清气化痰丸加减联合丙卡特罗治疗痰热蕴肺证支气管哮喘的临床效果及对炎性因子的影响

目的评价清气化痰丸加减联合丙卡特罗治疗痰热蕴肺证支气管哮喘的临床效果。方法选取2022年1月至2023年12月收治的130例痰热蕴肺证支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为观察组、对照组各65例,对照组采用丙卡特罗颗粒,观察组在对照组基础上加服清气化痰丸加减方,2组均服用14 d。观察2组患者临床疗效,治疗前后中医症候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、免疫球蛋白E(IgE)]、免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为90.77%高于对照组的7385%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<001)。治疗后2组FEV1/FVC、FEV1、PEF均上升,且观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF改善更显著(P<0.05,P<001)。治疗后2组IL-6、IL-8、IgE水平均较前降低,且观察组改善更显著(P<0.05,P<001)。治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高,CD8+水平降低,且观察组上述指标变化较对照组明显(P<0.05,P<001)。2组治疗期间均未见不良反应发生。结论采用清气化痰丸加减方联合丙卡特罗治疗痰热蕴肺证支气管哮喘患者有较好的效果,能够明显改善患者临床症状、肺功能、免疫功能,减轻气道炎症,且具有较好的安全性。

滋阴化痰方治疗阴虚痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效

【目的】探讨滋阴化痰方(由消瘰丸加味组方而成)治疗阴虚痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效。【方法】将62例阴虚痰凝型良性甲状腺结节患者随机分为试验组和对照组,每组各31例。2组患者均给予清淡饮食、少食辛辣刺激食物、适当运动和保持心情舒畅等基础治疗,在此基础上,试验组给予滋阴化痰方治疗,对照组给予左甲状腺素钠片治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、甲状腺结节最大直径及甲状腺功能指标的变化情况,并评价2组患者的临床疾病疗效和中医证候疗效。【结果】(1)疾病疗效方面,治疗3个月后,试验组的总有效率为90.32%(28/31),对照组为48.39%(15/31),组间比较,试验组的临床疾病疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候疗效方面,治疗3个月后,试验组的总有效率为77.42%(24/31),对照组为38.71%(12/31),组间比较,试验组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.01)。(3)中医证候积分方面,治疗后,试验组的中医证候积分较治疗前明显降低(P<0.01),而对照组无明显降低(P>0.05);组间比较,试验组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)结节最大直径方面,治疗后,2组患者的甲状腺结节最大直径均较治疗前缩小(P<0.05或P<0.01),且试验组对甲状腺结节最大直径的缩小作用优于对照组(P<0.05)。(5)甲状腺功能指标方面,2组患者在治疗前后的各项甲状腺功能指标均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】滋阴化痰方在改善良性甲状腺结节患者临床症状、缩小甲状腺结节方面疗效显著,且无明显不良反应,具有较高的安全性。

加味清气化痰汤配合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭临床研究

目的:观察对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭患者以加味清气化痰汤配合无创正压通气治疗的临床效果。方法:将130例COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者以随机简单化法分为治疗组与对照组,各65例。对照组以无创正压通气治疗,治疗组在对照组基础上联合加味清气化痰汤治疗。治疗14 d后评估2组临床疗效,并比较2组治疗前后肺功能、动脉血气指标、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平。结果:治疗后,治疗组总有效率96.92%,高于对照组87.69%(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组动脉血pH值、血氧分压(PaO_(2))均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低(P<0.05),且治疗组PaO_(2)高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MCP-1、sTREM-1水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:针对COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者采用加味清气化痰汤配合无创正压通气治疗效果显著,可改善患者肺功能、动脉血气指标,减轻炎性反应。

清气化痰汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的效果

目的:观察清气化痰汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的120例痰热闭肺型支原体肺炎患儿进行前瞻性研究。按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各60例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联用清气化痰汤治疗。比较两组临床疗效,症状消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和用力肺活量(FVC)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的73.33%(44/60),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰、肺啰音等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FEV_(1)、FVC水平均高于对照组,血清CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清气化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,能够加快症状消失,提高肺功能,降低炎性因子水平,效果优于单用阿奇霉素治疗。

清气化痰汤加减治疗痰热壅肺型重症肺炎的临床研究

目的 探讨清气化痰汤加减对痰热壅肺型重症肺炎的治疗效果。方法 选取我院ICU科于2021年2月—2023年6月期间收治的符合条件的痰热壅肺型重症肺炎患者80例,将其随机分为两组,每组各40例。对照组采用西医抗感染、机械通气、解痉平喘、痰液引流、肠内营养支持等综合治疗。观察组在此基础上联合中药颗粒方剂“清气化痰汤加减”治疗,每天1剂,分2次口服或鼻饲。两组疗程均为10 d。记录两组患者治疗前、治疗后的血清炎症指标CRP、PCT。观察两组患者治疗前、治疗后体温、呼吸频率、休克、氧合指数、分泌物、胸部影像、机械通气情况,按等级积分法算出临床症状体征评分,以积分变化来评定疗效。结果 经过治疗后,两组患者的血清炎症指标(CRP、PCT)均明显下降,上述指标观察组下降更明显(P <0.05)。观察组疗效评价高于对照组(P <0.05)。结论 清气化痰汤加减参与治疗痰热壅肺型重症肺炎有良好疗效,可在临床加以推广。

清气化痰丸治疗痰热壅肺型肺癌合并阻塞性肺炎疗效观察

目的观察清气化痰丸治疗痰热壅肺型肺癌合并阻塞性肺炎的临床疗效。方法将68例肺癌合并阻塞性肺炎的患者病例,随机分为治疗组与对照组,各34例。治疗组口服清气化痰丸治疗,对照组口服盐酸氨溴索片联合茶碱缓释片治疗。观察治疗前后2组临床疗效、白细胞总数、中性粒细胞绝对值、C反应蛋白、中医证候评分、卡氏评分变化情况。结果治疗组治疗后有效率(61.8%,21/34)优于对照组(35.3%,12/34)(P<0.05)。治疗组治疗后C反应蛋白有一定下降,和对照组比较有统计学差异(P<0.05)。2组中医证候总评分比较有统计学差异(P<0.05),治疗组在咳嗽、咯痰、气急、乏力、食欲不振、便秘方面有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后卡氏评分高于对照组(P<0.05)。结论清气化痰丸对痰热壅肺型肺癌合并阻塞性肺炎有一定疗效,并能改善患者的生活质量。

RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6mm×150mm,5μm)柱,以乙腈水1H3PO4(20∶80∶0.2)为流动相,检测波长:280nm。结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.2。黄芩苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.0。结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量。

清肺化痰中药配合呼吸机无创正压通气救治慢性阻塞性肺病伴呼吸衰竭的疗效观察

【目的】观察清肺化痰为主中药配合呼吸机无创正压通气救治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。【方法】将41例患者随机分为观察组(21例)和对照组(20例),两组患者均予以常规西药及BiPAP呼吸机进行无创性间歇正压通气治疗,观察组同时予以中药汤剂(药物组成:苇茎、薏苡仁、冬瓜仁、瓜蒌皮、黄芩、北杏、枳实、桃仁、丹参、党参、茯苓、胆星、法半夏)口服。比较两组患者治疗后的血气变化情况和成功脱机患者的无创通气治疗时间。【结果】治疗后两组的pH值和动脉血氧分压(PaO2)均有所升高(P<0.05或P<0.01),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)有所下降(P<0.01);两组比较,观察组在改善PaCO2和PaO2方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组无创通气时间较对照组缩短(P<0.05)。【结论】清肺化痰为主中药配合呼吸机无创正压通气救治COPD急性发作合并Ⅱ型呼吸衰竭可改善患者通气换气功能,缩短呼吸机无创通气时间。

清气化痰汤加减治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清MCP-1、sTREM-1水平的影响

目的研究清气化痰汤加减治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证患者血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)水平的影响。方法选取2018年6月—2019年12月期间在河南中医药大学第三附属医院肺病科收治的AECOPD患者120例,按照随机数字表法分为两组,每组各60例。对照组使用西医基础治疗,治疗组在对照组基础上予清气化痰汤加减治疗,治疗周期均为2周。比较两组临床疗效、治疗前后血气分析指标、肺功能指标及血清MCP-1、s TREM-1水平变化。结果治疗后治疗组临床总有效率为93.33%(56/60),对照组临床总有效率为78.33%(47/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后Pa O2均升高,Pa CO2均降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后Pa O2升高指数高于对照组,Pa CO2降低指数低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC指数均升高与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC指数升高优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清MCP-1、s TREM-1水平均降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清MCP-1、s TREM-1降低水平优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清气化痰汤加减治疗可有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,值得临床进一步推广应用。

从炎症细胞因子研究清气化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的作用机制

目的观察在西医常规治疗基础上,清气化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效,并从炎症细胞因子角度研究清气化痰汤的作用机制。方法将COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服清气化痰汤,疗程10 d。观察治疗前后2组临床疗效及相关炎症细胞因子白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 2组经治疗后,血浆炎症细胞因子IL-8、TNF-α水平下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论在西医常规治疗基础上加用清气化痰汤治疗COPD急性加重期患者,可改善临床症状及体征,其作用机制之一可能在于通过降低炎症细胞因子水平来减轻气道炎症。

RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸（麻黄、苦杏仁、陈皮等）中4种成分的含有量。方法清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 m L/min;检测波长207 nm（麻黄碱、苦杏仁苷）和278 nm（橙皮苷、黄芩苷）。结果麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158～3.950、0.216～5.400、0.164～4.100、0.160～4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率（RSD）分别为99.68%（1.90%）、99.27%（1.15%）、98.83%（1.31%）、98.70%（1.09%）。结论该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制。

参浮化痰丸质量标准的研究

目的建立参浮化痰丸(党参、浮小麦、陈皮、防风、黄芩、制半夏等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对参浮化痰丸中的陈皮、防风、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷的质量浓度。橙皮苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件为SYMMETRY C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83),检测波长分别为283 nm和254 nm,柱温为30℃,体积流量为1.0mL/min;升麻素苷的色谱条件为SYMMETRY C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(33∶67),检测波长254 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min。结果制剂中陈皮、防风、黄芩的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。橙皮苷在150.0～750.0μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.63%,RSD为1.29%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在99.1～495.6μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.62%,RSD为1.17%;升麻素苷在7.7～38.6μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.02%,RSD为1.25%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC同时测定清肺化痰丸中3种成分含量

目的：采用RP-HPLC法测定清肺化痰丸（胆南星,枳壳,橙皮,黄芩等）中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶（200 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,以乙腈-水（20∶80）（用磷酸调节pH值至2.2）为流动相,在280 nm波长测定柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷。结果：柚皮苷在1.24-6.2μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.29%（RSD为1.78%）。橙皮苷在1.1-5.5μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,回收率为100.08%（RSD为1.44%）。黄芩苷在2.32-11.6μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,回收率为98.76%（RSD为1.42%）。结论：该方法中简便准确,重复性好,可作为本产品的质量控制方法。

清气化痰汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清指标和诱导痰指标的影响

目的：分析清气化痰汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清指标和诱导痰指标的影响。方法：将2012年8月~2014年12月在本院就诊并治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿纳入研究,按照随机原则将入组患儿分为观察组（n=59）、对照组（n=59）。对照组接受常规治疗,观察组接受常规治疗联合清气化痰汤治疗,对比两组血清、诱导痰及气道解剖学指标差异。结果：观察组治疗后诱导痰嗜酸性阳离子蛋白（ECP）、P物质（SP）、神经生长因子（NGF）、白介素-5（IL-5）、白介素-13（IL-13）水平低于对照组,Toll样受体2（TLR2）水平高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后血清巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、淀粉样蛋白A（SAA）、特异性免疫球蛋白E（SIgE）、总免疫球蛋白E（TIgE）值均低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后血清白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4水平均低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后气道腔面积（AI）、气道总横截面积（AO）、气道壁厚度（T）、气道壁面积（WA）、气道壁面积占气道总横截面积百分比（WA%）均小于对照组（P〈0.05）。结论：小儿咳嗽变异性哮喘接受清气化痰汤治疗,可以有效降低患儿全身炎症反应及过敏相关因子产生,逆转患儿气道重塑过程,具有积极的临床意义。

清气化痰丸治疗慢性支气管炎急性发作88例

[目的]探讨慢性支气管炎急性发作的有效治疗方法。[方法]采用清气化痰丸治疗该病。[结果]治愈55例,显效15例,有效13例,无效5例,总有效率为94%。[结论]清气化痰丸治疗慢性支气管炎急性发作疗效明显。

加减清气化痰丸治疗痰热壅肺型慢支咳嗽的疗效观察

目的:观察加减清气化痰丸治疗痰热壅肺型(慢性支气管炎急性发作期)咳嗽的临床效果。方法:将104例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组63例煎服加减清气化痰丸,每日一次,结合西药常规治疗;对照组41例单用西药常规治疗。两组同时用药1周。结果:治疗组总有效率为93.7%;对照组总有效率为80.5%。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加减清气化痰丸对痰热壅肺型(慢性支气管炎急性发作期)咳嗽具有良好的治疗效果。

益气化痰祛瘀方对冠心病大鼠6-酮前列腺素F_(1α)和血栓素B_2的影响

目的:观察益气化痰祛瘀方对冠心病大鼠血浆6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的影响,以探讨其治疗冠心病的作用机制。方法:采用喂饲高脂饲料和腹腔注射脑垂体后叶素的方法复制冠心病大鼠模型,实验分组为正常组、模型组、复方丹参滴丸对照组、益气化痰祛瘀方高、低剂量组,施加相应药物干预后,测定各组大鼠血浆6-Keto-PGF1α和TXB2含量。结果:模型组大鼠6-Keto-PGF1α含量明显降低(P<0.01),TXB2含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,各用药组大鼠6-Keto-PGF1α含量明显升高(P<0.05或P<0.01),TXB2含量明显降低(P<0.01);高、低剂量组在升高6-Keto-PGF1α和降低TXB2含量方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:益气化痰祛瘀方可能通过升高6-Keto-PGF1α含量、降低TXB2含量,调节6-Keto-PGF1α与TXB2的平衡状态,恢复血管内皮的正常结构及功能,以达到治疗冠心病的目的。

清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的研究清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取108例非小细胞肺癌患者,于2015年11月—2020年3月被中国医科大学附属第四医院收治,将其分为对照组和试验组,每组54例,分组标准依据随机数字表法统一进行。化疗应用于对照组,试验组在对照组基础上联合清气化痰汤治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗后临床疗效、治疗前后生活质量以及血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平。结果治疗后,试验组临床总有效率为61.11%(33/54),高于对照组的31.48%(17/54);治疗后,2组的生活质量(活动功能、生理、情感、社会/家庭等)评分与治疗前相比,均呈现明显升高趋势,且试验组较对照组明显升高;2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,且试验组均低于对照组(均P<0.05)。结论清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,且可提高其生活质量,同时可降低血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平,抑制肿瘤进展。

化痰丸治疗痰热壅肺型支气管扩张症的临床观察

目的观察院内制剂化痰丸治疗痰热壅肺型支气管扩张症的临床疗效。方法80例痰热壅肺型支气管扩张症患者,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用化痰丸治疗。比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、钙素原(PCT)水平及中医证候积分,临床疗效。结果治疗后,两组患者的WBC、CRP、PCT水平均较本组治疗前降低,且治疗组患者的WBC、PCT水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分均较本组治疗前降低,且治疗组(8.95±2.58)分低于对照组的(12.84±3.12)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论化痰丸联合常规西医药治疗痰热壅肺型支气管扩张症效果明显,值得推广使用。

化痰祛瘀浓煎剂治疗瘰疬痰瘀互结证60例临床研究

目的:观察化痰祛瘀浓煎剂治疗瘰疬痰瘀互结证的疗效,探讨化痰散结活血祛瘀法治疗本病的作用机制。方法:将60例瘰疬痰瘀互结证患者随机分为对照组与治疗组各30例,均采用常规抗结核化疗药物(3RHE/6RH)治疗;治疗组予化痰祛瘀浓煎剂治疗,对照组予消瘰丸治疗。治疗前、治疗后(第7、14、28天)分别进行实验室检查,并观察记录中医证候评分。结果:两组中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候评分较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组比较,治疗组凝血酶、纤维蛋白原、脂蛋白、血沉及LDL检测值均低于对照组,HDL高于对照组;治疗后治疗组IFN-γ水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:化痰祛瘀浓煎剂治疗瘰疬痰瘀互结证有较好疗效。