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Relationships among androgen receptor CAG repeat polymorphism, sex hormones and penile length in Han adult men from China: a cross-sectional study 被引量:1
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作者 Yan-Min Ma Kai-Jie Wu +7 位作者 Liang Ning Jin Zeng Bo Kou Hong-Jun Xie Zhen-Kun Ma Xin-Yang Wang Yong-Guang Gong Da-Lin He 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期478-481,共4页
This study aimed to investigate the correlations among androgen receptor (AR) CAG repeat polymorphism, sex hormones and penile length in healthy Chinese young adult men. Two hundred and fifty-three healthy men (age... This study aimed to investigate the correlations among androgen receptor (AR) CAG repeat polymorphism, sex hormones and penile length in healthy Chinese young adult men. Two hundred and fifty-three healthy men (aged 22.8 ± 3.1years) were enrolled. The individuals were grouped as CAG short (CAGs) if they harbored repeat length of 〈20 or as CAG long (CAGL) if their CAG repeat length was 〉20. Body height/weight, penile length and other parameters were examined and recorded by the specified physicians; CAG repeat polymorphism was determined by the polymerase chain reaction (PCR) method; and the serum levels of the sex hormones were detected by radioimmunoassay. Student's t-test or linear regression analysis was used to assess the associations among AR CAG repeat polymorphism, sex hormones and penile length. This investigation showed that the serum total testosterone (T) level was positively associated with the AR CAG repeat length (P = 0.01); whereas, no significant correlation of T or AR CAG repeat polymorphism with the penile length was found (P = 0.593). Interestingly, an inverse association was observed between serum prolactin (PRL) levels and penile length by linear regression analyses (β = -0.024, P = 0.039, 95% confidence interval (CI): -0.047, 0). Collectively, this study provides the first evidence that serum PRL, but not T or AR CAG repeat polymorphism, is correlated with penile length in the Han adult population from northwestern China. 展开更多
关键词 androgen receptor cag repeat TESTOSTEROnE PROLACTIn penile length
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CAG-repeat variant in the polymerase γ gene and male infertility in the Chinese population: a meta-analysis 被引量:1
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作者 Shu-Yuan Liu Chang-Jun Zhang +9 位作者 Hai-Ying Peng Yu-Feng Yao Lei Shi Jin-Bao Chen Ke-Qin Lin Liang Yu Li Shi Xiao-Qin Huang Hao Sun Jia-You Chu 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期298-304,共7页
Several studies have reported a relationship between the length of the CAG-repeat in the polymerase y (POLG) gene and male infertility. However, other studies have not reproduced this result. In our study, the POLG-... Several studies have reported a relationship between the length of the CAG-repeat in the polymerase y (POLG) gene and male infertility. However, other studies have not reproduced this result. In our study, the POLG-CAG-repeat length was analyzed in 535 healthy individuals from six Chinese Han populations living in different provinces. The frequencies of IO-CAG alleles and genotypes were high (97.38 and 94.13%, respectively), with no significant difference among the six Chinese Han populations. Furthermore, we determined the distribution of the POLG-CAG-repeat in 150 infertile men and 126 fertile men. Our study suggested that the distributions of POLG-CAG-repeat alleles and genotypes were not significantly different between infertile (95.67 and 92.67%, respectively) and fertile men (97.22 and 94.44%, respectively). In a subsequent meta-analysis, combining our data with data from previous studies, a comparison of the CAG-repeat alleles in fertile versus infertile men showed no obvious risk for male infertility associated with any particular allele (pooled odds ratio (0R)=0.94; 95% confidence interval (CI): 0.60-1.48). The significance level was not attained with any of the following genetic models: homozygote comparison (not lO/not 10 versus 10110: OR= 1.34; 95% Ch 0.66-2.72), heterozygote comparison (lO/not 10 versus 10/10: OR= 1.04; 95% Ch 0.78-1.38), dominant model comparison (not lO/not 10+ 101 not 10 versus 10110. OR= 1.08; 95% Ch 0.79-1.47) and recessive genetic comparison (not lO/not 10 versus lO/not 10+ 10/10- OR= 1.31; 95% Ch 0.68-2.55). In conclusion, there is no significant difference of the frequencies of POLG-CAG-repeat variants among six Chinese Han populations, and this polymorphism may not be associated with Chinese male infertility. On the basis of a meta-analysis, there is no obvious association between CAG-repeat variants of the POLG gene and male infertility. 展开更多
关键词 case-control study male infertility META-AnALYSIS POLG-cag-repeat
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Rspo3/Lgr5促进N-钙黏蛋白表达参与小鼠肝损伤
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作者 高岳 岳闻慧 +2 位作者 丁靖茹 李丽英 杨乐 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期472-480,共9页
目的本文旨在研究在损伤肝组织中,特异性顶部盘状底板反应蛋白3(R-spondin3,Rspo3)上调周细胞N-钙黏蛋白(N-cadherin,Ncad,基因名Cdh2)表达,从而参与小鼠肝损伤。方法采用反转录实时定量聚合酶链反应法(reverse transcription-quantitat... 目的本文旨在研究在损伤肝组织中,特异性顶部盘状底板反应蛋白3(R-spondin3,Rspo3)上调周细胞N-钙黏蛋白(N-cadherin,Ncad,基因名Cdh2)表达,从而参与小鼠肝损伤。方法采用反转录实时定量聚合酶链反应法(reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)测定Rspo3,小鼠肝组织富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5,Lgr5)和Cdh2 mRNA表达情况;采用蛋白质免疫印迹方法以及免疫荧光染色方法测定Ncad定位以及表达情况;分离并培养小鼠原代骨髓间充质细胞(bone marrow mesenchymal stromal cell,BMSC),采用靶向Lgr5的RNA干扰实验以确定Rspo3是否通过作用于Lgr5上调Ncad表达。结果在损伤小鼠肝组织中,Rspo3及其受体Lgr5显著上调;肝损伤时黏附连接蛋白Ncad表达上调,且与Rspo3及Lgr5表达量呈正相关;Ncad主要定位于损伤肝脏的周细胞;使用Rspo3处理小鼠原代BMSC能够上调Ncad表达,Lgr5 siRNA能使Ncad水平下降。结论在小鼠损伤肝组织中,Rspo3通过作用于受体Lgr5,上调周细胞中Ncad表达,从而影响小鼠肝损伤。 展开更多
关键词 肝损伤 n-钙黏蛋白 特异性顶部盘状底板反应蛋白3 富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5
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非小细胞肺癌微卫星(GT/CA)_(n)重复序列多态性的研究进展
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作者 杨汶峻 傅雨婷 +2 位作者 袁叶琴 刘达 蒋斌元 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第3期195-202,共8页
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的组织学类型,患者数量庞大且晚期患者疗效差,现有治疗手段虽取得巨大进展但仍面临挑战。肿瘤的发生伴随大量基因组序列的不稳定,(GT/CA)_(n)重复序列是一种常见的微卫星序列,参与了基因转录和DNA甲基... 非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的组织学类型,患者数量庞大且晚期患者疗效差,现有治疗手段虽取得巨大进展但仍面临挑战。肿瘤的发生伴随大量基因组序列的不稳定,(GT/CA)_(n)重复序列是一种常见的微卫星序列,参与了基因转录和DNA甲基化等调控过程。现有研究表明,NSCLC中(GT/CA)_(n)重复序列的多态性与EGFR、HO-1和HIF-1α基因的表达密切相关,可作为探索NSCLC发生发展的分子机制、开发诊疗预后分子标志物及相关表观遗传学研究的切入点。本文总结了NSCLC中微卫星(GT/CA)_(n)重复多态性的相关研究,希望能为NSCLC的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微卫星 (GT/CA)_(n)重复序列 EGFR
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马查多-约瑟夫病/脊髓小脑型共济失调Ⅲ型患者(CAG)n拷贝数与临床特征 被引量:7
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作者 沈璐 唐北沙 +3 位作者 肖剑峰 杨晓苏 严新翔 许宏伟 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期138-141,共4页
目的探讨马查多约瑟夫病基因1(MJD1)CAG三核苷酸动态突变及其拷贝数与MJD/脊髓小脑型共济失调Ⅲ型(SCA3)患者临床特征的相关关系。方法应用聚合酶链式反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术,对9个MJD/S... 目的探讨马查多约瑟夫病基因1(MJD1)CAG三核苷酸动态突变及其拷贝数与MJD/脊髓小脑型共济失调Ⅲ型(SCA3)患者临床特征的相关关系。方法应用聚合酶链式反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术,对9个MJD/SCA3家系109名成员进行MJD1基因(CAG)n拷贝数分析。结果发现异常扩增的(CAG)n拷贝数与发病年龄呈负相关,并在一定程度上影响病情严重程度;主要临床症状、体征与异常扩增的(CAG)n拷贝数无关,而是受病程影响。同时发现17例症状前患者。结论异常扩增的(CAG)n拷贝数对疾病表型有影响。 展开更多
关键词 M-3病 遗传病 脊髓小脑型 共济失调 cag重复序列
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中国北方汉族男性雄激素受体基因(CAG)n多态分布及其与低氧训练效果的关联性研究 被引量:1
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作者 王海燕 胡扬 +4 位作者 郝鑫 许春艳 李燕春 衣龙彦 聂晶 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期128-132,共5页
目的:探讨雄激素受体(AR)基因外显子1中(CAG)n多态在中国北方汉族男性中的分布特征及其与低氧训练后VO2max变化的关联性。方法:65名中国北方汉族健康青年男性进行为期30天HiHiLo(常压低氧)训练,晚上居住房间氧浓度为14.3-14.8... 目的:探讨雄激素受体(AR)基因外显子1中(CAG)n多态在中国北方汉族男性中的分布特征及其与低氧训练后VO2max变化的关联性。方法:65名中国北方汉族健康青年男性进行为期30天HiHiLo(常压低氧)训练,晚上居住房间氧浓度为14.3-14.8%(模拟海拔2800-3000米),每周进行3次75%常氧VO2max的低氧训练,训练环境氧浓度约15.4%(模拟海拔约2500米)。实验前后测试体重和VO2max等指标,采用GeneScan和测序方法分析AR(CAG)n多态的等位基因(基因型)。结果:(1)共观察到(CAG)12、(CAG)16-28、(CAG)30共15种重复次数的等位基因(基因型),其中22次重复等位基因分布频率最高;(2)当分别以21和22次重复为分割点划分基因型时,短链组体重基础值均显著低于长链组;(3)当分别以21和22次重复为分割点划分基因型时,低氧训练后短链基因型携带者ΔVO2max和ΔrVO2max均显著高于长链组(P〈0.01)。结论:中国北方汉族男性AR基因(CAG)n多态与HiHiLo(常压低氧)训练效果之间存在关联,重复次数较少基因型携带者的低氧训练敏感性较好。 展开更多
关键词 雄激素受体(AR) (cag)n多态 低氧暴露和低氧训练
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中国生育男性DNA聚合酶γ基因CAG三核苷酸重复及与特发性男性不育的相关性研究 被引量:2
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作者 姚楠 郑俊峰 +4 位作者 彭弋峰 李座祥 彭左旗 金孝华 马旭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第8期681-684,688,共5页
目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。方法:应用PCR结合基因扫描(GeneScan)分型技术,对104例正常对照与55例弱精子症患者、57例少精子症... 目的:分析中国特发性男性不育患者与正常男性DNA聚合酶γ(Polg)基因CAG三核苷酸重复,探讨CAG三核苷酸重复序列多态性与男性不育的关系。方法:应用PCR结合基因扫描(GeneScan)分型技术,对104例正常对照与55例弱精子症患者、57例少精子症患者、34例无精子症患者进行Polg基因分型。结果:弱精子症患者10/not10基因型比例大于其他各组,但统计学分析差异无显著性。结论:首次提示Polg基因CAG三核苷酸重复数目在欧洲和中国正常男性中可能存在人种差异,而10/not10基因型与精子运动障碍的关系需进一步研究。 展开更多
关键词 男性不育 DnA聚合酶γ基因 cag三核苷酸重复 男性 中国
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雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与指长比(2D∶4D)的关联性 被引量:1
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作者 张钏 陆宏 +5 位作者 郝胜菊 闫有圣 党洁 郑雷 张庆华 霍正浩 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期409-414,共6页
目的探讨雄激素受体(AR)基因CAG、GGN重复片段多态性与指长比之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共685例,男性294例,平均年龄(20.02±1.28)岁,女性391例,平均年龄(19.25±1.55)岁。用ABI 3730XL测序仪测... 目的探讨雄激素受体(AR)基因CAG、GGN重复片段多态性与指长比之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共685例,男性294例,平均年龄(20.02±1.28)岁,女性391例,平均年龄(19.25±1.55)岁。用ABI 3730XL测序仪测定AR基因的(CAG)n及(GGN)n重复数目,照片打好点后用电子游标卡尺对指长比进行测定。2D∶4D经均值±2标准差筛选,用独立样本t检验检测2D∶4D在男性与女性个体中的分布差异。用四分位法筛选出较低(Q1)与较高(Q3)2D∶4D。用相关分析检验AR基因中CAG和GGN两个多态性位点与2D∶4D的关联性。结果女性右手、左手及左右手平均2D∶4D均高于男性(P<0.05,P<0.01,P<0.01),但DR-L2D∶4D的分布差异无统计学意义(P>0.05)。AR CAG/GGN重复多态性与男性右手及左手2D∶4D无关联性(P>0.05),但CAG重复多态性与Q1 DR-L及Q3平均2D∶4D存在关联性(r=0.280,P<0.05,r=0.274,P<0.05)。女性较短CAG等位基因与Q3平均2D∶4D存在关联性(r=0.337,P<0.05),女性较长CAG等位基因与Q3右手及DR-L2D∶4D存在关联性(r=0.238,P<0.05;r=0.175,P<0.05),女性平均CAG等位基因与Q3平均2D∶4D存在关联性(r=0.236,P<0.05)。女性较长GGN等位基因与女性右手2D∶4D存在关联性(r=0.204,P<0.05),女性平均GGN等位基因与Q3平均2D∶4D存在关联性(r=0.225,P<0.05)。结论 AR基因CAG与GGN重复片段多态性可能与指长比存在关联性,联合运用四分位法与相关分析可能是揭示AR多态性与指长比关联性的一种更好的方法。 展开更多
关键词 雄激素受体基因 2D∶4D cag重复多态性 GGn重复多态性 四分位法
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更年期后女性代谢综合征患者AR基因(CAG)n多态性的研究 被引量:2
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作者 郭志琴 李小鹰 +4 位作者 曹剑 刘建伟 朱冰坡 丁宇 石海燕 《中国医药导刊》 2008年第2期264-267,共4页
目的:研究更年期后女性代谢综合征患者雄激素受体基因(CAG)n重复序列多态性。方法:使用DNA测序方法对150例更年期后健康女性和代谢综合征患者AR基因外显子1 NH2端转录调节区内(CAG)n重复序列长度进行测定。结果:1.健康女性AR基因(CAG)n... 目的:研究更年期后女性代谢综合征患者雄激素受体基因(CAG)n重复序列多态性。方法:使用DNA测序方法对150例更年期后健康女性和代谢综合征患者AR基因外显子1 NH2端转录调节区内(CAG)n重复序列长度进行测定。结果:1.健康女性AR基因(CAG)n重复数最短为18,最长为34,平均值为23.34±2.44;2.代谢综合征女性AR基因(CAG)n重复数最短为8,最长为29,重复数平均值为22.29±2.82;3.代谢综合征组(CAG)n重复数与健康女性组之间(CAG)n重复序列多态性有差异(P=0.030)。结论:1.更年期后女性AR基因(CAG)n重复序列长度存在多态性;2.更年期后女性代谢综合征组AR基因外显子INH2转录调节区(CAG)n的重复数小于健康对照组。 展开更多
关键词 雄激素受体基因 (cag)n重复序列多态 更年期后女性 代谢综合征
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中国北方汉族男性雄激素受体基因(CAG)n多态与低氧训练后心功能变化的关联性
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作者 王海燕 胡扬 +4 位作者 许春艳 郝鑫 衣龙彦 聂晶 李燕春 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期793-800,共8页
目的:探讨雄激素受体(AR)基因外显子1中(CAG)n多态与中国北方汉族男性心功能对低氧训练应答的关联性。方法:58名中国北方汉族健康青年男性进行为期30天的HiHiLo(常压低氧)训练,晚上居住房间的氧浓度为14.8~14.3%(模拟海拔约2800~3000... 目的:探讨雄激素受体(AR)基因外显子1中(CAG)n多态与中国北方汉族男性心功能对低氧训练应答的关联性。方法:58名中国北方汉族健康青年男性进行为期30天的HiHiLo(常压低氧)训练,晚上居住房间的氧浓度为14.8~14.3%(模拟海拔约2800~3000米);每周进行3次、每次30分钟的低氧训练,训练强度为常氧75%VO2max强度,训练环境氧浓度15.4%~14.8%(模拟海拔约2500~2800米);每周进行5次、每次90分钟常氧环境下的专项训练。分别于低氧训练前和低氧训练后使用超声心动仪测试安静时,50W、100W、150W递增负荷运动,以及运动后恢复期的心功能。使用GeneScan和测序方法分析AR(CAG)n多态性。结果:(1)短链重复组(≤21和≤22)身高和低氧训练前体重基础值分别显著低于长链组(>21和>22);(2)≤22次重复组低氧训练前安静时、三种负荷和恢复时的每搏输出量基础值均显著低于>22组;(3)与低氧训练前相比,低氧训练后各基因型组安静、运动和恢复时的心率均显著下降,但是仅两个短链组每分输出量和心指数呈现显著性降低;(4)除≤21组50W和≤22组150W外,低氧训练后短链重复组安静和运动时ΔCI下降幅度均显著大于长链组。结论:AR基因(CAG)n多态与中国北方汉族男性心功能对模拟常压低氧环境下HiHiLo训练的应答可能存在关联性。 展开更多
关键词 雄激素受体(AR) (cag)n多态 低氧训练 心功能
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雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数/腰臀比的关联性
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作者 张钏 陆宏 +5 位作者 裴利国 郝胜菊 闫有圣 郑雷 党洁 霍正浩 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期534-538,共5页
目的探讨雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共654例,男性280例,女性374例,平均年龄(20.35±1.24)岁。用ABI 3730XL测序仪测定AR基因... 目的探讨雄激素受体基因CAG、GGN重复片段多态性与身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)之间的关联性。方法研究对象来自宁夏医科大学2011级健康学生共654例,男性280例,女性374例,平均年龄(20.35±1.24)岁。用ABI 3730XL测序仪测定AR基因的(CAG)n及(GGN)n重复数目,直接测量法测得身高、体重、腰围与臀围。结果 BMI与WHR的分布存在性别差异。较长GGN等位基因与女性BMI呈正相关(P<0.05),AR基因的(CAG)n与女性BMI无相关性(P>0.05);男性AR基因的(CAG)n及(GGN)n与BMI及WHR无相关性(P>0.05)。结论 BMI与WHR在不同性别间的分布存在差异性;较长GGN等位基因与女性BMI存在关联性。 展开更多
关键词 身体质量指数 腰臀比 cag重复多态性 GGn重复多态性 直接测量法
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雄激素受体基因(CAG)n微卫星多态性与疾病易感性 被引量:3
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作者 王钢 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2002年第6期612-615,共4页
雄激素受体 (AR)基因第一外显子中含有遗传多态性的 (CAG)n微卫星序列 ,此序列编码AR转录激活区中的多聚谷氨酰胺片段。近年来研究相继证实 ,AR中的多聚谷氨酰胺重复数与其转录活性负相关 ,并进而发现该微卫星多态性与前列腺癌、延髓脊... 雄激素受体 (AR)基因第一外显子中含有遗传多态性的 (CAG)n微卫星序列 ,此序列编码AR转录激活区中的多聚谷氨酰胺片段。近年来研究相继证实 ,AR中的多聚谷氨酰胺重复数与其转录活性负相关 ,并进而发现该微卫星多态性与前列腺癌、延髓脊髓性肌萎缩、雄激素不敏感综合征、乳腺癌、子宫内膜癌及卵巢癌等多种疾病的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 受体 雄激素 (cag)n微卫星 基因多态性 易感性
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健康更年期后女性AR基因(CAG)n多态性的调查
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作者 郭志琴 李小鹰 +1 位作者 曹剑 叶玲 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第2期99-102,共4页
目的研究健康更年期后女性雄激素受体基因(CAG)n重复序列多态性。方法使用DNA测序方法对60例更年期后健康女性AR基因外显子1 NH2端转录调节区内(CAG)n重复序列长度进行测定。结果(1)健康更年期后女性AR基因(cAG)n重复数最短为18,最长为... 目的研究健康更年期后女性雄激素受体基因(CAG)n重复序列多态性。方法使用DNA测序方法对60例更年期后健康女性AR基因外显子1 NH2端转录调节区内(CAG)n重复序列长度进行测定。结果(1)健康更年期后女性AR基因(cAG)n重复数最短为18,最长为34,平均值为23.34±2.44;(2)更年期后女性(CAG)n重复序列多态性与育龄妇女有差异(P>0.05)。结论(1)健康更年期后女性AR基因(CAG)n重复序列长度存在多态性;(2)健康更年期后女性AR基因(CAG)n的重复数大于育龄期女性。 展开更多
关键词 雄激素受体基因 (cag)n重复序列多态 更年期后女性
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家族性亨廷顿病临床和(CAG)n多态性分析
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作者 初海鹰 王剑锋 +1 位作者 杨佩满 黄尚志 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期23-24,共2页
关键词 家族性亨廷顿病 常染色体显性遗传 (cag)n基因 基因多态性 临床特点
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雄激素受体基因(CAG)n多态性对多囊卵巢综合征形成的影响 被引量:4
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作者 董文娇 王玉霞 杨海婷 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2017年第1期70-73,共4页
雄激素受体基因位于染色体Xq11-12上,其第一外显子存在CAG的重复序列,该重复序列(CAG)n在不同种族、地域中存在多态性。雄激素受体基因(CAG)n的长度或重复次数与多囊卵巢综合征(PCOS)患者雄激素受体(AR)活性呈负相关,与雄激素水平呈正相... 雄激素受体基因位于染色体Xq11-12上,其第一外显子存在CAG的重复序列,该重复序列(CAG)n在不同种族、地域中存在多态性。雄激素受体基因(CAG)n的长度或重复次数与多囊卵巢综合征(PCOS)患者雄激素受体(AR)活性呈负相关,与雄激素水平呈正相关,且(CAG)n多态性影响PCOS相关特征,如胰岛素抵抗、痤疮及多毛的形成,而短的或重复次数少的(CAG)n可能增加PCOS患者的易感性。但是X染色体失活可以调节AR的效应,如果考虑X染色体失活对AR的影响,则长的或重复次数多的(CAG)n能增加PCOS的患病风险。综述雄激素受体基因(CAG)n多态性对PCOS形成的影响。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 受体 雄激素 多态性 限制性片段长度 雄激素受体基因 (cag)n多态性
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两个亨廷顿舞蹈病家系IT15基因(CAG)n检测 被引量:2
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作者 高歌 陈晓蕾 +4 位作者 付汪星 张桐 朱揆 邹顺鸿 陈辉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第6期936-939,共4页
目的:检测两个亨廷顿舞蹈病(HD)家系的IT15基因CAG重复序列[(CAG)n]。方法:采用PCR和测序分析方法检测两个家系28名成员(A家系为已确诊HD家系,B家系为疑似HD家系)和两名正常对照IT15基因的(CAG)n。结果:两名正常对照IT15基因的CAG拷贝... 目的:检测两个亨廷顿舞蹈病(HD)家系的IT15基因CAG重复序列[(CAG)n]。方法:采用PCR和测序分析方法检测两个家系28名成员(A家系为已确诊HD家系,B家系为疑似HD家系)和两名正常对照IT15基因的(CAG)n。结果:两名正常对照IT15基因的CAG拷贝数分别为17、18;A家系中患者CAG拷贝数大于50;B家系中患者CAG拷贝数为40~50。B家系通过基因检测确诊为HD家系,并检出一名症状前患者。结论:IT15基因(CAG)n检测是诊断HD简便、快捷和有效的方法。 展开更多
关键词 亨廷顿舞蹈病 IT15基因 cag重复序列
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Androgen insensitivity syndrome: do trinucleotide repeats in androgen receptor gene have any role? 被引量:2
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作者 Singh Rajender Nalini J. Gupta +2 位作者 Baidyanath Chakravarty Lalji Singh Kumarasamy Thangaraj 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2008年第4期616-624,共9页
Aim: To investigate the role of CAG and GGN repeats as genetic background affecting androgen insensitivity syndrome (AIS) phenotype. Methods: We analyzed lengths of androgen receptor (AR)-CAG and GGN repeats in ... Aim: To investigate the role of CAG and GGN repeats as genetic background affecting androgen insensitivity syndrome (AIS) phenotype. Methods: We analyzed lengths of androgen receptor (AR)-CAG and GGN repeats in 69 AIS cases, along with 136 unrelated normal male individuals. The lengths of repeats were analyzed using polymerase chain reaction (PCR) amplification followed by allelic genotyping to determine allele length. Results: Our study revealed significantly shorter mean lengths of CAG repeats in patients (mean 18.25 repeats, range 14-26 repeats) in comparison to the controls (mean 22.57 repeats, range 12-39 repeats) (two-tailed P 〈 0.0001). GGN repeats, however, did not differ significantly between patients (mean 21.48 repeats) and controls (mean 21.21 repeats) (two- tailed P = 0.474). Among patients' groups, the mean number of CAG repeats in partial androgen insensitivity cases (mean 15.83 repeats) was significantly less than in complete androgen insensitivity cases (mean 19.46 repeats) (two- tailed P 〈 0.0001). Conclusion: The findings suggest that shorter lengths of repeats in the AR gene might act as low penetrance genetic background in varying manifestation of androgen insensitivity. 展开更多
关键词 androgen receptor cag repeat GGn repeat androgen insensitivity
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ATXN1基因内CAG重复序列拷贝数增加对神经母细胞瘤细胞增殖与凋亡的影响
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作者 陈诗恺 孙顺昌 《山东医药》 CAS 2019年第16期4-7,共4页
目的探讨ATXN1基因内CAG重复序列拷贝数增加对神经母细胞瘤细胞增殖与凋亡的影响。方法首先构建正常ATXN1基因(CAG重复序列拷贝数为29)和突变ATXN1基因(CAG重复序列拷贝数为61),将其插入pLVX-Puro-3xflag-C载体中构建表达载体,表达载体... 目的探讨ATXN1基因内CAG重复序列拷贝数增加对神经母细胞瘤细胞增殖与凋亡的影响。方法首先构建正常ATXN1基因(CAG重复序列拷贝数为29)和突变ATXN1基因(CAG重复序列拷贝数为61),将其插入pLVX-Puro-3xflag-C载体中构建表达载体,表达载体再与pMD2.G及psPAX2共转染人胚肾细胞(293T细胞)产生慢病毒表达载体,分别感染293T细胞,筛选稳定表达的细胞株。通过CCK8实验检测稳定表达细胞株的增殖能力,通过流式细胞仪检测稳定表达细胞株的凋亡率。结果表达突变ATXN1基因的细胞在培养3~5 d时细胞的OD450值均低于表达正常ATXN1基因的细胞(P<0.01)和只转染pLVX-Puro-3xflag-C载体的阴性对照细胞(P<0.01);5 d后表达突变ATXN1基因、正常ATXN1基因、阴性对照细胞凋亡率分别为12.56%、9.06%、8.17%,表达突变ATXN1基因的细胞凋亡率高于表达正常ATXN1基因细胞和阴性对照细胞的凋亡率(P均<0.01)。结论 ATXN1基因内CAG重复序列拷贝数增加可抑制神经母细胞瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 遗传性脊髓小脑型共济失调 ATXn1基因 cag重复序列 细胞增殖 细胞凋亡
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Study on relationship between polymorphism of hAR gene (CAG)n micro-satellite and prostate cancer
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作者 王钢 王晓慧 +2 位作者 夏冰 陈光椿 卢建 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2002年第2期147-151,共5页
Objective: To study the relationship between the polymorphic (CAG)n micro-satellite of human androgen receptor (bAR) gene and prostate cancer (Pca). Methods: The number of (CAG)n repeats in 107 normal males were measu... Objective: To study the relationship between the polymorphic (CAG)n micro-satellite of human androgen receptor (bAR) gene and prostate cancer (Pca). Methods: The number of (CAG)n repeats in 107 normal males were measured by a two-step [α-32P]-dCTP incorporated asymmetric polymeric chain reaction (PCR), and the (CAG)n repeats of both malignant and nonmalignant prostate cells in fixed paraffin-embedded tissue (PET) specimen from 36 case of Pca were determined by sequence analysis. Results: The repeats of polymorphic (CAG) n among normal men ranged from 11 to 29, and the most frequent repeat was 22(18. 69%), with 23(14. 02%), 24(10. 28%) and 21(10. 28%) being less frequent. The (CAG)n repeats of malignant prostate cells equaled to that of nonmalignant adjacent prostate tissue cells from the same PET specimen in all 36 Pca, and the (CAG)n repeats in 36 Pca which ranged from 16 to 22 were shorter than that in normal males significantly (P<0. 05), while no significant difference in (CAG)n repeats among various grade of tumor's differentiation(well-differentiated, intermediate-differentiated and poor-differentiated) was found (P> 0. 05). Conclusion: The present study suggest that short hAR gene (CAG)n micro-satellite might be associated with the occurrence of Pca, but not with the differentiation of Pca. 展开更多
关键词 雄激素受体 hAR基因 微卫星基因多态性 前列腺癌
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雄激素受体基因CAG多态性与迟发性性腺功能减退症的相关性研究 被引量:16
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作者 梁国庆 吴旻 +4 位作者 王波 刘智勇 姚文亮 李铮 孙颖浩 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第9期797-802,共6页
目的:研究雄激素受体基因(AR)重复序列(CAG)n多态性与迟发性性腺功能减退症(LOH)的关系,探讨LOH的发病机制。方法:共调查1 000例40~70岁中老年男性,其中19例迟发性性腺功能减退症患者,随机抽取127例正常健康中老年男性,测定甘油三酯(TG... 目的:研究雄激素受体基因(AR)重复序列(CAG)n多态性与迟发性性腺功能减退症(LOH)的关系,探讨LOH的发病机制。方法:共调查1 000例40~70岁中老年男性,其中19例迟发性性腺功能减退症患者,随机抽取127例正常健康中老年男性,测定甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、血清总睾酮(TT)、游离睾酮(fT),测量身高、体重、腰围(WC)、血压,并采用DNA测序方法进行AR基因外显子1氨基端转录调节区(CAG)n重复序列长度测定,比较两组各指标之间的差异。结果:(CAG)n重复次数为15~32(23.05±2.95)。正常健康中老年男性的体重指数(BMI)、FBG较LOH患者显著下降(P<0.01),而TG、TT及fT较LOH患者显著升高(P<0.01)。正常健康中老年男性AR基因(CAG)n重复数为22.54±3.06;LOH患者AR基因(CAG)n重复数为23.23±2.24;LOH患者(CAG)n重复数略高于正常健康人群,但两者比较无统计学意义(P=0.946)。(CAG)n重复长度显示:长组(n≥22)AR基因(CAG)n在LOH组和正常健康中老年男性组的频率分别为73.68%和48.82%(P<0.05)。相关分析显示:TT、fT与(CAG)n重复序列无明显相关性(r=0.04和r=0.025,P>0.05)。结论:LOH男性AR基因(CAG)n重复序列呈现多态性,长(CAG)n重复多态可能是LOH发病的遗传因素,但仍需进一步扩大样本量证实。 展开更多
关键词 迟发性性腺功能减退症 雄激素受体基因 cag重复序列 基因多态性
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