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联苯吡菌胺关键中间体3′,4′-二氯-5-氟-1,1′-联苯-2-胺的合成
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作者 黄晓瑛 尚宇 +2 位作者 王威 王列平 毛明珍 《世界农药》 CAS 2024年第1期38-41,49,共5页
为获得联苯吡菌胺关键中间体3′,4′-二氯-5-氟-1,1′-联苯-2-胺的适合工业化生产工艺路线,对其合成工艺进行了优化。以3,4-二氯溴苯和2-溴-4-氟苯胺为原料,经格氏和Suzuki偶联2步反应合成了3′,4′-二氯-5-氟-1,1′-联苯-2-胺,其结构经... 为获得联苯吡菌胺关键中间体3′,4′-二氯-5-氟-1,1′-联苯-2-胺的适合工业化生产工艺路线,对其合成工艺进行了优化。以3,4-二氯溴苯和2-溴-4-氟苯胺为原料,经格氏和Suzuki偶联2步反应合成了3′,4′-二氯-5-氟-1,1′-联苯-2-胺,其结构经1H NMR、MS表征确证,并对合成条件进行了优化。优化条件下,3′,4′-二氯-5-氟-1,1′-联苯2-胺合成总收率61.9%,纯度98%。该工艺成本低,收率高,具有工业化生产前景。 展开更多
关键词 3′ 4′-二氯-5--1 1-联苯-2- 合成 联苯吡菌胺
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1-氯-1,1-二氟乙烷催化裂解制备1,1-二氟乙烯研究进展
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作者 马建伟 孙彦波 +2 位作者 陈广怀 朱武军 周斌 《浙江化工》 CAS 2024年第4期1-8,共8页
1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)催化裂解制备1,1-二氟乙烯(偏二氟乙烯,VDF)的方法虽已实现工业化,但因所用催化剂在高温下易积碳,导致催化剂失活,或因添加促进剂导致裂解时造成环境污染等问题而存在应用缺陷。本文通过对比研究金属及其... 1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)催化裂解制备1,1-二氟乙烯(偏二氟乙烯,VDF)的方法虽已实现工业化,但因所用催化剂在高温下易积碳,导致催化剂失活,或因添加促进剂导致裂解时造成环境污染等问题而存在应用缺陷。本文通过对比研究金属及其盐类催化剂和非金属类催化剂应用于HCFC-142b催化裂解及抗结焦性能,为HCFC-142b裂解催化剂的选择及未来的研究方向提供参考。 展开更多
关键词 1--1 1-二氟乙烷(HCFC-142b) 催化裂解 1 1-二氟乙烯(VDF) 制备 应用 催化剂
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1,1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑)对宽带隙钙钛矿太阳电池性能的影响
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作者 戴峣 王鹏阳 +1 位作者 赵颖 张晓丹 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期43-50,共8页
对倒置结构,带隙为1.68 eV的钙钛矿太阳电池光吸收层掺杂1,1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑),以改善钙钛矿薄膜质量,提高太阳电池性能。空间电荷限制电流(SCLC)测试结果表明,掺杂后的钙钛矿薄膜的缺陷密度明显降低;稳态光致发光光谱(PL)结... 对倒置结构,带隙为1.68 eV的钙钛矿太阳电池光吸收层掺杂1,1’-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑),以改善钙钛矿薄膜质量,提高太阳电池性能。空间电荷限制电流(SCLC)测试结果表明,掺杂后的钙钛矿薄膜的缺陷密度明显降低;稳态光致发光光谱(PL)结果表明,掺杂后的钙钛矿薄膜的非辐射复合被显著抑制;最终太阳电池的开路电压达到1.17 V,光电转换效率达到21.42%,在氮气环境下储存1000 h后,未封装的太阳电池仍能保持初始效率的96%,稳定性显著提高。 展开更多
关键词 钙钛矿太阳电池 晶体生长 宽带隙半导体 钝化 1 1-磺酰基双(2-甲基-1H-咪唑)
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氯乙烯精馏残液中1,1-二氯乙烷提纯技术应用
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作者 郭秀强 何伟 +4 位作者 全小辉 常万彬 何胜 李龙 张芳 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第6期37-39,共3页
分析了电石法氯乙烯合成精馏残液的组分,阐述了从残液中回收提纯氯乙烯和1,1-二氯乙烷的技术原理和工艺流程,并对装置应用效果进行了分析。结果表明:从精馏残液中回收的氯乙烯质量分数达到99.0%以上,1,1-二氯乙烷质量分数达到95.0%以上... 分析了电石法氯乙烯合成精馏残液的组分,阐述了从残液中回收提纯氯乙烯和1,1-二氯乙烷的技术原理和工艺流程,并对装置应用效果进行了分析。结果表明:从精馏残液中回收的氯乙烯质量分数达到99.0%以上,1,1-二氯乙烷质量分数达到95.0%以上,实现了精馏残液由危险废物向副产品的转变,节省了危废处置费用。 展开更多
关键词 氯乙烯 精馏 残液 1 1-二氯乙烷 回收利用
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三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的合成:光诱导CF_(3)Br参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应
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作者 马然松 毕吉利 胡雨来 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期55-63,共9页
利用光催化与过渡金属催化相结合的协同催化策略,实现了价廉易得的三氟溴甲烷和芳香胺参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应,合成了一系列具有潜在生物活性的三氟甲基取代的1,1-二芳基烷烃衍生物.探索了以芳香胺为芳基化试剂制备三氟甲基... 利用光催化与过渡金属催化相结合的协同催化策略,实现了价廉易得的三氟溴甲烷和芳香胺参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应,合成了一系列具有潜在生物活性的三氟甲基取代的1,1-二芳基烷烃衍生物.探索了以芳香胺为芳基化试剂制备三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的可能性,丰富了芳基化试剂的种类,明确了芳基化过程进行的条件,并探讨了反应机理.该方法具有反应条件温和、操作简单和底物价廉易得等优点,为含三氟甲基1,1-二芳基烷烃衍生物的合成提供了一种简捷有效的途径. 展开更多
关键词 光催化 三氟溴甲烷 三氟甲基/芳基化 1 1-二芳基烷烃衍生物
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气相色谱法测定黄芪中2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯
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作者 蒲晓亚 郭亮 +2 位作者 胡莹莹 宋高林 杨丽娟 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期536-541,共6页
建立一种气相色谱条件下有机氯农药残留2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p′-DDE)的检测分析方法.收集8批黄芪样品,采用分析柱、验证柱和加标试验进行分析,通过质谱方法验证干扰物质,在GC-63Ni-ECD条件下成功实现干扰物质的分离和目标... 建立一种气相色谱条件下有机氯农药残留2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p′-DDE)的检测分析方法.收集8批黄芪样品,采用分析柱、验证柱和加标试验进行分析,通过质谱方法验证干扰物质,在GC-63Ni-ECD条件下成功实现干扰物质的分离和目标成分的测定.p,p′-DDE在1.06~106.09 ng/mL范围的线性关系良好(R=0.9996),阴性样品的回收率为81.31%~88.27%,阳性样品的回收率为75.81%~79.94%.阴性样品的加标溶液在24 h内稳定性良好(相对标准偏差≤3.21%).该方法的检出限为0.21μg/kg,定量限为0.71μg/kg.结果表明,黄芪中存在干扰p,p′-DDE测定的物质,检测过程中应予以高度关注.该检测方法准确、可靠、成本低,可用于黄芪中有机氯农药残留p,p′-DDE的测定. 展开更多
关键词 黄芪 气相色谱法 2 2-双(4-氯苯基)-1 1-二氯乙烯 有机氯农药残留
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顶空/气相色谱-质谱法检测奶粉中1,1-二氯乙烯(顺反混合)
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作者 汪健健 《食品安全导刊》 2024年第8期56-58,共3页
通过优化实验条件,建立了顶空/气相色谱-质谱法检测奶粉中1,1-二氯乙烯(顺反混合)含量的方法。结果显示,当平衡温度为90 ℃、平衡时间为30 min时,顺-1,1-二氯乙烯标准曲线方程为Y=816.811 7X+33.184 5,相关系数(r~2)为0.985 1;反-1,1-... 通过优化实验条件,建立了顶空/气相色谱-质谱法检测奶粉中1,1-二氯乙烯(顺反混合)含量的方法。结果显示,当平衡温度为90 ℃、平衡时间为30 min时,顺-1,1-二氯乙烯标准曲线方程为Y=816.811 7X+33.184 5,相关系数(r~2)为0.985 1;反-1,1-二氯乙烯的标准曲线方程为Y=571.645 2X+39.587 7,相关系数(r~2)为0.999 8。顺-1,1-二氯乙烯的平均加标回收率在102.70%~111.43%,相对标准偏差在11.0%~13.3%。反-1,1-二氯乙烯的加标回收率在98.42%~105.57%,相对标准偏差在14.6%~16.2%。采用所建方法检测了5批次婴幼儿奶粉发现,样品中不含有1,1-二氯乙烯(顺反混合)。该方法是一种可靠、准确和精密的分析方法,可用于奶粉样品中1,1-二氯乙烯的定量分析。 展开更多
关键词 1 1-二氯乙烯 顶空/气相色谱-质谱法 奶粉
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2000-2019年中国脑瘤死亡趋势分析及预测研究 被引量:9
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作者 段朝晖 张敏 +5 位作者 徐杰茹 熊文婧 陈磊 赵湘铃 张译匀 让蔚清 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第6期734-741,共8页
背景脑瘤对人们健康的危害已获得广泛关注,但目前仍少有针对我国脑瘤死亡趋势分析与预测的有关研究。目的分析2000—2019年中国脑瘤的死亡变化趋势,并预测未来5年脑瘤的粗死亡率(CMR),为脑瘤防治策略的制订提供资料。方法提取2019年全... 背景脑瘤对人们健康的危害已获得广泛关注,但目前仍少有针对我国脑瘤死亡趋势分析与预测的有关研究。目的分析2000—2019年中国脑瘤的死亡变化趋势,并预测未来5年脑瘤的粗死亡率(CMR),为脑瘤防治策略的制订提供资料。方法提取2019年全球疾病负担研究(GBD)数据库中2000—2019年中国脑瘤死亡数据,包括CMR和年龄标化死亡率(以2019年全球人口数据进行标化,ASMR)。应用Joinpoint回归模型分析死亡趋势,采用内生因子估算法(IE算法)和年龄-时期-队列模型(APC模型)估计CMR的年龄、时期和出生队列效应。通过R(4.1.3)软件对2000—2019年脑瘤死亡数据建立GM(1,1)模型,预测未来5年脑瘤CMR。结果Joinpoint回归模型结果显示,2000—2019年全国脑瘤ASMR与不同性别ASMR均呈下降趋势,全国脑瘤ASMR平均每年下降0.68%,男性脑瘤ASMR平均每年下降0.47%,女性脑瘤ASMR平均每年下降0.87%(P<0.05)。APC模型显示,中国男性脑瘤死亡风险随年龄的变化呈先降低后升高再降低的趋势,随时期变化是上升趋势,女性脑瘤的死亡风险均随年龄和时期增加而增大,即男性效应系数从1904—1908年出生队列组的0.62降低至2014—2019年出生队列组的-1.28,女性效应系数从1904—1908年出生队列组的0.36升高到1929—1933年出生队列组的0.57,随后逐渐降低,2014—2019年出生队列组的效应系数最低(-1.16)。GM(1,1)模型预测结果显示,2019年后我国脑瘤CMR将持续上升,2020—2024年CMR将会达到4.34/10万、4.39/10万、4.44/10万、4.49/10万、4.54/10万。结论2000—2019年中国脑瘤ASMR总体呈下降趋势,死亡风险随着年龄的增大和时期的推移而增大,越早出生其死亡风险越大。模型预测结果显示未来5年中国脑瘤死亡率均持续上升,我国脑瘤防控形势依旧严峻,应加强我国脑瘤高发人群的防治宣传工作,提倡良好正确的生活方式,降低脑瘤的疾病负担。 展开更多
关键词 脑肿瘤 死亡趋势 年龄-时期-队列模型 预测 Joinpoint回归模型 GM(1 1)模型 2019年全球疾病负担研究
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1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐及碱金属盐的合成、溶解度测定及关联 被引量:9
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作者 许诚 毕福强 +3 位作者 张敏 葛忠学 朱勇 刘庆 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期208-212,共5页
以1,1′-二羟基-5,5′-联四唑为原料,分别与氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑的碱金属盐:1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二锂盐(Li2DHBT)、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钠盐(Na2DHBT)、1,1′-二羟基-5,5... 以1,1′-二羟基-5,5′-联四唑为原料,分别与氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑的碱金属盐:1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二锂盐(Li2DHBT)、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钠盐(Na2DHBT)、1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二钾盐(K2DHBT),收率分别为90.6%、91.9%、90.2%。以Li2DHBT为原料,通过与盐酸羟胺的复分解反应得到1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(HATO),收率为94.1%。利用激光监测技术,采用动态法测定了20-60℃下,HATO、Li2DHBT、Na2DHBT和K2DHBT在水中的溶解度,利用理想溶液模型和Apelblat方程对实验数据进行了关联。结果表明,四种盐在水中的溶解度均随温度的升高而增加。理想溶液模型、Apelblat方程的拟合值与实验值的平均相对误差在3.5%以内,但Apelblat方程对实验数据的关联结果较优。溶解热力学计算结果表明,HATO、Li2DHBT、Na2DHBT、K2DHBT的溶解焓分别为27.991,27.632,31.125,17.991kJ·mol^-1,溶解熵分别为23.431,36.807,41.251,3.139J·mol-1·K^-1。 展开更多
关键词 1 1-二羟基-5 5′-联四唑二羟胺盐(HATO) 1 1-二羟基-5 5′-联四唑二锂盐(Li2DHBT) 1 1-二羟基-5 5′-联四唑二钠盐(Na2DHBT) 1 1-二羟基-5 5′-联四唑二钾盐(K2DHBT) 溶解度 激光监测技术
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Ferrous methanesulfonate as an efficient and recyclable catalyst for chemoselective synthesis of 1,1-diacetate from aldehydes 被引量:5
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作者 Min Wang Gui Fu Tian +1 位作者 Zhi Guo Song Heng Jiang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第9期1034-1038,共5页
Ferrous methanesulfonate catalysing the conversion of aromatic, heteroaromatic, unsaturated, and aliphatic aldehydes to 1,1- diacetates at room temperature under solvent-free condition has been developed. The catalyti... Ferrous methanesulfonate catalysing the conversion of aromatic, heteroaromatic, unsaturated, and aliphatic aldehydes to 1,1- diacetates at room temperature under solvent-free condition has been developed. The catalytic activity of seventeen metal methanesulfonates was compared under the same condition, ferrous methanesufonate proved to be the best. It can be easily recovered and reused for several times without distinct deterioration in catalytic activity. During the competitive protection between a ketone and an aldehyde group with Ac20, 1,1-diacetate formed exclusively with the aldehyde group. 2009 Min Wang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 1 1-diacetate ALDEHYDE CHEMOSELECTIVITY REUSABILITY
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1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研究进展 被引量:1
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作者 李太公 刘建平 王明安 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期72-77,共6页
对包括1,1'-双环十二烷、1,1'-双环十二-1(1')-烯、1,1'-双环十二-1,1'-二烯、1,1'-双环十二-2,2'-二酮和其它1,1'-双环十二烷及其衍生物的合成及其结构在内的1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研... 对包括1,1'-双环十二烷、1,1'-双环十二-1(1')-烯、1,1'-双环十二-1,1'-二烯、1,1'-双环十二-2,2'-二酮和其它1,1'-双环十二烷及其衍生物的合成及其结构在内的1,1'-双环十二烷及其衍生物化学的研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 1 1'-双环十二烷 1 1'-双环十二-1(1')- 1 1'-双环十二-1 1'-二烯 1 1'-双环十二-2 2'-二酮 研究进展
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Boric acid as an efficient catalyst for the synthesis of 1,1-diacetate under solvent-free condition 被引量:1
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作者 K.F Shelke S.B.Sapkal +3 位作者 G.K.Kakade P.V.Shinde B.B.Shingate M.S.Shingare 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1453-1456,共4页
Boric acid (BO3H3) is an inexpensive, efficient and mild catalyst for the synthesis of 1,1-diacetate (acylal) from the various aromatic and heteroaryl aldehydes with acetic anhydride at room temperature under solv... Boric acid (BO3H3) is an inexpensive, efficient and mild catalyst for the synthesis of 1,1-diacetate (acylal) from the various aromatic and heteroaryl aldehydes with acetic anhydride at room temperature under solvent-free condition. The present method does not involve any hazardous organic solvents or catalysts. This method gives notable advantages such as excellent chemoselectivity, mild reaction condition, short reaction times and excellent yield. 展开更多
关键词 Aromatic and heteroaryl aldehyde Boric acid 1 1-diacetate SOLVENT-FREE
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L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚的实验设计
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作者 胡晓允 李康 +1 位作者 周忠强 张道洪 《实验室科学》 2023年第4期10-13,共4页
为了将手性化合物的包结拆分法引入有机化学实验教学,设计了有机化学综合实验“L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚”:将L-脯氨酸和外消旋联萘酚研磨后,乙腈回流后析出L-脯氨酸和(S)-BINOL形成的包合物,(R)-BINOL留在溶液中。该综合实验实现... 为了将手性化合物的包结拆分法引入有机化学实验教学,设计了有机化学综合实验“L-脯氨酸拆分1,1′-联-2-萘酚”:将L-脯氨酸和外消旋联萘酚研磨后,乙腈回流后析出L-脯氨酸和(S)-BINOL形成的包合物,(R)-BINOL留在溶液中。该综合实验实现了光学纯联萘酚的高效拆分,创新了教学体系。实践表明,该综合实验采用基于非共价键作用的包结拆分法进行手性拆分,激发了学生的学习兴趣;此外,该实验综合性强,有利于学生动手操作能力、分析和解决综合问题能力的培养。 展开更多
关键词 包结拆分 L-脯氨酸 1 1--2-萘酚
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KBrO_3/MoO_3:An efficient reagent system for the oxidative deprotection of semicarbazones,1,1-diacetates and acetals
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作者 Farhad Shirini Zahra Neyestani Masoumeh Abedini 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第5期514-518,共5页
Semicarbazones, 1,1-diacetates and acetals are efficiently converted to their corresponding carbonyl compounds using synergistic effect between KBrO3 and MoO3 in refluxing CH3CN-H2O in good to high yields.
关键词 SEMICARBAZONES 1 1-diacetates ACETALS KBRO3 MOO3
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2,3,4,5--双(-邻1,10-亚癸基)-呋喃的合成
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作者 杜士杰 刘建平 +1 位作者 李太公 王明安 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2009年第2期25-28,32,共5页
目的对文献报道的两个合成1,1'-双环十二-2,2'-二酮方法进行了再研究.方法以环十二酮的烯胺和卤代酮反应制备标题化合物.结果合成了1,1'-双环十二-2,2'-二酮的脱水关环产物2,3,4,5-双-(邻-1,10-亚癸基)-呋喃.结论反应... 目的对文献报道的两个合成1,1'-双环十二-2,2'-二酮方法进行了再研究.方法以环十二酮的烯胺和卤代酮反应制备标题化合物.结果合成了1,1'-双环十二-2,2'-二酮的脱水关环产物2,3,4,5-双-(邻-1,10-亚癸基)-呋喃.结论反应产物非常复杂,从中意外的获得了其关环产物. 展开更多
关键词 1 1-双环十二-2 2′-二酮 2 3 4 5--(邻-1 10-亚癸基)-呋喃 环十二内酯 1 2-环十二二酮 12-羟基十二酸酐
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含1,1-二氟乙撑基和乙炔基的C_2桥键类液晶的合成 被引量:4
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作者 陈新兵 安忠维 《液晶与显示》 CAS CSCD 2003年第3期161-163,共3页
含1,1 二氟乙撑基和乙炔基的C2桥键类液晶是非常重要的TN、STN、TFT用液晶材料。通过对文献方法进行简化和改进后合成了1,1 二氟 1,2 二芳基取代乙烷和1,2 二芳基取代乙炔类液晶,总产率分别达到26%和39%。产物结构用IR、1HNMR做了鉴定。
关键词 液晶 合成 乙炔基 1 1-二氟乙撑基 C2桥键 1 1-二氟-1 2-二芳基取代乙烷 1 2-二芳基取代乙炔
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过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯/环氧大豆油丙烯酸酯复合材料的制备及固化工艺优化
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作者 赵烽 李梦 +1 位作者 赵欣 李正 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2023年第5期388-393,共6页
采用含浸压缩成型工艺制备了过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯(TBPB)/环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)复合材料,对其固化过程及结构进行了考察。结果表明,基于Kissinger法及Starink法计算得到TBPB/AESO复合材料的反应活化能为78.803 kJ/mo;基于M... 采用含浸压缩成型工艺制备了过氧化苯甲酸-1,1-二甲基乙基酯(TBPB)/环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)复合材料,对其固化过程及结构进行了考察。结果表明,基于Kissinger法及Starink法计算得到TBPB/AESO复合材料的反应活化能为78.803 kJ/mo;基于Malek法选择Sesthk-Berggren作为固化模型,拟合计算得到的固化动力学方程能较好地与实验数据吻合;优化的TBPB/AESO固化工艺为先缓慢升温至407 K,再快速升温至424 K恒温固化,最后缓慢升温至489 K并保持一定时间。 展开更多
关键词 过氧化苯甲酸-1 1-二甲基乙基酯 环氧大豆油丙烯酸酯 复合材料 反应动力学 固化工艺
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3-三苯基锗基-1,1-二苯基-1-丙烯及其同系物的拉曼光谱和红外光谱
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作者 王吉有 曾宪顺 《光散射学报》 2008年第1期69-71,共3页
我们合成了一类多苯基取代的烯丙基锗烷类化合物,并测量了这三种化合物的拉曼光谱和红外光谱。经光谱分析,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物的拉曼光谱中,Ge—Ph均在1000crn叫附近出现非常强的振动峰;烯丙基中的C=C... 我们合成了一类多苯基取代的烯丙基锗烷类化合物,并测量了这三种化合物的拉曼光谱和红外光谱。经光谱分析,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物的拉曼光谱中,Ge—Ph均在1000crn叫附近出现非常强的振动峰;烯丙基中的C=C键在1615cm^-1和1595cm^-1附近出现强的振动峰;在1585cm^-1附近出现芳香环的多重振动峰;在3050cm^-1(m)、1025cm^-1(m)、615cm^-1(m)附近出现芳香环的C—H伸缩振动,C—H面内弯曲振动和C—H面外弯曲振动峰;与饱和碳原子相连接的Ge—C振动峰分别出现在595cm^-1、592cm^-1和597cm^-1。在红外光谱中,这类化合物的Ge—C振动和饱和Ge—C振动较为明显,分别出现在1090cm^-1(S)附近和625cm^-1~577cm^-1(w)之间。 展开更多
关键词 3-三苯基锗基-1 1-二苯基-1-丙烯 3-三苯基锗基-2-甲基-1 1-二苯基丙烯 3-三苯基锗基-3-苯基-1 1-二苯基-1-丙烯 拉曼光谱 红外光谱
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2,2'-二羟基-1,1-联萘-4,4'-二羧酸的合成
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作者 李立军 高俊峰 +1 位作者 郑会刚 王连增 《广东化工》 CAS 2011年第1期3-3,6,共2页
BINOL类配体是一类重要的具有C2轴、不含手性中心的不对称联芳香化合物。文章将3-硝基-1-萘酸用亚硫酸铁还原成胺,并生成稳定的硫酸盐,之后重氮化,用沸腾的稀硫酸水解成酚,再成酯,最后用三氯化铁在水中偶联合成化合物2,2'-二羟基-1,... BINOL类配体是一类重要的具有C2轴、不含手性中心的不对称联芳香化合物。文章将3-硝基-1-萘酸用亚硫酸铁还原成胺,并生成稳定的硫酸盐,之后重氮化,用沸腾的稀硫酸水解成酚,再成酯,最后用三氯化铁在水中偶联合成化合物2,2'-二羟基-1,1'-联二萘-4,4'-二羧酸。并探讨了各反应过程中的影响因素。 展开更多
关键词 3-硝基-1-萘酸 3-羟基-1-萘酸 2 2’-二羟基-1 1-联二萘-4 4’-二羧酸
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超声辐射下硫酸催化合成1,1-二乙酸酯 被引量:2
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作者 张英群 张美月 +3 位作者 刘伟华 李越敏 刘敏 王春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1259-1263,共5页
在超声波辐射和硫酸催化下由芳香醛和乙酸酐反应合成了系列1,1-二乙酸酯衍生物.以10mol%硫酸为催化剂,芳香醛和乙酸酐的物质的量比为1∶1.6,25~30℃下反应10~15min,产物产率可达85.2%~98%.产物结构经1HNMR和IR确证.
关键词 超声波 硫酸 1 1-二乙酸酯 合成
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