-6水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)神经因子方面,治疗后,2组患者的血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且试验组对血清NE、DA、5-HT水平的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)凋亡因子方面,治疗后,2组患者的血清血红素加氧酶1(HO-1)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清可溶性凋亡相关因子(sFAS)及其配体(sFASL)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组对血清HO-1水平的升高幅度及对血清sFAS、sFASL水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(5)MMP-9、Hcy、SOD表达水平方面,治疗后,2组患者的血清SOD水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清MMP-9、Hcy水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组对血清SOD水平的升高幅度及对血清MMP-9、Hcy水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】天麻健脑颗粒联合高压氧能够改善VD患者的认知功能与生活能力,并具有良好的抗炎、抗氧化、调节神经递质表达的作用。

白术七物颗粒对气阴两虚型结肠慢传输型便秘大鼠结肠组织血管活性肠肽及P物质的影响

目的研究白术七物颗粒对气阴两虚型结肠慢传输型便秘(STC)大鼠结肠组织血管活性肠肽(VIP)及P物质(SP)的影响,初步探讨白术七物颗粒对气阴两虚型STC的治疗作用及其作用机制。方法 2014年10—12月,采用随机数字表法将60只SD大鼠分为正常组、模型组、治疗组,各20只。模型组、治疗组予以皮下注射盐酸吗啡注射液,同时灌服青皮、枳壳、附子配方颗粒,建立气阴两虚型STC模型;正常组皮下注射等量等渗0.9%氯化钠注射液。记录造模期间大鼠的一般状况,造模前、后24 h各组大鼠粪便干重,肠道炭末推进率。造模成功后,治疗组大鼠灌服白术七物颗粒水溶液,其余两组灌服等量等渗0.9%氯化钠溶液。给药14 d后检测各组大鼠结肠组织VIP、SP水平。结果正常组大鼠运动灵活,饮食、饮水、大小便正常;其余两组大鼠造模后出现懒动、毛色枯黄、大便次数减少、颗粒变大且质硬等情况。造模前3组大鼠粪便干重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。造模后模型组、治疗组大鼠粪便干重低于正常组(P<0.05)。模型组、治疗组大鼠肠道炭末推进率小于正常组(P<0.05)。模型组、治疗组大鼠VIP水平高于正常组(P<0.05);治疗组大鼠VIP水平低于模型组(P<0.05)。模型组、治疗组大鼠SP水平低于正常组(P<0.05);治疗组SP水平高于模型组(P<0.05)。结论白术七物颗粒能有效治疗气阴两虚型STC,其作用可能与下调VIP水平、升高SP水平有关。

白术七物颗粒治疗结肠慢传输型便秘的多中心临床研究

目的研究白术七物颗粒治疗气阴两虚兼气滞型结肠慢传输型便秘的临床疗效。方法将120例病例随机分为白术七物颗粒组、便通胶囊组、莫沙必利组,每组40例;3组患者分别给予相应的治疗药物,疗程均为14天,观察临床疗效及主要症状体征积分、结肠运输试验变化情况。结果白术七物颗粒组、便通胶囊组、莫沙必利组总有效率分别为92.5%、85.0%、87.5%;白术七物颗粒组与便通胶囊组、莫沙必利组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后组内比较,3组主要症状体征积分及不透X线标志物残留数差异均有统计学意义(P<0.05);白术七物颗粒组与便通胶囊组、莫沙必利组治疗后比较,主要症状体征积分及不透X线标志物残留数差异有统计学意义(P<0.05)。结论白术七物颗粒可有效用于治疗气阴两虚兼气滞型结肠慢传输型便秘。

白术七物颗粒对结肠慢传输型便秘小鼠胃肠功能的影响及机制

目的:研究白术七物颗粒对结肠慢传输型便秘小鼠胃肠功能的影响及相关机制。方法:40只ICR小鼠以灌胃复方地芬诺酯法构建结肠慢传输型便秘模型,以10只灌胃等量生理盐水为空白组。将建模成功的38只小鼠随机分为4组,分别为模型组与对照组,每组9只,观察组低剂量组与高剂量组,每组10只。低/高剂量实验组分别予以白术七物颗粒生药量16.3 g/kg、65.2 g/kg灌胃,对照组予以2.0 g/kg枸橼酸莫沙必利溶液灌胃,模型组和空白组均灌胃等量生理盐水,1次/d,各组均连续干预14 d,末次给药的同时各组均给予1 m L纳米碳混悬液。干预结束后观察各组小鼠排便情况,测定肠道酶活性,免疫组化法检测结肠组织中5-羟色胺4(5-HT4)、血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)、P物质(SP)表达情况。结果:与空白组比较,模型组小鼠第1次排黑便时间延长,排便粒数减少,粪便总重量降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,对照组和观察组低/高剂量实验组小鼠第1次排黑便的时间缩短,排便粒数增加,粪便总重量升高,差异有统计学意义(P<0.05);且低/高剂量实验组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,模型组小鼠肠道蛋白酶和纤维素酶活性降低,木聚糖酶活性升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,对照组与低剂量、高剂量实验组小鼠蛋白酶和纤维素酶活性升高,木聚糖酶活性降低,差异有统计学意义(P<0.05),且低/高剂量实验组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,模型组结肠组织中VIP、NO表达量增加,5-HT4、SP表达量减少,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,对照组和观察组低/高剂量实验组结肠组织中VIP、NO表达量减少,5-HT4、SP表达量增加,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组低/高剂量实验组结肠组织中VIP、NO、5-HT4、SP表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白术七物颗粒可调控结肠慢传输型便秘小鼠肠道相关酶活性,改善胃肠功能,可能与调控结肠组织中5-HT4、VIP、NO、SP蛋白表达相关。

反相高效液相色谱法同时测定参苓白术颗粒中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量

目的建立一种同时测定白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的高效液相色谱检测方法，并分析中成药参苓白术颗粒中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。方法样品采用液-液萃取，以乙腈-水（50∶50）为流动相，流速1.0 ml·min^-1，采用SH IMADZU ODS柱（150 mm×4.6 mm；5μm）色谱柱分离；检测波长220 nm。结果标准曲线线性范围为0.5-50.0μg·ml^-1，线性关系良好（r〉0.99），定量限为0.5μg/ml，回收率98%以上，方法的稳定性、重复性和精密度均较好（RSD〈3%）。结论该法操作简便、快速、灵敏、准确，已经成功地用于中成药参苓白术颗粒中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定。

白术七物颗粒对气阴两虚型STC大鼠结肠组织NSE的影响

目的研究白术七物颗粒对气阴两虚型结肠慢传输型便秘大鼠结肠组织神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)的影响,初步探讨白术七物颗粒对结肠慢传输型便秘的作用机制。方法将60只SD大鼠按照完全随机原则分为正常组、模型组、治疗组,每组各20只。正常组予以皮下注射等体积等渗生理盐水,模型组、治疗组予以皮下注射盐酸吗啡注射液2.5 mg/(kg·d),共45 d,并同时灌服青皮(18 g)、枳壳(18 g)、附子(15 g)溶液,建立气阴两虚型结肠慢传输型便秘模型。造模成功后各组分别予以相应药物进行灌胃治疗,每天1次,连续14 d,末次给药后检测各组大鼠结肠组织中NSE的含量。结果造模前,各组大鼠粪便干重比较,差异无统计学意义;造模后,模型组、治疗组大鼠粪便干重与正常组比较明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);造模后,模型组、治疗组肠道炭末推进率与正常组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);模型组与治疗组大鼠结肠组织中NSE含量明显降低,与正常组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与模型组相比,NSE含量相对升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白术七物颗粒能有效治疗气阴两虚型结肠慢传输型便秘,其作用与提升NSE的含量关系密切。

白术七物颗粒调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制Cajal间质细胞凋亡治疗慢传输型便秘机制研究

目的探讨白术七物颗粒抑制Cajal间质细胞(ICC)凋亡治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法利用洛哌丁胺复制STC小鼠模型,将其随机分成对照组,模型组,白术七物颗粒低、中、高剂量组和普芦卡必利组,另设对照组。白术七物颗粒低、中、高剂量组分别灌以不同浓度白术七物颗粒,普芦卡必利组灌以普芦卡必利,对照组与模型组灌胃等体积蒸馏水。HE染色观察结肠组织病理变化,IHC法检测结肠c-kit表达,TUNEL法检测结肠ICC凋亡,WB法检测结肠PI3K、AKT、mTOR蛋白表达。结果与对照组相比,模型组结肠组织结构破坏,c-kit表达显著降低,ICC凋亡显著升高,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR水平显著升高(P<0.01)。与模型组相比,白术七物颗粒各剂量组及普芦卡必利组结肠组织结构改善,白术七物颗粒高剂量组及普芦卡必利组c-kit表达显著升高,白术七物颗粒各剂量组及普芦卡必利组ICC凋亡显著降低,白术七物颗粒低剂量组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT水平降低,白术七物颗粒中、高剂量组及普芦卡必利组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。与白术七物颗粒高剂量组相比,白术七物颗粒低剂量组c-kit表达降低,白术七物颗粒低、中剂量组p-PI3K/PI3K水平显著升高,普芦卡必利组p-AKT/AKT水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论白术七物颗粒可有效改善STC小鼠结肠组织损伤,促进c-kit表达,抑制ICC凋亡,其作用机制可能与PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。

正交试验优化厚朴七物汤水提取工艺

为优选厚朴七物汤水提取工艺,采用正交试验法设计水提取工艺,以出膏率、含浸出物百分量和厚朴酚与和厚朴酚,及含大黄总蒽醌量为测定指标,考察加水量,提取次数和回流时间三个因素参数,确定最佳提取工艺条件.结果表明,厚朴七物汤最佳提取工艺为回流提取3次,第一次加水10倍量提取1.5 h,第二次加水8倍量提取1.0 h,第三次加水6倍量提取0.5 h.厚朴七物汤的水提取工艺简便易行,效率高,稳定可行.

川芎和白术挥发油的提取及包合工艺

目的考察强力生骨颗粒中川芎和白术的挥发油的提取及包合条件。方法选择挥发油与β-环糊精比例、加水量、包合温度、超声时间4个因素进行正交试验,以包合物的收得率、包合率综合评分为评价指标,确定挥发油最佳包合工艺条件。结果最佳包合工艺为8 gβ-环糊精,溶于60 ml水,加入1 ml挥发油,在40℃下超声包合20 min,滤过,40℃干燥4 h,研磨,过100目筛。结论强力生骨颗粒的挥发油包合工艺合理可行。

基于中医代谢组学特征探讨参苓白术丸联合黄芪颗粒干预肺纤维化的作用机制

【目的】基于中医代谢组学特征探讨参苓白术丸联合黄芪颗粒干预肺纤维化的作用机制。【方法】选取23例肺纤维化肺脾气虚证患者为肺纤维化组,另选取20例健康体检者为对照组。肺纤维化组给予参苓白术丸联合黄芪颗粒治疗2个月,对照组不给予任何干预治疗。观察肺纤维化组患者治疗前后中医证候评分的变化情况,分析肺纤维化组与对照组的血浆代谢差异物成分。【结果】(1)治疗2个月后,肺纤维化组患者喘息、咳嗽、自汗、乏力评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)推测出在正离子模式下,磷脂酰胆碱、溶血磷脂酸、基质金属蛋白酶1、白三烯4、脂氧素15-epiLXB4、15-羟基二十碳四烯酸6种物质为肺纤维化组干预后的差异性代谢物,神经酰胺酶、磷脂酶为其主要代谢通路。【结论】参苓白术丸联合黄芪颗粒治疗肺纤维化后对脂类代谢物质(磷脂酰胆碱、溶血磷脂酸、脂氧素15-epi-LXB4)改善显著,表明脂类代谢异常与肺纤维化的发生发展有密切联系。参苓白术丸联合黄芪颗粒能显著改善肺纤维化患者临床症状,通过神经酰胺酶、磷脂酶通路参与肺纤维化发病过程,表明神经酰胺酶、磷脂酶类代谢通路的差异性是肺纤维化炎症等症状存在的基础,进一步证实了以神经酰胺酶、磷脂酶为代表的鞘磷脂类代谢通路的差异性是参与肺纤维化疾病发展过程中的主要通路所在。

参苓白术颗粒对脓毒症大鼠的保护作用及对肺水代谢的影响

目的:探讨参苓白术颗粒对脓毒症大鼠的保护作用及对肺水代谢的影响。方法:将6~8周龄健康雄性SD大鼠40只随机分为对照组、模型组、参苓白术预防组和治疗组,每组10只。造模后观察大鼠肺组织大体、HE染色及半定量评分,测定肺湿重/干重比值(W/D)以及肺组织AQP-1 mRNA含量。结果:与对照组比较,模型组大鼠肺组织大体观察水肿和出血严重,半定量评分升高,W/D值增加,AQP-1 mRNA表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,预防组和治疗组均评分降低,W/D值均下降,AQP-1 mRNA表达均减少,并且预防组比治疗组评分降低,W/D值下降,AQP-1 mRNA表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓白术颗粒能够降低脓毒症肺损伤严重程度,抑制肺组织AQP-1表达,改善肺水代谢,并且预防性应用较治疗效果更突出。

参苓白术颗粒联合替米沙坦对尿毒症及血清β_2-MG和OPG的影响

目的研究参苓白术颗粒联合替米沙坦治疗尿毒症的疗效,以及对患者血清β_2-微球蛋白(β_2-MG)和骨保护蛋白(OPG)水平的影响。方法研究对象为142例尿毒症患者,根据随机数字表法均分为对照组(给予替米沙坦)和观察组(给予参苓白术颗粒联合替米沙坦),各71例。比较2组患者治疗后的临床疗效、并发症发生率、营养状态、肾脏功能以及血清β_2-MG和OPG水平。结果观察组有效率(94.37%)明显高于对照组(83.10%),P<0.05。治疗后2组患者白蛋白含量显著增加,β_2-MG、OPG水平,血清尿素、肌酐含量,24 h尿量以及炎性因子细胞白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,观察组各水平显著优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后生活质量综合评定量表(GQOL-74)评分明显升高,主观综合营养评分(SGA)显著降低,且观察组各评分明显优于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论参苓白术颗粒联合替米沙坦治疗尿毒症疗效显著,能有效改善患者的营养状态和肾功能指标,从而降低血清β_2-MG和OPG水平,提高治疗效率和患者生活质量。

白芍七物颗粒联合双歧杆菌三联活菌散对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子及氧化应激指标的影响

目的:观察白芍七物颗粒联合双歧杆菌三联活菌散对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法:选取溃疡性结肠炎患者94例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗的基础上加用双歧杆菌三联活菌散口服,观察组在对照组的基础上加用白芍七物颗粒口服。疗程均为2个月,观察比较2组总体临床疗效,以及2组治疗前后症状评分、氧化应激指标(MDA、SOD)、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组MDA、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组SOD水平均较治疗前上升(P<0.05)、MDA水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组SOD水平高于对照组(P<0.05)、MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CRP、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重等症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,应用白芍七物颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎,有助于改善体内MDA、SOD水平,降低血清炎症因子水平,缓解相关临床症状。

多指标综合评分法优化芪连白术颗粒提取工艺

目的:优选芪连白术颗粒的最佳提取工艺。方法:以胡黄连苷I、胡黄连苷II、总生物碱、黄芪甲苷的含量为指标,测定各指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为提取3次,8倍量水,每次煮沸提取1.5h,再加入黄芪提取物。结论:该提取工艺合理、可行。

芪乌调脂颗粒稳定大鼠动脉粥样硬化斑块的作用机制

目的:观察芪乌调脂颗粒对动脉粥样硬化大鼠炎症介质、基质金属蛋白酶、血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探索芪乌调脂颗粒稳定动脉粥样硬化斑块的作用机制。方法:将Wistar大鼠80只随机分为空白组、模型组、芪乌调脂颗粒组、阿托伐他汀组、芪乌调脂颗粒+阿托伐他汀组,除空白组外均给予高脂饮食喂饲4周,病理提示造模成功后按组别分别给予芪乌调脂颗粒、阿托伐他汀钙,连续给药8周,测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,光镜下观察主动脉组织病理形态学改变,并利用免疫组织化学法观察VEGF及基质金属蛋白酶9(MMP-9)在主动脉的表达情况。结果:1)与空白组比较,模型组大鼠血清hs-CRP水平明显上升,主动脉组织中MMP-9、VEGF阳性表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);2)与模型组相比,阿托伐他汀组、芪乌调脂颗粒+阿托伐他汀组hs-CRP、MMP-9阳性反应降低,芪乌调脂颗粒+阿托伐他汀组VEGF阳性表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05);3)与阿托伐他汀组相比,芪乌调脂颗粒+阿托伐他汀组hs-CRP、MMP-9、VEGF降低差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪乌调脂颗粒协同阿托伐他汀钙可通过降低炎症介质、基质金属蛋白酶、血管内皮生长因子起到稳定动脉粥样斑块的作用。

基于网络药理学与分子对接方法探讨白术七物颗粒对慢传输型便秘的作用机制

目的:探讨白术七物颗粒治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)及BATMAN-TCM数据库检索白术七物颗粒中药物的活性成分与预测靶点;通过GEO、GeneCards、PharmGkb、DrugBank、TTD数据库挖掘STC的相关靶点基因,取并集得到STC的疾病靶点;通过Cytoscape软件与STRING数据库构建“疾病-药物-成分-靶点网络图”及蛋白互作网络图。对共有基因进行GO和KEGG富集分析,最后通过SYBYL-X 2.0软件进行分子对接验证。结果:筛选出白术七物颗粒有效成分61个,共有基因81个,其中核心成分为槲皮素、β-谷甾醇和6,7-dimethoxy-2-(2-phenylethyl)chromone。核心靶点基因分别为AKT1、TP53、CASP3、IL1B、CCND1、EGFR、PTGS2。白术七物颗粒有效成分可能作用于膜筏、膜微域、小窝等,调节细胞对化学应激的反应、对异种刺激的反应、对营养水平的反应、对氧化应激的反应等生物学过程,并通过IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡等治疗STC。分子对接显示主要有效成分檞皮素能与目标靶蛋白受体较好地结合。结论:根据白术七物颗粒治疗慢传输型便秘多成分、多靶点作用的特点,初步预测了其可能的分子作用机制,为后续研究提供了基础。