GSP干煤粉气化炉气化灰渣特性研究及其掺烧利用分析

为实现煤气化灰渣资源化、减量化、无害化利用,对某GSP干煤粉气化炉气化细渣和气化粗渣进行分析,研究气化灰渣的化学组成、粒径分布、显微结构、灰熔融特性和燃烧特性,并对其综合利用方向提出建议。结果表明:气化粗渣和气化细渣的烧失量分别为1.14%、35.15%,发热量分别为0.38 MJ/kg、10.83 MJ/kg;气化细渣和粗渣的主要化学组成是SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)、CaO,粗渣中SiO_(2)、Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)质量分数总和为79.40%,粗渣可做建材、建工类原料使用;气化细渣的比表面积为203.01 m^(2)/g,平均孔径为5.61 nm,具备制备吸附剂和活性炭的潜质;气化细渣的燃烧失重率为34.74%,接近其烧失量,说明气化细渣具有一定燃烧反应活性;氧气浓度的增加可以明显改善气化细渣的燃烧特性。气化细渣掺烧再利用经济性分析结果表明:气化细渣掺烧不仅能够替代部分燃料煤,节约燃料成本,还可实现气化细渣资源化利用。

GSP软件在航空发动机特性教学中的探索与实践

针对目前教学中存在的教学方法单一、重理论和轻实践的现实问题,为了进一步提高航空发动机特性的教学效果,我校积极探索将成熟的航空发动机特性专业仿真软件GSP融入课程教学中。介绍了GSP软件的主要功能,并通过课前布置软件预习作业、课中边学边练、课后开展虚拟实验等方式将GSP软件融入教学全过程。结果表明,该教学方法能够极大地激发学生的学习兴趣,提升学生自主探索的能力,使得学生的独创性和自主学习得到充分发挥,对于激发学生的运用、分析、综合、评价高阶思维能力起到了重要作用,获得了较好的教学效果。

江西省药品经营企业GSP监督检查缺陷项目分析

目的:本研究旨在为江西省药品经营企业(含药品批发企业和药品零售连锁企业总部)提供有效的药品经营质量管理规范(GSP)监督检查指导,以提高其药品经营质量管理水平。方法:通过对2021~2022年期间江西省药品经营企业GSP监督检查中发现的缺陷项目进行综合分析,确定常见的缺陷项目类型,提炼出影响其质量管理的主要原因,并提出相应的改进措施。结果与结论:为确保药品经营质量管理的有效性,药品经营企业应当加强对质量管理的认知,提高培训的针对性,加强对仓储水平的管理,为企业持续符合GSP标准奠定坚实的基础。

广东省药品GSP监督检查缺陷项目分析

目的通过分析2022年广东省《药品经营质量管理规范》(good supply practice,GSP)监督检查过程中发现的共性问题,提出建议与对策,促进监管部门科学有效监管,促进企业持续提升药品质量管理体系。方法对622家药品批发企业和零售连锁总部监督检查中发现的缺陷项目进行统计汇总,分析企业存在的共性问题。结果本轮GSP监督检查共发现缺陷项目2710项,其中,缺陷项目主要分布在人员与培训、药品储存与养护、设施与设备、质量管理体系文件、采购5个方面。结论企业应当强化质量管理意识、持续不断改进和完善质量管理体系,同时药品监管部门应当加强监管制度建设,提升药品监管信息化、智能化水平并不断提升药品检查员的综合能力素质。

GSP气化炉火焰检测器的优化与改造

火焰检测器是GSP气化炉安全监测系统的重要组成部分,也是操作人员远程掌握气化炉内火焰燃烧情况的重要设备。火焰检测器在GSP气化炉点火初期无法检测到火焰,投煤、燃料气切换期间存在火检频繁波动等情况。如何保证准确、可靠的检测气化炉内火焰情况,在深入分析了GSP气化炉烧嘴结构、火焰检测器构成及工作原理的基础上,针对火焰检测器使用过程中存在火检信号丢失、频繁波动等缺陷,提出了对火焰检测器基于全光谱动态的三重化冗余改造方法,通过改造有效地解决了以上问题。

GSP气化技术煤粉密相输送系统稳定性研究

为实现大规模工业化GSP气化技术煤粉密相输送系统的稳定输送,研究了煤粉物性、输送工艺、操作参数对输送特性的影响。结果表明:当煤粉湿含量由6.9%降到4.2%时,锁斗下料顺畅,减压系统偶尔出现堵塞。采用压差控制输送煤粉时,煤粉质量流量波动大于20 t/h,而采用流量调节控制煤粉输送时,煤粉质量流量波动小于5 t/h,因此,采用流量调节控制时,煤粉输送稳定性大幅提高。当操作参数进料器流化气量由220～180 m3/h调整为90～140 m3/h时,煤粉输送管线注射器1气体的流量由7 m3/h调整为3 m3/h,投煤后关闭注射器2,可使固气比由280 kg/m3增加到400 kg/m3,质量流量由42 t/h增加到72 t/h,进一步提高了煤粉密相输送系统的稳定性。

探讨2型糖尿病患者血清GSP和FFA的变化及临床意义

目的 观察 2型糖尿病患者空腹糖化血清蛋白 (GSP)和空腹及餐后血清游离脂肪酸 (FFA)的变化 ,进一步探讨 2型糖尿病患者血清 GSP和 FFA的变化及临床意义。方法 选择 2型糖尿病 87例、对照组 4 6例 ,采用葡萄糖己糖激酶法测定空腹和餐后 2小时血糖 ;酮胺氧化酶法测定空腹 GSP;酶比色法测定空腹 FFA和餐后 2小时 FFA水平。结果 12型糖尿病组的空腹 GSP及餐后 2小时的血糖、FFA较正常对照组有显著性差异 ,(P<0 .0 5 )。 2 2型糖尿病组的餐后 2小时 FFA与空腹 FFA比较水平有所下降。 32型糖尿病组的空腹血糖和餐后 2小时血糖与 FFA及 GSP浓度均呈正相关 (r=0 .84 4 2和 r=0 .832 9,P<0 .0 0 1;r=0 .5 94 4和 r=0 .5 5 93P<0 .0 0 1)。结论 GSP和 FFA的测定对糖尿病的病情监控及并发症防治具有重要意义。

基于GSP管理体系的高校化学品信息化管理探索

在GSP管理体系的基础上结合高校化学品管理实际探索一种高校化学品全过程、可追溯、可共享的管理体系。充分借鉴GSP管理体系的优点,健全和完善现有化学品采购体系,实施严格的领用预约审批制度,对化学品流入实验室实行领用—归还闭环式管理,最终实现化学品采购—储存—使用全过程可追溯管理,并在此基础上积极探索闲置化学品的共享管理,能够改善当前高校化学品管理的现状,对建设安全平安校园以及缓解环境压力具有重大的推动作用和积极的现实意义。

GSP分析仪筛查新生儿疾病的性能验证和应用

目的用全自动荧光免疫分析仪(Genetic Screening Processor,GSP)检测新生儿先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)和先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)筛查的指标——促甲状腺激素(thyroidstimulating hormone,TSH)和17羟基孕酮(17-OH-progesterone,17-OHP),评估GSP应用于临床的可行性。方法检测美国疾病预防与控制中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)的滤纸干血片标本和GSP配套试剂盒内质控品,计算GSP的正确度、精密度和线性;检测临床明确诊断的标本,TSH 1 012例(阳性60例,阴性952例)和17-OHP 991例(阳性34例,阴性957例),ROC曲线统计确定初始cut-off值,比对与临床诊断的一致性。结果 TSH和17OHP的批内不精密度分别为6.69%~12.6%和7.52%~9.29%,批间不精密度分别为6.91%~10.96%和6.86%~12.36%;偏移分别为-14.28%^-0.74%和-0.45%~12.54%;检测结果线性良好;初始cut-off值为23.43 U/m L(TSH)和21.42 ng/m L(17-OHP),敏感性为100%,特异性依次为98.11%和99.58%,与临床诊断结果一致性好。结论 GSP作为新生儿疾病筛查领域的首台全自动荧光免疫分析仪,满足实验室要求,可作为常规技术应用于CH和CAH的筛查。

基于GSP拍卖模型的搜索引擎竞价排名机制研究

在GSP拍卖下单纯竞价模型的基础上进行改进,建立了GSP拍卖下有效竞价排名模型,给出了GSP拍卖下单纯竞价模型中"局部无嫉妒均衡"条件和广告主整体最优竞价策略在有效竞价模型中的等价表述,并证明了有效竞价排名能够使搜索引擎企业和广告主的总体收益实现最优,从而是帕累托有效的,但不能保证搜索引擎企业的收入相对于其他排名方式下的收入也是最高的,除非满足有效竞价排名"搜索引擎最优条件"。

对我国GSP认证中现存问题的剖析与思考

目的 :为提高我国GSP认证质量 ,加快认证进程提供参考。方法 :介绍我国GSP认证现状 ,剖析其中存在的问题。结果与结论 :政府有关部门应加强GSP培训力度 ;企业领导应重视GSP认证 ,抓好内部培训 ,提高员工素质 ;企业通过GSP认证不是最终目的 ,故须摈弃松懈思想。

山东省新修订药品GSP认证检查缺陷项目分析

目的:分析企业在实施新修订的《药品经营质量管理规范》(GSP)过程中存在的主要共性问题,为今后制定有针对性的监管措施和全面推进药品GSP的实施提供技术参考。方法:对435家次药品批发企业GSP认证现场检查中发现的缺陷项目进行统计,分析药品批发企业GSP质量体系中存在的主要问题及其成因,并提出相应的对策。结果与结论:企业应进一步建立完善的质量管理体系;注重质量风险管理;提高培训的针对性和实效性。

GSP认证后药品经营企业发展趋势探讨

目的:初步提出药品经营企业的发展方向,为政府相关部门制订政策提供参考。方法:以陕西省为例,采用实地调研的方法分析药品经营企业在GSP认证后存在的问题。结果与结论:药品经营企业必须走多元化、连锁化、规模化、规范化、细微化、信息化的经营之路。

GSP机制下付费搜索拍卖有效均衡的存在性研究

从符合实证结论的角度给出了付费搜索拍卖中广告主价值的假设,构建了GSP机制的一般框架,并证明了广告主关于位置具有随排名递降而严格递减的价值时,GSP机制能够实现任意一个存在的无嫉妒匹配,从而也能实现VCG结果,进一步指出为实现有效配置的GSP付费函数的形式并不是唯一的。

GSP气化工艺工业应用中的技术改造

介绍了GSP气化技术应用情况、特点、气化工艺流程,同时对国内首套大规模GSP气化炉在工业应用中由于工程化扩容后出现的粉煤输送系统给料不稳定、点火烧嘴点不着火、冷壁超温乃至烧穿、气化炉粗合成气带灰严重等导致气化炉无法满负荷运转、碳转化率低、有效气含量低、设备磨蚀严重等问题进行了全面分析,提出了相应的改进措施,并根据GSP气化炉应用情况提出了GSP气化炉下一步应解决的问题。

GSP加压气流床气化技术工艺分析

GSP加压气流床气化技术属于干湿两栖气流床气化技术,为近年来强势推广的国外气化技术,其原料适应性强,具有两栖性,既可以是固体物也可以是液态物,气化炉和气化喷嘴设计独特新颖,加料技术先进,尽管代表了气化技术的先进性,但还存在些许弊端.对该技术作了比较详细客观完整的工艺分析.

我国医药批发企业基于GSP的核心质量流程探讨

医药批发企业的核心企业流程相对于企业实际业务流程来说,既有内嵌的控制环节,又有独立的控制环节,这两者相互补充、相辅相成、环环相扣,共同组成了医药批发企业药品质量保证体系。因此,只有对医药批发企业内嵌和独立于业务流程的核心质量流程都加强管理,才能真正把药品质量管理融入到日常业务流程中,从而也才能真正有效地保证药品的质量管理。

未来能源公司的GSP气化技术

主要介绍了GSP气化工艺的原理、特点及商业应用,并将GSP技术与壳牌SCGP技术、GE-TEXACO煤气化技术进行了比较,与这两种技术比,GSP有自己独特的优势。

GSP气化技术工业化应用及发展方向

简要介绍了GSP气流床气化工艺流程和技术特点,针对GSP气化技术在工业应用中出现的粉煤输送不稳定、点火烧嘴脱火烧穿、特殊件磨损、水冷壁烧损等问题进行系统分析研究并提出改进措施。针对目前气化技术研究现状指出了GSP气化技术的研究思路及方向。

关于调整药品零售企业GSP认证制度的建议

目的加强对药品零售企业的有效监管,确保消费者的用药安全。方法分析药品监督管理部门对药品零售企业的监管与实施药品经营质量管理规范(GSP)认证工作的现况,以及药品零售企业在执行过程中出现的各种问题。结果与结论强制GSP认证不能有效监管药品零售企业的药品经营质量,应当将GSP认证变为GSP检查,建立对药品零售企业的GSP长效监管机制,并调整《药品经营许可证》发放条件。