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1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物的合成及其镇静活性的研究 被引量:6
1
作者 杨鸿均 胡翠 +1 位作者 李颖 尹述凡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期899-902,共4页
以豆腐果苷为原料,在冰醋酸催化下和邻苯二胺缩合生成中间体2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑(2),2与卤代烃在K2CO3作用下以乙醇为溶剂合成了一系列1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物3a~3h.新化合物2和3a~3... 以豆腐果苷为原料,在冰醋酸催化下和邻苯二胺缩合生成中间体2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑(2),2与卤代烃在K2CO3作用下以乙醇为溶剂合成了一系列1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物3a~3h.新化合物2和3a~3h的结构经1H NMR,IR和MS(HRMS)确认,并对2和3a~3h进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性;其中化合物2(100mg·kg-1),3f(100mg·kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的药理活性. 展开更多
关键词 豆腐果苷 苯并咪唑 1 2-苯二胺 合成
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煤基碳基固体酸催化合成1,2取代苯并咪唑类衍生物 被引量:3
2
作者 谢昊 吴淑萍 +2 位作者 何康丽 刘万毅 李锐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1584-1590,共7页
以太西煤为原料(其灰份为0.6%、目数大于200目),通过直接磺化得到煤基碳基磺酸(CHS-SA),以及通过对太西无烟煤粉末与煤质腐植酸钠粘合成型后的碳化物进行磺化而得的复配型煤基碳基固体酸(CCBSA),考察了2种煤基碳基固体酸催化邻苯二胺(OP... 以太西煤为原料(其灰份为0.6%、目数大于200目),通过直接磺化得到煤基碳基磺酸(CHS-SA),以及通过对太西无烟煤粉末与煤质腐植酸钠粘合成型后的碳化物进行磺化而得的复配型煤基碳基固体酸(CCBSA),考察了2种煤基碳基固体酸催化邻苯二胺(OPDA)与芳香醛缩合制备1,2取代苯并咪唑类衍生物的合成工艺参数。结果表明CCB-SA的催化活性优于CHS-SA。优化出的反应条件是:邻苯二胺与芳香醛的投料当量比为1mmol∶2mmol,乙醇与水2∶1体积比的混合溶剂5mL,CCB-SA用量为反应底物总重量的31%,在回流条件下反应35-70 min时,目标产物的收率可达78%-86%。该类催化剂在水介质中对反应具有较好的催化活性、且可以重复利用3次。 展开更多
关键词 邻苯二胺与芳香醛 缩合反应 1 2-取代苯并咪唑 太西煤 碳基磺酸固体酸
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新型薁并[1,2-f]苯并[1,4]二氮卓类衍生物的合成与表征
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作者 于家懿 刘忠 +5 位作者 董哲 崔庆涛 冯姗姗 杨菲菲 赵伟 王道林 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期161-165,共5页
以1-甲酰基-2-甲氧基薁-3-甲酸甲酯为反应底物,通过与邻苯二胺缩合、烷基化、脱羧等过程,成功地制备了新型薁并[1,2-f]苯并[1,4]二氮卓类衍生物.反应收率良好、操作简单、条件温和.产物结构通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析证实.
关键词 2-甲氧基薁 邻苯二胺 薁并[1 2-f]苯并[1 4]二氮卓类衍生物合成
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Crystal Structure of Triethyl 6—benzoyl—3a(4—fluorophenyl)—1,2,3,3a,4,
4
作者 王洪钟 许家喜 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期254-258,共5页
关键词 晶体结构 化合物 6-苯甲酰基-3a-(4--氟苯基)-六氢-5-甲基-1氢-吡咯[1 2-a][1 5]苯并二氮杂草 1 2-3-三羧酸乙酯
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4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成及其中间体表征
5
作者 李明 张忠勇 《合成材料老化与应用》 2019年第4期112-115,共4页
详细介绍了一种可用于近红外荧光染料的化合物4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成,并对其中间体4,5-二硝基邻二溴苯与4,5-二(1-十四炔)-1,2-二硝基苯进行了表征,最后根据表征结果分析该化合物合成中各中间体的化学基团信息,以此在4,5-二... 详细介绍了一种可用于近红外荧光染料的化合物4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺的合成,并对其中间体4,5-二硝基邻二溴苯与4,5-二(1-十四炔)-1,2-二硝基苯进行了表征,最后根据表征结果分析该化合物合成中各中间体的化学基团信息,以此在4,5-二(十四烷基)-1,2-苯二胺作为近红外染料的适用性上做出结论。 展开更多
关键词 4 5-二(十四烷基)-1 2-苯二胺 中间体 合成 表征
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Selective Pre-concentration and Solid Phase Extraction of Mercury(Ⅱ) from Natural Water by Silica Gel-loaded (E)-N-(1-Thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine Phase
6
作者 MOGHIMI, Ali 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第10期1536-1541,共6页
Silica gel-loaded (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine (TEPDA) phase was synthesized based on physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified TEPDA especially in concentra... Silica gel-loaded (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1,2-phenylenediamine (TEPDA) phase was synthesized based on physical adsorption approaches. The stability of a chemically modified TEPDA especially in concentrated hydrochloric acid that was then used as a recycling and preconcentration reagent allowed the further uses of silica gel-loaded immobilized TEPDA phase. The application of this silica gel-loaded phase to sorption of a series of metal ions was performed by using different controlling factors such as the pH of the metal ion solution and the equilibration shaking time by the static technique. This difference was interpreted on the basis of selectivity incorporated in these sulfur containing silica gel-loaded TEPDA phases. Hg(Ⅱ) was found to exhibit the highest affinity towards extraction by these silica gel-loaded TEPDA phases. The pronounced selectivity was also confirmed by the determined distribution coefficients (Kd) of all the metal ions, showing the highest value reported for mercury(Ⅱ) extraction by the silica gel immobilized TEPDA phase. The potential applications of the silica gel immobilized TEPDA phase to selective extraction of mercury(Ⅱ) from aqueous solution were successfully accomplished and preconcentration of low concentration of Hg(Ⅱ) (30 pg·mL^-1) from natural tap water with a preconcentration factor of 200 for Hg(Ⅱ) off-line analysis was conducted by cold vapor atomic absorption analysis. 展开更多
关键词 silica gel (E)-N-(1-thien-2'-ylethylidene)-1 2-phenylenediamine (TEPDA) solid phase extraction
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稠杂环吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物的合成研究进展 被引量:5
7
作者 杨凯 姚辰 +6 位作者 高娟娟 陈思鸿 郑雪洁 邓璐璇 张毓娜 刘美娟 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4168-4183,共16页
吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应用前景,故吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类分子的合成在有机化学中倍受关注.基于逆合成分析的思路,依据不同环的... 吡啶并[1,2-a]苯并咪唑是由三个芳环稠合组成的重要氮杂环化合物之一.由于含有该骨架的分子在药物化学及材料领域中显示出广泛的应用前景,故吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类分子的合成在有机化学中倍受关注.基于逆合成分析的思路,依据不同环的构建方式,按照不同结构的反应底物类型,综述了近年吡啶并[1,2-a]苯并咪唑类化合物合成方法的研究进展,并对其未来发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 氮杂环化合物 吡啶并[1 2-a]苯并咪唑 逆合成分析 金属催化 C—H活化 串联反应 2-氨基吡啶 邻苯二胺
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双(2-苯并咪唑基)乙烷的合成工艺研究 被引量:1
8
作者 戴卫东 李泉 钱礼华 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期275-278,共4页
以邻苯二胺和丁二酸为原料,在多聚磷酸存在下微波辐射得到双(2-苯并咪唑基)乙烷,考查了原料配比、温度、反应时间等条件对产率的影响.结果表明:胺酸物质的摩尔比为2.2∶1、酰化反应温度180℃、酰化反应时间3.5 h、微波辐射时间10 min是... 以邻苯二胺和丁二酸为原料,在多聚磷酸存在下微波辐射得到双(2-苯并咪唑基)乙烷,考查了原料配比、温度、反应时间等条件对产率的影响.结果表明:胺酸物质的摩尔比为2.2∶1、酰化反应温度180℃、酰化反应时间3.5 h、微波辐射时间10 min是最适宜的反应条件,其产率可达50.0%. 展开更多
关键词 邻苯二胺 丁二酸 双(2-苯并咪唑基)乙烷 工艺条件 微波辐射
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类Salen和β-二酮钆(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
9
作者 邹晓艳 闫鹏飞 +1 位作者 董艳萍 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2015年第4期27-31,共5页
通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位... 通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Gd(acac)_3·H_2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Gd_2L(acac)_4(CH_3OH)]_4·3CH_2Cl_2(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钆(Ⅲ)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。 展开更多
关键词 1 3-苯二胺缩邻香兰素 Β-二酮 钆(Ⅲ)配合物 配位
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苯并咪唑衍生物的合成改进 被引量:48
10
作者 李莹莹 周永花 +3 位作者 郭玉芳 孙卫国 李正义 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1097-1099,共3页
利用空气作氧化剂,无需任何催化剂,以甲醇作溶剂,芳香醛与邻苯二胺反应一步合成苯并咪唑衍生物,产率均超过69%,产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证,该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点.
关键词 空气作氧化剂 苯并咪唑 芳香醛 邻苯二胺 合成
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用空气作绿色氧化剂合成苯并咪唑的新方法 被引量:3
11
作者 李焱 赵娜 +1 位作者 王玉炉 王瑾晔 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期92-94,共3页
报道了一种利用空气作为氧化剂由邻苯二胺和醛为原料合成苯并咪唑的新方法.该方法以DMF为溶剂,等物质的量的邻苯二胺和醛反应一锅合成目标产物,产率较好(64%~90%),且具有操作简单、条件温和、环境友好等优点.
关键词 苯并咪唑 邻苯二胺 缩合 空气
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新型PVC膜锌离子选择性电极研究 被引量:2
12
作者 刘新露 王莹 +2 位作者 谯康全 吴宇 苟亚光 《中国测试》 CAS 北大核心 2013年第6期46-49,共4页
研制以3,5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺为中性载体的新型聚氯乙烯(PVC)膜锌离子选择性电极。该电极对Zn2+具有良好的选择性,呈现出近能斯特电位响应,响应线性范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol/L,检出限8.0×10-6mol/L,斜率为36.... 研制以3,5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺为中性载体的新型聚氯乙烯(PVC)膜锌离子选择性电极。该电极对Zn2+具有良好的选择性,呈现出近能斯特电位响应,响应线性范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol/L,检出限8.0×10-6mol/L,斜率为36.8mV/dec。电极的响应时间为55s,在连续使用一个月后其电位响应性能未见下降。电极的响应机理通过交流阻抗技术进行初步研究,可应用于工业废水、饲料、药品等样品中锌含量的检测。 展开更多
关键词 PVC膜 中性载体 3 5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺 Zn2+ 离子选择性电极
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双核类Salen钕(III)配合物的结构和近红外性能 被引量:1
13
作者 邹晓艳 费博文 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2020年第2期44-48,共5页
通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Nd(OAc)3·H2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Nd2L3(CH3OH)]·2CH3OH(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钕(III)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。... 通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Nd(OAc)3·H2O反应,合成了一个双核稀土配合物[Nd2L3(CH3OH)]·2CH3OH(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构,配合物中两个钕(III)离子具有相同的配位构型,均为8配位的反四棱柱构型。荧光测试表明配合物1显示了钕(III)离子的近红外性质,固态时增强了配体到稀土Nd(III)离子的能级转移,同时在乙腈和乙醇溶液中也显示了钕(III)离子的特征发光,在乙腈溶液中的发光强度强于乙醇溶液。 展开更多
关键词 1 3-苯二胺缩邻香兰素 双核 钕(III)配合物 配位
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糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:3
14
作者 闭献树 毕小平 李廷盛 《化工时刊》 CAS 2000年第4期22-24,共3页
合成了与N,N′-二糠醛缩邻苯二胺双希夫碱配体及其Mo(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、zn(Ⅱ)3种新配合物,通过元素分析、红外、紫外及X射线衍射分析的表征,确定了它们的组成和可能的结构。并研究了它们的部分抗菌性能。
关键词 糠醛缩邻苯二胺 希夫碱 抗菌活性 配合物 试剂
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4-溴邻苯二胺的合成 被引量:3
15
作者 尚雪亚 陈金芳 +1 位作者 巫循伟 黄筱玲 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第4期449-451,共3页
采用两条路线合成4溴邻苯二胺,并对路线(Ⅱ)中水解一步作了探讨这两条路线是:1.用漆原镍催化氢化 4溴2硝基苯胺;2.邻苯二胺溴化后,碱水解中间体 N, N(4溴1。
关键词 漆原镍 催化氢化 溴邻苯二胺 合成
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UPLC-FLR测定长效人红细胞生长刺激素中唾液酸含量 被引量:1
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作者 吕素娟 刘作龙 +2 位作者 王玉营 王惠琰 王云飞 《食品与药品》 CAS 2022年第5期416-420,共5页
目的建立超高效液相色谱-荧光检测法(UPLC-FLR)用于测定长效人红细胞生长刺激素中两种唾液酸组分N-乙酰神经氨酸和N-羟乙酰神经氨酸。方法将长效人红细胞生长刺激素原液经乙酸水解,4,5-亚甲二氧基-1,2-苯二胺盐酸盐试剂标记前处理,采用A... 目的建立超高效液相色谱-荧光检测法(UPLC-FLR)用于测定长效人红细胞生长刺激素中两种唾液酸组分N-乙酰神经氨酸和N-羟乙酰神经氨酸。方法将长效人红细胞生长刺激素原液经乙酸水解,4,5-亚甲二氧基-1,2-苯二胺盐酸盐试剂标记前处理,采用Acclaim RSLC 120 C_(18)色谱柱和流动相(甲醇:乙腈:超纯水=7:9:84)洗脱分离,采用荧光检测器测定各组分的荧光。使用唾液酸标准品外标法进行定量分析。结果此法专属性较强,N-乙酰神经氨酸准确度回收率为89.6%~95.1%,RSD为2.5%,N-羟乙酰神经氨酸回收率为90.9%~97.4%,RSD为2.9%;6份样品重复性RSD<1.0%。线性相关系数(r^(2))均>0.99,线性良好。12 h进样品回收率RSD<1.0%。结论此法可对长效人红细胞生长刺激素唾液酸N-乙酰神经氨酸和N-羟乙酰神经氨酸的含量进行准确分析。 展开更多
关键词 唾液酸 N-乙酰神经氨酸 N-羟乙酰神经氨酸 4 5-亚甲二氧基-1 2-苯二胺盐酸盐衍生 超高效液相色谱-荧光检测法
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Synthesis of 2-arylbenzimidazoles and 2-arylbenzothiazoles in both room temperature and microwave condition catalyzed by hexamethylenetetramine-bromine complex 被引量:2
17
作者 Kaveh Khosravi Samira Kazemi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期61-64,共4页
One-pot condensation of 2-aminothiophenol or 1,2-phenylenediamine with different aldehydes has been catalyzed by hexamethylenetetramine-bromine(HMTA-Bromine) as new,available and effective catalyst.2-Arylbenzo thiaz... One-pot condensation of 2-aminothiophenol or 1,2-phenylenediamine with different aldehydes has been catalyzed by hexamethylenetetramine-bromine(HMTA-Bromine) as new,available and effective catalyst.2-Arylbenzo thiazoles and 2-aryl benzimidazoles have been achieved in excellent yield and good purity. 展开更多
关键词 Benzothiazoles Benzimidazoles One-pot condensation 1 2-phenylenediamine 2-Aminothiophenol Hexamethylene-tetramine-bromine Microwave condition
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