自拟滋阴泻火汤加减治疗快进展型性早熟女童的效果及对性激素水平的影响

目的研究自拟滋阴泻火汤加减治疗快进展型性早熟(PP)女童的效果及对性激素水平的影响。方法选取2021年1月至2024年1月在郑州大学第一附属医院接受治疗的81例快进展型PP女童作为研究对象,按随机数表法分为对照组40例和研究组41例。对照组患儿采用注射用醋酸亮丙瑞林缓释球治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上采用自拟滋阴泻火汤治疗,两组患儿均治疗6个月。比较两组患儿治疗6个月后的临床疗效,以及治疗前后的中医证候积分(主症总积分、次症总积分)、性激素(雌二醇、促卵泡激素、黄体生成素)水平、卵巢、子宫容积和骨龄指数,同时比较两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗6个月后,研究组患儿的总有效率为87.80%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的中医证候积分和性激素水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组患儿的中医证候积分、性激素水平均降低,且研究组患儿的主症总积分、次症总积分、雌二醇、促卵泡激素、黄体生成素分别为(2.71±0.32)分、(1.86±0.20)分、(13.49±2.18)pg/mL、(5.03±0.60)mIU/mL、(5.13±0.62)mIU/mL,明显低于对照组的(3.48±0.43)分、(2.25±0.29)分、(18.54±2.93)pg/mL、(8.19±1.13)mIU/mL、(9.60±1.75)mIU/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的卵巢、子宫容积和骨龄指数比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组患儿的卵巢、子宫容积和骨龄指数均缩小,且研究组患儿的卵巢、子宫容积和骨龄指数分别为(1.42±0.21)mL、(1.33±0.20)mL、0.91±0.14,明显小于对照组的(2.03±0.28)mL、(1.60±0.21)mL、1.03±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论自拟滋阴泻火汤加减治疗可提高快进展型PP女童的治疗效果,降低性激素水平,延缓第二性征发育,改善骨龄指数,可为临床治疗提供参考依据。

清肝泻火除湿方联合凉泻针法治疗肝经郁热型干眼症的效果分析

目的探讨清肝泻火除湿方联合凉泻针法治疗肝经郁热型干眼症的效果。方法95例肝经郁热型干眼症患者依据治疗方法的不同分为对照组(玻璃酸钠滴眼液治疗,47例)、研究组(清肝泻火除湿方+凉泻针法+玻璃酸钠滴眼液治疗,48例)。比较两组治疗前、治疗4周中医证候积分、角膜荧光色素染色(corneal fluorescent pigment staining,FLS)评分、泪膜破裂时间(tear film rupture time,BUT)、基础泪液分泌量(basic tear secretion volume,SIt)及泪液中炎性因子水平。统计两组治疗期间不良反应发生率,对比两组中医证候疗效。结果治疗后研究组中医证候各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗4周后研究组FLS评分[(2.16±0.73)分vs(4.37±0.92)分]低于对照组(t=12.984,P<0.05),BUT[(10.47±1.92)s vs(7.84±1.63)s]、SIt[(8.14±2.06)mm vs(6.53±1.94)mm]则高于对照组(t=7.190、3.920,均P<0.05)。治疗4周后研究组IL-6[(1.02±0.13)pg/L vs(1.36±0.15)pg/L]、IL-1β[(0.67±0.12)pg/L vs(1.14±0.19)pg/L]及TNF-α[(0.16±0.04)pg/L vs(0.27±0.09)pg/L]水平均低于对照组(t=11.814、14.447、7.725,均P<0.05)。两组不良反应发生率相近(χ^(2)=0.667,P=0.414)。研究组中医证候总有效率[95.83%(46/48)]高于对照组[78.72%(37/47)](χ^(2)=6.299,P=0.012)。结论清肝泻火除湿方联合凉泻针法治疗肝经郁热型干眼症可改善患者临床症状,提高眼表功能,降低泪液中炎性因子水平,提高中医证候疗效,且安全可靠。

清胃泻火解毒方治疗复发性阿弗他溃疡临床观察

目的系统性评估自拟清胃泻火解毒方联合白芍总苷胶囊治疗复发性阿弗他溃疡的临床治疗效果。方法选取2022年4月—2023年4月于阳光融和医院口腔科门诊就诊的90例确诊复发性阿弗他溃疡患者作为研究对象,依据随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组予以白芍总苷胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合自拟清胃泻火解毒方治疗,比较2组疗效。结果治疗后,2组患者在治疗期内的平均溃疡期和疼痛指数均降低,溃疡总数目均减少(P<0.05);研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论采用自拟清胃泻火解毒方联合白芍总苷胶囊治疗复发性阿弗他溃疡效果较好,能够显著降低平均溃疡期,降低疼痛指数,减少溃疡数目。

清热泻火解毒汤联合常规西药治疗慢性牙周炎胃火炽盛证临床研究

目的:观察清热泻火解毒汤联合常规西药治疗慢性牙周炎胃火炽盛证的临床疗效。方法:选取84例慢性牙周炎患者为研究对象,按随机数字表法分为联合组与参照组各42例。参照组采用常规西药治疗,联合组在参照组基础上加用清热泻火解毒汤治疗。治疗4个疗程后比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后中医证候积分、牙周组织损伤、龈沟液炎症反应。结果:联合组临床总有效率92.86%,高于参照组71.43%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且联合组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组牙菌斑指数、牙周袋深度、牙龈指数均降低(P<0.05),且联合组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组龈沟液白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低(P<0.05),且联合组低于参照组(P<0.05)。结论:清热泻火解毒汤联合常规西药治疗慢性牙周炎胃火炽盛证患者疗效确切,可有效缓解症状,修复患者牙周组织,减轻龈沟液炎症反应。

清肝泻火汤对内毒素诱发家兔肝火证的疗效和机理

采用内毒素诱发家兔肝火证模型，观察了清肝泻火汤的疗效。实验结果表明该方具有以下作用：（１）减轻肝火证临床症状，如皮肤温度、饮水量、呼吸、尿量、易怒、心率等明显缓解（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；（２）改善眼部症状，裂隙灯下虹膜充血与房水混浊均显著好转（Ｐ＜０．０１）；（３）减少房水炎性渗出，房水白细胞数与蛋白含量明显降低（Ｐ＜０．０１）。（４）降低血液和房水中炎症介质的浓度（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。（５）病理形态学表明，该方具有保护毛细血管和血－房水屏障，减轻眼葡萄膜组织病理损害的作用。

中药泻火养阴散治疗初发毒性弥漫性甲状腺肿30例临床观察

目的:观察中药泻火养阴散治疗初发毒性弥漫性甲状腺肿(格雷夫斯病)的治疗效果。方法:60例患者随机分为两组,治疗组(30例)用中药泻火养阴散合他巴唑治疗,对照组(30例)单用他巴唑治疗,并对两组患者治疗前及治疗后2周、4周、12周的中医症候积分及甲状腺激素水平进行分析比较。结果:治疗组治疗后2周、4周、12周的症候积分及甲状腺激素水平较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),并优于同期对照组(P<0.05)。结论:中药泻火养阴散合他巴唑治疗格雷夫斯病,能快速、有效地改善患者的临床症状及降低甲状腺激素水平,减少他巴唑用量。

广东凉茶的“泻火”作用与物质基础研究

近年来,人们十分关注广东凉茶的"泻火"作用。本研究室的系列研究结果表明,广东凉茶可以改善应激负荷大鼠脑内神经递质水平,减轻拘束应激负荷引起的小鼠免疫功能低下,并对拘束负荷诱发小鼠氧化应激性炎症及肝损伤也有明显的改善作用;还可以提高拘束应激负荷小鼠糖耐受能力及加速脂肪能源的利用等活性,以达到改善"上火"时机体的疲劳状态。机制研究结果表明,广东凉茶抗应激作用是调节机体内环境稳定实现的,与减缓拘束负荷小鼠体内RNS及ROS的过度产生,改善清除自由基的链式反应中关键酶SOD和GPX的活性及相关基因的表达,保护小分子抗氧化物质GSH的耗竭相关。化学成分研究结果表明广东凉茶富含Gallic acid,Protocatechuic acid,(+)-Catechin,4-Hydroxybenzoic acid,Caffeic acid,Ellagic acid-4-O-xylopyranoside,Isoquercitrin,Ellagicacid等活性成分,这些化学成分可能通过调节机体内环境稳定,缓解细胞内的氧化应激状态从而达到"泻火"的功效。

安神滋阴泻火方治疗女童特发性中枢性性早熟的临床疗效及安全性观察

目的 探究安神滋阴泻火方治疗女童特发性中枢性性早熟(Idiopathic central precocious puberty, ICPP)的临床疗效及安全性。方法 选取荆州市中心医院2021年1月—2022年1月期间收治的88例ICPP女童,采用随机数字表法分组,设为促性腺激素释放激素类似物(Gonadotropin releasing hormone analogue, GnRHa)组与中药方剂组,每组各44例。GnRHa组给予注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗,首剂量3.75 mg,皮下注射,之后每4周用药1次,剂量为90μg/kg,但最大剂量不超过3.75 mg。中药方剂组给予安神滋阴泻火方治疗,1剂/d。治疗24周后,观察比较两组患儿临床疗效、治疗前、治疗12周及治疗24周后的乳房发育情况(Tanner乳房分期评分)、盆腔发育情况(卵巢容积、子宫体积、卵泡直径)及骨龄(BA/CA)变化、血清激素[雌激素(Estrogen, E2)、促黄体生成素(Luteinizing hormone, LH)、促卵泡成熟激素(Follicle stimulating hormone, FSH)]水平变化,记录并比较两组患儿安全性及成本-效果分析。结果 (1)临床疗效:中药方剂组临床总有效率67.44%(29/43)与GnRHa组83.72%(36/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)乳房发育情况、盆腔发育情况、骨龄变化、血清激素水平变化:治疗12周、24周后,两组患儿Tanner乳房分期评分、卵巢容积、子宫容积及卵泡直径、BA/CA值、E2、LH、FSH水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,两组患儿Tanner乳房分期评分、卵巢容积、子宫容积及卵泡直径、BA/CA值、E2、LH、FSH水平较治疗12周后降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周、24周后,GnRHa组Tanner乳房分期评分、卵巢容积、子宫容积及卵泡直径、BA/CA值、E2、LH、FSH水平与中药方剂组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)安全性:中药方剂组未发生不良反应,GnRHa组不良反应发生率为13.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)成本-效果分析:中药方剂组治疗费用及成本-效果比低于GnRHa组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 安神滋阴泻火方治疗女童ICPP与GnRHa效果相当,有利于改善女童性早熟体征,且安全性较GnRHa高,成本-效果分析良好。

疏肝泻火养血安神法干预失眠症的临床研究

目的探索疏肝泻火养血安神法治疗失眠症的临床疗。方法选取门诊失眠患者30例,采用前后对照法,以疏肝泻火养血安神法干预1个月,采用配对t检验方法对干预前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床记忆测查、威斯康星卡片分类(WCST)和中医肝火量表的分值进行统计评定。结果疏肝泻火养血安神法治疗肝郁化火型失眠症有效率93.33%;该法干预前后匹兹堡睡眠质量指数、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表分值下降;记忆商低于正常的失眠症患者的记忆商、联想学习及人物特点回忆三方面均有提高;威斯康星卡片分类分值前后无明显差异;中医症状在总分、急躁易怒、胸闷和胁痛等症状分值上有下降;非线性脑电图分析发现在记忆任务下左额叶、左中央、左枕叶、左中颞和左后颞5个导联干预前后有差异有统计学意义。结论疏肝泻火养血安神法治疗肝郁化火型失眠症有效;该法对睡眠质量、情绪状况和中医肝郁化火主要症状改善明显;对记忆损害有一定程度的改善;对左侧优势半球尤其是颞叶的神经细胞功能的复杂度有提高。

抗早熟中药对青春发育启动大鼠骨骼生长及相关基因的影响

目的:探讨滋阴泻火中药对青春期启动大鼠骨骼生长及相关基因的作用和机理。方法:将150只4周龄青春发育早期SD大鼠,随机分为空白对照组、中药小剂量组、中药中剂量组、中药大剂量组、Gn-RHa组,共5组,每组30只。每周测量大鼠身长,并分别在给药第4周、8周及停药4周时,每组各取10只大鼠处死,测量胫骨长度并留骺软骨标本。采用荧光定量PCR法,检测各组大鼠骺软骨IGF-1、IGF-1R、cbfα1基因表达。结果:中药中、大剂量组和GnRHa组身长生长速度及胫骨生长速度较空白对照组减慢,但停药后对大鼠成年期身长无影响。中药中、大剂量组及GnRHa组大鼠治疗后骨骼相关生长基因IGF-1、IGF-1R基因表达下调,但是停药后,成年期各组大鼠IGF-1、IGF-1R基因表达无差异。表明中药及西药对大鼠骺软骨cbfα1基因表达无明显影响。结论:滋阴泻火中药对青春期启动大鼠长骨生长有一定的抑制作用,这种作用与药物通过下丘脑-垂体-生长(骨骼)轴的调控,从而下调大鼠骺软骨IGF-1、IGF-1R基因表达有关,停药后,这种抑制作用是可逆的。

泻火补肾汤对移植入脑出血大鼠脑内的神经干细胞存活分化的影响

目的:观察泻火补肾中药复方对移植入脑出血大鼠脑内的神经干细胞(neural stem cells,NSCs)存活分化的影响,并探讨其促进被移植干细胞存活的机制。方法:分离新生SD大鼠海马获得NSCs,筛选群体反应性抗体(panel reactive antibody,PRA)阳性SD大鼠并复制脑出血模型,将5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromodeoxyuridine,BrdU)标记的NSCs移植入脑出血大鼠脑内。移植灌胃组用泻火补肾汤煎剂灌胃干预,移植组、脑出血组蒸馏水灌胃。用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测大鼠脑内干扰素γ(interferon gamma,IFN-γ)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)mRNA表达;免疫荧光双标记法检测移植NSCs的大鼠脑内BrdU及NF200双阳性细胞。结果:移植灌胃组大鼠脑内IFN-γmRNA的表达下调,而IL-4mRNA的表达增强(P<0.05),BrdU及NF200双阳性细胞增多。结论:泻火补肾方药促进移植的NSCs存活分化可能与诱导IL-4而抑制IFN-γ的表达有关。

论“上火”与应激反应

"上火"是传统的概念,没有特异性的生理指标,且因人而异。"上火"是一种生理过程中不协调的应激性反应,是失去机体内环境稳定状态的身心疲劳综合症。"上火"为由内而生,余气所致,虽不为病,但持续的余气如不能及时疏解,则会引起机体的免疫力等生理机能低下,结果导致积劳成疾。"上火"是心理情绪反应,除对中枢神经递质影响引起的精神不振外,"上火"也可以诱发体内能量代谢低下带给人们疲倦感。常言有心宽火降,心静自然凉,尽管人们可以通过减少工作量,调整生活习惯与精神状态,改善生活环境达到"泻火"目的。但事实上,单凭心理上的调整可能远远不够,因此需要针对不同人群的各自特症以相应的药物及健康食品等加以改善。如今,随着现代工作和生活条件的改善,体力上的劳累已不再是人们疲劳的主要原因,随着现代人更多是在面对环境变化,生活习惯改变及物理化学等各种应激源带给人们的身心疲劳与"上火"。本文在简述近年来人们对抗应激研究现状的同时,也对"上火"与应激反应加以说明,旨在为"上火"这一现代社会的普遍现象的认识提供参考的信息。

滋阴泻火颗粒治疗特发性中枢性性早熟(阴虚火旺证)女童的临床研究

目的观察时毓民教授经验方滋阴泻火颗粒治疗特发性中枢性性早熟(阴虚火旺证)女童的临床疗效和安全性。方法收集上海中医药大学附属市中医医院、复旦大学附属儿科医院2020年7月至2021年6月符合纳入标准的性早熟女童患儿82例,采用随机、单盲、阳性对照的方法,运用随机数字法分为治疗组(41例)和对照组(41例),治疗组予滋阴泻火颗粒,对照组予知柏地黄汤治疗,治疗疗程均为6个月。分别观察两组患儿治疗前后主症(乳房Tanner分期、阴毛Tanner分期、阴道分泌物、月经初潮、主症总积分)、次症(五心烦热、潮热盗汗、颧红耳赤、咽干口燥、烦躁易怒、小便短黄、大便秘结、次症总积分)、性激素水平[雌二醇(estradiol,E2)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、泌乳素(prolactin,PRL)]、子宫容积、卵巢容积、骨龄指数、卵泡大小等以评价临床疗效,并记录临床不良反应事件。结果治疗组临床总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组主症(乳房Tanner分期、阴道分泌物、主症总积分)、次症(潮热盗汗、咽干口燥、颧红耳赤、次症总积分)、子宫容积、卵巢容积、卵泡大小、骨龄指数、血清性激素(LH、FSH、PRL)较治疗前均有改善且优于对照组(P<0.05);对照组乳房Tanner分期、主症总积分、子宫容积、卵巢容积、卵泡大小、血清性激素(LH、FSH、PRL)较治疗前无明显变化(P>0.05),而阴道分泌物、次症(潮热盗汗、咽干口燥、颧红耳赤、次症总积分)、骨龄指数均有改善(P<0.05);治疗组与对照组次症(烦躁易怒、五心烦热、小便短黄、大便干结)积分均有改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组阴毛Tanner分期、月经初潮、E2水平治疗前后组内、组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后安全性指标均正常,无不良事件发生。结论滋阴泻火颗粒可有效改善特发性中枢性性早熟(阴虚火旺证)女童的临床症候,降低血清性激素水平,缩小子宫容积、卵巢容积及卵泡大小,抑制骨龄的快速增长,临床疗效显著,安全性可靠,值得进一步推广。

泻心宁神汤治疗儿童多动症(心肝火旺型)临床观察

目的:观察"泻心宁神汤"治疗儿童多动症心肝火旺型的临床疗效。方法:将120例患儿随机分中药治疗组90例、西医对照组30例。中药治疗组以泻心宁神汤加减治疗。西药对照组以利他林治疗。结果:中药组的总有效率为96.67%,西药组的总有效率为90%,两组无显著性差异(P>0.05);中药及西药组治疗前后多动指数均有明显差异(P<0.05);两组之间无明显差异(P>0.05);中医证候疗效方面:中药治疗组有效率96.67%,西药对照组有效率83.33%,两组统计学分析有明显差异(P<0.05)。结论:泻心宁神汤可明显改善儿童多动症心肝火旺型中医证侯,为治疗儿童多动症的有效方剂。

泻火止痛方治疗肝火上炎型偏头痛的临床研究

目的观察泻火止痛方治疗肝火上炎型偏头痛的临床疗效。方法选择符合偏头痛诊断标准,且属于中医肝火上炎证型的患者108例,随机分为治疗组(55例)与对照组(53例)。治疗组予泻火止痛方颗粒,每日1包,分2次口服;盐酸氟桂利嗪胶囊模拟剂5mg,每晚1次口服。对照组予泻火止痛方颗粒模拟剂,每日1包,分2次口服;盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚1次口服。两组疗程均为8周。观察治疗前后两组临床疗效、中医证候疗效、偏头痛积分、中医证候积分。结果治疗组临床疗效总有效率为87.27%,对照组总有效率为79.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后偏头痛积分较治疗前均有下降(P<0.01),偏头痛积分改善情况治疗组优于对照组(P<0.01)。治疗组中医证候疗效总有效率为89.09%,对照组总有效率为75.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗后中医证候积分较治疗前均有下降(P<0.01),中医证候积分改善情况治疗组优于对照组(P<0.01)。结论泻火止痛方治疗辨证属于肝火上炎证型的偏头痛,具有良好的临床疗效。

疏肝补肾泻火汤治疗月经性偏头痛的临床疗效

目的采用随机、对照方法,以偏头痛疗效积分、中医证候积分、表达头痛感受及对生活负面影响问卷(HIT-6)评分评价疏肝补肾泻火汤治疗月经性偏头痛的疗效。方法选择符合月经性偏头痛诊断标准且中医属肾精亏虚、肝火上炎型病人62例,随机分为治疗组(32例)与对照组(30例)。治疗组给予疏肝补肾泻火汤每日1剂,水煎分两次口服;对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每日1次,每晚口服。两组均在经前7d服用药物,持续服用14d,连续治疗3个月经周期。观察并比较治疗前后两组临床疗效、中医证候疗效、偏头痛积分、中医证候积分和HIT-6评分。结果治疗组总有效率为81.2%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组偏头痛积分较治疗前均下降,且治疗组偏头痛积分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组中医证候疗效总有效率为87.5%,对照组总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分较治疗前均下降,且治疗组中医证候积分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组HIT-6评分较治疗前均降低,且治疗组HIT-6治疗前后差值较对照组大,差异有统计学意义(P<0.01)。结论疏肝补肾泻火方治疗肝火上炎型月经性偏头痛,具有良好的临床疗效,且安全性好。

泻火平肝汤治疗急性脑出血的临床观察

目的观察泻火平肝汤对急性脑出血的临床疗效与安全性。方法将患者60例按入院顺序随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予西医常规综合治疗,观察组给予西医常规治疗基础上加服泻心平肝汤。观察治疗前后美国国立卫生院组中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评定量表(Barthel指数)、血肿体积以及中医证候积分变化,并评价临床疗效及安全性。结果治疗后,两组NIHSS评分、血肿体积、中医证候积分较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05);两组治疗后Barthel指数均较治疗前提高(P<0.05),与对照组相比,观察组患者日常生活能力提高更明显(P<0.05);观察组临床疗效及中医证候总有效率明显优于对照组(P<0.05)。泻火平肝汤治疗过程中,患者无严重不良反应。结论泻火平肝汤结合西医常规方法治疗脑出血,在影像学客观指标、疗效、症状改善及神经功能缺损和日常生活活动能力评分方面均具有较高的临床效价。

泻火平肝汤对急性脑出血患者血清D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α的影响

目的观察泻火平肝汤对急性脑出血患者血清D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经源烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取脑出血患者60例为研究对象,按入院顺序编号,分配选取的随机数字,并对随机数字进行处理,分为对照组和观察组各30例。对照组给予西医常规综合治疗,观察组给予西医常规治疗上加服泻心平肝汤。观察治疗前、治疗7 d、治疗14 d D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α、血肿体积、神经功能缺损评分(NIHSS)情况,并评价临床疗效。结果治疗前两组D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α、血肿体积、NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d及14 d,两组D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.05),治疗14 d,血肿体积大小、NIHSS评分也较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组在各时间点上述指标较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率90.00%,显著高于对照组的76.66%(P<0.05)。结论泻火平肝汤能降低脑出血患者D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α水平,提高治疗疗效。

镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的随机、双盲、安慰剂对照研究

目的观察镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的临床疗效。方法将100例痰热内扰型轻中度焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组予镇惊泻火颗粒,对照组予安慰剂颗粒。两组疗程均为2个月,观察Hamilton焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的情况及用药安全性。结果 1试验中共脱落7例,最终有93例患者完成试验,其中治疗组为48例,对照组为45例。2组间治疗后比较,HAMA及SAS评分差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P<0.05)。3治疗前后组内比较,两组PSQI评分差异均有统计学意义,均显著降低(P<0.05);组间治疗前后PSQI评分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P<0.05)。4治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义,均显著降低(P<0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义,治疗组比对照组进一步降低(P<0.05)。5组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论镇惊泻火颗粒治疗痰热内扰型轻中度焦虑症的疗效满意,可有效降低患者焦虑程度,改善睡眠质量。

泻火达衡汤治疗免疫性不孕临床观察

目的：观察泻火达衡汤治疗免疫性不孕的临床疗效后观察疗效。方法：对72例免疫性不孕症患者采用泻火达衡汤治疗,水煎服,1剂/d,分3次服,3~6个月后观察疗效。结果：治愈15例,有效48例,无效9例,总有效率87.5%。结论：泻火达衡汤治疗免疫性不孕疗效好。