瘤内注射重组溶瘤病毒联合FOLFOX-4方案治疗晚期肝癌

目的观察和评价超声引导下瘤体内注射重组溶瘤病毒(H101)联合FOLFOX-4方案治疗晚期肝癌的疗效及安全性。方法 :22例晚期原发性肝癌患者,采用超声引导下肝内瘤体内注射重组溶瘤病毒(H101)联合FOLFOX 4方案进行治疗,分别以RECIST标准和NCI CTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果 :共22例患者,有20例可以评价客观疗效,其中获得PR 5例,SD7例,PD 8例;患者的肿瘤进展时间(TTP)为1.2-6.1个月,中位TTP 3.1个月。22例中,11例临床症状和KPS评分有明显改善,AFP阳性的17例患者中,有11例下降,5例明显下降(AFP下降超过原始基线的1/2)。22例患者均可评价毒性,主要不良反应为轻、中度的发热(45.6%),白细胞减少(44.5%)和腹泻(33.7%)。结论 :本试验证实,瘤体内注射重组溶瘤病毒(H101)联合FOLFOX 4方案治疗国人晚期原发性肝癌,疗效确切;较单纯全身化疗有更高的有效率;安全性高,不良反应较轻,患者易于耐受,值得进一步研究试用。