东北铁线莲地上部位化学成分研究

目的研究东北铁线莲Clematis manshurica地上部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行分离纯化,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从东北铁线莲地上部位乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为（＋）-表松脂醇（1）、（＋）-松脂醇（2）、（-）-表丁香树脂醇（3）、（＋）-梣皮树脂醇（4）、（＋）-松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、（＋）-丁香树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、（＋）-表丁香树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、罗汉松脂素（8）、（＋）-珍珠花环木脂素（9）、（＋）-异落叶松脂素（10）、（7R,8R）-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素（11）、（7R,8S）-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素（12）、（7S,8R）-二氢脱氢双松柏醇（13）、木犀草素（14）、3″-O-（2′′′-甲基丁酰基）异当药苷（15）、2″-O-（2′′′-甲基丁酰基）异当药苷（16）、6″-O-（2′′′-甲基丁酰基）异当药苷（17）。结论所有化合物均为首次从该植物地上部位中分离得到,其中化合物1、3、4、7~9、11、12、15~17为首次从该属植物中分离得到。

区带毛细管电泳法同时测定连翘不同部位中5个木脂素类成分的含量

目的:建立同时测定连翘中连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素5个木脂素类成分的区带毛细管电泳法,并测定连翘不同部位中5个成分的含量。方法:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度30cm)作为分离通道,以50mmol·L-1硼砂(用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至9.90)为电泳缓冲液,工作电压15kV,温度20℃,检测波长214nm。结果:5个成分在12.5min内实现良好分离,连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素浓度分别在3.6～145μg·mL-1、0.5～20μg·mL-1、0.68～27.2μg·mL-1、6.8～272μg·mL-1和0.6～24.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.9985);平均回收率(n=5)分别为98.50%,101.2%,100.4%,97.36%,102.0%。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。连翘叶和花中连翘苷和(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷的含量均高于果实。

独蒜兰的化学成分研究

目的对独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎的化学成分进行研究。方法采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对独蒜兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果从独蒜兰乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到13个化合物,分别鉴定为4,4′-二羟基二苯基甲烷(1)、phillygenin(2)、表松脂醇(3)、2,5,2′,5′-四羟基-3-甲氧基联苄(4)、大黄酚(5)、大黄素甲醚(6)、汉黄芩素(7)、β-谷甾醇(8)、山药素Ⅲ(9)、对羟基苯甲酸(10)、独蒜兰西醇F(11)、3,3′-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl(12)、3′,5-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-methoxybibenzyl(13)。结论化合物1～8为首次从独蒜兰属植物中分离得到。

表松脂醇抑制巨噬细胞泡沫化的作用及潜在机制研究

目的探究表松脂醇在抗巨噬细胞泡沫化方面的作用及潜在机制。方法采用倒置显微镜拍照和用酶标仪检测吸光度等方法,评价表松脂醇对泡沫细胞形成的抑制作用。采用荧光检测法检测胆固醇流入及流出情况,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测流出、流入相关基因的表达情况。结果表松脂醇能够显著抑制RAW264.7巨噬细胞由氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的胆固醇累积,能够显著增强由高密度脂蛋白(HDL)介导的胆固醇流出,同时还能够显著抑制胆固醇的流入。RT-PCR结果表明,表松脂醇能够上调过氧化物增殖激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)和ATP结合盒转运子G1(ABCG1)基因m RNA的水平,下调清道夫受体A1(SR-A1)和A2(SR-A2)基因m RNA的水平。结论表松脂醇是一种新的泡沫细胞形成抑制剂,其作用可能是通过上调PPARγ-LXRα-ABCA1/ABCG1通路和下调SR-A1、SR-A2实现的,其可能在防治动脉粥样硬化方面具有潜在的作用。

高效液相色谱法同时测定不同产地、不同炮制时间连翘和连翘叶中5种活性成分的含量

目的:采用HPLC法测定不同产地、不同炮制时间连翘和连翘叶中芦丁、连翘酯苷A、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷、(+)表松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长277 nm。结果:芦丁、连翘酯苷A、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷、(+)表松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷在检测的范围内线性关系良好,r2均大于0.999 7,方法回收率在97.69%～100.30%之间。结论:此方法简便、准确,快速,为全面评价连翘和连翘叶的质量提供可靠的分析方法。