HPLC法同时测定双黄消炎片中黄芩苷、药根碱、巴马汀及小檗碱的含量

目的:用 HPLC 法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和3种生物碱类成分药根碱、巴马汀及小檗碱的含量。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸(加三乙胺调 pH 至2.97)-乙腈(75:25);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:345 nm。结果:黄芩苷、药根碱、巴马汀和小檗碱分别在0.13～2.7μg(r=0.9998),0.0097～0.19μg(r=0.9998),0.010～0.20μg(r=0.9999),0.020～0.40μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;4个成分的平均回收率(n=9)分别为100.4%,99.7%,100.1%,100.4%。结论:本方法快速、简便,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

双黄糖脂宁片对GK大鼠糖脂代谢紊乱的影响

目的观察双黄糖脂宁片去蒽醌提取后对自发性2型糖尿病(GK)大鼠糖脂代谢紊乱的影响。方法选用10只健康雄性Wistar大鼠作为正常组,将36只GK大鼠根据空腹血糖(FPG)并参考糖负荷2小时血糖(2hPG)分为模型组、中药低剂量组、中药高剂量组和二甲双胍组,每组9只,予饮用水或药物灌胃4周;4周时测FPG、2hPG、随机血糖(RPG),检测血脂4项[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、糖化血红蛋白(HbAlc)和肝脏三酰甘油(L-TG),检测血清胰岛素(Ins)并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果与正常组比较,模型组大鼠FPG、2hPG、RPG、HbAlc、血清TC、LDL-C、L-TG均显著升高,Ins、ISI显著降低(P<0.01)。与模型组比较,各用药组均能显著提升ISI水平、降低HbAlc水平(P<0.05);中药各剂量组RPG、L-TG水平均显著降低(P<0.01);中药低剂量组TG水平显著降低(P<0.05);中药高剂量组Ins、TC水平显著降低(P<0.01);二甲双胍组RPG、TG、L-TG、ISI亦显著降低(P<0.05)。结论去蒽醌双黄糖脂宁片能显著改善GK大鼠糖脂代谢紊乱,具有良好的开发前景。

反相高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以 NUCLEODUR C_(18)柱(5 μm,250 mm×4.6 mm)为分析柱,0.05 moL·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调 pH 至3)-乙腈(74:26)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为35℃。结果:黄芩苷进样量在0.22～21.57μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为101.3%(RSD 为1.3%);盐酸小檗碱进样最在0.03～2.66μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率(n=6)为99.9%(RSD 为1.2%)。结论:该法快速、简便,分离度好,可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。

高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用InertSustain C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml/min;检测波长265 nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱、黄芩苷分别在4.300~86.006μg/ml(r=1.0000)和10.256~205.110μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.54%、102.94%,RSD分别为1.31%、2.44%。结论该方法操作简单,准确度高、重现性好,可用于双黄消炎片的质量控制,同时应关注其质量差异。