健脾祛风汤联合皮炎洗剂治疗特应性皮炎疗效研究

目的:研究健脾祛风汤联合皮炎洗剂治疗特应性皮炎的效果及对免疫球蛋白E(IgE)和白介素-4(IL-4)的影响。方法:收集120例特应性皮炎患者临床资料,并开展回顾性对比研究。观察组60例,行健脾祛风汤联合皮炎洗剂;对照组60例,行皮炎洗剂干预。比较两组患者治疗效果,记录两组患者治疗前后皮肤屏障功能[皮脂含量、角质层含水量及经皮水分丢失(TEWL)含量]、血清因子(IL-4、IgE)水平及生活质量评分。结果:观察组患者整体疗效较对照组显著提高(P<0.05)。治疗后观察组患者皮脂含量和角质层含水量均高于对照组,TEWL低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-4和IgE较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组皮肤病生活质量指数(DLQI)和特应性皮炎积分(SCORAD)较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:健脾祛风汤联合皮炎洗剂用于特应性皮炎效果显著,有助于保护皮肤屏障功能,减轻临床症状,改善患者生活质量。

健脾止动汤对多发性抽动症模型大鼠组胺及组胺脱羧酶的影响

目的:探讨健脾止动汤对多发性抽动症(TS)模型大鼠纹状体及血清组胺(HA)、组胺脱羧酶(HDC)表达的影响。方法:将24只SD大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、中药组和西药组,每组6只。除空白组外,其他组均给予250 mg/kg IDPN腹腔注射7 d构建TS模型。空白组、模型组用15 mL/kg生理盐水灌胃,中药组用16 g/kg健脾止动汤灌胃,西药组给予21 mg/kg盐酸硫必利灌胃,1次/d,连续干预6周。对比各组大鼠体质量、行为学变化。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠纹状体及血清HA,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠纹状体HDC mRNA表达,用蛋白质印迹法和免疫组织化学法检测大鼠纹状体HDC蛋白表达。结果:模型组、健脾止动汤组、西药组体质量比较差异无统计学意义(P>0.05);干预6周,与模型组比较,健脾止动汤组、西药组体质量均低(P<0.05)。模型组、健脾止动汤组、西药组行为学评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预6周,与模型组比较,健脾止动汤组、西药组行为学评分均低(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠血清HA水平低(P<0.05);与模型组比较,健脾止动汤组大鼠血清HA水平高(P<0.05),西药组血清HA水平高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,模型组大鼠纹状体HA水平低(P<0.05);与模型组比较,健脾止动汤组及西药组大鼠纹状体HA水平高(P<0.01)。与空白组比较,模型组纹状体HDC mRNA表达量低,但差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,健脾止动汤组及西药组大鼠纹状体HDC mRNA表达量高,但差异无统计学意义(P>0.05)。蛋白质印迹法检测结果:与空白组比较,模型组大鼠纹状体HDC蛋白表达低(P<0.05);与模型组比较,健脾止动汤组纹状体HDC蛋白表达高(P<0.05),西药组纹状体HDC蛋白表达高,但差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学法检测结果:与空白组比较,模型组纹状体组胺脱羧酶IOD值低(P<0.05);与模型组比较,健脾止动汤组纹状体HDC IOD值高(P<0.05),西药组HDC IOD值高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾止动汤可提高TS大鼠血清、纹状体HA水平及纹状体HDC表达。

健脾止动汤通过纹状体内多巴胺系统治疗多发性抽动症大鼠的机制研究

目的观察健脾止动汤通过纹状体内多巴胺(DA)囊泡循环对多发性抽动症(TS)模型大鼠的影响。方法将42只大鼠按照完全随机分组法分为空白组10只、造模组32只。造模组给予腹腔注射亚氨基二丙腈(IDPN)制备模型,空白组给予腹腔注射等体积生理盐水,均1次/d,连续7 d。将造模成功的30只大鼠按照完全随机分组法分为模型组、健脾止动汤组(中药组)、泰必利组,每组10只。中药组给予健脾止动汤免煎颗粒1.6 g/100 g灌胃,泰必利组给予泰必利混悬液2.1 mg/100 g灌胃,空白组、模型组均给予1 mL/100 g生理盐水灌胃,1次/d,连续4周。对比各组第1、8、15、22、29、36天刻板运动评分,纹状体内酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运蛋白(DAT)、Ⅱ型囊泡单胺转移体(VMAT2)、α突触核蛋白(α-syn)表达。结果第8天造模结束时,与空白组比较,模型组、泰必利组刻板行为评分高(P<0.05);第22天起,与模型组比较,中药组、泰必利组刻板行为评分低(P<0.05),中药组与泰必利组各时间点比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与第1天比较,第8天与第15天模型组、中药组、泰必利组刻板行为评分均升高(P<0.05);与第8天比较,第29天起中药组、泰必利组刻板行为评分均降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组纹状体内TH蛋白表达高、DAT蛋白表达低(P<0.05)。与模型组比较,中药组、泰必利组TH蛋白表达低(P<0.05),中药组DAT蛋白表达高(P<0.05)。与空白组比较,模型组纹状体内α-syn蛋白表达高、VMAT2蛋白表达低(P<0.05)。与模型组比较,中药组、泰必利组α-syn蛋白表达低,VMAT2蛋白表达高(P<0.05)。结论健脾止动汤通过调节TS模型大鼠纹状体内DA的囊泡循环,抑制α-syn过度释放,提高DAT及VMAT2表达,降低大脑突触间隙内的DA含量,发挥抗抽动作用。

健脾止动汤联合阿立哌唑改善小儿多发性抽动症患儿肌肉功能及行为异常的效果研究

目的探讨健脾止动汤联合阿立哌唑对小儿多发性抽动症患儿肌肉功能及行为异常的效果。方法选取90例小儿多发性抽动症患儿为研究对象,随机分为阿立哌唑组和止动汤组,每组45例。比较2组疗效、肌肉功能评分、行为抽动评分、神经功能评分及不良反应发生情况。结果治疗后,止动汤组治疗总有效率为82.22%,高于阿立哌唑组的44.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组抽动强度评分、抽动次数评分及抽动频率评分均降低,且止动汤组上述评分低于阿立哌唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组发声性抽动评分、运动性抽动评分均降低,且止动汤组上述评分低于阿立哌唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平降低,且止动汤组5-HT、DA水平低于阿立哌唑组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组甲肾上腺素(NE)、γ-氨基丁酸(GABA)水平升高,且止动汤组NE、GABA水平高于阿立哌唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。止动汤组不良反应发生率为6.67%,低于阿立哌唑组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾止动汤联合阿立哌唑治疗小儿多发性抽动症疗效显著,可有效改善患儿肌肉功能、异常行为、神经功能,降低不良反应发生率,且安全性较好。

中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果研究

目的:研究中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果。方法:选择2022年7月—2023年7月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的80例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各组40例。两组均接受血液透析联合血液灌流治疗,对照组接受皮肤瘙痒非药物治疗,治疗组在对照组基础上接受中药内服及经验方祛风止痒安神汤外洗治疗,两组治疗时间均为4周。比较两组实验室指标、瘙痒情况、睡眠质量、生活质量、不良反应。结果:治疗4周后,治疗组组胺(HIS)、甲状旁腺激素(PTH)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)均明显低于对照组,血钙、血磷达标率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,治疗组瘙痒评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分均明显低于对照组,治疗组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)各维度评分及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论:中药内服及外洗联合血液灌流治疗维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者的效果明显,有助于维持钙磷代谢平衡,对改善皮肤瘙痒及睡眠质量有积极作用,可提高患者生活质量。

益气固肺祛风方联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎临床疗效观察

目的 探讨益气固肺祛风方联合布地奈德治疗小儿变应性鼻炎(AR)的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法 选取2022年8月~2023年3月在郑州市第九人民医院治疗的112例AR患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组使用布地奈德治疗,观察组使用益气固肺祛风方+布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效、中医证候积分、免疫因子水平、炎性因子水平以及复发率。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(94.64%vs 78.57%,P<0.05);两组中医证候积分总分与治疗前比较均降低,且观察组比对照组降低幅度更大(P<0.05);两组CD3+、CD4+水平及CD3+/CD4+与治疗前比较均升高,且观察组比对照组升高更明显(P<0.05);两组白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)水平与治疗前比较均升高、白细胞介素-4(IL-4)水平均降低,且观察组变化更明显(P<0.05)。随访2个月,观察组复发率低于对照组(16.07%vs 32.14%,P<0.05)。结论 小儿AR给予益气固肺祛风方联合布地奈德治疗较单独给予布地奈德治疗,可以明显提高疗效及免疫功能,降低复发率,值得临床推广应用。

祛风止痛汤治疗急性痛风的疗效观察及对血液相关指标的影响

目的:观察祛风止痛汤治疗急性痛风的临床疗效及对血液相关指标的影响。方法:选取赣州市赣县区人民医院2021年1月—2023年2月收治的急性痛风患者130例,采用抽签分组法分为对照组和观察组,各65例。对照组予以一般西药治疗,观察组在此基础上予以祛风止痛汤治疗。疗程结束后,比较2组临床疗效及治疗前后血脂、抗链球菌溶血素O抗体(ASO)、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)水平变化情况。结果:治疗后,2组患者均主述疼痛及其他不适症状较治疗前有所缓解,2组尿酸(UA)、血清C反应蛋白(CRP)指标均较治疗前下降,根据患者主述及观察指标,观察组疗效优于对照组(P<0.05);2组ASO、RF水平与治疗前比较无明显变化(P>0.05);2组血脂、ESR水平均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论:祛风止痛汤联合常规西药能缓解急性痛风疼痛不适等症状,对改善患者血脂及ESR有积极影响,疗效优于单用西药。

理伤祛风汤治疗白内障术后重度角膜水肿的疗效观察及机制探究

目的:通过观察超声乳化白内障术后重度角膜水肿患者应用中药理伤祛风汤治疗后的眼部症状及炎症相关指标的变化,分析理伤祛风汤的治疗效果,并揭示其治疗本病可能的作用机制。方法:按照随机抽样法将2022年3月~2023年9月于亳州市中医院眼科收治的术后重度角膜水肿的60例患者分为对照组(n=30,常规治疗)和观察组(n=30,对照组基础上给予理伤祛风汤治疗),所有患者均接受超声乳化白内障手术治疗;观察对比两组患者临床治疗效果、角膜水肿消失时间,比较两组患者治疗前、治疗1个月后视力、角膜厚度、角膜内皮细胞变异数及血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]。结果:与对照组比,观察组临床治疗总有效率较高(P<0.05)。观察组水肿消失时间为5.5(4.75~8.00)天;对照组水肿消失时间为10.5(5~15)天;观察组短于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.632,P=0.008)。观察组治疗前视力1.4(0.8~3.0),治疗后视力0.55(0.300~0.925);对照组治疗前视力0.9(0.6~2.0),术后视力0.4(0.3~0.7);两组患者治疗前、后视力无显著差异(P>0.05)。治疗后1个月,两组角膜厚度比较,观察组低于对照组(P<0.05),两组角膜内皮细胞变异数比较,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后1月,观察组IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05),两组间IL-1β无统计学意义(P>0.05)。结论:理伤祛风汤可显著提高临床治疗效果,通过降低机体炎症反应提高治疗后视力及角膜内皮细胞变异数。

祛风消斑汤治疗过敏性紫癜风盛血热证患儿的效果及对免疫功能的影响

目的 探讨祛风消斑汤治疗过敏性紫癜风盛血热证患儿的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2021年6月至2023年12月临朐县妇幼保健院收治的78例过敏性紫癜风盛血热证患儿为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组39例。参照组给予常规西药治疗,联合组在参照组基础上联合祛风消斑汤治疗,比较两组治疗效果。结果 联合组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组关节肿痛、皮疹、肢体困重改善时间短于参照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组免疫球蛋白(Ig) M、IgA、IgG水平以及各项中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgM、IgA、IgG水平及各项中医证候评分均降低,且联合组IgM、IgA、IgG水平及各项中医证候评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 祛风消斑汤治疗过敏性紫癜风盛血热证患儿的效果显著,能够调节免疫功能,促进症状缓解,值得推广应用。

独活祛风活血汤配合按摩辅助西医治疗腰椎间盘突出症所致腰腿痛患者临床疗效观察

目的:选取2020年7月至2022年11月颈肩腰腿痛医院收治腰椎间盘突出症患者131例作为研究对象.方法:根据治疗方案不同将患者分为对照组(63例,西药治疗)和观察组(68例,独活祛风活血汤配合按摩辅助西医治疗).治疗后采用《中医病症诊断疗效标准》评价两组的疗效、治疗前后采用日本骨科协会(Japanese orthopaedic association,JOA)评价腰椎功能;治疗前后采用视觉模拟评分表(Visual simulation rating sheet,VAS)评价疼痛程度;并比较两组中医症候积分;采用酶联免疫吸附法检测炎性因子[肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素-1(Interleukin-1,IL-1)]水平,观察、记录治疗后两组不良反应.结果:观察组的治疗总疗效显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗后1 w及1 m中医症候积分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后1 w及1 m,观察组腰椎JOA评分均显著高于对照组,VAS评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后1 w及1 m后,观察组TNF-α、IL-1水平下降幅度均显著大于对照组(P<0.05).两组不良发应总发生率无显著差异(P>0.05).结论:独活祛风活血汤配合按摩辅助西医治疗腰椎间盘突出症所致腰腿痛患者,能提高疗效,改善腰椎功能,缓解疼痛和炎症,且安全性高.

健脾祛风汤对特应性皮炎患儿肠道菌群生物多样性的影响

目的 探讨健脾祛风汤对特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)患儿肠道菌群多样性的影响。方法 选取2015年4月—2017年4月期间上海市嘉定区中医医院皮肤科收治的26例AD儿童患者为治疗组,予口服健脾祛风汤合并外涂尿素乳膏共计6周,并将27例健康儿童作为健康对照组;治疗组在治疗前后各采集粪便样品1次,而健康对照组则无干预直接采集粪便样品1次。通过高通量基因测序法分析治疗前后肠道菌群多样性变化。结果 (1)物种分析显示:治疗组治疗后较治疗前总物种丰富度升高,核心物种数基本一致;(2)多样性指数比较显示:治疗组治疗后较治疗前Shannon指数减低,但差异无统计学意义(P>0.05),Simpson指数无变化。结论 健脾祛风汤对AD患儿肠道菌群生物多样性无明显影响,但能使总物种丰富度升高。

祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的随机对照临床研究

目的研究祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效及安全性。方法采用随机对照设计方法,将300例中、重度抽动障碍患儿分为中药组(祛风止动方)、中西医结合组(祛风止动方+利培酮)和西药组(利培酮),治疗24周。分别于治疗后2、4、8、12、24周时进行随访,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale global tic severity scale,YGTSS)和中医证候量表评估治疗效果,记录不良反应的发生情况。结果治疗后24周随访时:依据YGTSS减分率计算总有效率,中药组、中西医结合组和西药组分别为91.0%、94.2%和84.4%,西药组与中西医结合组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率,中药组为4.50%、中西医结合组为0,西药组为7.78%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风止动方联合利培酮治疗抽动障碍的临床疗效良好,且无明显不良反应。

基于LIGHT-HVEM信号通路探讨健脾养血祛风方对脾虚型慢性湿疹小鼠作用机制

目的基于肿瘤坏死因子超家族第14个成员(LIGHT)-疱疹病毒入侵介质(HVEM)信号通路探讨健脾养血祛风方对脾虚型慢性湿疹小鼠的作用机制。方法60只雄性昆明小鼠随机分为空白对照组10只和模型组50只。模型组采用小剂量二硝基氯苯(DNCB)反复涂抹联合番泻叶灌服建立脾虚型慢性湿疹小鼠模型。造模成功的50只小鼠随机分成模型对照组、西药治疗组、中药低剂量治疗组、中药中剂量治疗组和中药高剂量治疗组,每组10只。西药治疗组予盐酸左西替利嗪片灌胃,中药各剂量组予健脾养血祛风方灌胃,空白对照组和模型对照组予等体积生理盐水灌胃,各组均连续给药14 d。观察背部皮肤肿胀度和组织形态学变化,检测血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平,皮肤LIGHT、HVEM蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,模型对照组小鼠皮肤肿胀度和血清IL-2、IL-6、TNF-α表达水平显著升高(P<0.01),皮肤组织形态学表现呈现慢性湿疹病理改变,皮肤LIGHT、HVEM蛋白表达水平显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,西药治疗组、中药高剂量治疗组小鼠皮肤肿胀度和血清IL-2、IL-6、TNF-α表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),皮肤组织形态学表现明显改善,西药治疗组、中药治疗组皮肤LIGHT、HVEM蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论健脾养血祛风方对脾虚型慢性湿疹小鼠具有抗炎和免疫调节作用,以高剂量效果最佳,其作用机制可能是通过抑制LIGHT-HVEM信号通路,降低血清IL-2、IL-6、TNF-α表达水平,调节Th1/Th2细胞因子动态平衡,从而有效改善皮肤肿胀度和皮肤组织病理形态。

扶正祛风汤治疗变应性鼻炎临床观察

目的观察科室自拟扶正祛风汤加减治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法取2020年1月—2022年6月在泉州市中医院就诊的160例变应性鼻炎患者,按随机数字法分为西药组和西药+中药组,西药组使用糠酸莫米松鼻喷雾剂+西替利嗪片治疗,西药+中药组在此基础上加用中药扶正祛风汤加减治疗,对比2组治疗前后鼻部症状、患者生活质量及血清总免疫球蛋白E(IgE)变化,随访6个月统计复发情况。结果2组鼻部症状均改善,西药+中药组鼻部症状好于西药组;2组鼻炎生活质量评分均改善,西药+中药组鼻炎生活质量评分好于西药组;2组血清总IgE均改善,西药+中药组血清总IgE比西药组改善更明显。西药+中药组复发率低于西药组。结论扶正祛风汤加减治疗变应性鼻炎效果良好,值得推广。

祛风除痒汤坐浴治疗亚急性期肛周湿疹临床研究

目的:观察祛风除痒汤坐浴治疗亚急性期肛周湿疹的临床疗效。方法:采用随机数字表法将102例亚急性期肛周湿疹患者分为治疗组与对照组各51例。治疗组给予祛风除痒汤坐浴治疗,对照组给予高锰酸钾坐浴治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、瘙痒程度评分、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分。结果:治疗组总有效率为92.16%,高于对照组82.35%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分、瘙痒程度评分、EASI评分、DLQI评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。结论:祛风除痒汤坐浴治疗亚急性期肛周湿疹临床疗效确切,能够改善患者临床症状,提高生活质量。

祛风蠲饮汤联合掌小横纹穴按摩治疗风痰阻肺证支气管哮喘发作期的疗效研究

目的探究祛风蠲饮汤联合掌小横纹穴按摩治疗风痰阻肺证支气管哮喘发作期的疗效。方法风痰阻肺证支气管哮喘发作期患儿90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。两组均接受支气管哮喘常规治疗,常规组同时接受掌小横纹穴按摩治疗,观察组在对照组基础上联合饮用祛风蠲饮汤治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后中医证候积分,血清学相关指标[嗜酸性粒细胞百分比(EO%)、免疫球蛋白E(IgE)],不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为97.78%,显著高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿咳嗽咳痰、喘息气急以及胸闷评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿咳嗽咳痰、喘息气急以及胸闷评分均较治疗前显著降低,观察组患儿咳嗽咳痰评分(2.85±0.51)分、喘息气急评分(2.12±0.42)分以及胸闷评分(1.87±0.35)分显著低于对照组的(3.64±0.47)、(2.64±0.59)、(2.54±0.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿EO%、IgE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组EO%、IgE水平均较治疗前显著降低,观察组患儿EO%(4.05±0.72)%、IgE(0.84±0.19)mg/L显著低于对照组的(4.87±0.89)%、(1.13±0.21)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.89%,与对照组的13.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论祛风蠲饮汤联合掌小横纹穴按摩能显著提高风痰阻肺证支气管哮喘患儿治疗有效率、缓解哮喘症状、促进免疫功能的恢复且不增加不良反应发生率,具有较高安全性。

祛风止动贴治疗中度抽动障碍的随机对照临床研究

目的 评价祛风止动贴治疗中度抽动障碍的临床疗效。方法 2021年1月至2022年12月在上海交通大学医学院附属新华医院抽动障碍专科门诊及中医儿科门诊评估为中度抽动障碍的患儿140例,随机分为观察组和对照组各70例。所有患者予祛风止动方基础治疗,在此基础上观察组加贴祛风止动贴,对照组加贴空白模拟贴。治疗3个月后评价两组患者的临床疗效及中医证候评分的变化。结果 观察组脱落剔除5例,对照组脱落剔除8例。治疗12周不良反应发生率观察组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周末观察组临床总有效率为95.38%(62/65),高于对照组83.87%(52/62),差异有统计学意义(P<0.05)。两种治疗方法均对抽动障碍患儿耶鲁综合抽动严重程度量表评分有所改善,祛风止动贴+祛风止动方中药饮片治疗优于模拟贴+祛风止动方中药饮片治疗,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周末观察组疗效总评评分低于对照组,疗效指数评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周和12周末观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 祛风止动贴联合中药治疗中度抽动障碍疗效较佳,可显著改善患者的临床症状和中医证候。

扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹的效果及对C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、D-二聚体水平的影响

目的探讨扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹(CU)的效果及对C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法采用随机数字表法将2020年1月至2022年1月广西壮族自治区桂林市中医医院收治的98例气虚型CU患者分为两组,各49例。对照组接受氯雷他定片和维生素C片治疗,观察组接受扶正祛风汤治疗,均连续治疗14 d。比较两组临床疗效和治疗前后中医证候积分、7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、慢性荨麻疹生活质量问卷(GU-Q2oL)及CRP、SAA、D-D水平。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分,UAS7、GU-Q2oL评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆CRP、SAA、D-D水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤治疗气虚型CU效果确切,能有效改善皮损和瘙痒症状,其机制可能与调节炎症和凝血因子水平有关。

基于“百病皆为痰作祟”理论探讨祛风导痰汤治疗续发性全身强直-阵挛性发作癫痫患者临床观察

目的 基于“百病皆为痰作祟”理论探讨祛风导痰汤对续发性全身强直-阵挛性发作癫痫患者的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年3月续发性全身强直-阵挛性发作癫痫患者92例,随机分两组,对照组采用电子生物反馈技术;联合组采用基于“百病皆为痰作祟”理论的祛风导痰汤联合电子生物反馈技术,持续3个月。治疗后评价患者临床疗效、癫痫生活质量评定量表(quality of life rating scale for patients with epilepsy, QOLIE-31)、连线测验A-B、数字符号转换测验(digital symbol conversion test, DSST)、词语流畅性测验(verbal fluency test, VFT)、数字广度测验(digit span test, DST)等,比较两组不良反应。结果 对照组的有效率78.26%(36/46)低于联合组93.48%(43/46),有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗3个月综合质量、情绪、总体健康、药物影响、认知功能、社会功能、精力、对发作担忧评分均低于联合组,有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗3个月连线测验A、连线测验B高于联合组,DSST评分、VFT评分、DST评分低于联合组,有统计学意义(P<0.05)。对照组总不良反应率23.91%(11/46)与联合组28.26%(13/46)比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 基于“百病皆为痰作祟”理论的祛风导痰汤对续发性全身强直-阵挛性发作癫痫患者的临床疗效显著,可以改善认知功能,从而提高生活质量。

扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹的临床效果

目的探讨扶正祛风汤治疗气虚型慢性荨麻疹的临床效果。方法选取2019年7月至2021年12月在桂林市中医医院门诊就诊的100例慢性荨麻疹(气虚型)患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者使用氯雷他定片和维生素C片治疗,观察组患者用扶正祛风汤治疗。比较两组患者的临床症状评分、不良反应发生率、复发率、外周血中C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样A物质(SAA)及D-二聚体的表达水平。结果观察组患者治疗后10、20、30、40 d的临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清CRP、SAA、D-二聚体的表达水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗后的血清CRP、SAA、D-二聚体的表达水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清CRP、SAA、D-二聚体的表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤治疗慢性荨麻疹能够显著降低患者体内CRP、SAA、D-二聚体的表达水平,有效改善患者临床症状,安全性高,可降低复发率,疗效明显。