截敏祛风汤治疗变态反应性鼻炎的临床观察

目的观察截敏祛风汤对变态反应性鼻炎的临床疗效。方法将158例变态反应性鼻炎患者随机分为截敏祛风汤治疗组和西替利嗪对照组。治疗组80例,口服截敏祛风汤,2次/d,14 d为一疗程,服用1～3疗程;对照组78例,口服西替利嗪,1次/d,10 mg/次,服用14 d。结果近期疗效:治疗组显效48例,有效28例,无效4例;对照组显效57例,有效17例,无效4例,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。远期疗效:治疗组显效12例,有效44例,无效24例;对照组显效3例,有效21例,无效54例,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论截敏祛风汤治疗变态反应性鼻炎疗效显著,值得临床推广使用。

截敏祛风2号方对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜组胺的影响

目的:研究截敏祛风2号方对变应性鼻炎(AR)大鼠的治疗作用和鼻黏膜组胺的影响。方法:50只大鼠随机分为截敏祛风2号方组(A)、截敏祛风汤组(B)、西替利嗪组(C)、模型对照组(D)和正常对照组(E),每组10只。A、B、C及D组经卵清蛋白致敏制备动物模型,A、B和C组分别灌服截敏祛风2号方、截敏祛风汤和西替利嗪,D、E组灌服生理盐水,酶联法检测造模后及治疗后鼻黏膜组胺含量。结果:AR大鼠动物模型制备成功,A、B、C及E组组胺含量均低于D组,A、B、C组与D组比较具有统计学意义(P<0.05);A组与B、C、E组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:截敏祛风2号方能降低AR大鼠鼻黏膜中组胺含量,从而阻断变应性鼻炎的发生。

截敏祛风2号方治疗变应性鼻炎临床研究

目的观察截敏祛风2号方对变应性鼻炎的近期和远期疗效。方法将90例变应性鼻炎病例随机分为A、B、C组(各30例),分别予口服截敏祛风2号方、截敏祛风1号方和西替利嗪,疗程均为14d。治疗结束时及用药后6个月分别观察各组症状和体征积分变化情况,并进行近期和远期疗效评价。结果A组、B组、C组近期总有效率分别为68.9%、72.4%、85.7%;组间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组、C组远期总有效率分别为62.1%、58.6%、28.6%;A组、B组分别与C组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组、B组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后各证候积分及总积分均明显降低(P<0.05),C组用药6个月后各证候积分及总积分较治疗后明显回升(P<0.05),而A组及B组用药6个月后证候积分及总积分较治疗后回升不明显(P>0.05)。结论截敏祛风2号方能有效控制变应性鼻炎症状,改善急性发作期的症状,提高患者生活质量,且无明显不良反应,远期疗效明显。

观察截敏祛风汤对变态反应性鼻炎的临床疗效

目的研究截敏祛风汤对变态反应性鼻炎的临床疗效。方法以我院2012年1月—2015年6月变态反应性鼻炎患者180例随机分两组。西医组采用西替利嗪西药进行口服,中医组采用截敏祛风汤口服,两组均治疗3个疗程。比较两组患者变态反应性鼻炎治疗总有效率;治疗前和治疗后患者症状和体征评分、生活质量水平的差异;治疗前和治疗后患者血清特异性Ig E抗体、血清白细胞介素-4的差异;不良反应发生率。结果中医组患者变态反应性鼻炎治疗总有效率高于西医组,P<0.05。治疗前两组症状和体征评分、生活质量水平比较无显著差异,P>0.05;治疗后中医组症状和体征评分、生活质量水平改善幅度更大,P<0.05。治疗前两组血清特异性IGE抗体、血清白细胞介素-4比较无显著差异,P>0.05;治疗后中医组血清特异性Ig E抗体、血清白细胞介素-4改善幅度更大,P<0.05。中医组患者无明显不良反应出现,而西医组不良反应发生率为13.33%,有显著差异,P<0.05。结论截敏祛风汤对变态反应性鼻炎的临床疗效确切,可有效改善患者症状和体征,降低机体血清特异性Ig E抗体、血清白细胞介素-4水平,减轻炎症水平,促进生活质量的提升,且无不良反应,可安全使用。

截敏祛风汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

目的探讨截敏祛风汤联合氯雷他定汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予氯雷他定治疗,治疗组给予截敏祛风汤联合氯雷他定治疗,治疗3个疗程后评定临床疗效。结果治疗组临床综合疗效总有效率为96.7%,显著高于对照组的73.3%(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为95.0%,显著高于对照组的73.3%(P<0.05);两组治疗后症状、体征总积分均显著下降(P<0.05),且治疗组总积分显著低于对照组(P<0.05)。结论截敏祛风汤联合氯雷他定能显著改善过敏性鼻炎患者的临床症状和体征。