0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素分析

目的分析0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素。方法依照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠB注射剂通则项的规定,采用渗透压摩尔浓度测定法,测定0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度。结果 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着氯化钠含量上升而升高;同时,在含量相同、批次不同(pH不同)的情况下,0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着pH上升而升高。结论 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随含量、pH的上升而升高。

7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究

目的观察7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,以指导临床药物护理。方法分别检测红花黄色素、复方苦参注射液、黄芪注射液、康艾注射液、艾迪注射液、注射用灯盏花素、注射用丹参与0.9%氯化钠配伍后0～4h的颜色、澄明度、微粒数、pH值及吸光度。结果4h内溶液澄明,未见沉淀生成及变色,pH值在正常范围内略有变化,不溶性微粒未发生大幅度改变,吸光度在正常值范围内。结论7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍后溶液在4h内基本稳定,其中1～2h配伍使用最为稳定。建议中药注射剂配伍静置一段时间后输注,以提高输液安全性。

双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍研究

目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后3 h以内,25 m L及以下注射液配伍后4 h以内,微粒符合药典规定;p H值及紫外吸收无明显变化;35 m L及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论 25 m L及以下双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在4 h内可以应用。

0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂的测定

目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂(1010和168)的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm)为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃(61∶10∶29)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;紫外检测器检测波长:275 nm;结果阻氧剂1010在0.6～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为88.43%,RSD=3.90%;阻氧剂168在1.2～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.27%,RSD=3.57%。结论在0.9%氯化钠注射液中存在包装材料中的阻氧剂,需要加强控制,该法简便、有效,可以用来对阻氧剂定量。

舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的 考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果 配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6h内均无明显的变化,不溶性微粒数量0~6h内也符合标准。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在6h内稳定。

0℃ 0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效观察

目的 观察0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效方法将2016年1月~2018年12月我院收治的400例鼾症患儿随机分为观察组和对照组(n=200),两组患者均行鼻内镜下等离子射频消融术治疗,术前对照组患儿采用常温生理盐水作等离子刀工作的电解质溶液,观察组将5支1 mg/1 mL的肾上腺素加入0°C0.9%的500 mL盐水中作等离子刀工作的电解质溶液。评价两组患儿的临床疗效,观察并统计两组患儿的术中出血量、术后视觉模拟评分法(VAS)评分及扁桃体白膜脱落时间,另统计两组患儿术后并发症的发生率。结果观察组临床治疗总有效率为90.50%,对照组为76.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均手术时间、扁桃体白膜脱落时间均短于对照组(P<0.05),平均术中出血量少于对照组(P<0.05),术后平均VAS评分少于对照组(P<0.05)。观察组并发症的总发生率为9.00%,对照组为20.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论于等离子射频消融术治疗儿童鼾症中应用0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液能有效提高手术效果,降低术后疼痛程度,缩短手术时间及扁桃体白膜脱落时间,并能够降低术中出血量和术后并发症的发生率,值得临床推广应用。

艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究

目的考察艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察高温、常温、低温3种环境下艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的外观、pH、微粒及紫外吸收变化。结果艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中外观、pH、紫外吸收变化不明显,10μm以上微粒数略高于药典规定。结论艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中总体稳定性良好,高温时相对稳定,建议使用配备精密过滤装置的输液器,相对高温进行配液、输液,以减少微粒产生的不良反应。

不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液配伍禁忌研究

目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍后,溶液的澄明度、不溶性微粒随着pH的增加而改变加快。结论盐酸氨溴索应慎与0.9%氯化钠注射液配伍。

0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎

目的观察0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法将61例颜面再发性皮炎患者按治疗方法的不同分为治疗组(31例)和对照组(30例)。2组均采用抗组胺类药物、0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗。在此基础上,治疗组采用0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗。2组疗程均为2周。观察2组的临床疗效,并按4级评分法对2组治疗前、后临床症状和体征进行评分。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.9%比53.3%,P<0.05)。2组治疗后临床症状和体征得分较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组治疗后临床症状和体征得分较对照组明显降低(P<0.05)。结论 0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎疗效较好,是一种较理想的治疗方法。

HPLC法测定注射用甲钴胺在0.9%氯化钠注射液中的浓度

目的:建立0.9%氯化钠注射液中甲钴胺的含量测定方法方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水(含冰乙酸1.84%)(20:80),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长267nm。结果:在0.9%氯化钠注射液中甲钴胺在2.96~118.40μg·ml^(-1)范围内线性关g-.良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.77%(n=9)。结论:该方法简便、准确可靠、重复性好,可用于0.9%氯化钠注射液中甲钴胺浓度的测定。

口含冰0.9%氯化钠注射液预防同步放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果

目的探讨口含冰0.9%氯化钠注射液预防同步放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果。方法选取2019年1—6月放射治疗科收治的60例鼻咽癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均接受调强放射治疗及静脉给药方案化疗,在此基础上,对照组采取常规口腔护理及健康宣教,观察组则在放射治疗前10 min口含冰0.9%氯化钠注射液(4~10℃),比较两组放射性口腔黏膜炎的程度、口干和口咽疼痛评分、口腔黏膜创面愈合时间及疼痛消失时间。结果第20、30次放射治疗结束时,观察组放射性口腔黏膜炎的程度均轻于对照组,口干和口咽疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组口腔黏膜创面愈合时间和疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗鼻咽癌患者于放射治疗前口含冰0.9%氯化钠注射液,可减轻放射性口腔黏膜炎的程度及口干、口咽疼痛等不适症状,缩短口腔黏膜创面愈合时间及疼痛消失时间。

间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中的稳定性与效价探究

目的探究间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中的稳定性与效价。方法 2017年5—9月在该院药学部用高效液相色谱法测定注射用间苯三酚与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后间苯三酚在不同时间点效价变化,同时观察其配伍液外观、颜色与p H值变化状况。结果经检测发现,(1)5%葡萄糖注射液在室温下放置3 h效价为99.87%、6 h效价为99.61%,10%葡萄糖注射液室温下放置3 h效价为99.12%、6 h效价为100.06%,0.9%氯化钠注射液室温下放置3 h效价为100.84%、6 h效价为100.12%,,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)3种配伍液在室温下放置0、3、6 h后的p H值变化均集中在0.05~0.12范围内,且配伍液未见有外观、颜色和可见异物的变化。结论间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中具有较高的生物学效价与良好的稳定性,且其效果与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液类似。因此,在临床上对于糖尿病等其他特殊病情者,可使用0.9%氯化钠注射液作为间苯三酚的稀释溶媒。

缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的:考察缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:将缩宫素注射液分别与不同pH及不同内包材的0.9%氯化钠注射液进行配伍,在室温条件下考察配伍溶液的稳定性。结果:配伍溶液的性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无明显变化。结论:缩宫素注射液与不同pH和不同内包材的0.9%氯化钠注射液配伍后,在24 h内稳定。

注射用洛铂与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液的配伍稳定性

洛铂溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法分别测定在不同温度和浓度条件下,在上述2种注射液中24 h内的药物含量变化情况。结果表明,洛铂与0.9%氯化钠注射液配伍,25、37和42℃,在4 h内均稳定;与5%葡萄糖注射液配伍,25和37℃,在2 h内均稳定。此外还证实1与0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液配伍长时间后均可降解产生乳酸,且随时间延长而增加。

注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:将注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星加入0.9%氯化钠注射液中,混合均匀后,在25、37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠和培氟沙星含量,同时记录外观和pH值变化。结果:0～6h内混合液外观、pH值、头孢米诺钠和培氟沙星的含量、紫外吸收峰形均无显著变化。结论:注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射中可以配伍使用,宜在6h内用完。

盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究

目的考察盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃与25℃条件下,观察与检测盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在0、4、8、24、48与72 h各时间点的外观、不溶性微粒数与p H变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在各时间点的相对百分含量变化。结果盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在72 h内外观、不溶性微粒数及p H值均未见明显变化,各组分的相对百分含量均>98%。结论在4℃与25℃条件下,盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内均能保持稳定。

金芪灌洗液对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响

目的:探讨金芪灌洗液局部鼻腔冲洗治疗对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响。方法:将2019年6月至2021年3月新疆医科大学附属中医医院收治的功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者120例采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。对照组患者采用0.9%氯化钠注射液鼻腔冲洗治疗,研究组患者采用金芪灌洗液鼻腔冲洗治疗,两组患者疗程均为3个月。观察两组患者鼻气道阻力变化情况和术腔黏膜上皮化时间。结果:两组患者治疗前鼻气道阻力比较,差异无统计学意义(P>0.05);而术后第7日、术后1个月、术后2个月和术后3个月时,研究组患者鼻气道阻力明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术腔黏膜上皮化时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者均未发生不良反应。结论:相较于常规0.9%氯化钠注射液鼻腔冲洗方法,采用金芪灌洗液鼻腔冲洗更有助于改善功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻腔通气状态,且未增加不良反应。

注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,p H无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的 观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法 不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果 不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论 复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。

不同溶液在放射性皮炎换药中的效果研究

目的观察灭菌注射用水与0.9%氯化钠两种不同溶液在鼻咽癌急性Ⅲ度及以上放射性皮炎换药中的作用。方法回顾性分析我科2018年6月至2019年9月首诊鼻咽癌行放射治疗后发生急性Ⅲ度及以上放射性皮炎患者64例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各32例。观察组患者换药时采用的是灭菌注射用水;对照组换药时采用的是0.9%氯化钠溶液。对两组患者换药过程及换药后2 h疼痛程度及创面开始愈合时间进行分析。结果观察组换药过程中,轻度疼痛例数高于对照组,中度和重度疼痛例数低于对照组,差异有统计学意义(Z=10.604,P<0.05);换药2 h后,观察组无痛及轻度疼痛患者例数高于对照组,中度及重度疼痛例数低于对照组,差异有统计学意义(Z=13.041,P<0.05);观察组患者创面开始愈合时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论放射性皮炎患者换药时采用灭菌注射用水溶液,创面疼痛轻,愈合快,值得推广。