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MWCNTs-COOH对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响
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作者 韩金玲 钟婷玮 +3 位作者 杨晴 赵晓丽 杨敏 王秀平 《河南农业科学》 北大核心 2024年第6期18-26,共9页
采用10%PEG模拟干旱胁迫,以超纯水和10%PEG溶液处理为非干旱处理对照(CK1)和干旱处理对照(CK2),研究不同质量浓度羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,10、20、40、80、160、320 mg/L)对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响,为缓解干旱胁迫对小麦... 采用10%PEG模拟干旱胁迫,以超纯水和10%PEG溶液处理为非干旱处理对照(CK1)和干旱处理对照(CK2),研究不同质量浓度羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,10、20、40、80、160、320 mg/L)对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响,为缓解干旱胁迫对小麦的伤害提供理论基础和新的途径。结果表明,干旱胁迫下,随着MWCNTs-COOH质量浓度增加,小麦苗高、地上部鲜质量、地上部干质量、最大根长、根鲜质量、根干质量均呈先升高后降低的趋势,以160 mg/L MWCNTs-COOH处理最高。与CK2相比,10~160 mg/L MWCNTs-COOH处理提高了干旱胁迫下小麦苗高、最大根长、地上部鲜质量、地上部干质量、根鲜质量、根干质量,促进小麦生长,且对根的促进作用高于地上部;320 mg/L MWCNTs-COOH处理降低了干旱胁迫下苗高、地上部鲜质量、地上部干质量,抑制小麦生长。对小麦叶片生理生化指标和根系活力进行分析发现,与CK2相比,160 mg/L MWCNTs-COOH处理小麦叶片含水量和相对含水量提高,水分饱和亏和丙二醛(MDA)含量降低,脯氨酸含量、抗氧化酶活性增加,根系活力增强,高质量浓度的MWCNTs-COOH(320 mg/L)则使各指标值向相反方向发展,胁迫程度加重。表明低质量浓度MWCNTs-COOH处理可通过保持叶片水分和激活植物防御系统,诱导幼苗对干旱产生耐受性。综上,适宜质量浓度(10~160 mg/L)的MWCNTs-COOH可促进干旱胁迫下小麦幼苗生长,增强其抗旱性,以160 mg/L MWCNTs-COOH处理效果最好;高质量浓度(320 mg/L)的MWCNTs-COOH对干旱胁迫下小麦幼苗具有毒性效应。 展开更多
关键词 小麦 干旱胁迫 羧基化多壁碳纳米管 生长
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DNA与CdS-COOH-EcoRI复合物相互作用的研究
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作者 黄梅 叶树虹 宋永海 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期180-186,共7页
采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结... 采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结合为主;而随着DNA相对浓度的减小以及恒温孵育时间的延长,会伴有非特异性结合.Ca2+存在时,可以通过延长孵育时间"激活"酶切反应,使得DNA被剪切.因此可以通过改变DNA相对浓度和孵育时间来调控EcoRI对DNA的剪切. 展开更多
关键词 CdS-cooh ECORI DNA CdS-cooh-EcoRI复合物 荧光光谱 原子力显微镜 琼脂糖电泳
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St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布
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作者 闫翠娥 黄锦霞 封麟先 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期133-136,共4页
以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COO... 以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COOH分布的影响。结果表明 ,随 AA浓度增大 ,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂 APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高 ,不利于羧基分布在乳胶粒表面 ,胶粒表面羧基密度减小。体系 p H值增大 ,有利于羧基位于胶粒表面 。 展开更多
关键词 三元无皂乳液共聚胶乳 丙烯酸-cooh 羧基 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征
4
作者 马海红 高红 +2 位作者 周正发 徐卫兵 任凤梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期46-50,57,共6页
以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X... 以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。 展开更多
关键词 P3HT-cooh/CdS 纳米复合材料 形貌 光电性能 电荷转移
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磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101用于燃料油中含硫化合物的脱除 被引量:2
5
作者 马丽 黄艳凤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期31-34,共4页
燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻... 燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻吩类硫化物苯并噻吩、二苯并噻吩的吸附脱硫效果。实验结果表明,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料兼具MIL-101和磁性微球的双重优异性能,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料对苯并噻吩和二苯并噻吩的平衡吸附量可以达到7.99 mg/g和24.60mg/g,具有较快的吸附反应动力学且符合动力学二级模型。 展开更多
关键词 吸附脱硫 磁性金属有机骨架复合材料 苯并噻吩 二苯并噻吩 燃料油 Fe3O4-cooh MIL-101
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接枝聚合聚苯胺/CeO2-COOH复合材料的性能及聚合机制 被引量:1
6
作者 张盼盼 黄惠 +2 位作者 金磊 何亚鹏 郭忠诚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期111-119,共9页
对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学... 对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学测试技术分析材料的结构及性能。结果表明,CeO2-COOH的CeIII/CeIV的比值接近1,具有较高的表面氧空位;PANI/CeO2-COOH中PANI接枝效果较好,而且与纯PANI结构相同;CeO2-COOH与PANI之间通过价键接枝形成的PANI/CeO2-COOH复合材料起始分解温度在228℃左右,且在200~600℃内的分解速率较慢,表现出较好的热稳定性;在1mol/LH2SO4中对电极进行循环伏安和恒电流充放电测试,PANI/CeO2-COOH复合材料电极不仅具有良好的峰对称性和最高阳极峰电流,而且还具有较好的电容性能,当电流密度为0.5A/g时,比电容达到149.5F/g。 展开更多
关键词 接枝聚合 羧基化CeO2 聚苯胺/CeO2-cooh复合材料 电化学性能 聚合机制
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两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点微核组学效应特征的比较研究 被引量:1
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作者 吕路路 刘甜甜 +2 位作者 沈春琳 王磊 张天宝 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第3期187-190,196,共5页
目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0... 目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0.1 mg/m L,观察其微核组效应、剂量-效应和时间-效应关系。结果:与阴性对照组相比,两种波长的CdSeS/ZnS-COOH合金量子点在0.062 5 mg/m L剂量时均可诱导微核率增加(P<0.05);两者都能诱导Ⅰ型微核、Ⅱ型微核和核芽效应,但490 nm合金量子点不能诱导核质桥效应,而540 nm合金量子点能诱导核质桥效应。490 nm合金量子点在0.0625 mg/m L可诱导产生总微核、Ⅰ型微核和核芽,而540 nm合金量子点在此浓度仅可诱导产生Ⅰ型微核;两者均随着剂量进一步增加诱导产生其他效应;各种微核组效应有明显的剂量-效应关系(P<0.05)。490 nm量子点在9 h首先出现核质桥,540 nm量子点在9 h首先出现总微核和Ⅱ型微核数增加;随时间延长进一步出现其他效应,27 h各效应值达到峰值,此后下降。结论:两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点均可诱导微核组学效应,但在相同剂量的效应谱、剂量-效应和时间-效应方面均有差异,表明两者的遗传毒作用特点有差异。 展开更多
关键词 合金量子点 遗传毒性 微核组学效应 CdSeS/ZnS-cooh
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CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对低pH值Chlorella vulgaris采收性能及机理 被引量:2
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作者 曹惜霜 信欣 +1 位作者 杨豪 鄂荻 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2169-2178,共10页
采用共沉淀法制备得到磁性材料壳聚糖@柠檬酸改性Fe_(3)O_(4)(CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH),通过单因素与正交试验考察了不同条件下其对小球藻(Chlorella vulgaris)的采收效率.结合XRD、FT-IR和VSM等材料的结构性质表征、表面Zeta电位及Derjag... 采用共沉淀法制备得到磁性材料壳聚糖@柠檬酸改性Fe_(3)O_(4)(CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH),通过单因素与正交试验考察了不同条件下其对小球藻(Chlorella vulgaris)的采收效率.结合XRD、FT-IR和VSM等材料的结构性质表征、表面Zeta电位及Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(DLVO)理论分析,探讨CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻的絮凝采收机理.结果表明,CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻具有高效采收效率,与未改性相比采收效率提高约30%.单因素试验表明材料投加量与pH值对小球藻采收效率的影响较大;正交试验表明当CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH投加量为4.5g/L时,在pH 4的条件下,经500r/min快搅3min后再70r/min慢搅5min,对小球藻的采收效率高达98.35%.DLVO等理论分析表明,CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻的采收机理为电荷中和、静电修补、吸附架桥与整体絮凝联合作用.本文结果为CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH采收固定烟气能源微藻的实际应用提供数据支持. 展开更多
关键词 微藻采收 CTS@Fe_(3)O_(4)-cooh 小球藻 磁絮凝
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大麻的体内代谢物THC-COOH的分析 被引量:4
9
作者 向平 沈敏 沈保华 《法医学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期197-200,共4页
本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物THC-COOH的两种方法。所有试管硅烷化,尿样碱性水解。TLC法快速、简便,适用于多份检材的同时定性分析,最低检测限为50ng.采用衍生化、SIM的GC/MS方法灵敏,选择性、... 本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物THC-COOH的两种方法。所有试管硅烷化,尿样碱性水解。TLC法快速、简便,适用于多份检材的同时定性分析,最低检测限为50ng.采用衍生化、SIM的GC/MS方法灵敏,选择性、专一性强.五氟丙酸酐衍生化方法线性范围为20-250ng/ml,最低检测限10ng/ml,变异系数为8.4%,提取回收率为58.9%;甲基化方法线性范围10~100ng/ml,最低检测限5ng/ml,变异系数为5.6%,提取回收率为53.2%. 展开更多
关键词 薄层色谱 气-质联用仪 硅烷化 大麻 代谢物
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Glucose Biosensor Based on Carbon/PVC-COOH/Ferrocene Composite with Covalently Immobilized Enzyme 被引量:2
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作者 Chun Xiang LI Yun Long ZENG Chun Ran TANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1357-1360,共4页
A carbon/PVC-COOH/ferrocene composite electrode used for the determination of glucose has been prepared. The ferrocene acted as mediator was incorporated into the PVC-COOH polymer and the leakage could be prevented. T... A carbon/PVC-COOH/ferrocene composite electrode used for the determination of glucose has been prepared. The ferrocene acted as mediator was incorporated into the PVC-COOH polymer and the leakage could be prevented. The presence of carboxyl groups on the electrode surface allowed immobilizing enzyme via EDC and NHS. The ratio of PVC-COOH to graphite powder (w/w) has been studied. Amperometric determination of glucose has been performed at potential of 0.30 V vs SCE. The response time was 〈 15 s. The linear response range was of 0.1-20 mmol/L with a detection limit of 48μmol/L. 展开更多
关键词 PVC-cooh FERROCENE glucose oxidase glucose.
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海藻酸钠/CNTs-COOH纳米纤维膜的制备及对Cu^(2+)离子的吸附性能 被引量:1
11
作者 杨海贞 张慧 关留祥 《印染》 CAS 北大核心 2022年第1期11-15,共5页
通过静电纺丝法成功制备了海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、接触角及力学性能测试对复合纳米纤维膜进行了表征。结果表明,复合纳米纤维膜表面光滑,纤维呈三维杂乱排列;加入CNTs—COOH后,纳米纤... 通过静电纺丝法成功制备了海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、接触角及力学性能测试对复合纳米纤维膜进行了表征。结果表明,复合纳米纤维膜表面光滑,纤维呈三维杂乱排列;加入CNTs—COOH后,纳米纤维的平均直径略有下降,断裂强度增强,但亲水性大幅提升。Cu^(2+)吸附试验结果表明,溶液pH、Cu^(2+)初始浓度和吸附时间是影响吸附效果的重要因素,Cu^(2+)的最大平衡吸附量可达82.71 mg/g。Cu^(2+)在海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜上的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,从相关系数来看,用Freundlich模型描述更为合理。 展开更多
关键词 静电纺丝 海藻酸钠 CNTs-cooh 吸附性能 Cu^(2+)
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P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合水凝胶在不同pH环境下力学性能的研究
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作者 刘展晴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期73-76,共4页
利用环境扫描电镜、动态粘弹谱仪分析了所制备新型水凝胶的结构和力学性能。结果表明,将聚苯胺(PANI)和羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)引入到聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(AAm-co-MAA))网络中,制备的P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合... 利用环境扫描电镜、动态粘弹谱仪分析了所制备新型水凝胶的结构和力学性能。结果表明,将聚苯胺(PANI)和羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)引入到聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(AAm-co-MAA))网络中,制备的P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合水凝胶表现出比纯水凝胶更好的力学性能和更强的pH敏感性。这些优越的性能主要归因于PANI的存在。这种新型杂合水凝胶有望应用于组织工程。 展开更多
关键词 新型杂合水凝胶 聚苯胺/碳纳米管 力学性能 pH敏感性
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CA-LA-MA-PA-SA/PAN/MWNTs-COOH相变复合纤维膜的结构与热性能 被引量:1
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作者 陈頔昕 柯惠珍 +3 位作者 余福泽 李书海 叶芳敏 王贤 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期94-97,108,共5页
以脂肪酸五元低共熔物(CA-LA-MA-PA-SA)为固-液相变材料,以聚丙烯腈/羧基化多壁碳纳米管(PAN/MWNTs-COOH)复合纤维膜为支撑载体,其中PAN/MWNTs-COOH的质量比例为95/5和90/10,通过物理吸附法制备CA-LA-MA-PA-SA/PAN/MWNTs-COOH定形相变... 以脂肪酸五元低共熔物(CA-LA-MA-PA-SA)为固-液相变材料,以聚丙烯腈/羧基化多壁碳纳米管(PAN/MWNTs-COOH)复合纤维膜为支撑载体,其中PAN/MWNTs-COOH的质量比例为95/5和90/10,通过物理吸附法制备CA-LA-MA-PA-SA/PAN/MWNTs-COOH定形相变复合纤维膜。系统分析了复合纤维膜的形态结构、相变温度和焓值、储放热速率。SEM观察结果表明CA-LA-MA-PA-SA五元低共熔物被成功地吸附到静电纺PAN/MWNTs-COOH复合纤维膜的多孔网络结构中。DSC测试结果表明制备的纤维膜的相变融化温度和焓值约为19℃和121~129kJ/kg。传热测试结果表明添加MWNTs-COOH后复合纤维膜的储热和放热效率得到显著提高。 展开更多
关键词 定形相变复合纤维膜 CA-LA-MA-PA-SA五元低共熔物 聚丙烯腈 羧基化多壁碳纳米管 储热和放热时间
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Synthesis and Structure of [Cu(OH)_2(H_2O)_2(4-C_5H_4N-COOH)_2] 被引量:1
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作者 ZHONG Zhao-En SUN Dao-Feng 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期478-480,共3页
The hydrothermal reaction of isonicotinic acid (4-C5H4N-COOH), Cu(ClO4)(2). 6H(2)O and water at 170 degreesC gave the title compound, [Cu(OH)(2)(H2O)(2)(4-C5H4N-COOH)(2)] (1), which was analyzed by single-crystal X-ra... The hydrothermal reaction of isonicotinic acid (4-C5H4N-COOH), Cu(ClO4)(2). 6H(2)O and water at 170 degreesC gave the title compound, [Cu(OH)(2)(H2O)(2)(4-C5H4N-COOH)(2)] (1), which was analyzed by single-crystal X-ray diffraction, The complex crystallizes in triclinic space group PY with unit cell parameters: a = 6.337(2), b = 6.894(3), c = 9.178(3). alpha = 99.40(3), beta = 105.26(3), gamma 108.17(5)degrees, V = 354.1(2)Angstrom (3), Z = 1, C12H16CuN2O8, M-r = 379.81, D-c = 1.791 Mg/m(3), F(000) 197, mu (MoK alpha) = 1.589 mm(-1). The final R and wR are 0.068 and 0.170 for 1249 observed reflections with I greater than or equal to2 sigma (I). The central copper ion is in a distorted octahedron geometry completed by two nitrogen atoms from carboxylic ligand, two oxygen atoms from hydroxyl groups and two oxygen atoms from coordinated water molecules. The intermolecular hydrogen bonding leads to the formation of a three-dimensional supramolecular structure. 展开更多
关键词 hydrothermal reaction copper complex intermolecular hydrogen bonding
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光电材料Bi_(2)S_(3)/MWCNT-COOH的制备与表征
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作者 王劲苗 《安徽化工》 CAS 2024年第5期92-95,共4页
利用水热法合成了光电材料Bi_(2)S_(3)纳米棒和羧基化多壁碳纳米管,通过将Bi_(2)S_(3)与羧基化多壁碳纳米管结合,探究了不同比例的改性多壁碳纳米管与硫化铋掺杂之后的光电性能。利用扫描电镜(SEM)和光学显微镜观察了Bi_(2)S_(3)纳米棒... 利用水热法合成了光电材料Bi_(2)S_(3)纳米棒和羧基化多壁碳纳米管,通过将Bi_(2)S_(3)与羧基化多壁碳纳米管结合,探究了不同比例的改性多壁碳纳米管与硫化铋掺杂之后的光电性能。利用扫描电镜(SEM)和光学显微镜观察了Bi_(2)S_(3)纳米棒以及羧基化多壁碳纳米管的形貌,并用x射线衍射(XRD)、UV-Vis、CV对其进行了表征。PEC测量结果表明,Bi_(2)S_(3)与羧基化多壁碳纳米管的结合使光电性能更加稳定。 展开更多
关键词 Bi_(2)S_(3) MWCNT-cooh 光稳定性
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基于Thiol-Click-COOH固相萃取的蟾蜍二烯内酯的类分离研究
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作者 张云 李晓龙 +2 位作者 刘艳芳 沈爱金 梁鑫淼 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期725-732,共8页
本文建立了蟾蜍二烯内酯类化合物类分离的固相萃取(SPE)新方法,通过新型材料Thiol-Click-COOH将蟾皮总样中的蟾蜍二烯内酯类化合物分成蟾毒配基类(AAUBs)和蟾蜍毒素类(AACBs).首先,通过高效液相色谱(HPLC)以台阶等度洗脱方式对... 本文建立了蟾蜍二烯内酯类化合物类分离的固相萃取(SPE)新方法,通过新型材料Thiol-Click-COOH将蟾皮总样中的蟾蜍二烯内酯类化合物分成蟾毒配基类(AAUBs)和蟾蜍毒素类(AACBs).首先,通过高效液相色谱(HPLC)以台阶等度洗脱方式对SPE方法的可行性进行评估,结果证明该方法可行;其次,通过200 mg的SPE小柱考察了添加剂、最大上样量及回收率.结果发现,添加少量醋酸有利于AACBs类化合物的保留,最大上样量为3%,回收率在96.6%~99.6%之间,相对标准偏差为1.6%.最后,运用该方法对蟾皮中的蟾蜍二烯内酯总样进行了类分离.淋洗液经高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分析,两类化合物被完全分离,共得到组分AAUBs色谱峰24个,组分AACBs色谱峰20个,比总样色谱峰多出17个,解决了两类成分在反相色谱上共流出的问题.该方法淋洗液为乙醇-甲酸体系,不含水和盐,后处理方便. 展开更多
关键词 蟾蜍二烯内酯 Thiol-Click-cooh 固相萃取 类分离
原文传递
3-COOH,CSOH吲唑水助质子转移的反应机理
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作者 于海艳 吕荣冠 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期324-328,共5页
用密度泛函B3LYP/6-311G^(**)理论,全自由度优化气相和水相中3-COOH、CSOH吲唑互变异构体的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM用于水相计算反应场的溶剂模型。在气相和水相中,3-COOH、CSOH吲唑的N1-H形式比N2-H形式稳... 用密度泛函B3LYP/6-311G^(**)理论,全自由度优化气相和水相中3-COOH、CSOH吲唑互变异构体的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM用于水相计算反应场的溶剂模型。在气相和水相中,3-COOH、CSOH吲唑的N1-H形式比N2-H形式稳定。研究3-COOH、CSOH吲唑水催化质子迁移的反应机理后,得出N(1)、N(2)、H(11)、O(19)、H(20)组成平面五元环的过渡态结构。探讨过不同的3-取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量、电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等。 展开更多
关键词 反应机理 3-cooh CSOH吲唑 过渡态 水助质子转移 密度泛函
原文传递
基于光纤SPR的表面增强荧光特性研究
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作者 赵静涛 张振兴 +2 位作者 孙响 孔梅 张荣 《光学技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期508-512,共5页
随着表面等离激元理论和集成光学技术的研究和发展,在生物医学检测领域,通过对光学传感器敏感膜表面增强荧光特性的研究,从而提高检测灵敏度的方式越来越受到关注。提出了一种基于表面增强荧光(SEF)的光纤型荧光传感器,并通过有限元方... 随着表面等离激元理论和集成光学技术的研究和发展,在生物医学检测领域,通过对光学传感器敏感膜表面增强荧光特性的研究,从而提高检测灵敏度的方式越来越受到关注。提出了一种基于表面增强荧光(SEF)的光纤型荧光传感器,并通过有限元方法进行了分析。仿真结果表明,在金膜厚度为50nm、表面等离子体共振(SPR)波长为566nm时,场增强因子达到最大值12.11,此时荧光增强效果较好。采用磁控溅射法对所设计的光纤传感器进行加工,搭建荧光检测平台并对Alexa Fluor 594羧酸(AF594-COOH)的荧光发射强度进行测试。实验结果表明,镀金多模光纤激发的荧光强度相比于未镀金光纤增强了3.35倍。 展开更多
关键词 表面增强荧光 表面等离子体共振 场增强 Alexa Fluor 594羧酸
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Photodegradation of soluble microbial products(SMPs) from membrane bioreactor by GO-COOH/TiO2/Ag 被引量:2
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作者 Shuyan Yu Xia Huang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期292-300,共9页
This study aimed to explore a new degradation method-photocatalysis technology to polish membrane bioreactor(MBR) effluent, using 2,6-di-tert-butylphenol(2,6-DTBP) as a model soluble microbial product(SMP).2,6-DTBP is... This study aimed to explore a new degradation method-photocatalysis technology to polish membrane bioreactor(MBR) effluent, using 2,6-di-tert-butylphenol(2,6-DTBP) as a model soluble microbial product(SMP).2,6-DTBP is one of the predominant SMPs in MBR effluent, which is refractory and difficult to biodegrade.This study developed a novel carboxylated graphene oxide/titanium dioxide/silver(GO-COOH/TiO2/Ag) nanocomposite to photodegrade 2,6-DTBP.GO-COOH/TiO2/Ag was successfully synthesized, using L-cysteine as the linker bonding TiO2/Ag to GO-COOH.The structural, morphological and optical properties of the GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite were characterized using various techniques.Owing to synergistic effects, the GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite exhibited enhanced photocatalytic degradation performance under solar light irradiation when compared to TiO2, Ag and GO-COOH.To remove 25 mg/L 2,6-DTBP, the reaction time for GOCOOH/TiO2/Ag was only 30 min, faster than the 90 min required for pure TiO2 or Ag.In addition, the 200 mg/L GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite aqueous solution showed the best performance under solar light, with 99% removal of 2,6-DTBP.This enhanced capability is likely due to the surface plasmon resonance(SPR) effect contributed by Ag nanoparticles(NPs) doped onto the TiO2.In addition, GO-COOH had a high effective surface area, which assisted in degrading the 2,6-DTBP through improved adsorption.The stability study showed that the photocatalytic activity of the GO-COOH/TiO2/Ag was stable enough for recycling multiple times.The effective degradation performance and excellent stability demonstrates that the GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite can be a promising photocatalyst in the field of effluent SMP photodegradation, which solves the problem of the difficult biodegradation of highly toxic 2,6-DTBP. 展开更多
关键词 Soluble microbial products (SMPs) 2 6-DI-TERT-BUTYLPHENOL (2 6-DTBP) Carboxylated graphene oxide/titanium dioxide/silver (GO-cooh/TiO2/Ag) nanocomposite Photocatalysis technology
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改性UiO-66的合成及其对La(Ⅲ)的吸附性能
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作者 杨锦坤 刘婷娇 +2 位作者 杨琳 李正 吴春山 《福建技术师范学院学报》 2023年第5期606-620,共15页
用溶剂热合成法制备金属有机框架材料UiO-66及其衍生物UiO-66-NH2、UiO-66-COOH,比较三种材料对La(Ⅲ)的吸附性能.结果表明,在温度25℃,La(Ⅲ)初始浓度100 mg·L^(-1),pH=5.0条件下,最大吸附容量分别为UiO-66-COOH(23.5 mg·g^(... 用溶剂热合成法制备金属有机框架材料UiO-66及其衍生物UiO-66-NH2、UiO-66-COOH,比较三种材料对La(Ⅲ)的吸附性能.结果表明,在温度25℃,La(Ⅲ)初始浓度100 mg·L^(-1),pH=5.0条件下,最大吸附容量分别为UiO-66-COOH(23.5 mg·g^(-1))>UiO-66(2.0 mg·g^(-1))>UiO-66-NH2(1.9 mg·g^(-1)).UiO-66-COOH对La(Ⅲ)的吸附动力学模型拟合结果符合Evolich动力学曲线,吸附过程符合Redlich-Peterson等温线模型,表明UiO-66-COOH对水中La(Ⅲ)的吸附为单层形式.Zeta电位和XPS分析结果表明UiO-66-COOH吸附La(Ⅲ)的机理以静电吸引为主,还包含离子交换作用.循环实验表明,UiO-66-COOH具有较好的稳定性,循环3次吸附效率仍高于60%. 展开更多
关键词 UiO-66-cooh 最大吸附容量 静电吸引 再生
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