新媒体时代依托党建“151”育人工程提升“三全育人”实效的路径探究

随着新媒体时代的来临,信息传播方式发生了翻天覆地的变化,这对党建“151”育人工程的推进及“三全育人”的全面落实提出了新的要求。文章采取文献研究法,深入分析新媒体时代的特点及对党建工作的影响,探讨依托党建“151”育人工程提升“三全育人”实效的策略。研究表明,新媒体时代呈现出信息爆炸、多元化表达和互动性强等特点,并在创新党建工作宣传模式、拓展党建平台、加强舆论控制等层面发挥着重要作用。在提升“三全育人”实效的过程中,党建“151”育人工程需要充分利用新媒体优势,包括加强媒体素养培训,提高党员干部运用媒体工具的能力;建设党建“151”育人工程官方媒体平台,集中发布权威信息,提高对外宣传效果;创新思想政治工作开展方式,结合新媒体时代特点,更好地传递党的理念和指导思想;加强网络舆论监控,及时发现并回应负面信息,维护党的形象。新媒体的持续发展将不断为党建工作提供新的机遇和挑战,因此党建“151”育人工程亦须不断创新,紧密结合新媒体时代特点,积极借助先进的科技手段,提升育人工作的实效性和针对性。

抑制miR-151表达对低氧条件下人绒毛膜滋养层细胞生物学行为的影响

目的:探讨微小RNA-151(miR-151)对低氧条件下人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/SVneo生物学行为的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:选择47例子痫前期产妇(子痫前期组)和36例正常产妇(正常组)作为研究对象,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测2组产妇胎盘组织中miR-151表达水平。将miR-151 inhibitor及其阴性对照inhibitor NC转染至HTR-8/SVneo细胞中,进行低氧(1%O_(2))干预48 h,设立对照组、低氧组、低氧+inhibitor NC组和低氧+inhibitor组。采用RT-qPCR法检测各组细胞中miR-151表达水平,MTT法检测各组细胞存活率,Transwell小室实验检测各组迁移细胞数和侵袭细胞数,Western blotting法检测各组细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9及上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达水平。采用生物信息学分析预测miR-151下游靶基因,并结合STRING数据库对交集靶基因进行蛋白-蛋白互作(PPI)网络分析。结果:与正常组比较,子痫前期组产妇胚胎组织中miR-151表达水平明显升高(P<0.05)。与对照组比较,低氧组HTR-8/SVneo细胞存活率、迁移细胞数和侵袭细胞数及细胞中MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白和波形蛋白表达水平明显降低(P<0.05),miR-151和E-钙黏蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。与低氧组比较,低氧+inhibitor组HTR-8/SVneo细胞中MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白和波形蛋白表达水平明显升高(P<0.05),miR-151和E-钙黏蛋白水平明显降低(P<0.05),而低氧+inhibitor NC组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。生物信息学分析,miR-151下游有34个潜在靶基因,其中环指CCCH-型锌指蛋白域蛋白1(RC3H1)、AGO_(2)、AGO3、脆性X相关蛋白1(FXR1)和转化因子2β(TRA2B)可能是关键潜在靶基因。结论:miR-151在子痫前期患者胎盘组织中高表达,下调miR-151表达可促进低氧条件下滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭。

NCRP 151与GBZ 201.2机房屏蔽计算保守性分析

随着城乡居民对肿瘤治疗和镇痛治疗需求的日益增加,医用直线加速器建设项目变得愈加频繁。为提高医用直线加速器建设的辐射防护评价科学性,本文对比研究了国际标准NCRP 151-2005和国内卫生标准GBZ 201.2-2011的差异性,并结合某加速器建设项目,分析了两标准对10 MV常规治疗模式和6 MV FFF治疗模式下关注点剂量率的预测结果保守性。相关研究成果对于指导医用直线加速器建设项目环境影响评价计算和提升国内核技术利用水平,具有一定的参考价值。

种植密度和灌水量对商豆151产量的影响

为探究大豆品种商豆151在豫东地区的高效栽培技术,开展田间试验,设置3个种植密度(E1处理为18.0万株/hm^(2)、E2处理为22.5万株/hm^(2)、E3处理为27.0万株/hm^(2))和3个灌溉定额(W1处理为70 mm、W2处理为100 mm、W3处理为130 mm),研究其对商豆151的水分利用效率和产量及构成因素的影响。结果表明,种植密度与灌水量均显著影响商豆151产量,当种植密度为E3处理且灌溉定额为W1处理时,产量与水分利用效率均达最大值2491.77 kg/hm^(2)、8.27 kg/(hm^(2)·mm)。方差分析结果表明,种植密度与灌水量及二者互作对单株荚数、单株粒数、单株粒重等产量性状的影响均达到显著水平。

米粉专用稻澜优151试种表现及高产栽培技术

米粉专用稻澜优151系福建省农业科学院水稻研究所用澜达A和恢复系江恢151配组育成的三系籼型杂交稻新品种,通过2 a福建省晚稻特种稻组区试检测,稻米直链淀粉含量高,米质符合加工专用型水稻品种品质要求,2022年通过福建省农作物品种审定。介绍了澜优151的试种表现及高产栽培技术。

环境雌激素壬基酚通过上调miR-151a促进结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭

目的:研究环境雌激素壬基酚(nonylphenol,NP)促进结直肠癌细胞恶性生物学行为及与miR-151a表达的关系。方法:选用HCT-116、COLO205细胞作为实验细胞,EdU及Transwell验证NP对细胞增殖、迁移及侵袭的影响。RNA测序及qPCR分析NP对细胞miR-151a的影响,TCGA分析miR-151a在肠癌中的表达。EdU及Transwell验证NP联合miR-151a过表达或敲减对细胞增殖、迁移及侵袭的影响。生物信息学及双荧光素酶实验验证miR-151a与FRK的靶向关系,TCGA分析FRK在肠癌中的表达,qPCR检测细胞FRK表达,Western blot检测NP联合miR-151a过表达或敲减对细胞FRK、EMT标志物和WNT/β-catenin通路蛋白的影响。结果:与Control组相比,NP显著促进细胞增殖、迁移及侵袭,RNA测序及qPCR分析表明NP显著增加细胞miR-151a表达(P<0.01)。生信分析及双荧光素酶实验证实miR-151a靶向抑制FRK,且miR-151a在肠癌中高表达、FRK低表达。与Control组相比,miR-151a过表达显著促进细胞增殖、迁移及侵袭,miR-151a敲减则抑制(P<0.01)。与NP组相比,NP联合miR-151a过表达显著促进细胞增殖、迁移及侵袭,联合miR-151a敲减则抑制(P<0.01)。与Control组相比,miR-151a过表达和NP处理均显著抑制细胞E-cadherin、FRK蛋白表达,显著促进N-cadherin、Vimentin、WNT3a和β-catenin蛋白表达,miR-151a敲减则结果相反(P<0.01)。与NP组相比,NP联合miR-151a过表达显著抑制细胞E-cadherin、FRK蛋白表达,显著促进N-cadherin、Vimentin、WNT3a和β-catenin蛋白表达,联合miR-151a敲减则结果相反(P<0.01)。结论:NP通过上调miR-151a靶向抑制FRK促进结直肠癌细胞EMT,从而促进细胞的增殖、迁移、侵袭,其分子机制与WNT/β-catenin通路有关。

彩色多普勒超声联合miR-151a-3p、miR-1285-3p对结核性胸膜炎患者的诊断价值

目的研究彩色多普勒超声联合miR-151a-3p、miR-1285-3p对结核性胸膜炎患者的诊断价值。方法选取2022年3月至2023年3月于河南省胸科医院就诊的100例结核性胸膜炎患者,记为TP组,选取健康对照组100例,记为CO组。对两组分别进行彩色多普勒超声及miR-151a-3p、miR-1285-3p检测,评估并分析两组检测结果。结果与CO组相比,TP组PSV升高,RI降低(P<0.05);与CO组相比,TP组血清miR-151a-3p表达升高,miR-1285-3p表达降低(P<0.05);PSV与血清中miR-151a-3p呈正相关(r=0.937,P<0.001)、与miR-1285-3p呈负相关(r=-0.835,P<0.001),RI与血清中miR-151a-3p呈负相关(r=-0.951,P<0.001)、与miR-1285-3p呈正相关(r=0.835,P<0.001);彩色多普勒超声检测的AUC为0.729,血清miR-151a-3p检测为0.707,血清miR-1285-3p检测为0.629,三者联合为0.898。结论彩色多普勒超声联合miR-151a-3p、miR-1285-3p对结核性胸膜炎患者的诊断,与单一检测相比更全面、更有效、更客观,可以更有针对性地制定治疗方法,达到精准治疗。

Expression of CD151 in Gastric Cancer Tissues and Its Clinical Significance

Objective:To explore the expression of CD151 in gastric cancer tissues and its clinical significance.Methods:Immunohistochemistry was employed to detect the expression of CD151 in gastric cancer tissues and adjacent normal tissues.The relationship between CD151 expression and the clinicopathological characteristics of gastric cancer was analyzed.Results:The expression of CD151 in gastric cancer tissues was significantly higher than in adjacent normal tissues(P<0.05).It was associated with the degree of differentiation,depth of invasion,lymph node metastasis,and TNM staging of gastric cancer.The survival time of patients with high CD151 expression was significantly shorter than that of those with low expression(P<0.05).Conclusion:High expression of CD151 in gastric cancer tissues is correlated with the malignant biological behavior of gastric cancer and can serve as an indicator for evaluating the prognosis of gastric cancer.

高产玉米新品种鼎优151P选育及栽培技术

黄淮海夏玉米生产中呈现出自然灾害频发、生物逆境严重、播种密度逐年增加的现状,这些特性也体现在玉米品种更新换代的方向上。因此,河南鼎优农业科技有限公司以产量高、抗病性强、耐高温干旱、结实性好、高抗倒伏为目标,选育出适宜在黄淮海玉米种植区播种的高产玉米新品种鼎优151P。介绍了鼎优151P的选育过程和农艺性状,分析了鼎优151P的产量表现,为农业从业人员提供参考资料,助力农户增产增收。

hsa_circ_0006404、miR-151-3p在胰腺癌组织中表达及其临床诊断价值

目的探讨胰腺癌组织中hsa_circ_0006404(circFOXO3)、微小RNA(mir)-151-3p表达水平及其与临床病理特征的关系,以及血清circFOXO3、miR-151-3p诊断胰腺癌的效能。方法以行手术治疗的100例胰腺癌患者为PC组,对照组为90例体检健康者。采用qRT-PCR技术检测癌组织及血清中circFOXO3、miR-151-3p表达变化,并分析与其临床病理特征的关系;比较血清miR-151-3p、circFOXO3诊断胰腺癌的效能。Pearson法分析circFOXO3与miR-151-3p的相关性。结果癌组织中circFOXO3表达水平(0.72±0.14)显著低于癌旁组织(1.01±0.17),miR-151-3p表达水平(1.89±0.36)显著高于癌旁组织(1.03±0.15)(P<0.05);低分化、Ⅲ期、淋巴结转移的胰腺癌癌组织circFOXO3表达水平低于中高分化、Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移者,而miR-151-3p表达水平高于中高分化、Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移者(P<0.05)。PC组血清circFOXO3表达水平(0.76±0.12)低于对照组(0.98±0.17),miR-151-3p表达水平(1.60±0.34)高于对照组(1.02±0.20)(P<0.05);癌组织和血清中circFOXO3与miR-151-3p表达均呈负相关(γ=-0.619、-0.610,P均<0.001)。circFOXO3、miR-151-3p诊断胰腺癌的曲线下面积分别为0.879、0.937,circFOXO3联合miR-151-3p诊断的曲线下面积为0.968。结论胰腺癌组织及血清中circFOXO3表达水平降低、miR-151-3p表达水平升高,circFOXO3、miR-151-3p表达与部分临床病理特征有关,血清circFOXO3联合miR-151-3p诊断胰腺癌的效能较佳。

miR-151-3p在子宫内膜异位症组织中的表达及其对子宫内膜基质细胞迁移和侵袭的影响

目的分析miR-151-3p在子宫内膜异位症(EMS)患者子宫内膜组织中的表达水平及其对子宫内膜基质细胞(ESCs)迁移和侵袭的影响。方法收集87份EMS患者的在位子宫内膜组织(eEMS组)和异位子宫内膜组织(nEMS组),同时收集47份因子宫肌瘤等良性妇科疾病进行手术治疗的患者正常子宫内膜组织作为对照组,qRT-PCR法检测各组患者子宫内膜组织中miR-151-3p的表达水平。分离、鉴定、培养人ESCs细胞,再将miR-151-3p mimics、mimics NC、miR-151-3p inhibitors和inhibitors NC分别转染至ESCs细胞中,采用qRT-PCR检测各组细胞中miR-151-3p表达水平;CCK-8检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞侵袭与迁移能力;Western blot检测各组细胞MMP-2和MMP-9以及上皮-间充质转化(EMT)标记物E-cadherin、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达水平。利用在线miRNA靶基因预测网站对miR-151-3p下游靶基因进行预测,并结合PPI分析筛选关键靶基因。结果eEMS组(0.79±0.21)和nEMS组(0.62±0.15)miR-151-3p表达水平均显著低于对照组(1.02±0.17),差异有统计学意义(P<0.05),其中nEMS组最低。miR-151-3p过表达可显著上调ESCs细胞中miR-151-3p表达水平,抑制细胞增殖及迁移和侵袭能力,并下调MMP-2、MMP-9、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达水平,上调E-cadherin蛋白表达水平(P<0.05);而抑制miR-151-3p表达显著降低ESCs细胞中miR-151-3p表达水平,促进细胞增殖、迁移和侵袭,并上调MMP-2、MMP-9、N-cadherin和Vimentin等蛋白表达水平,降低E-cadherin蛋白表达水平(P<0.05)。通过数据库预测出miR-151-3p下游34个交集靶基因,结合PPI分析筛选出4个关键靶基因:RC3H1、AGO2、AGO3和FXR1。结论MiR-151-3p可能在EMS患者的nEMS组织中低表达,其过表达可抑制ESCs细胞的迁移和侵袭。

航天诱变抗条锈丰产冬小麦新品种兰航选151的选育

兰航选151是甘肃省农业科学院小麦研究所与天水神舟绿鹏农业科技有限公司以兰天15号为亲本,经航天诱变、系谱法选育而成的抗条锈丰产优质冬小麦新品种,2022年通过甘肃省品种审定,审定编号:甘审麦20220012。该品种冬性,中秆,无芒,红粒;抗寒抗旱性强,丰产性好;条锈病免疫,中抗白粉病,中感叶锈病。籽粒粗蛋白含量(干基)14.55%,湿面筋含量(14%水分基)34.20%,Zeleny沉淀值30.5mL;吸水量59.2mL/100g,面团形成时间3.5min,稳定时间2.6min;最大拉伸阻力(Rm,135)175E.U.,延伸性(E,135)213mm,能量55cm2。适合于甘肃省南部山区种植。

基于烟草属特异性基因Ntsp151的环介导等温扩增检测

针对烟草属特异性基因Ntsp151序列保守区设计环介导等温扩增(LAMP)引物,基于SYBR Green I荧光染料对烟草材料进行可视化LAMP检测,对检测过程中的DNA提取方法和反应条件进行优化,并对LAMP反应体系的特异性和灵敏度进行评价。结果表明:使用Chelex-100提取的DNA可以直接进行LAMP扩增反应,显色效果较好;LAMP最适反应条件为扩增温度63℃、反应时间60 min、Mg^(2+)浓度6 mmol/L;LAMP对17份非烟草材料和1份烟草材料基因组DNA的扩增显色结果与荧光值的检测结果一致,具有较好的特异性,其最低检测限为10^(2) copies/μL。基于烟草属特异性基因Ntsp151的LAMP检测结果可视化强,且灵敏度高、特异性强,适用于现场抽检。

miR-199a-3p靶向CD151对甲状腺癌B-CPAP细胞增殖、凋亡、侵袭和上皮间质转化的影响

目的探究miR-199a-3p过表达靶向CD151对甲状腺癌B-CPAP细胞增殖、凋亡、侵袭和上皮间质转化的影响。方法通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-199a-3p和CD151的靶向关系。构建CD151pcDNA载体过表达CD151,将miR-199a-3p mimic与pcDNA-CD151单独或联合转染至B-CPAP细胞,将细胞随机分为4组:Control组、miR-199a-3p mimic组、pcDNA-CD151组和miR-199a-3p mimic+pcDNA-CD151组。BrdU染色检测细胞增殖水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;流式分选检测细胞周期分布;Transwell检测细胞侵袭能力;Western blot检测MMP-2、Ki-67、Cyclin D1、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达。结果CD151与miR-199a-3p存在靶向作用关系。与Control组比较,miR-199a-3p mimic组BrdU阳性细胞数降低,细胞凋亡率升高,G2/M、G1期比例降低,S期比例升高,侵袭细胞数降低,MMP-2、Ki-67、Cyclin D1蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、Vimentin蛋白表达降低;pcDNA-CD151组BrdU阳性细胞数升高,细胞凋亡率降低,G2/M、G1期比例升高,S期比例降低,侵袭细胞数升高,MMP-2、Ki-67、Cyclin D1蛋白表达升高,E-cadherin蛋白表达降低,N-cadherin、Vimentin蛋白表达升高。与pcDNACD151组比较,miR-199a-3p mimic+pcDNA-CD151组BrdU阳性细胞数降低,细胞凋亡率升高,G2/M、G1期比例降低,S期比例升高,侵袭细胞数降低,MMP-2、Ki-67、Cyclin D1蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、Vimentin蛋白表达降低(均P<0.01)。结论miR-199a-3p过表达靶向CD151抑制甲状腺癌B-CPAP细胞增殖、侵袭和上皮间质转化,并诱导细胞凋亡。

miR-151a-5p对结直肠癌细胞增殖和转移的影响及其机制探讨

目的:研究miR-151a-5p在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞中的生物学功能及其潜在机制。方法:采用qRT-PCR检测miR-151a-5p在不同CRC细胞株中的表达情况;使用Lipofectamine^(TM)2000将miR-151a-5p mimics/inhibitor和对照寡核苷酸分别转染至HCT116和SW480细胞中;通过CCK-8、细胞克隆形成实验和Transwell侵袭与迁移实验以及蛋白免疫印迹实验证明miR-151a-5p过表达组和敲低组对CRC细胞功能的影响及机制。结果:qRT-PCR结果显示,miR-151a-5p在HCT116细胞中低表达,在SW480细胞中高表达;CCK-8和细胞克隆形成实验结果显示,HCT116细胞过表达miR-151a-5p后细胞增殖能力明显高于对照组,而SW480细胞敲低miR-151a-5p后结果相反;Transwell实验结果显示,与相应的对照组相比,HCT116-mimics组细胞迁移和侵袭能力均增强,而SW480-inhibitor组细胞迁移和侵袭能力均降低;蛋白免疫印迹结果显示,与对照组相比,HCT116-mimics组E-cadherin和ZO-1蛋白表达水平降低,N-cadherin、Vimentin、β-Catenin、MMP2、MMP9蛋白和TGF-β/Smad信号通路相关蛋白表达水平升高,而SW480-inhibitor组呈相反结果。结论:miR-151a-5能够促进CRC细胞的增殖、侵袭和迁移,其机制可能与促进上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)进程相关,而TGF-β/Smad信号通路相关蛋白在EMT发生进程中出现改变,提示TGF-β/Smad信号通路可能参与了该表型的调控。

基于NIHSS评分分析ACI患者YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p表达意义及与预后关系

目的 探讨基于NIHSS评分分析急性脑梗死(ACI)患者几丁质酶样蛋白-40(YKL-40)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)和微小核糖核酸-151a-3p(miR-151a-3p)表达意义及与预后关系。方法 选取2020年12月至2021年12月我院收治的102例ACI患者为研究组,另选同期50例健康体检者为对照组,分别对2组进行YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p检测。分析2组YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p表达水平;研究组患者根据NIHSS评分分为轻度、中度、重度3组并对比3组YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p表达水平;分析ACI患者YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p与NIHSS评分相关性及影响预后因素。结果 与对照组比较,研究组患者YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p表达水平较高(P<0.001);随着NIHSS评分增高,ACI患者YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p表达水平逐渐升高(P<0.001);经过6个月随访,失访8例,剩余94例,预后良好74例(78.72%),预后不良20例(21.28%),与预后良好组比较,预后不良组患者的YKL-40、Lp-PLA2、miR-151a-3p表达水平较高(P<0.001);YKL-40、Lp-PLA2、miR-151a-3p是ACI患者预后不良的独立危险因素(P<0.001)。结论 YKL-40、Lp-PLA2和miR-151a-3p在ACI预后不良患者中呈高表达水平,并随NIHSS评分增高而升高,均与NIHSS评分呈正相关。

杂交玉米品种金秋151高产制种技术

杂交玉米品种金秋151由安顺新金秋科技股份有限公司用自交系QB1064为母本、自交系GD932为父本杂交组配而成。对该品种的来源、特性、产量、高产制种技术进行阐述,以期为该品种的制种及应用提供参考。

高产稳产杂交籼稻T香优151的选育与应用

【目的】选育高产稳产杂交水稻新品种,为缓解区域水稻生产中自育品种单一且缺乏现状及满足生产对水稻新品种的需要。【方法】贵州省水稻研究所、贵州金农科技有限公司等用T香23A与金恢15H1配组进行杂交水稻新品种选育。【结果】育成的高产稳产三系杂交籼稻新组合T香优151,2018年通过贵州省农作物品种审定委员会审定。2016年在贵州省水稻绿色通道区域试验中平均产量为9.69 t/hm^(2),比对照(香早优2017)增产9.68%;2017年在贵州省水稻绿色通道续试中平均产量为10.0 t/hm^(2),比对照(香早优2017)增产10.9%。2017年在贵州省水稻绿色通道生产试验中平均产量为9.30 t/hm^(2),比对照(香早优2017)增产9.79%。【结论】杂交水稻新品种T香优151高产稳产、抗性好,适于贵州省中高海拔地区推广种植。

玉米杂交种金秋151的选育及栽培技术要点

杂交玉米种金秋151是安顺新金秋科技股份有限公司用自交系QB1064为母本、自交系GD932为父本杂交组配而成。该品种具有产量高、稳定性好、品质好、抗性强等优点。本文作者对该品种的品种来源、特征特性、产量表现、高产制种、栽培技术要点及应用前景进行阐述,以期为该品种的推广应用提供依据。

基于TCGA数据库分析miRNA-151a-3p在食管癌中的表达及与免疫细胞浸润的相关性

目的:采用生物信息学数据库癌症基因组图谱(TCGA)分析miRNA-151a-3p在食管癌(ESCA)中的表达情况及临床意义,研究miRNA-151a-3p在ESCA中与免疫细胞浸润的相关性。方法:样本下载:从TCGA数据库下载182例ESCA组织(肿瘤组)与16例癌旁组织(癌旁对照组)miRNAseq以及对应的临床数据;分析miRNA-151a-3p在ESCA中的表达情况;使用R软件中的pROC包制作受试者工作特征曲线(ROC)评价miRNA-151a-3p诊断ESCA的特异性和敏感性,并使用R软件中的survminer包绘制K-M生存曲线研究miRNA-151a-3p的表达水平对ESCA患者预后的影响。通过R软件中的GSVA包ssGSEA算法研究miRNA-151a-3p在ESCA中与免疫细胞浸润的相关性。运用Targetscan数据库对miRNA-151a-3p靶基因进行预测并通过DAVID在线分析工具对预测得到的靶基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:miRNA-151a-3p在ESCA肿瘤组中的表达水平显著高于癌旁对照组,差异有统计学意义(P<0.001);K-M生存曲线分析差异无统计学意义(P>0.05),表明miRNA-151a-3p的表达水平与ESCA患者的预后无关;分析ROC曲线得出其曲线下面积(AUC)为0.814,在ESCA的诊断中具有良好的特异性和敏感性;研究miRNA-151a-3p在ESCA中与免疫细胞浸润的相关性,表明miRNA-151a-3p与树突状细胞、巨噬细胞、肥大细胞、NK细胞、Tcm细胞、Th1细胞的浸润水平呈负相关性。GO分析结果显示miRNA-151a-3p靶基因主要参与RNA聚合酶Ⅱ转录的正负调节、细胞凋亡、蛋白质结合等生物学进程(P<0.05)。KEGG分析结果显示miRNA-151a-3p靶基因显著富集于MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、肿瘤中枢碳代谢等信号通路上(P<0.05)。结论:miRNA-151a-3p在ESCA的诊断中具有较高的特异性和敏感性。对miRNA-151a-3p靶基因富集分析,结果显示其富集的信号通路均与肿瘤密切相关,并且其可能通过树突状细胞、巨噬细胞、肥大细胞、NK细胞、Tcm细胞、Th1细胞影响肿瘤免疫微环境进而促进ESCA的发生、发展,因此miRNA-151a-3p有望成为ESCA患者诊疗的新分子标志物。