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(3R,5R)-3,5-二羟基-6-取代己酸不对称合成研究进展 被引量:1
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作者 陈万锁 陈志荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期140-149,114,共11页
概述近 2 0年来 ( 3R ,5R) 3 ,5 二羟基 6 取代己酸不对称合成进展 ,并提出其研究方向 .
关键词 (3r 5r)-3 5-二羟基-6-取代己酸 不对称合成 进展
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Synthesis of Stereoisomers of 3-Aminocyclohexanecarboxylic Acid and cis-3-Aminocyclohexene-5-carboxylic Acid 被引量:2
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作者 胡昱 余盛良 +2 位作者 杨玉金 朱槿 邓金根 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期795-799,共5页
A practical synthesis of stereoisomers of 3-aminocyclohexanecarboxylic acid and cis-3-aminocyclohexene-5- carboxylic acid was achieved from cyclohexene-4-carboxylic acid via a key resolving approach with chiral 1-phen... A practical synthesis of stereoisomers of 3-aminocyclohexanecarboxylic acid and cis-3-aminocyclohexene-5- carboxylic acid was achieved from cyclohexene-4-carboxylic acid via a key resolving approach with chiral 1-phenylethylamine. 展开更多
关键词 rESOLUTION enantiopure γ-aminobutyric acid 3-aminocyclohexanecarboxylic acid 3-aminocyclohexene-5-carboxylic acid
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Synthesis,Characterization and Structure of Chiral Amino Acids and Their Corresponding Amino Alcohols with Camphoric Backbone
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作者 QIAN Hui-Fen HUANG Wei +1 位作者 LI Hui-Hui YAO Cheng 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1243-1249,共7页
Chiral amino acids and their corresponding amino alcohols bearing camphoric backbone were prepared from D-(+)-camphoric imide and characterized by infrared, elemental analysis, ESI-MS, and NMR measurements. Among t... Chiral amino acids and their corresponding amino alcohols bearing camphoric backbone were prepared from D-(+)-camphoric imide and characterized by infrared, elemental analysis, ESI-MS, and NMR measurements. Among them, one intermediate (1S,3R)-3-amino-2,2,3- trimethyl cyclopentane-1-carboxylic acid hydrochloride 3 was structurally elucidated by X-ray diffraction techniques. Versatile intermolecular hydrogen bonding interactions observed in its packing structure result in a two-dimensional framework. 展开更多
关键词 chiral amino acids and amino alcohols (1S 3r)-3-amino-2 2 3-trimethyl-cyclopentane-1-carboxylic acid hydrochloride hydrogen-bonding interactions crystal structures
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Crystal Structure of Isoquinoline Derivatives
4
作者 罗梅 张家海 +3 位作者 周仕明 孙杰 尹浩 胡克 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期1672-1674,共3页
The chiral compound 5H-imidazol[2,3-b]isoquinoline-l-ethanol-5-one-1,2, 3, 10b-tetrahydro- β(S)-phenyl-3(S)-phenyl was synthesized from the direct condensation of 2- cyanophenyacetonitrile with optically active ... The chiral compound 5H-imidazol[2,3-b]isoquinoline-l-ethanol-5-one-1,2, 3, 10b-tetrahydro- β(S)-phenyl-3(S)-phenyl was synthesized from the direct condensation of 2- cyanophenyacetonitrile with optically active (S)-(+)-2-phenylglycinol in chlorobenzene under dry, anaerobic conditions. ZnCl2 was used as a Lewis acid catalyst in this reaction, and the structure of this compound was determined by X-ray diffraction, NMR, MS and IR. Crystal data of the title compound: C25H22N2O2, Mr = 382.45, P 21 21 21, a = 5.341(5), b = 16.735(5), c = 22.129(5) A, γ = 90°, V = 1978(2)A^3, Z = 4, Dc = 1.284 g/cm^3, the final R = 0.0321 for 2269 observed reflections with I 〉 2 σ(I) and Rw = 0.0771 for all data. 展开更多
关键词 5H-imidazol[2 3-b]isoquinoline-l-ethanol-5-one-1 2 3 10b-tetrahydro- β(S)-phenyl-3(S)-phenyl r)-(-)-2-phenylglyeinol Lewis acid eatalyst
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(3R)-2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯水解酶产生菌的筛选与产酶条件优化 被引量:1
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作者 吴薇 杨立荣 +1 位作者 徐刚 吴坚平 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期86-93,共8页
以2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯为唯一碳源,采用手性气相法检测,筛选到一株能产对映选择性水解酶的假单胞菌Pseudomonas CGMCC No.4184。该菌产的水解酶能优先水解R型底物产生(3R)-2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸,产物对映体过量值达到... 以2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯为唯一碳源,采用手性气相法检测,筛选到一株能产对映选择性水解酶的假单胞菌Pseudomonas CGMCC No.4184。该菌产的水解酶能优先水解R型底物产生(3R)-2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸,产物对映体过量值达到90%以上。对菌株Pseudomonas CGMCC No.4184的产酶条件进行了研究,结果表明该菌产酶最适温度为30℃,最适pH为7.4。通过单因素试验、Plackett-Burman试验和响应面法研究并优化了产酶培养基组成,使酶活提高到33.43 U/L,比初始酶活(15.92 U/L)提高了2.1倍。利用静息细胞催化水解底物,当底物浓度和静息细胞干重分别为5 g/L和8 g/L时,在pH 7.4的磷酸缓冲液中反应48 h(温度30℃,摇床转速200 r/min),转化率为56.3%,底物对映体过量值达到98.3%,较好地实现了拆分制备(3S)-2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯的目标。 展开更多
关键词 2-羧乙基-3-氰基-5-甲基己酸乙酯 假单胞菌 对映选择性 静息细胞
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萘普生不对称合成的中间体缩酮制备方法改进 被引量:2
6
作者 王来来 高平 +3 位作者 李红兵 吕士杰 傅宏祥 李树本 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期371-372,共2页
由L-酒石酸二甲酯和1-(6-甲氧基-2-萘基)-1-丙酮不对称合成萘普生中间体手性缩酮3,收率89%。
关键词 萘普生 中间体 不对称合成 催化剂
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抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响 被引量:8
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作者 常柏 李巧芬 +4 位作者 常宝成 潘从清 孟东 陈莉明 李春深 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第10期38-40,共3页
目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成... 目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。 展开更多
关键词 抵挡汤 糖尿病 大血管病变 肿瘤坏死因子-Α 血管细胞黏附分子-1 大鼠
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HPLC测定金鸡菊中金鸡菊查尔酮含量 被引量:3
8
作者 张兰兰 孙玉华 +4 位作者 哈木拉提 徐磊 庞市宾 刘晓燕 胡梦颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第7期48-49,共2页
目的建立高效液相色谱法测定金鸡菊中金鸡菊查尔酮含量的方法。方法采用Inertsil ODS-3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长378 nm。结果金鸡菊查尔酮在0.4~4.0μg范围内与峰面... 目的建立高效液相色谱法测定金鸡菊中金鸡菊查尔酮含量的方法。方法采用Inertsil ODS-3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长378 nm。结果金鸡菊查尔酮在0.4~4.0μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=31 213X-149 303(r=0.999 9),平均回收率为99.21%,RSD=1.70%(n=5)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于金鸡菊的质量控制。 展开更多
关键词 金鸡菊 查尔酮 高效液相色谱法
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在未编辑的谷氨酸受体2Q/R部位促使RNA2的次黄嘌呤腺苷脱氨酶丢失引起运动神经元的缓慢死亡 被引量:5
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作者 潘卫东 Shin Kwak +4 位作者 Akuto Hideyama 李俊燕 周里钢 王骏 蔡定芳 《中国临床神经科学》 2013年第1期1-11,共11页
目的研究小鼠未编辑的谷氨酸受体2(GluR2)Q/R部位缺失RNA2的次黄嘌呤腺苷脱氨酶(ADAR2)是否引起缓慢的运动神经元死亡。方法利用Cre/loxP重组系统制作一个条件性基因敲除ADAR2小鼠品系(AR2),利用基因组PCR和反转录PCR技术,将AR2小鼠的... 目的研究小鼠未编辑的谷氨酸受体2(GluR2)Q/R部位缺失RNA2的次黄嘌呤腺苷脱氨酶(ADAR2)是否引起缓慢的运动神经元死亡。方法利用Cre/loxP重组系统制作一个条件性基因敲除ADAR2小鼠品系(AR2),利用基因组PCR和反转录PCR技术,将AR2小鼠的运动神经元ADAR2基因条件性定位,观察及检测AR2小鼠、携带内源性GluR2等位基因的未编辑GluR2 Q/R小鼠(AR2res)和对照组小鼠的GluR2 Q/R部位编辑率、行为特征、电生理以及组织形态。结果 AR2小鼠GluR2 Q/R部位编辑率降低,脊髓与脑运动神经核细胞显示因ADAR2缺乏引起的运动神经元死亡,并且出现运动神经功能衰退症状,而GluR2 Q/R部位的编辑率在动眼神经核无明显减少。当失去ADAR2活性的AR2小鼠携带内源性的GluR2等位基因时,细胞和表型的变化可以被阻止。结论 ADAR2失活可以引起运动神经元α-氨基-3-羟基-5甲基-4异恶唑-丙酸受体介导的死亡,而在未编辑的GluR2 Q/R部位缺乏ADAR2可以引起运动神经元缓慢死亡。 展开更多
关键词 rNA2 次黄嘌呤腺苷脱氨酶 rNA编辑 Q r部位 肌萎缩侧索硬化症 神经元 谷氨酸受体
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泡核桃壳的化学成分研究 被引量:12
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作者 彭友伦 李冬梅 刘光明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1534-1538,共5页
目的研究泡核桃Juglans sigillata壳的化学成分。方法采用硅胶、反相RP18、Sephadex LH-20、MCI等色谱柱以及半制备HPLC柱及制备薄层等方法对泡核桃壳的化学成分进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据对所分离到的化合物进行结构鉴定。... 目的研究泡核桃Juglans sigillata壳的化学成分。方法采用硅胶、反相RP18、Sephadex LH-20、MCI等色谱柱以及半制备HPLC柱及制备薄层等方法对泡核桃壳的化学成分进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据对所分离到的化合物进行结构鉴定。结果从泡核桃壳95%乙醇提取物中共分离鉴定15个化合物,其中包括7个酚苷类化合物:它乔糖苷(1)、牡丹酚苷A(2)、4-O-β-D-glucopyranosylvanillc acid(3)、breynioside A(4)、1-O-香草酰-β-D-葡萄糖苷(5)、6′-O-vanilloyltachioside(6)、6′-O-vanilloylisotachioside(7);3个苯丙酸类化合物:6-O-feruloyl-D-glucopyranose(8)、methyl-4-O-coumaroylquinate(9)、5-p-cis-coumaroylquinic acid(10);2个萘酮类化合物:胡桃苷A(11)、胡桃苷E(12);1个降倍半萜苷类化合物:长春花糖苷(13);1个黄酮类化合物:二氢槲皮素(14);1个脱落酸衍生物:二氢红花菜豆酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)。结论除化合物14外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1~4、13、15为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 泡核桃 它乔糖苷 牡丹酚苷A 胡桃苷A 长春花糖苷 二氢红花菜豆酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
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UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和原苏木素B的含量 被引量:3
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作者 刘俊宏 刘佳 +4 位作者 刘丽娜 谭安菊 李勇军 刘童 王爱民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期77-80,共4页
目的:建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和(±)原苏木素B含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃... 目的:建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和(±)原苏木素B含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果:二氢红花菜豆酸苷、(±)原苏木素B分别在0.497~79.6 mg·L-1 (0.9998),1.50~240 mg·L-(0.9999)有良好的线性关系;平均加样回收率为100.9%(RSD 1.9%),99.89% (RSD 1.8%).结论:该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量. 展开更多
关键词 云实皮 二氢红花菜豆酸苷 (±)原苏木素B 超高液相色谱
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