二硝酸根（N，N，N’，N’－四正丁基丙二酰胺）合铀酰（Ⅱ）配合物的合成和结构

配合物［ＵＯ２（Ｂｕ２ＮＣＯＣＨ２ＣＯＮＢｕ２）（ＮＯ３）２］晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１０．７４４（２），ｂ＝１３．２２９（５），ｃ＝２０．０１１（８）Ａ，β＝９９．２１（３）°，Ｖ＝２８０８（２）Ａ３，Ｄｃ＝１．０７ｇ·ｃｍ（－３），Ｚ＝４，配合物分子中具有直线结构的铀酰离子由六个氧原子配位，其中四个来自硝酸根，另外两个来自羰基，形成平面六角形，六角形的平面与铀酰离子的直线垂直，两个硝酸根处于相邻位置．

N－（N＇，N＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究

Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究潘松汉，唐康泰，王贞，王真智中国科学院广州化学研究所，广州，５１０６５０关键词Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺、反应动力学、氧化还原体系、相对分子质量及分布为了制备高质量...

用双屏栅电离室测量快中子（n，α）反应的双微分截面

用双屏栅电离室和多参数数据获取系统建立了一套测量（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）快中子诱发带电粒子反应双微分截面的装置。在北京大学４．５ＭＶ静电加速器上测量了４ＭｅＶ和５ＭｅＶ中子的４０Ｃａ（ｎ，α）３７Ａｒ反应的能谱和角分布以及５ＭｅＶ中子的微分截面。实验结果表明整个系统工作正常．用于研究（ｎ，ｐ）、（ｎ，α）反应是合适的。

家蚕微孢子虫（Nosemabombycis）孢子人工发芽的研究

研究表明，目前常用的适合于向昆虫培养细胞接种的Ｎｏｓｅｍａｂｏｍｂｙｃｉｓ孢子的几种人工发芽方法的发芽率存在较大差异．同一种方法在不同的发芽培养基中的发芽率也有所不同．并发现在Ｎ．ｂｏｍｂｙｃｉｓ孢子的人工发芽过程中Ｋ＋促进作用比Ｎａ＋明显，而且还证实Ｎ．

用屏栅电离室测量^6Li（n,t）^4He反应微分截面

用屏栅电离室对 3.6 7MeV与 4 .4 2MeV中子6Li(n ,t) 4He反应微分截面进行了测量。利用氘气体靶通过D(d ,n) 3 He反应产生中子 ,用BF3 和液闪探测器 (NE2 13)进行相对中子通量监测 ,绝对中子通量用2 3 8U(n ,f)与H(n ,p)反应来刻度。测量结果表明 ,氚的质心系微分截面在中子能量为 3.6 7MeV时很接近 90°对称 ,而到 4 .4

Sm（N-PA）3phen配合物的合成表征及荧光性

采用常规溶液法合成了钐、N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)和邻菲罗啉(phen)的稀土钐配合物Sm(N-PA)3phen,并采用元素分析、紫外光谱、红外光谱初步对配合物进行了结构表征,研究其荧光性能.结果表明,配合物荧光发射光谱在560,597,641nm显示出钐离子强特征荧光发射峰,说明N-苯基邻氨基苯甲酸的三重态能级与Sm3+的最低激发态能级匹配,配合物有较好的发光性能.

新显色剂2－［2－（6－硝基－苯并噻唑）偶氮］－5－〔（N，N－二羧甲基）氨基］苯磺酸与钯显色反应的研究及其应用

本文报道了新显色剂２－［２－（６－硝基－苯并噻唑）偶氮］－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧甲基）氨基］苯磺酸（简称６－ＮＯ２－ＢＴＡＤＣＡＢＳ）的合成，研究了试剂与钯的显色反应．结果表明，在０．４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中，６－ＮＯ２－ＢＴＡＤＣＡＢＳ与Ｐｄ２＋形成蓝色的１：１配合物．在阴离子表面活性剂，十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）存在下，最大吸收波长６３７．８ｎｍ．钯浓度在０—１．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律．用双波长法测定，表观摩尔吸光系数ε６３７．８－５１０．０＝６．１２×１０４．许多共存离子不干扰测定，所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯，结果满意．

聚（N—异丙基丙烯酰胺）的表征及凝聚态结构

为了探讨聚（Ｎ－异丙基丙烯酰胺）的凝聚态结构，在水和丙酮／苯两种介质中采用自由基聚合合成了聚（Ｎ－异丙基丙烯酰胺）简称ＰＮＩＰＡ。ＧＰＣ表明两种ＰＮＩＰＡ的分子量均为单一分布，Ｍｗ分别为１２９０００和５５９００（以聚苯乙烯为标样）。ＦＴ—ＩＲ证明酰胺基没有被水解。Ｘ射线和ＤＳＣ表明，核聚合物的凝聚态结构中由于异丙基和氢键的共同作用，聚合物基本呈无定形态，Ｔｇ为４０７Ｋ，热降解温度达３９５Ｋ，分析Ｘ射线和ＩＲ的结果发现，ＰＮＩＰＡ分子链排列有一定的序度，建议采用仲晶模型来描述。另外，聚合物中氢键的强弱及Ｘ射线衍射强度还与制样方法有关。

（OsH_2）_n（n=1~5）团簇结构稳定性与磁学性质的理论研究

采用密度泛函理论,在广义梯度近似（GGA）下对（Os H2）n（n=1~5）团簇的可能构型进行几何参数全优化,得到基态结构,并对基态结构的平均结合能（Eb）、能量二阶差分（Δ2E）、磁矩和态密度等进行计算.结果表明：（Os H2）n（n=1~5）团簇趋向于形成空间三维结构,Os与H之间有较强的相互作用,并且Os H2的基态结构可以看作是（Os H2）n（n=1~5）团簇结构的基本组成单元;（Os H2）4团簇稳定性较好,只有（Os H2）5基态结构呈反铁磁性耦合,团簇的磁矩主要来源于Os原子的d轨道.

人体的必要脂肪酸n－3型多烯脂肪酸（n－3PuFAs）

最近２０多年的大理流行病学。临床及实验性研究证明，ｎ－３型多烯脂肪酸是人体必需的脂肪酸。ｎ－３型多烯酸（ｎ－３ＰｕＦＡｓ），特别是二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）不仅用于心血管疾病的防治，也涉及了炎症、神经系统、免疫性病症和恶性肿瘤的控制。对ｎ－３型Ｐｕ－ＦＡｓ的进一步研究和开发，是必要的。

^6Li（n，t）^4He反应微分截面的实验测量

用屏栅电离室对 1.85 和 2.67 MeV 中子 6Li(n,t)4He 反应的微分截面及截面进行了测量。使用氚固体靶通过 T(p,n)3He 反应产生中子,利用 BF3长中子管进行相对中子通量监测,绝对中子通量则用 238U(n,f)反应来刻 度。测量结果与已有数据进行了比较。

KBn（n=1～10）团簇的结构和性质的密度泛函理论研究

应用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法在6-311＋G（d）水平上计算并分析了KBn（n=1～10）团簇的几何结构及电子性质和极化率．通过研究团簇的平均结合能、能级间隙、二阶能量差分分析了团簇的稳定性规律，研究表明：KBn（n=1～10）团簇基态多数为立体构型，能级间隙和二阶能量差分结果表明KB3 与KB9是幻数团簇．对团簇基态的极化率研究表明KB。团簇的电子结构随B原子的增加趋于紧凑，基本形成了一定的堆积方式．静态第一超极化率研究表明K战与KB4两种平面构型的团簇具有较好的非线性光学性能。

^Zr（n,2n）^89Zr反应截面测量

用活化法以＾９３Ｎｂ（ｎ，２ｎ）＾９２ｍＮｂ反应截面为中子注量标准，对＾９０Ｚｒ（ｎ，２ｎ）＾８９Ｚｒ反应截面进行了测量，测得的１３．６４，１３．８０，１４．０１，１４．３５，１４．６２和１４．８０ＭｅＶ中子引起的＾９０Ｚｒ（ｎ，２ｎ（＾８９Ｚｒ反应截面值分别为４８３．０±１０．６，５３９．７±１１．９，６０６．３±１３．３，７１０．７６±１５．６，７７５．４±１７．１和８２５．５±１８．２ｍｂ，

聚（N-异丙基丙烯酰胺）模板法制备二氧化硅中空微球

以在50℃水溶液中析出的聚（N-异丙触丙烯酰胺）（PNI-PAM）聚集体作为软模板，使正硅酸乙酯吸附在PNIPAM聚集体表面进行水解缩合，原位生成二氧化硅包裹PNIPAM的核壳结构微球：进一步冷却至室温使PNIPAM溶解在水中除去内核，从而成功合成出SiO2中空微球．实验表明，只有在足够的PNIPAM和正硅酸乙酯含量以及正硅酸乙酯水解时间下，才能形成稳定的SiO2中空微球．用TEM、SEM和FTIR对合成的SiO2中空微球进行了表征，结果表明，微球尺寸为150nm左右，并且由于PNIPAM上酰胺基团和正硅酸乙酯水解出来的硅醇间具有静电相互作用，使得SiO2壳层上依然有PNIPAM残留．

N－（4－硝基苯基）－（L）—脯氨醇（NPP）的单晶生长与结构特征

本文报道了有机非线性光学晶体Ｎ－（４－硝基苯基）－（Ｌ）－脯氨醇（ＮＰＰ）在几种有机溶剂中的生长，在丙酮和四氢呋喃的溶剂中已分别生长出１２×１０×８ｍｍ￣３以上光学质量的单晶体。通过研究晶体的生长形貌和用原子力显微镜（ＡＦＭ）观察（００１）面和（１０１）解理面的结构，并结合晶体结构阐述了ＮＰＰ分子和晶体所具有的结构特征，以及这些结构特征对晶体形貌和生长习性所产生的影响。

AlWn（n=1～9）团簇的结构及稳定性

采用密度泛函DFT中的B3LYP方法，对AlWn（n=1—9）团簇的几何结构，能级间隙，垂直电离能进行了计算，结果表明：当n≤3时，团簇为平面结构，当n≥4时，团簇出现空间立体结构，并以AlW3为骨架进行增长，其中AlW稳定性最好。

（TiO2）n（n=3～8）团簇的几何结构和电子性质研究

采用广义梯度近似（GGA）方法，对（TiO2）。（n=3～8）团簇进行了结构优化，计算并分析了其几何结构，平均结合能，能级，态密度以及最高占据分子轨道．最低未占据分子轨道（HOMO．LUMO）的电子云密度分布。结果表明：随着n的增加，TiO2团簇（除了（TiO2），团簇外）的平均结合能都在逐渐缓慢增加。（TiO2）n（n=4～8）团簇的HOMO-LUMO能隙随n的增大而减小，而HOMO能量随n的增大而增加。（TiO2）n（n=3～8）团簇的HOMO的电子云主要集中在悬挂及连接的氧原子上，相反，LUMO上的电子云主要集中在钛原子以及少量部分氧原子上。

［（N，N－二膦酸亚甲墓）甘氨酸－磷酸氢］锆－钯催化剂的催化加氢活性

一类新型负载钯催化剂：［（Ｎ，Ｎ－二膦酸亚甲基）甘氨酸－磷酸氢］锆－钯催化剂由Ｚｒ（ＨＰＯ４）２－ｘ［（Ｏ３ＰＣＨ２）２ＮＣＨ２ＣＯ２Ｈ］ｘ·Ｈ２Ｏ与ＰｄＣｌ２在甲醇中络合和水台胼还原制得．研究了催化剂在常压下对取代烯烃和硝基苯的加氢反应，催化剂的ｘ值、Ｐｄ％含量，＞ＮＣＨ２ＣＯ２Ｈ／Ｐｄ比值、反应温度、溶剂和底物对催化加氢活性的影响也进行了研究．催化剂可重复使用８次而无显著失活．［（Ｎ，Ｎ－二膦酸亚甲基）甘氨酸－磷酸氢］锆；氯化钯；负载；

酪氨酸与CGE（N）的反应及其在荧光检测中的应用

本实验建立了以自制新荧光剂ＣＥＧ（Ｎ）为衍生化试剂测定氨基药物（或化合物）的方法。以酪氨酸为试验化合物与ＣＧＥ（Ｎ）在碱性条件下发生反应。产品经四谱及元素分析证明与预期结构一致。又借助此反应，用薄层荧光扫描法检测酪氨酸，测定结果：酪氨酸－ＣＧＥ（Ｎ）的ＥＸ＝２７７ｎｍ，ＥＭ＝３６６ｎｍ；定量线性范围在０．５～１５μｇ，检测限０．５μｇ（以酪氨酸计），线性回归相关系数在０．９９以上，稳定时间为２５小时。结果表明了新型荧光剂的可用性及方法的可靠性。

聚（N－取代吡咯）的合成及性能

制备了５种Ｎ－取代吡咯衍生物：Ｎ－丁基吡咯、Ｎ－辛基吡咯、Ｎ－十二烷基吡咯、Ｎ－十六烷基吡咯、Ｎ－十八烷基吡咯，用化学氧化法对其实施了聚合反应，最终得到黑色粉末状产物，其电导率均在１０^（－４）以下。通过ＦＴ－ＩＲ、元素分析等手段对聚合物进行了表征．