The Maximum Tolerance Dose of Shenqi Wuweizi Tablet in Mice

Shenqi Wuweizi tablet is a Chinese medicine preparation mainly composed of Codonopsis pilosula, Astragalus membranaceus, Kadsura longipedunculata and Ziziphus jujube with many curative effects. The maximum tolerance dose of Shenqi Wuweizi tablet in mice was studied, and its acute toxicity in mice was ex- plored. The results showed that Shenqi Wuweizi tablet did not cause the death of mice at the maximum dosage and mice did not show toxic reaction, so it could be used in livestock production and clinical veterinary treatment. The study provided a theoretical basis for application of Shenqi Wuweizi tablet in livestock production and clinical veterinary medication safety.

瑞格列奈片联合加味肾气丸治疗阴阳两虚型2型糖尿病临床观察

目的分析瑞格列奈片联合加味肾气丸对2型糖尿病阴阳两虚型患者的治疗效果。方法纳入2020年10月—2021年10月山东省枣庄市薛城区人民医院100例阴阳两虚型2型糖尿病患者进行探究,以单双号方式分两组,对照组使用常规治疗和瑞格列奈片治疗,观察组在此基础上联合加味肾气丸。通过症状积分观察两组疗效,并对比其血糖和临床指标。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白数据低于对照组(P<0.05);观察组血清视黄醇结合蛋白4、白细胞介素-6、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶数据均低于对照组(P<0.05)。观察组的主要症状、次要症状积分低于对照组(P<0.05)。结论瑞格列奈片联合加味肾气丸治疗阴阳两虚型2型糖尿病患者,可以减轻炎性反应,提升抗氧化、抗纤维化能力,并能够减轻患者症状,对于控制并发症、延缓病情进展有着积极作用,值得推广。

基于网络药理学和分子对接探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的机制

[目的]通过网络药理学和分子对接技术探讨参芪五味子胶囊治疗焦虑症的作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测和筛选参芪五味子胶囊的主要生物活性成分及其靶点,与GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库检索筛选出的焦虑症疾病靶点交集整合;借助String平台绘制蛋白质相互作用(PPI)网络,并开展基因本体(GO)注释功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;依托Cytoscape软件绘制“药物-成分-靶点”以及“成分-靶点-通路”的网络关系图;采用Autodock分子对接技术将关键靶点与参芪五味子胶囊中关键活性成分进行验证。[结果]获得成分靶点238个,疾病靶点919个,交集靶点62个,通过CytoNCA插件筛选出19个核心靶点;GO分析表明,主要涉及信号转导、基因表达正调控、同种蛋白结合、细胞外配体门控离子通道活性、苯二氮卓类受体活性等;KEGG分析表明,主要富集通路涵盖AGE-RAGE信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等;分子对接显示,36组关键靶点与活性成分组合结合能均小于-20.92 kJ/mol,证明结合良好。[结论]参芪五味子胶囊可通过多成分-多靶点-多通路发挥治疗焦虑症的作用,为后续探究参芪五味子胶囊治疗焦虑症提供研究思路。

十一味参芪片联合人粒细胞刺激因子治疗乳腺癌化疗患者的效果及对骨髓抑制的影响

目的:研究十一味参芪片联合人粒细胞刺激因子治疗乳腺癌化疗患者的效果及对骨髓抑制的影响。方法:选取2020年1月—2023年1月启东市中医院收治的82例乳腺癌化疗患者。根据随机数表法将其分为研究组和对照组,各41例。对照组给予人粒细胞刺激因子注射液治疗,研究组给予十一味参芪片联合人粒细胞刺激因子治疗。比较两组骨髓抑制发生率,治疗前及治疗1周后血常规指标、免疫功能及不良反应。结果:研究组骨髓抑制发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血小板计数(platelet counts,PLT)、中性粒细胞计数(neutrophil count,NEUT)均降低,研究组WBC、Hb、PLT、NEUT均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)均降低,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组骨痛、发热、乏力、头痛头晕评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乳腺癌患者进行化疗时,选择十一味参芪片联合人粒细胞刺激因子予以治疗能够有效降低患者发生骨髓抑制的风险,维持患者血常规水平及免疫功能,有效降低不良反应发生率。

参芪降糖片联合胰岛素治疗脾肾两虚型早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨参芪降糖片联合胰岛素治疗脾肾两虚型早期糖尿病肾病的临床研究。方法选择2020年9月—2021年12月96例确诊为脾肾两虚型糖尿病肾病3期患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组两组:对照组给予胰岛素治疗方案,观察组在对照组基础上辅以参芪降糖片治疗。比较两组治疗前后中医证候评分差异,比较治疗4周后血糖控制情况、肾功能及实验室指标。结果观察组总有效率91.67%(44/48)明显高于对照组74.00%(35/48),差异比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2 h PG)及糖化血红蛋白(Glycated hemoglobin,HbAlc)均较治疗前有明显降低(P<0.05);治疗后观察组FBG、2h PG及HbA1c均较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组患者尿微量白蛋白(Microalbumin,m-ALB)、尿白蛋白排泄率(Urinary albumin excretion rates,UAER)、β2微球蛋白(β2 Microglobulin,β2-MG)及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cysteine protease inhibitor C,Cys-C)均较治疗前降低(P<0.05);治疗4周后观察组尿mAlb、UAER、β2-MG及Cys-C均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管紧张素转化酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)及胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)均较治疗前降低(P<0.05);治疗4周后观察组VEGF、ACE及IGF-1均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖片联合胰岛素治疗脾肾两虚型早期糖尿病肾病可以更好控制血糖,改善症状,且延缓或逆转肾损伤效果更明显。

参芪软肝汤配合抗病毒药物治疗肝硬化临床研究

目的:探索参芪软肝汤配合抗病毒药物防治肝硬化的临床疗效。方法:选取90例肝硬化患者,将其分为观察组和对照组各45例。对照组以常规抗病毒治疗,观察组增加参芪软肝汤治疗。评估对比两组患者的临床疗效、中医症候积分、肝功能指标、肝纤维化指标、肝组织病理变化、治疗安全性等指标。结果:观察组总有效率为91.11%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,观察组中医症候积分包括胁肋隐痛、倦怠乏力、口眼干涩、身目黄染评分均低于对照组(P<0.05)。观察组直接胆红素(DBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)、胆汁酸(TBA)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢPN-P)、层粘连蛋白(LN)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肝组织病理变化炎症分级、纤维化分期均优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率为15.56%、11.11%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪软肝汤用于防治肝硬化效果较好,可减轻中医症候程度,降低肝功能及肝纤维化水平,改善肝组织病理状态,治疗安全性良好。

复方血栓通片联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的效果分析

目的 探讨复方血栓通片联合参芪降糖颗粒在糖尿病肾病临床治疗中的应用疗效。方法 选取2020年8月—2022年10月永安市中医院收治的86例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数表法,分为观察组(复方血栓通片联合参芪降糖颗粒+常规治疗)和对照组(常规治疗),每组43例,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率(93.02%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的血肌酐、尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的超敏C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的水肿、倦怠无力、腰膝酸软等中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 复方血栓通片与参芪降糖颗粒的联合应用,对于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效。

参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对PDGF、BMP-2水平的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对血小板源性生长因子(PDGF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)水平的影响。方法选取2020年2月至2023年1月收治的100例非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗基础上加羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的最佳矫正视力高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PDGF、BMP-2水平均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果确切,可有效降低血糖水平,改善患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,抑制PDGF、BMP-2表达。

参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病(DKD)的临床疗效。方法:选取120例早期DKD患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组各60例。2组均给予控制血糖、控制饮食及有氧运动等基础治疗;对照组加用氯沙坦钾片口服治疗,治疗组在对照组基础上联合参芪地黄汤治疗。治疗8周后,比较2组临床疗效、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]及肾功能[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C (CysC)]水平。结果:治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG、HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组FBG、P2hBG、HbA1c水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组血清hs-CRP、PCT水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BUN、SCr、CysC水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述3项指标水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参芪地黄汤联合氯沙坦钾片治疗早期DKD有利于降低血糖水平,减轻机体炎症反应,改善肾功能,临床疗效显著。

参芪十一味颗粒联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型桥本甲状腺炎的效果

目的探究参芪十一味颗粒联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型桥本甲状腺炎(HT)的效果。方法选取安徽医科大学第一附属医院2020年4月至2021年10月收治的脾肾阳虚型HT患者90例。按照随机数字表法将患者分为对照1、2组与治疗组,每组30例。对照1组给予左甲状腺素钠片,对照2组给予参芪十一味颗粒,治疗组给予左甲状腺素钠片联合参芪十一味颗粒。三组疗程均为3个月。比较三组临床疗效及治疗前后的中医症状评分、甲状腺激素指标、甲状腺抗体指标、炎症因子及淋巴细胞亚群水平。结果治疗组临床疗效优于对照1、2组(P<0.05)。治疗后,三组中医症状评分、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体、促甲状腺激素、白细胞介素-6水平均低于治疗前,且治疗组低于对照1、2组(P<0.05)。治疗后,三组CD^(4)+/CD^(8)+水平均高于治疗前(P<0.05)。治疗后,三组游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺激素、CD^(3)+、CD^(4)+、CD^(8)+、白细胞介素-10水平均高于治疗前,且治疗组高于对照1、2组(P<0.05)。结论参芪十一味颗粒联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型HT效果显著,可改善患者症状,降低炎症因子,维持免疫细胞稳定。

参芪降糖片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效及对血清S1P、SFRP-4和血液流变学的影响

目的探讨参芪降糖片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效及对血清1-磷酸鞘氨醇(S1P)、分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP-4)和血液流变学的影响。方法前瞻性选取2020年7月至2022年7月亳州市中医院收治的76例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各38例。两组均予以西医常规治疗,在此基础上,对照组加用达格列净治疗,观察组加用参芪降糖片联合达格列净治疗。比较两组临床总有效率,治疗后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(m-Alb)、S1P、SFRP-4、血液流变学指标[全血高切黏度(ηbH)、全血中切黏度(ηbM)、全血低切黏度(ηbL)、血浆黏度(ηp)、红细胞聚集指数(AI)]及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为89.47%,高于对照组(78.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FPG、2 hPG、HbA1c、m-Alb水平分别为(5.46±0.34)mmol/L、(7.06±1.01)mmol/L、(6.45±0.33)%、(32.16±8.27)μg/min,均低于对照组[(6.23±0.52)mmol/L、(9.01±1.23)mmol/L、(7.51±0.46)%、(48.76±14.08)μg/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后S1P、SFRP-4水平分别为(332.16±45.89)μg/L、(33.46±5.93)ng/mL,均高于对照组[(286.95±38.74)μg/L、(23.16±4.05)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后ηbH、ηbM、ηbL、ηp、AI水平分别为(3.08±3.17)mPa·s、(5.23±0.46)mPa·s、(6.68±0.87)mPa·s、(1.02±0.34)mPa·s、3.03±1.15,均低于对照组[(5.16±0.46)mPa·s、(7.61±0.78)mPa·s、(9.72±1.23)mPa·s、(2.11±0.45)mPa·s、4.46±1.28],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪降糖片联合达格列净治疗糖尿病肾病的疗效显著,可有效降低血清S1P、SFRP-4水平,改善血液流变学,值得进一步研究应用。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病合并肥胖患者胰岛素抵抗及血管内皮功能的影响。方法:选择116例2型糖尿病合并肥胖患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组给予磷酸西格列汀片治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较2组空腹血糖(FBG)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)的变化,检查血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平,同时测定血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果:治疗后,2组FBG、HOMA-IR较治疗前下降,HOMA-β较治疗前升高(P<0.05);且观察组FBG、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FMD、NO水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FMD、NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖患者,可以有效减轻胰岛素抵抗,改善血管内皮功能。

参芪五味子方联合穴位贴敷治疗小儿咳喘的临床效果及对气道炎症反应的影响

目的:探讨参芪五味子方联合穴位贴敷治疗小儿咳喘的临床效果及对气道炎症反应的影响。方法:选取南平市妇幼保健院2021年1—12月就诊的116例咳喘患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各58例。对照组采用参芪五味子方治疗,观察组在对照组基础上加用穴位贴敷治疗,均治疗7 d。比较两组治疗总有效率,治疗前后的免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),气道炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-18(IL-18)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-2、IL-18和TGF-β_(1)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:采用参芪五味子方联合穴位贴敷治疗小儿咳喘可明显减轻患儿气道炎症反应,增强机体免疫功能,临床疗效显著。

液质联用法测定十一味参芪片中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅳa和马兜铃内酰胺Ⅰ

目的:建立十一味参芪片中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅳa和马兜铃内酰胺Ⅰ的液相色谱-质谱法(LCMS)检测分析方法。方法:Kromasil Proshell C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%乙酸水溶液(含10 mmol·L^(-1)乙酸铵)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1);多反应监测模式,马兜铃酸Ⅰ为m/z 359.1→298.1(定量)和m/z 359.1→296.1(定性),马兜铃酸Ⅳa为m/z 375.1→312.2(定量)和m/z 375.1→297.2(定性),马兜铃内酰胺Ⅰ为m/z 294.1→279.0(定量)和m/z 294.1→251.1(定性),建立十一味参芪片中3个马兜铃酸类成分的LC-MS,在方法学验证的基础上对所有样品进行检测分析。结果:马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅳa和马兜铃内酰胺Ⅰ进样量分别在2.0197~100.9829、1.9478~116.8656、1.9718~98.5880 pg时线性关系良好(r>0.999),定量限分别为1、6、2 pg,加样回收率分别为92.95%(RSD为2.28%)、80.09%(RSD为4.16%)、104.89%(RSD为3.24%)。14批十一味参芪片样品中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅳa和马兜铃内酰胺Ⅰ的检出量分别为21.0~47.6、185.0~506.1、164.4~426.0 ng·g^(-1)。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏、可靠,能够用于十一味参芪片中上述马兜铃酸类成分的筛查与分析,可为其安全性有关成分研究提供参考。

参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响

目的观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组。西药对照组给予地西泮(3μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天。通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响。结果与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P<0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响。参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P<0.05,P<0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P<0.05)。参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P>0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P<0.01)。结论参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用。

HPLC法同时测定参芪五味子片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的：建立HPLC法测定参芪五味子片中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法：采用色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速：1.0 m L·min-1;检测波长：267 nm;柱温：28℃。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量在0.11～2.75μg范围内（r=0.999 1）、五味子酯甲的进样量在1.05～26.25μg范围内（r=0.999 5）、五味子甲素的进样量在1.06～26.50μg范围内（r=0.999 4）线性关系良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的平均回收率分别为99.79%（RSD=1.43%,n=6）、99.37%（RSD=1.59%,n=6）和100.40%（RSD=2.11%,n=6）。结论：本方法简便快捷,重现性好,结果准确,适用于参芪五味子片的含量测定。

参芪五味子片对神经系统的药理作用及临床研究

由南五味子、黄芪、酸枣仁和党参组方而成的参芪五味子片具有镇静安神、增强机体免疫力、增加胃动力、保护肝脏、抗氧化、抗衰老等多种药理作用,临床广泛用于治疗失眠、神经衰弱、焦虑、自汗盗汗、功能性消化不良、冠心病、辅助治疗恶性肿瘤术后化疗、肾病综合征、老年支气管炎、脑外伤综合征等病症,尤其对失眠、神经衰弱等神经系统疾病疗效好,不良反应少。

参芪五味子口服液的质量控制

目的 :建立参芪五味子口服液的质量检测标准。方法 :采用TLC对该口服液中的党参、五味子进行定性鉴别 ;以正丁醇 醋酸异戊酯 水 ( 4∶1∶5 )的上层液为展开剂 ,2 60nm为测定波长 ,对黄芪甲苷的含量进行定量研究。结果 :供试液在与对照液的TLC色谱相应位置上显相同颜色的斑点 ,黄芪甲苷平均加样回收率为 95 11% ,RSD =1 3 2 % ,点样量在 2～ 10 μg范围内线性良好 (r=0 9993 )。参芪五味子口服液中黄芪甲苷含量实测结果重复性好 ,RSD =3 3 7%。结论 :该方法简便快速 ,结果准确可靠 。

参芪片辅助治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及其免疫调节作用

目的 :观察参芪片对复发性生殖器疱疹 (GH)的疗效及免疫调节作用。方法 :将 63例复发性GH患者随机分为参芪组 (34例 )与对照组 (2 9例 ) ,治疗前后分别检测免疫功能 ,并比较两组复发情况。结果 :参芪组治疗后T淋巴细胞CD3、CD4 及CD4 /CD8比值升高 ,CD8细胞百分比降低 (P <0 0 5 ) ,血清IL 2水平及红细胞花环形成率升高 (P <0 0 5 ) ,血清可溶性白细胞介素 2受体 (SIL 2R)水平下降 (P <0 0 5 ) ;对照组治疗前后上述指标无明显变化。随访到 3个月时参芪组复发 6例 (17 6% ) ,对照组复发 13例(4 4 8% ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;随访到 6个月时参芪组复发 9例 (2 6 5 % ) ,对照组复发 2 1例(72 4 % ) ,两组比较差异亦有显著性 (P <0 0 1)。结论 :参芪片对复发性GH患者的免疫功能具有调节作用 。

参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年阳气虚弱型失眠疗效观察

【目的】观察参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年阳气虚弱型失眠的临床疗效。【方法】将86例阳气虚弱型中老年失眠患者随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组给予参芪五味子片联合金水宝口服,疗程2周;对照组给予舒乐安定睡前口服,疗程2周。观察2组疗效,并在停药1周后随访观察2组的失眠复发情况。【结果】治疗组总有效率为93.18%,对照组为76.19%,治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药1周后,治疗组复发率为19.5%,对照组为40.6%,治疗组的失眠复发率低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】参芪五味子片联合金水宝胶囊治疗中老年失眠疗效好,复发率低,且没有依赖性和成瘾性,无明显不良反应及副作用,服用方便,依从性较好。