固载杂多酸催化剂PW_（12）／SiO_2复相催化酯化合成邻苯二甲酸二异辛酯

用自备的固载杂多酸催化剂ＰＷ１２／ＳｉＯ_２复相催化酯化合成邻苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＰ），发现该固载杂多酸催化剂对酯化合成ＤＯＰ具有催化活性高、生产工艺简单、催化剂容易回收并可多次重复使用等优点，讨论了原料配比、酯化时间、催化剂用量及其重复使用次数对酯化率的影响。

TiSiW_（12）O_（40）／TiO_2催化合成邻苯二甲酸二辛酯

首次合成了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ_（１２）Ｏ_（４０）／ＴｉＯ_２，并用ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ对其催化剂进行了表征。研究了该催化剂在合成ＤＯＰ中的催化作用。实验表明，在合成ＤＯＰ的酯化反应中，ＴｉＳｉＷ_（１２）Ｏ_（４０）／ＴｉＯ_２具有极高的催化活性和选择性。

催化动力学光度法测定维生素B_（12）中钴的含量

通过钴（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色反应体系的新催化光度法。本法灵敏度高，选择性好除Ａｇ＾＋，Ｍｎ＾２＋外其余共存离子基本无干扰，精密度高，用于药物维生素Ｂ１２中钴（Ⅱ）的含量测定，结果满意。

UASB反应器处理维生素B_（12）淀粉混合废水的研究

为考察厌氧技术处理维生素Ｂ１２淀粉混合废水的可行性，进行了采用ＵＡＳＢ反应器处理该废水研究．结果表明，在中温条件下，当进水ＣＯＤ浓度为１００００—１２０００ｍｇ／Ｌ时，ＣＯＤ容积负荷可达到３０ｋｇ／（ｍ‘·ｄ），ＣＯＤ去除率为８０％，容积产气率为１６．８０ｍ３／（ｍ３·ｄ）．

微波固相法合成钠快离子导体Na_5YSi_4O_（12）

应用微波方法合成了固相反应难于制备的Ｎａ_５ＹＳｉ_４Ｏ_（１２）纯相，讨论了微波合成条件对产物的影响．与溶胶－凝胶法相比，微波法反应速率快，选择性强，合成的样品具有特异的聚集态、缺陷和微结构，从而导致离子导电活化能下降．

SiW_（12）／Al_2O_3的硫化与加氢脱氮活性

为对ＳｉＮｉ（Ｃｏ）Ｗ１１（Ｍｏ１１）双金属Ｋｅｇｇｉｎ型杂多酸作为模型前身物，载于Ａｌ２Ｏ３上应用于加氢精制催化剂活性相的研究提供依据和参考，本文研究了ＳｉＷ１２在Ａｌ２Ｏ３上的分散状态，硫化行为及其加氢脱氮活性．用吸附法和浸渍法均可将ＳｉＷ１２稳定和高分散地担载于Ａｌ２Ｏ３表面上．在Ａｌ２Ｏ３载体上，ＳｉＷ１２的硫化反应发生在５７３～６７３Ｋ狭窄温度范围内，该硫化作用起始于其Ｋｅｇｇｉｎ结构破裂前，但接近硫化完全时其Ｋｅｇｇｉｎ结构已经破裂并最终形成．ＷＳ２．虽然以ＳｉＷ１２为前身物时其ＨＤＮ活性相仍为ＷＳ２，但在Ａｌ２Ｏ３表面上，由ＳｉＷ１２直接硫化比以偏钨酸为前身物得到的相应催化剂的吡啶加氢活性高得多．

铁电材料Bi_4Ti_3O_（12）及应用

叙述了Ｂｉ＿４Ｔｉ＿３Ｏ＿（１２）材料的结构、性质和制备方法，并对Ｂｉ＿４Ｔｉ＿３Ｏ＿（１２）铁电薄膜的研究现状和应用前景作了简单分析。

NaZr_2P_3O_（12）粉体的制备和性能

用化学沉淀法制备了ＮａＺｒ＿２Ｐ＿３Ｏ＿（１２）粉体，探讨了工艺条件对粉末性状的影响，得到了少团聚的超细粉。研究了该粉体的烧结性，结果表明：它可以在１２００％保温１０ｈ达到理论密度的９０％以上。

激光／磁光复合功能晶体－Nd：Bi_4Ge_3O_（12）

随着半导体二极管激光泵浦技术的发展，掺钕锗酸铋（Ｂｉ４Ｇｅ３Ｏ（１２））晶体重新成为一种引人注目的激光材料．本文给出Ｎｄ：ＢＧＱ在８００ｎｍ附近的光吸收和激发谱，以及１０６μｍ波段的受激发射性能．并首次测得它在１．０６μｍ处室温Ｖｅｒｄｅｔ常数为０．０３３’／ｃｍ·Ｇｓ．比ＦＲ－４磁光玻璃高２７％，这意味着，Ｎｄ：ＢＧＯ已成为目前唯一的激光／磁光复合功能材料．本文讨论了Ｎｄ：ＢＧＯ中各类缺陷的形成机制及消除办法，通过改进工艺参数，生长出光学性质优良、Ｎｄ２Ｏ３掺入量达到１．５Ｗｔ％的晶体．利用其自身的磁光效应，研制成二极管激光泵浦、自调ＱＮｄ：ＢＧＯ激光器，获得１００ｎｓ的稳定脉冲输出．

Bi_4PMo_（12）O_（49）催化剂的性质及其在丙烷选择氧化中的活性

从钼磷酸出发制备了Ｂｉ４ＰＭｏ１２Ｏ４９催化剂．ＩＲ及ＸＲＤ分析结果表明，高温焙烧后其基本组成为α－Ｂｉ２Ｍｏ３Ｏ１２／ＭｏＯ３。考察了该催化剂对丙烷的选择氧化活性．ＥＳＲ及ＸＰＳ测定结果表明，反应后催化剂中Ｍｏ５＋的含量明显增加．这暗示着反应物种吸附在Ｍｏ６＋上，而Ｂｉ则为气相氧的入口．

辅酶B_（12）模型化合物的研究（Ⅵ）──轴向及平面配体对RCo（salen）L和RCo（SB）L中Co─C键稳定性的影响

合成与表征了两类１４种烷基钴Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物ＲＣｏ（ｃｈｅｌ）Ｌ（Ｒ＝ＣＨ_３，Ｃ_２Ｈ_５，ｎ－Ｃ_３Ｈ_７，ｎ－Ｃ_４Ｈ_９，ｉ－Ｃ_４Ｈ_９；ｃｈｅｌ＝ｓａｌｅｎ，ＳＢ；Ｌ＝Ｐｙ，γ－ｐｉｃ，ＰＰｈ_３），其中ＲＣｏ（ＳＢ）Ｌ是一类新的辅酶Ｂ_（１２）模型化合物，五配位的Ｃ_２Ｈ_５Ｃｏ（ＳＢ）也是首次报道．研究了在固态和溶液中配合物的性质，并讨论了影响配合物中Ｃｏ─Ｃ键稳定性的因素．

缝管原子捕集原子吸收光谱法测定维生素B_（12）

本文研究了Ａｌ２Ｏ２涂层的开缝石英管原子捕集法测定ＣＯ的条件并通过测ＣＯ间接测定维生素Ｂ（１２）。结果表明，在优化条件下Ｃｏ的特征浓度为８×１０（－３）μｇ·ｍＬ（－１），比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高８倍。采用本法测定腺苷辅酶维生素Ｂ（１２）中ＶＢ（１２）的含量，相对标准偏差１．１％，加标回收率９８．２～１００．４％。

（YbTbBi）_3Fe_5O_（12）块状单晶生长及其磁光性能

用助熔剂法生长出（ＹｂＴｂＢｉ）３Ｆｅ５Ｏ１２块状单晶，测量了该单晶在１．０～１．７μｍ范围的Ｆａｒａｄａｙ旋转谱及透射谱．当温度为１０～８０℃，λ＝１．５５μｍ时，测得该单晶的Ｆａｒａｄａｙ旋转温度系数为２．０×１０－２．（°）·ｍｍ－１·Ｋ－１．所得结果表明：（ＹｂＴｂＢｉ）３Ｆｅ５Ｏ１２单晶既有较大的Ｆａｒａｄａｙ旋转角。

利用SHIP－IN－BOTTLE技术在NaY分子筛中合成Ru_8（CO）_（12）原子簇

利用ＳＨＩＰ－ＩＮ－ＢＯＴＴＬＥ技术在ＮａＹ分子筛中合成Ｒｕ_８（ＣＯ）_（１２）原子簇肖丰收，徐如人，何亚男，丁红，张艳秋（吉林大学化学系，长春，１３００２３）关键词原子簇，Ｒｕ_３（ＣＯ）_１２，ＮａＹ分子筛，钌，羰基在多相催化研究中，金属羰基簇合物...

硅酸铋（Bi_（12）SiO_（20））晶体生长的研究进展

本文介绍了光折变晶体ＢＳＯ生长研究的国内外进展．对ＢＳＯ晶体生长方法、组分和结构缺陷表征、材料性能的改进等几个方面进行了综合评述．讨论了各种生长方法的优缺点以及阻碍ＢＳＯ晶体批量生产的几种因素．指出坩埚下降法在实现大尺寸优质ＢＳＯ晶体的批量生产方面已显示出优越性，它应该成为今后ＢＳＯ晶体生长研究的一个重要发展方向．

链子崖T_（11）—T_（12）缝段危岩体开裂变形机制

文章全面描述了链子崖Ｔ（１１）—Ｔ（１２）缝段危岩体的开裂形变特征，探讨了危岩体形成的影响因素，如重力、煤层采空区、降雨、水库蓄水、勘探掘进和地震等，指出其破坏机理是重力主导下的不对称的压力拱与悬臂梁（板）弯矩的联合作用。危岩体可以分成具有不同稳定程度的若干块体，治理工程也应针对它们的不同特点而设计。

20－46MeV／u ^（12）C离子和铜的相互作用中靶余核的研究 Ⅱ.靶余核的质量产额分布

用核化学技术测定了２０．５、２４．０、２７．５、３１１、３４．８、３８．５、４２．３和４６．４ＭｅＶ／ｕ的￣（１２）Ｃ离子和铜相互作用中３９个放射性靶余核的生成截面，根据这些数据得到了电荷分析、质量产额分布以及平均激发能。实验的质量产额分布与级联的两体衰变模型Ｍｏｎｔｅ－ＣａｒｌｏＧＦＭＩＮＩ程序计算结果符合得很好。

N_（12）胺萃淋树脂吸萃金柱上操作的研究

本文研究表明，在酸性体系下，树脂对金具有吸萃选择性。树脂上吸萃的金可以用２％硫脲＋１ｍｏｌ／Ｌ盐酸或１％亚硫酸钠溶液解脱。树脂可以再生和重复使用，且萃取剂流失并不严重。含金氯化液经树脂分离富集后，金的测定结果与７１７树脂吸附法基本一致。

辅酶B_（12）模型化合物的研究（Ⅷ）──RCo（Salen）L配合物Co－C键氧插入光化学反应产物的表征

辅酶Ｂ_（１２）模型化合物的研究（Ⅷ）──ＲＣｏ（Ｓａｌｅｎ）Ｌ配合物Ｃｏ－Ｃ键氧插入光化学反应产物的表征王志林，易争平，李田，陈瑛，黄志明，杨桂娣，薛德平，陈慧兰（南京大学化学系配位化学国家重点实验室南京，２１００９３）关键词烷基钴Ｓｃｈｉｆｆ碱配?..

7─（4─磺苯基偶氮）─8─羟基喹啉用作钴的新光度试剂及其用于VB_（12）的间接分光光度测定

合成了题述试剂ＳＰＡＨＱ，可用其作钴显色剂。生成的红棕色１：４（Ｃｏ：ＳＰＡＨＱ）螯合物λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε４８０＝８．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Δλ＝９０ｎｍ。０～１．２μｇ／ｍＬＣｏ２＋遵守比尔定律。１～１０ｍｇ的７种离子和０．０３５～０．９４ｍｇ的１８种离子不干扰。用于间接分光光度测定ＶＢ１２，结果与亚硝基Ｒ盐法一致。本法既灵敏、选择性也好。