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测定种子生活力方法的比较与改进 被引量:2
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作者 刘亚丽 赵喜亭 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2011年第1期46-48,共3页
用氯化三苯基四氮唑(TTC)法、红墨水法和溴麝香草酚蓝(BTB)法测定种子生活力,对实验选用的种子、浸泡时间、TTC的药液配置浓度、红墨水染色法染色时间、BTB法加入琼脂浓度及琼脂凝胶层厚度作了改进。结果表明:缩短了3种方法测定种子生... 用氯化三苯基四氮唑(TTC)法、红墨水法和溴麝香草酚蓝(BTB)法测定种子生活力,对实验选用的种子、浸泡时间、TTC的药液配置浓度、红墨水染色法染色时间、BTB法加入琼脂浓度及琼脂凝胶层厚度作了改进。结果表明:缩短了3种方法测定种子生活力的时间,且效果更好,测定的准确率更高;TTC染色法红色更深,红墨水染色法种胚与胚乳更易分辨。 展开更多
关键词 种子生活力 氯化三苯基四氮唑法 红墨水法 溴麝香草酚蓝法
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氯化三苯四氮唑校正纸片扩散法检测天然抗菌成分的误差
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作者 赵启美 何佳 朱文学 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期333-336,共4页
目的:对现行纸片扩散法(K-B法)检测天然抗菌成分存在显著误差的原因进行分析,提出改进方法。方法:采用氯化三苯四氮唑(TTC)对指示菌显色、分析天然产物乙醇浸膏中抗菌成分的极性、样品在平板培养前适当扩散等方法,对K-B法检测天然抗菌... 目的:对现行纸片扩散法(K-B法)检测天然抗菌成分存在显著误差的原因进行分析,提出改进方法。方法:采用氯化三苯四氮唑(TTC)对指示菌显色、分析天然产物乙醇浸膏中抗菌成分的极性、样品在平板培养前适当扩散等方法,对K-B法检测天然抗菌成分存在显著误差的原因进行了研究。结果:天然产物中存在中极性、弱极性甚至非极性抗菌成分,在培养基中扩散较慢,现行K-B法以透明抑菌圈为判读抗菌活性依据,会低估样品抗菌活性,甚至出现假阴性结果,造成漏筛。以不能被TTC显色的指示菌范围和透明抑菌圈之和来判读天然产物抗菌活性,提高了K-B法检测天然抗菌成分的准确性和可靠性。结论:现行K-B法不能直接应用于由有机溶剂提取的天然抗菌成分的活性检测,TTC显色K-B法可有效消除由样品扩散速度较慢引起的显著误差。 展开更多
关键词 现行K-B法 氯化三苯四氮唑 天然抗菌成分 活性检测 校正误差
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羊耳菊种子生活力的最佳测定条件 被引量:5
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作者 成小璐 魏怡冰 +1 位作者 魏升华 檀龙颜 《贵州农业科学》 CAS 2016年第8期100-104,共5页
为获得羊耳菊种子生活力的最佳测定条件,采用四唑染色法,以氯化三苯基四氮唑(TTC)浓度、染色温度和染色时间为指标,通过正交试验和响应面试验对测定条件进行优化。结果表明:TTC浓度1.5%、染色温度40℃、染色时间3h为羊耳菊种子生活力测... 为获得羊耳菊种子生活力的最佳测定条件,采用四唑染色法,以氯化三苯基四氮唑(TTC)浓度、染色温度和染色时间为指标,通过正交试验和响应面试验对测定条件进行优化。结果表明:TTC浓度1.5%、染色温度40℃、染色时间3h为羊耳菊种子生活力测定的最佳条件,3个检测指标对种子生活力测定的影响为染色温度>染色时间>TTC浓度。 展开更多
关键词 羊耳菊 种子 生活力 TTC染色法
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饲用小麦熟化度快速鉴定方法的研究 被引量:2
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作者 任希艳 赵景鹏 +2 位作者 焦洪超 王晓鹃 林海 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4331-4338,共8页
本试验旨在选择快速、简便的方法,解决生产中小麦的新陈、是否熟化以及新陈掺杂的鉴定问题。试验选用愈创木酚法、四氮唑盐染色法、酸度指示剂法对7个品种贮存1、4、8、10、12、14周新小麦(济麦22、烟农173、烟农999、良星77、山农25、S... 本试验旨在选择快速、简便的方法,解决生产中小麦的新陈、是否熟化以及新陈掺杂的鉴定问题。试验选用愈创木酚法、四氮唑盐染色法、酸度指示剂法对7个品种贮存1、4、8、10、12、14周新小麦(济麦22、烟农173、烟农999、良星77、山农25、Sh5186、科源088)以及贮存1(济麦21、烟麦17)、2年的陈小麦(烟麦17)进行鉴定。结果表明:愈创木酚法在一定程度上能快速判断出小麦的新陈,但这一方法受品种影响,个别品种新陈小麦染色差异不大。四氮唑盐染色法可鉴别出新小麦是否完成熟化,以及2年内同一品种小麦的储存年限。酸度指示剂法能很好地鉴别小麦的新陈、是否完成熟化,也能对新陈掺杂的小麦进行一定区分,但不能区分陈小麦贮存年限。3种鉴别方法均存在一定的优缺点,生产中应根据实际需要加以选择。 展开更多
关键词 小麦 新陈度 愈创木酚法 四氮唑盐染色法 酸度指示剂法
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A quantitative test for heat-induced cell necrosis in vascular cambium and secondary phloem of Eucalyptus obliqua stems 被引量:1
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作者 Yasika Medhavi Subasinghe Achchige Liubov Volkova +1 位作者 Andrew Drinnan Christopher J.Weston 《Journal of Plant Ecology》 SCIE CSCD 2021年第1期160-169,共10页
Aims Exposure of Eucalyptus tree stems to the radiant heat of forest fires can kill cambial cells and their embedded regenerative meristems,thus preventing epicormic resprouting and recovery of the tree.Currently,ther... Aims Exposure of Eucalyptus tree stems to the radiant heat of forest fires can kill cambial cells and their embedded regenerative meristems,thus preventing epicormic resprouting and recovery of the tree.Currently,there is no tissue-level method to quantify the viability of cambial cells in Eucalyptus following heat exposure.The first aim of this study was to adapt and validate the tetrazolium reduction method of testing for cell viability in Eucalyptus.The second aim was to apply the method to establish a threshold level of cambium cell viability in Eucalyptus obliqua to enable the identification of a critical temperature.Methods The study used the tetrazolium reduction method to quantitatively determine phloem-cambium cell viability in Eucalyptus.Circular sections of bark with underlying phloem and cambium were cut from mature E.obliqua and samples ranging in mass from 1 to 30 mg were exposed for 1 min to temperature treatments ranging from 20 to 85℃and kept for 20-22 h at room temperature in 0.8%2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride(TTC)to test for cell viability.The 1,3,5-triphenyl tetrazolium formazan(TPF)formed was cold extracted with ethanol and quantified as absorbance at 485 nm.Important Findings The TTC reduction method reliably quantified a decline in cell viability with rising temperature in tissue sections that included vascular cambium,and identified 60℃as the critical temperature for cambium-phloem cells of Eucalyptus species.Cell viability,calculated as[TPF Treatment℃]/[TPF 20℃],decli ned by 90%between 20 and 85℃.The cell viability results con firmed that significant tissue necrosis occurred in Eucalyptus at temperatures between 50 and 70℃,after 1 min of in vitro tissue heating.The decline in cell viability with increasing temperature shown by the TTC method was consistent with an independently derived count of live cells following temperature treatment and neutral red staining. 展开更多
关键词 cell viability critical temperature EUCALYPTUS neutral red 2 3 5-triphenyl tetrazolium chloride
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