健脾祛风汤联合皮炎洗剂治疗特应性皮炎疗效研究

目的:研究健脾祛风汤联合皮炎洗剂治疗特应性皮炎的效果及对免疫球蛋白E(IgE)和白介素-4(IL-4)的影响。方法:收集120例特应性皮炎患者临床资料,并开展回顾性对比研究。观察组60例,行健脾祛风汤联合皮炎洗剂;对照组60例,行皮炎洗剂干预。比较两组患者治疗效果,记录两组患者治疗前后皮肤屏障功能[皮脂含量、角质层含水量及经皮水分丢失(TEWL)含量]、血清因子(IL-4、IgE)水平及生活质量评分。结果:观察组患者整体疗效较对照组显著提高(P<0.05)。治疗后观察组患者皮脂含量和角质层含水量均高于对照组,TEWL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-4和IgE较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组皮肤病生活质量指数(DLQI)和特应性皮炎积分(SCORAD)较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:健脾祛风汤联合皮炎洗剂用于特应性皮炎效果显著,有助于保护皮肤屏障功能,减轻临床症状,改善患者生活质量。

当归祛风汤结合细火针治疗血虚风燥型神经性皮炎临床观察

目的观察当归祛风汤结合细火针治疗血虚风燥型神经性皮炎的临床效果。方法将72例血虚风燥型神经性皮炎临床诊断的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予当归祛风汤加减及细火针治疗。对照组予氯雷他定片口服,以及地奈德乳膏外用。比较两组的临床疗效、临床主客观症状、复发率。结果治疗组总有效率94.44%(34/36)高于对照组的91.67%(33/36),差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗1周后和治疗3周后皮损严重程度总积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后、2周后、3周后治疗组瘙痒程度积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后、3周后,治疗组伴随症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组复发率8.33%(3/36)低于对照组的30.56%(11/36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论当归祛风汤结合细火针治疗血虚风燥型神经性皮炎的效果与对照组相当,在起效速度上对照组优于治疗组,但在改善瘙痒程度、伴随症状及复发率上治疗组优于对照组。当归祛风汤结合细火针治疗血虚风燥型神经性皮炎具有较好临床效果,伴随症状改善明显,复发率低,值得推广。

中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果研究

目的:研究中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的80例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各组40例。两组均接受血液透析联合血液灌流治疗,对照组接受皮肤瘙痒非药物治疗,治疗组在对照组基础上接受中药内服及经验方祛风止痒安神汤外洗治疗,两组治疗时间均为4周。比较两组实验室指标、瘙痒情况、睡眠质量、生活质量、不良反应。结果:治疗4周后,治疗组组胺(HIS)、甲状旁腺激素(PTH)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)均明显低于对照组,血钙、血磷达标率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,治疗组瘙痒评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分均明显低于对照组,治疗组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)各维度评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论:中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果明显,有助于维持钙磷代谢平衡,对改善皮肤瘙痒及睡眠质量有积极作用,可提高患者生活质量。

益气固肺祛风方联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎临床疗效观察

目的 探讨益气固肺祛风方联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎(AR)的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法 选取2022年8月~2023年3月在郑州市第九人民医院治疗的112例AR患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组使用布地奈德治疗,观察组使用益气固肺祛风方+布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效、中医证候积分、免疫因子水平、炎性因子水平以及复发率。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(94.64%vs 78.57%,P<0.05);两组中医证候积分总分与治疗前比较均降低,且观察组比对照组降低幅度更大(P<0.05);两组CD3+、CD4+水平及CD3+/CD4+与治疗前比较均升高,且观察组比对照组升高更明显(P<0.05);两组白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)水平与治疗前比较均升高、白细胞介素-4(IL-4)水平均降低,且观察组变化更明显(P<0.05)。随访2个月,观察组复发率低于对照组(16.07%vs 32.14%,P<0.05)。结论 小儿AR给予益气固肺祛风方联合布地奈德治疗较单独给予布地奈德治疗,可以明显提高疗效及免疫功能,降低复发率,值得临床推广应用。

祛风止痛汤治疗急性痛风的疗效观察及对血液相关指标的影响

目的:观察祛风止痛汤治疗急性痛风的临床疗效及对血液相关指标的影响。方法:选取赣州市赣县区人民医院2021年1月—2023年2月收治的急性痛风患者130例,采用抽签分组法分为对照组和观察组,各65例。对照组予以一般西药治疗,观察组在此基础上予以祛风止痛汤治疗。疗程结束后,比较2组临床疗效及治疗前后血脂、抗链球菌溶血素O抗体(ASO)、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)水平变化情况。结果:治疗后,2组患者均主述疼痛及其他不适症状较治疗前有所缓解,2组尿酸(UA)、血清C反应蛋白(CRP)指标均较治疗前下降,根据患者主述及观察指标,观察组疗效优于对照组(P<0.05);2组ASO、RF水平与治疗前比较无明显变化(P>0.05);2组血脂、ESR水平均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论:祛风止痛汤联合常规西药能缓解急性痛风疼痛不适等症状,对改善患者血脂及ESR有积极影响,疗效优于单用西药。

针刺联合祛风通络汤治疗恢复期周围性面瘫患者的效果观察

目的:探讨针刺联合祛风通络汤治疗恢复期周围性面瘫(FNP)患者的效果。方法:选取2019年8月—2023年8月南丰县中医院收治的84例FNP患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各42例。对照组采用针刺治疗,研究组在对照组基础上联合祛风通络汤治疗。比较两组治疗效果、面神经功能、面肌肌电图指标、面部功能障碍程度、中医症状积分。结果:研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Portmann、多伦多面神经分级系统量表评分均高于治疗前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组眼轮匝肌、口轮匝肌动作电位的潜伏期均短于治疗前,M波波幅均大于治疗前,且研究组眼轮匝肌、口轮匝肌动作电位的潜伏期均短于对照组,M波波幅均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组面部残疾指数量表各个部分评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组各项中医症状积分均低于治疗前,且研究组口眼歪斜、眼睑闭合不全、额纹消失积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合祛风通络汤治疗恢复期FNP患者,有助于改善疗效,加快面部神经和肌肉功能的恢复,改善面部残疾程度和症状。

理伤祛风汤治疗白内障术后重度角膜水肿的疗效观察及机制探究

目的:通过观察超声乳化白内障术后重度角膜水肿患者应用中药理伤祛风汤治疗后的眼部症状及炎症相关指标的变化,分析理伤祛风汤的治疗效果,并揭示其治疗本病可能的作用机制。方法:按照随机抽样法将2022年3月~2023年9月于亳州市中医院眼科收治的术后重度角膜水肿的60例患者分为对照组(n=30,常规治疗)和观察组(n=30,对照组基础上给予理伤祛风汤治疗),所有患者均接受超声乳化白内障手术治疗;观察对比两组患者临床治疗效果、角膜水肿消失时间,比较两组患者治疗前、治疗1个月后视力、角膜厚度、角膜内皮细胞变异数及血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]。结果:与对照组比,观察组临床治疗总有效率较高(P<0.05)。观察组水肿消失时间为5.5(4.75~8.00)天;对照组水肿消失时间为10.5(5~15)天;观察组短于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.632,P=0.008)。观察组治疗前视力1.4(0.8~3.0),治疗后视力0.55(0.300~0.925);对照组治疗前视力0.9(0.6~2.0),术后视力0.4(0.3~0.7);两组患者治疗前、后视力无显著差异(P>0.05)。治疗后1个月,两组角膜厚度比较,观察组低于对照组(P<0.05),两组角膜内皮细胞变异数比较,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后1月,观察组IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05),两组间IL-1β无统计学意义(P>0.05)。结论:理伤祛风汤可显著提高临床治疗效果,通过降低机体炎症反应提高治疗后视力及角膜内皮细胞变异数。

银连祛风汤联合依巴斯汀及氯雷他定对慢性荨麻疹患者症状积分及免疫功能的影响

目的探讨银连祛风汤联合依巴斯汀及氯雷他定治疗慢性荨麻疹(CU)的临床效果。方法选取2022年6月—2023年6月泰安市中医医院收治的72例CU患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用依巴斯汀及氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上采用银连祛风汤治疗,两组均持续治疗8周。比较两组患者的临床疗效、症状积分、免疫功能、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的风团大小、风团数量、瘙痒程度积分分别为(0.61±0.12)分、(0.58±0.11)分、(0.71±0.12)分,均低于对照组的(0.82±0.15)分、(0.79±0.13)分、(0.95±0.16)分,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(40.14±4.23)%、(1.78±0.29),均高于对照组的(36.05±4.07)%、(1.41±0.26),CD8^(+)水平为(22.56±2.14)%,低于对照组的(25.63±2.25)%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的世界卫生组织生活质量评定量表简表中生理、心理、社会关系、环境领域评分分别为(86.78±5.35)分、(87.41±5.32)分、(88.89±5.13)分、(89.63±4.82)分,均高于对照组的(80.47±5.24)分、(80.89±5.24)分、(81.05±5.11)分、(82.11±5.04)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银连祛风汤联合依巴斯汀及氯雷他定可提高CU的治疗效果,加快疾病症状消失,减轻免疫障碍,改善患者生活质量,安全可靠。

祛风消斑汤治疗过敏性紫癜风盛血热证患儿的效果及对免疫功能的影响

目的 探讨祛风消斑汤治疗过敏性紫癜风盛血热证患儿的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2021年6月至2023年12月临朐县妇幼保健院收治的78例过敏性紫癜风盛血热证患儿为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组39例。参照组给予常规西药治疗,联合组在参照组基础上联合祛风消斑汤治疗,比较两组治疗效果。结果 联合组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组关节肿痛、皮疹、肢体困重改善时间短于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组免疫球蛋白(Ig) M、IgA、IgG水平以及各项中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgM、IgA、IgG水平及各项中医证候评分均降低,且联合组IgM、IgA、IgG水平及各项中医证候评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 祛风消斑汤治疗过敏性紫癜风盛血热证患儿的效果显著,能够调节免疫功能,促进症状缓解,值得推广应用。

独活祛风活血汤配合按摩辅助西医治疗腰椎间盘突出症所致腰腿痛患者临床疗效观察

目的:选取2020年7月至2022年11月颈肩腰腿痛医院收治腰椎间盘突出症患者131例作为研究对象.方法:根据治疗方案不同将患者分为对照组(63例,西药治疗)和观察组(68例,独活祛风活血汤配合按摩辅助西医治疗).治疗后采用《中医病症诊断疗效标准》评价两组的疗效、治疗前后采用日本骨科协会(Japanese orthopaedic association,JOA)评价腰椎功能;治疗前后采用视觉模拟评分表(Visual simulation rating sheet,VAS)评价疼痛程度;并比较两组中医症候积分;采用酶联免疫吸附法检测炎性因子[肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素-1(Interleukin-1,IL-1)]水平,观察、记录治疗后两组不良反应.结果:观察组的治疗总疗效显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗后1 w及1 m中医症候积分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后1 w及1 m,观察组腰椎JOA评分均显著高于对照组,VAS评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后1 w及1 m后,观察组TNF-α、IL-1水平下降幅度均显著大于对照组(P<0.05).两组不良发应总发生率无显著差异(P>0.05).结论:独活祛风活血汤配合按摩辅助西医治疗腰椎间盘突出症所致腰腿痛患者,能提高疗效,改善腰椎功能,缓解疼痛和炎症,且安全性高.

柔肝祛风汤治疗儿童抽动障碍(TD)的临床疗效观察

目的观察柔肝祛风汤治疗抽动障碍(TD)的临床疗效与不良反应。方法将收治的TD患儿65例,随机分为治疗组33例和对照组32例,治疗组口服柔肝祛风汤,对照组口服利培酮,治疗6周。治疗后以耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、抽动症状评分量表(TSSS)、中医证候评分量表(TCMSSS)以及治疗副反应量表(TESS)评价临床疗效与不良反应。结果治疗后两组YGTSS评分比较,治疗组有效率为76.7%,对照组有效率为73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组TSSS评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗后两组TSSS评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组TCMSSS评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后两组TCMSSS评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组发作频率、强度、复杂度及干扰度评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组发作强度、复杂度及干扰度评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组发作频率评分组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组眨眼、耸肩、清嗓的TSSS评分减分率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组TESS比较,治疗组中仅有1例出现不良反应,而对照组有9例出现不良反应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)柔肝祛风汤治疗TD疗效与西药利培酮相当;(2)柔肝祛风汤可以明显改善TD患儿的发作频率,效果明显优于对照组,但对发作强度、复杂度及干扰度的改善效果与对照组相当;(3)柔肝祛风汤可以明显改善TD患儿的部分症状与体征如:眨眼、耸肩、清嗓,效果明显优于对照组,但对吸鼻和秽语症状的改善不明显;(4)中药治疗TD,有其显著的优势,较之西药,副作用极少,易被患儿家长接受,值得临床进一步推广应用。

益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床观察

目的观察益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮)的临床疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组两组各75例,治疗组运用益气祛风、宣痹化饮方(汤剂),口服治疗;对照组运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,吸入治疗;孟鲁司特钠片口服。4周为1疗程,观察3个月。对比两组治疗前后症状积分、肺功能指标、嗜酸粒细胞(EOS)、Ig E。结果两组治疗4周、3月后,两组总有效率差别不大(P>0.05);治疗3月后,治疗组的临床控制率84.00%优于对照组的64.44%(P<0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,主要证候评分均改善(均P<0.05),且治疗组治疗3月后主要证候评分改善均优于对照组(均P<0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,实验室指标均改善(均P<0.05),且治疗组治疗4周、3月后FEV1%、EOS、Ig E改善均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗前后肝肾功能、心电图等安全指标无异常变化。咽喉部不适感、清嗓的发生率,对照组有22人次,占48.89%;头昏不适发生率,对照组有15人次,占33.33%,治疗组未见明显不适反应。结论益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮证)疗效可靠,安全性高。

健脾养血祛风汤治疗血虚风燥型特应性皮炎的疗效及对患者血清LTB4、LTC4水平的影响

目的探讨健脾养血祛风汤治疗血虚风燥型特应性皮炎的疗效及对血清中炎性介质的影响。方法选取10岁以上AD患者126例,随机分为治疗组和对照组各63例。治疗组采用健脾养血祛风汤口服联合他克莫司软膏及保湿剂外涂治疗;对照组采用盐酸西替利嗪口服联合他克莫司软膏及保湿剂外涂治疗。于治疗前后对患者进行EASI评分及血清中LTB4、LTC4水平检测,随访三个月了解其复发状况。结果治疗后两组EASI评分均较治疗前降低(P<0.01),且治疗组较对照组更加显著(P<0.01),治疗组和对照组有效率分别为65.07%和46.03%。治疗后治疗组和对照组的血清LTB4、LTC4水平均较治疗前降低(P<0.01),且治疗组较对照组更加显著(P<0.01)。治疗组和对照组复发率分别为15.87%和34.92%。结论健脾养血祛风汤联合他克莫司治疗血虚风燥型AD效果显著,可有效消除皮损,复发率低,值得临床推广。

自拟养血祛风汤治疗血虚风燥型慢性湿疹的效果

目的观察自拟养血祛风汤治疗血虚风燥型慢性湿疹的临床效果。方法选择2016年6月~2017年7月就诊于中国中医科学院西苑医院皮肤科的62例慢性湿疹患者,按照随机数字表法分为两组,各31例。治疗组口服自拟养血祛风汤200 m L/次,2次/d,对照组口服氯雷他定10 mg/d,两组患者均予丁酸氢化可的松乳膏外用,2次/d。观察并比较两组治疗前后主要症状积分,并评价疗效。结果两组治疗前主要症状积分(包括瘙痒程度、皮损面积、皮损形态)比较差异无统计学差异意义(P>0.05);治疗后,两组主要症状积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟养血祛风汤治疗血虚风燥型慢性湿疹疗效显著,能够改善患者的生活质量和临床症状,值得临床推广。

益气祛风通络饮对阿霉素大鼠肾脏纤维化的拮抗作用和对肾组织细胞自噬的调节作用

目的观察益气祛风通络饮对肾脏纤维化相关指标纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、层粘连蛋白(laminin,LN)和自噬相关蛋白LC3、Beclin-1表达的影响。方法健康雄性SD大鼠40只,其中以30只为造模组,采用单次尾静脉注射阿霉素造模,造模成功后随机分为模型组、替米沙坦组及益气祛风通络饮组,每组各10只,分别予生理盐水、替米沙坦混悬液及益气祛风通络饮水煎剂灌胃治疗;以10只为空白组,予生理盐水灌胃。实验结束后于光镜下行肾组织病理学观察,采用免疫组化法检测FN、LN、LC3和Beclin-1的表达及分布。结果 (1)与模型组比较,益气祛风通络饮组大鼠在第4~8周24 h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05);与替米沙坦组比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。(2)肾组织病理:与模型组比较,益气祛风通络饮组及替米沙坦组肾脏组织损伤均有不同程度的减轻。(3)肾组织中FN、LN的表达:与空白组比较,模型组肾组织中FN、LN表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,益气祛风通络饮组肾组织中FN、LN表达水平显著降低(P<0.05);益气祛风通络饮组与替米沙坦组比较,肾组织中FN、LN表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。(4)肾组织中LC3、Beclin-1的表达:与空白组比较,模型组肾组织中LC3、Beclin-1表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,益气祛风通络饮组肾组织中LC3、Beclin-1表达水平显著降低(P<0.05);益气祛风通络饮与替米沙坦组比较,肾组织中LC3、Beclin-1表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气祛风通络饮能够降低阿霉素大鼠蛋白尿,其对肾脏病理具有改善作用,可能是通过下调肾组织中FN、LN的表达水平和拮抗自噬相关蛋白Beclin-1、LC3的过度表达而实现。

祛风通络方抑制NF-κB活化对脂多糖诱导的体外培养大鼠肾小球系膜细胞TGF-β1mRNA和IL-6mRNA表达的影响

目的研究祛风通络方对脂多糖刺激大鼠肾小球系膜细胞表达炎性细胞因子TGF-β1、IL-6的影响及其作用机制。方法采用体外培养大鼠系膜细胞和血清药理学方法,分为空白组,病理组,治疗组和阳性对照组。采用生物素核酸-蛋白结合凝胶迁移电泳分析法检测NF-κB的表达;RT-PCR检测TGF-β1mRNA和IL-6mRNA表达。结果祛风通络方能够抑制脂多糖刺激肾小球系膜细胞中NF-κB活化,且在祛风通络方的作用下,TGF-β1mRNA和IL-6mRNA表达均呈不同程度减弱。结论提示祛风通络方可能通过抑制NF-κB活化,下调TGF-β1mRNA和IL-6mRNA的表达达到减轻系膜细胞增殖,防止肾小球硬化的作用。这可能是祛风通络方治疗系膜增生性肾炎的机制之一。

截敏祛风汤治疗变态反应性鼻炎的临床观察

目的观察截敏祛风汤对变态反应性鼻炎的临床疗效。方法将158例变态反应性鼻炎患者随机分为截敏祛风汤治疗组和西替利嗪对照组。治疗组80例,口服截敏祛风汤,2次/d,14 d为一疗程,服用1～3疗程;对照组78例,口服西替利嗪,1次/d,10 mg/次,服用14 d。结果近期疗效:治疗组显效48例,有效28例,无效4例;对照组显效57例,有效17例,无效4例,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。远期疗效:治疗组显效12例,有效44例,无效24例;对照组显效3例,有效21例,无效54例,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论截敏祛风汤治疗变态反应性鼻炎疗效显著,值得临床推广使用。

祛风清热胃苓汤联合氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的观察祛风清热胃苓汤联合口服氯雷他定递减疗法治疗慢性荨麻疹(CU)的临床疗效。方法将108例CU患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组予祛风清热胃苓汤口服,同时服用氯雷他定10 mg,每日1次,并根据症状控制情况逐渐减量,对照组仅予氯雷他定递减疗法。2组均以2周为1个疗程,连续观察4个疗程。治疗8周后根据患者症状积分下降综合指数评价2组患者近期临床疗效,并于治疗4、6、8周时进行服用抗组胺药物评分。对痊愈患者停药后1、3、6个月进行随访,对比2组痊愈患者远期疗效。结果 8周后治疗组治愈27例,近期疗效有效率为96.15%,对照组分别为13例和65.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服用抗组胺药物评分为(0.553±0.239)分,对照组为(0.721±0.245)分。治疗组远期临床疗效显著优于对照组。结论祛风清热胃苓汤联合口服氯雷他定递减疗法治疗CU的近期及远期临床疗效均优于对照组。

健脾祛风汤对特应性皮炎患儿肠道菌群生物多样性的影响

目的 探讨健脾祛风汤对特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)患儿肠道菌群多样性的影响。方法 选取2015年4月—2017年4月期间上海市嘉定区中医医院皮肤科收治的26例AD儿童患者为治疗组,予口服健脾祛风汤合并外涂尿素乳膏共计6周,并将27例健康儿童作为健康对照组;治疗组在治疗前后各采集粪便样品1次,而健康对照组则无干预直接采集粪便样品1次。通过高通量基因测序法分析治疗前后肠道菌群多样性变化。结果 (1)物种分析显示:治疗组治疗后较治疗前总物种丰富度升高,核心物种数基本一致;(2)多样性指数比较显示:治疗组治疗后较治疗前Shannon指数减低,但差异无统计学意义(P>0.05),Simpson指数无变化。结论 健脾祛风汤对AD患儿肠道菌群生物多样性无明显影响,但能使总物种丰富度升高。

祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的评价祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期风哮证的临床疗效。方法将100例辨证为风哮证的急性发作期哮喘患者随机分为2组,对照组予以常规综合基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用祛风抗敏方,2组均治疗7 d。观察2组患者治疗前后中医症状体征积分、血清嗜酸粒细胞水平的变化,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后中医症状体征单项积分(喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音)和总分均显著降低(P均<0. 05),且治疗组喘息、咳嗽、胸膈满闷积分和总分均显著低于对照组(P均<0. 05)。治疗组治愈率、显控率均明显高于对照组(P均<0. 05)。治疗后治疗组血嗜酸粒细胞无显著性变化(P> 0. 05),而对照组治疗后血嗜酸粒细胞较治疗前显著上升(P <0. 05);治疗组平均住院时间均明显短于对照组(P <0. 05)。结论祛风抗敏方通过抑制支气管哮喘急性发作期血嗜酸粒细胞的上升,控制哮喘的急性发作,从而改善临床症状,并缩短平均住院时间,疗效明显。