滋阴化痰方治疗阴虚痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效

【目的】探讨滋阴化痰方(由消瘰丸加味组方而成)治疗阴虚痰凝型良性甲状腺结节的临床疗效。【方法】将62例阴虚痰凝型良性甲状腺结节患者随机分为试验组和对照组,每组各31例。2组患者均给予清淡饮食、少食辛辣刺激食物、适当运动和保持心情舒畅等基础治疗,在此基础上,试验组给予滋阴化痰方治疗,对照组给予左甲状腺素钠片治疗,疗程为3个月。观察2组患者治疗前后中医证候积分、甲状腺结节最大直径及甲状腺功能指标的变化情况,并评价2组患者的临床疾病疗效和中医证候疗效。【结果】(1)疾病疗效方面,治疗3个月后,试验组的总有效率为90.32%(28/31),对照组为48.39%(15/31),组间比较,试验组的临床疾病疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候疗效方面,治疗3个月后,试验组的总有效率为77.42%(24/31),对照组为38.71%(12/31),组间比较,试验组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.01)。(3)中医证候积分方面,治疗后,试验组的中医证候积分较治疗前明显降低(P<0.01),而对照组无明显降低(P>0.05);组间比较,试验组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)结节最大直径方面,治疗后,2组患者的甲状腺结节最大直径均较治疗前缩小(P<0.05或P<0.01),且试验组对甲状腺结节最大直径的缩小作用优于对照组(P<0.05)。(5)甲状腺功能指标方面,2组患者在治疗前后的各项甲状腺功能指标均无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】滋阴化痰方在改善良性甲状腺结节患者临床症状、缩小甲状腺结节方面疗效显著,且无明显不良反应,具有较高的安全性。

清气化痰汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的效果

目的:观察清气化痰汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的120例痰热闭肺型支原体肺炎患儿进行前瞻性研究。按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各60例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联用清气化痰汤治疗。比较两组临床疗效,症状消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和用力肺活量(FVC)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的73.33%(44/60),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰、肺啰音等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组FEV_(1)、FVC水平均高于对照组,血清CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清气化痰汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,能够加快症状消失,提高肺功能,降低炎性因子水平,效果优于单用阿奇霉素治疗。

加味清气化痰汤配合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭临床研究

目的:观察对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭患者以加味清气化痰汤配合无创正压通气治疗的临床效果。方法:将130例COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者以随机简单化法分为治疗组与对照组,各65例。对照组以无创正压通气治疗,治疗组在对照组基础上联合加味清气化痰汤治疗。治疗14 d后评估2组临床疗效,并比较2组治疗前后肺功能、动脉血气指标、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平。结果:治疗后,治疗组总有效率96.92%,高于对照组87.69%(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值的百分比(FEV_(1)%)均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组动脉血pH值、血氧分压(PaO_(2))均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低(P<0.05),且治疗组PaO_(2)高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MCP-1、sTREM-1水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:针对COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者采用加味清气化痰汤配合无创正压通气治疗效果显著,可改善患者肺功能、动脉血气指标,减轻炎性反应。

清气化痰汤合清宁散合方加味治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的疗效观察

目的 观察清气化痰汤合清宁散合方加味佐治小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的效果。方法 选取急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿102例,随机分为联合组与单一组各51例,单一组予以西医常规治疗,联合组在单一组基础上予以清气化痰汤合清宁散合方加味,治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状恢复情况、中医证候积分、咳嗽症状评分、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应。结果 联合组总有效率为94.12%,高于单一组的80.39%(P <0.05);联合组体温恢复正常时间、咯痰消失时间和咳嗽消失时间短于单一组(P <0.05);治疗后,联合组中医证候积分、血清IL-6、IL-1β、TNF-α和CRP水平以及日间及夜间咳嗽症状评分低于单一组(P <0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 清气化痰汤合清宁散合方加味治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的效果明显,可显著改善其临床症状,抑制体内炎症反应,安全性较好。

清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍的效果研究

目的研究清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入对于急性发作期老年慢阻肺(COPD)合并睡眠障碍的治疗效果。方法选择2020年3月—2022年6月本院收治的老年COPD(急性发作期)合并睡眠障碍患者124例作为研究对象,采用红蓝球法随机分为观察组和对照组两组,每组各62例。观察组给予清气化痰丸加减联合噻托溴铵进行治疗,对照组仅给予噻托溴铵吸入治疗。对比两组疗效和睡眠质量改善情况。结果治疗后,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组FEV_(1)、PEF、MMEF、FEV1%、FEV1/FVC水平较对照组更高,PSQI、mMRC和SGQR分数更低,气喘缓解时间、咳嗽缓解时间、肺啰音减轻时间短于对照组,6WMD评分较对照组更高(P<0.05)。结论清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入应用于急性发作期老年COPD合并睡眠障碍患者,可有效改善患者肺功能,加快临床症状缓解速度,提高运动耐力和睡眠质量,对于提高患者生活质量有重要意义,值得临床广泛应用。

超高效液相色谱-串联质谱法测定止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量

建立止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量测定方法,了解市售制剂中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量状况,为保障用药安全提供参考。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),电喷雾离子源,正离子和多反应监测模式,对17批次止嗽化痰丸样品进行测定。结果显示,17批次止嗽化痰丸样品中,7批次样品同时检出马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ,马兜铃酸Ⅰ的含量范围为12.7~16.8μg/g,马兜铃酸Ⅱ的含量范围为1.4~1.8μg/g,其余样品均未检出马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ。研究建立的止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的UPLC-MS/MS检测方法准确、可靠,可用于止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的检测分析;同时,检测结果表明,部分止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ含量超出4.0μg/g,存在较大的安全风险,亟需建立相应的限量标准,控制该制剂中马兜铃酸Ⅰ的含量,保障用药安全。

清气化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用清气化痰汤加减联合西药治疗的临床效果。方法 纳入该院2019年1月至2021年10月收治的AECOPD患者94例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用清气化痰汤加减治疗,均连续治疗2周。对两组临床疗效、中医症候积分、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV_(1))和FEV_(1)/肺活量(FVC)]、血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))和氧分压(PaO_(2))]、炎症细胞因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)]及不良反应进行评估。结果 观察组临床总有效率及治疗后FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)均高于对照组,中医症候积分及治疗后PaCO_(2)、sTREM-1、MCP-1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论 在常规西药治疗基础上应用清气化痰汤加减治疗AECOPD患者,可改善临床症状及血气、肺功能,减轻炎症反应,是一种安全、有效的治疗方案。

清气化痰汤对中老年高血压脑出血术后肺部感染患者病情转归的影响

目的探讨清气化痰汤在中老年高血压脑出血术后肺部感染患者病情转归中的应用价值。方法选取76例中老年高血压脑出血术后肺部感染患者为研究对象,按分层随机法分成对照组和试验组,每组38例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予清气化痰汤治疗,疗程均为2周,比较2组病情转归情况。结果试验组发热和咳嗽消失时间较对照组明显缩短(P<0.05)。试验组治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数、降钙素原(PCT)水平和临床肺部感染评分(CPIS)均明显低于对照组(P<0.05)。试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论清气化痰汤治疗中老年高血压脑出血术后肺部感染效果较好,能明显改善肺部感染症状体征和减轻炎症反应,加速病情恢复。

定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:观察定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法:选取我院2021年1月-2021年8月收治的48例痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,以随机数字表法分为对照组与观察组,各24例。对照组以西药抗感染治疗为主,观察组在对照组的基础上加用定喘汤合清气化痰丸加减治疗。比较2组患者的肺功能指标、症状消失时间与治疗有效率。结果:观察组患者治疗后的肺功能指标优于对照组;观察组咳嗽咳痰、气短气喘等症状消失与白细胞计数恢复正常用时更短;观察组的治疗有效率高于对照组。以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:定喘汤合清气化痰丸加减治疗对痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者能发挥出显著效果,能改善患者的肺功能,促进患者各类症状的消失,确保患者能够获得有效治疗。

小金丸联合祛瘀化痰消症汤治疗乳腺增生痰瘀互结证的临床效果

目的:探究小金丸联合祛瘀化痰消症汤治疗痰瘀互结型乳腺增生的疗效。方法:选择2020年7月—2022年7月于我院就诊的76例乳腺增生患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(38例),两组均予以他莫昔芬片治疗,对照组加小金丸治疗,观察组加小金丸联合祛瘀化痰消症汤治疗。治疗6周后,比较两组的中医证候评分、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、孕酮(P)、乳房血流阻力指数、最小血流速度、最大血流速度、疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,两组主证、次证积分均降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组PRL、E2均降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组P均升高,观察组高于对照组(P<0.05);两组血流阻力指数均降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组最小血流速度、最大血流速度均升高,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小金丸联合祛瘀化痰消症汤治疗痰瘀互结型乳腺增生,可有效调节患者的性激素水平,改善中医症状,调节乳房血流动力学,疗效优越且安全性良好。

清气化痰汤加减疗法联合布地奈德对慢阻肺急性加重期患者的疗效观察

目的研究清气化痰汤加减疗法联合布地奈德对慢阻肺急性加重期的疗效。方法选择2020年9月—2022年12月民乐县人民医院收治的316例慢阻肺急性加重期患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组158例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上联用清气化痰汤加减疗法。检测两组的第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大肺活量(VCmax)、最大自主通气量(MVV)和FEV1%预期值;气道平台压(Pplat)、气道阻力(Raw)和气道峰压(PIP);血清白细胞介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,观察组临床有效率明显高于对照组(P<0.05);两组的FEV1/FVC、VCmax、MVV和FEV1%预期值均明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组Pplat、Raw和PIP均明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组的血清IL-8、MCP-1和TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清气化痰汤加减疗法联合布地奈德对慢阻肺急性加重期患者有显著的疗效,能明显改善呼吸力学水平和肺功能,减轻炎症反应。

清气化痰丸治疗痰热壅肺型肺癌合并阻塞性肺炎疗效观察

目的观察清气化痰丸治疗痰热壅肺型肺癌合并阻塞性肺炎的临床疗效。方法将68例肺癌合并阻塞性肺炎的患者病例,随机分为治疗组与对照组,各34例。治疗组口服清气化痰丸治疗,对照组口服盐酸氨溴索片联合茶碱缓释片治疗。观察治疗前后2组临床疗效、白细胞总数、中性粒细胞绝对值、C反应蛋白、中医证候评分、卡氏评分变化情况。结果治疗组治疗后有效率(61.8%,21/34)优于对照组(35.3%,12/34)(P<0.05)。治疗组治疗后C反应蛋白有一定下降,和对照组比较有统计学差异(P<0.05)。2组中医证候总评分比较有统计学差异(P<0.05),治疗组在咳嗽、咯痰、气急、乏力、食欲不振、便秘方面有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后卡氏评分高于对照组(P<0.05)。结论清气化痰丸对痰热壅肺型肺癌合并阻塞性肺炎有一定疗效,并能改善患者的生活质量。

RP-HPLC同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:探讨清气化痰丸(陈皮、黄芩等)中橙皮苷和黄芩苷含量测定的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用ZorbaxC18(4.6mm×150mm,5μm)柱,以乙腈水1H3PO4(20∶80∶0.2)为流动相,检测波长:280nm。结果:含量与峰面积线性关系良好,橙皮苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.2。黄芩苷的平均加样回收率为97.5,RSD为1.0。结论:该方法简便可靠,重复性好,其他组分对测定无干扰,可用于同时测定清气化痰丸中橙皮苷和黄芩苷的含量。

清肺化痰中药配合呼吸机无创正压通气救治慢性阻塞性肺病伴呼吸衰竭的疗效观察

【目的】观察清肺化痰为主中药配合呼吸机无创正压通气救治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。【方法】将41例患者随机分为观察组(21例)和对照组(20例),两组患者均予以常规西药及BiPAP呼吸机进行无创性间歇正压通气治疗,观察组同时予以中药汤剂(药物组成:苇茎、薏苡仁、冬瓜仁、瓜蒌皮、黄芩、北杏、枳实、桃仁、丹参、党参、茯苓、胆星、法半夏)口服。比较两组患者治疗后的血气变化情况和成功脱机患者的无创通气治疗时间。【结果】治疗后两组的pH值和动脉血氧分压(PaO2)均有所升高(P<0.05或P<0.01),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)有所下降(P<0.01);两组比较,观察组在改善PaCO2和PaO2方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组无创通气时间较对照组缩短(P<0.05)。【结论】清肺化痰为主中药配合呼吸机无创正压通气救治COPD急性发作合并Ⅱ型呼吸衰竭可改善患者通气换气功能,缩短呼吸机无创通气时间。

清气化痰汤加减治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清MCP-1、sTREM-1水平的影响

目的研究清气化痰汤加减治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证患者血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)水平的影响。方法选取2018年6月—2019年12月期间在河南中医药大学第三附属医院肺病科收治的AECOPD患者120例,按照随机数字表法分为两组,每组各60例。对照组使用西医基础治疗,治疗组在对照组基础上予清气化痰汤加减治疗,治疗周期均为2周。比较两组临床疗效、治疗前后血气分析指标、肺功能指标及血清MCP-1、s TREM-1水平变化。结果治疗后治疗组临床总有效率为93.33%(56/60),对照组临床总有效率为78.33%(47/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后Pa O2均升高,Pa CO2均降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后Pa O2升高指数高于对照组,Pa CO2降低指数低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC指数均升高与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC指数升高优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清MCP-1、s TREM-1水平均降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清MCP-1、s TREM-1降低水平优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清气化痰汤加减治疗可有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,值得临床进一步推广应用。

从炎症细胞因子研究清气化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的作用机制

目的观察在西医常规治疗基础上,清气化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效,并从炎症细胞因子角度研究清气化痰汤的作用机制。方法将COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服清气化痰汤,疗程10 d。观察治疗前后2组临床疗效及相关炎症细胞因子白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 2组经治疗后,血浆炎症细胞因子IL-8、TNF-α水平下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论在西医常规治疗基础上加用清气化痰汤治疗COPD急性加重期患者,可改善临床症状及体征,其作用机制之一可能在于通过降低炎症细胞因子水平来减轻气道炎症。

RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸（麻黄、苦杏仁、陈皮等）中4种成分的含有量。方法清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 m L/min;检测波长207 nm（麻黄碱、苦杏仁苷）和278 nm（橙皮苷、黄芩苷）。结果麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158～3.950、0.216～5.400、0.164～4.100、0.160～4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率（RSD）分别为99.68%（1.90%）、99.27%（1.15%）、98.83%（1.31%）、98.70%（1.09%）。结论该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制。

RP-HPLC同时测定清肺化痰丸中3种成分含量

目的：采用RP-HPLC法测定清肺化痰丸（胆南星,枳壳,橙皮,黄芩等）中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶（200 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,以乙腈-水（20∶80）（用磷酸调节pH值至2.2）为流动相,在280 nm波长测定柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷。结果：柚皮苷在1.24-6.2μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）,回收率为99.29%（RSD为1.78%）。橙皮苷在1.1-5.5μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,回收率为100.08%（RSD为1.44%）。黄芩苷在2.32-11.6μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,回收率为98.76%（RSD为1.42%）。结论：该方法中简便准确,重复性好,可作为本产品的质量控制方法。

参浮化痰丸质量标准的研究

目的建立参浮化痰丸(党参、浮小麦、陈皮、防风、黄芩、制半夏等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对参浮化痰丸中的陈皮、防风、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷的质量浓度。橙皮苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件为SYMMETRY C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83),检测波长分别为283 nm和254 nm,柱温为30℃,体积流量为1.0mL/min;升麻素苷的色谱条件为SYMMETRY C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(33∶67),检测波长254 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min。结果制剂中陈皮、防风、黄芩的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。橙皮苷在150.0～750.0μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.63%,RSD为1.29%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在99.1～495.6μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.62%,RSD为1.17%;升麻素苷在7.7～38.6μg/mL范围内,峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.02%,RSD为1.25%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。

清气化痰汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清指标和诱导痰指标的影响

目的：分析清气化痰汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清指标和诱导痰指标的影响。方法：将2012年8月~2014年12月在本院就诊并治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿纳入研究,按照随机原则将入组患儿分为观察组（n=59）、对照组（n=59）。对照组接受常规治疗,观察组接受常规治疗联合清气化痰汤治疗,对比两组血清、诱导痰及气道解剖学指标差异。结果：观察组治疗后诱导痰嗜酸性阳离子蛋白（ECP）、P物质（SP）、神经生长因子（NGF）、白介素-5（IL-5）、白介素-13（IL-13）水平低于对照组,Toll样受体2（TLR2）水平高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后血清巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1α）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）、淀粉样蛋白A（SAA）、特异性免疫球蛋白E（SIgE）、总免疫球蛋白E（TIgE）值均低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后血清白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4水平均低于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后气道腔面积（AI）、气道总横截面积（AO）、气道壁厚度（T）、气道壁面积（WA）、气道壁面积占气道总横截面积百分比（WA%）均小于对照组（P〈0.05）。结论：小儿咳嗽变异性哮喘接受清气化痰汤治疗,可以有效降低患儿全身炎症反应及过敏相关因子产生,逆转患儿气道重塑过程,具有积极的临床意义。