反相色层分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物(Gd,U)O_2中12种微量元素

采用磷酸三丁酯-聚偏氟乙烯反相分配色层分离法使Al，Ca，Co，Cr，Fe，Mg，Mn，Mo，Ni，Sn，Ti，V，Gd与U分离，用电感耦舍等离子体原子发射光谱法测定Al，Ca，Co，Cr，Fe，Mg，Mn，Mo，Ni，Sn，Ti和V12种元素，大量Gd不干扰。取样100mg时，测定范围为20～640μg／g。方法已用于可燃毒物（Gd，U）O2中上述12种微量元素测定。回收率在94％～110%之间，相对标准偏差（RSD）为4．6%～9．2％。

阴离子交换分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物(Gd,U)O_2芯块中微量钍

0.500 0 g试样溶于硝酸及数滴盐酸中,加入硫酸(1+1)4 mL冒烟,冷却后用3.0 mol.L-1氢氧化钠溶液调节试液酸度至pH 2.0~2.5,将试液以0.5~1.0 mL.min-1流速通过阴离子交换树脂柱。试样中钍(Ⅳ)与铀(Ⅵ)与硫酸根形成络阴离子吸附在树脂上,用0.01 mol.L-1硫酸(20 mL)淋洗树脂,使钍及铀与钆等其他元素分离,弃去洗出液,改用6.0 mol.L-1盐酸作洗提液,流速上同。弃去最先流出的7 mL洗出液,收集之后流出的18 mL洗出液于一小烧杯中,其中含有试样中的钍,铀仍留在树脂上。将溶液蒸至近干,用1.0 mol.L-1硝酸溶解残渣并移入5 mL容量瓶中,用此硝酸溶液洗涤并定容。此溶液供电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定,对仪器的最佳工作条件及钍的分析条件作了较详细的分析。方法的测定下限为0.2μg.g-1,进行加标回收试验及精密度试验,相对标准偏差结果(n=6)为9.6%,平均回收率为105%。

Gd_2O_3-UO_2芯块中添加U_3O_8研究

Gd2O3-UO2可燃毒物燃料是近年来核电站采用较为普遍的可燃毒物之一.传统观点认为在芯块制造过程中添加U3O8粉末会降低芯块的烧结密度,本文研究了在Gd2O3-UO2芯块基体密度～94%T.D的基础上,添加不同品比例由AUC煅烧得到的U3O8粉末,经成型、H2/H2O气氛中17500C烧结后表明,随着U3O8加入量的增加,芯块的密度也随之增加,U3O8添加量大于40wt%时芯块的密度达到～97%T.D.,U3O8的加入相当于起到了助烧剂的作用,这一现象和传统的U3O8降低芯块密度的观点正好相反,而芯块的平均晶粒尺寸～8μm.

高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物(Gd,U)O_2中微量元素

采用磷酸三丁酯-聚偏氟乙烯粉反相分配色层分离铀与铝、钙、钴、铬、铁、镁、锰、钼、镍、锡、钛及钒12种微量元素，高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物（Gd，U）O2中微量元素。取样100mg时，测定范围在20-800μg·g^-1之间。方法回收率在94．0％～110％之间，相对标准偏差（n=6）在4．6％～9．2％之间。

(U,Gd)O_2芯块试验与工业生产

文章介绍在宜宾核燃料元件厂(YFP)生产线上进行(U,Gd)O_2芯块工业规模的生产试验及产品合格性鉴定,对试验结果进行讨论和评价。结果表明:YFP的(U,Gd)O_2芯块生产线完全具备工业生产能力,并实现(U,Gd)O_2芯块制造的国产化。