Network pharmacology and molecular docking identify mechanisms of medicinal plant-derived 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose treating gastric cancer

Background:1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose(PGG)is a natural polyphenolic compound derived from multiple medicinal plants with favorable anticancer activity.Methods:In this study,the mechanisms of PGG against gastric cancer were explored through network pharmacology and molecular docking.First,the targets of PGG were searched in the Herbal Ingredients’Targets(HIT),Similarity Ensemble Approach(SEA),and Super-PRED databases.The potential targets related to gastric cancer were predicted from the Human Gene Database(GeneCards)and DisGeNET databases.The intersecting targets of PGG and gastric cancer were obtained by Venn diagram and then subjected to protein-protein interaction analysis to screen hub targets.Functional and pathway enrichment of hub targets were analyzed through Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway databases.The differential expression and survival analysis of hub targets in gastric cancer were performed based on The Cancer Genome Atlas database.Finally,the affinity of PGG with hub targets was visualized by molecular docking.Results:Three hub targets were screened,including mitogen-activated protein kinase 14(MAPK14),BCL2 like 1(BCL2L1),and vascular endothelial growth factor A(VEGFA).MAPK14 had a higher expression,while BCL2L1 and VEGFA had lower expression in gastric cancer than in normal conditions.Enrichment analysis indicated enrichment of these hub targets in MAPK,neurotrophin,programmed death-ligand 1(PD-L1)checkpoint,phosphatidylinositol 3-kinases/protein kinase B(PI3K-Akt),Ras,and hypoxia-inducible factor-1(HIF-1)signaling pathways.Conclusion:Therefore,network pharmacology and molecular docking analyses revealed that PGG exerts a therapeutic efficacy on gastric cancer by multiple targets(MAPK14,BCL2L1,and VEGFA)and pathways(MAPK,PD-L1 checkpoint,PI3K-Akt,Ras,and HIF-1 pathways).

磁性分子印迹聚合物的制备及其对1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的吸附性能

采用沉淀聚合法,以Fe_(3)O_(4)纳米颗粒为载体,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,制备了PGG磁性分子印迹聚合物(MIPS)和磁性非印迹聚合物(NIPS,不加PGG),表征了其形貌和结构,并考察了其对PGG的吸附性能。SEM、TEM、FT-IR和XRD分析结果表明:MIPS是以Fe_(3)O_(4)为核心的外层包有SiO_(2),表面密布孔穴的球形纳米颗粒。磁学性质分析发现:MIPS具有良好的顺磁性,在外加磁场下能够实现分离。吸附性能研究结果表明:MIPS对PGG的吸附能力明显强于NIPS,MIPS对PGG的吸附过程比较符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为67.02 mg/g,MIPS对PGG的吸附过程非常符合准二级动力学模型。在MIPS的重复利用性能实验中,其吸附第5次的吸附量为53.16 mg/g,仍能达到第1次使用时的吸附量的83.78%,表明MIPS的重复使用性能较好。

1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose Protects PC12 Cells from MPP^+-mediated Cell Death by Inducing Heme Oxygenase-1 in an ERK- and Akt-dependent Manner

This study examined the ability of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose (β-PGG) to induce the expression of heme oxygenase-1 (HO-1) in the PC12 cells and its regulation in the PC12 cells.One week before treatment with the drug,nerve growth factor (NGF) was added to the cultures at a final concentration of 50 ng/mL to induce neuronal differentiation.After drug treatment,HO-1 gene transcription was analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR).Expression of HO-1 and NF-E2-related factor2 (Nrf2) and activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and Akt were detected by Western blotting.The viability of the PC12 cells treated with different medicines was examined by MTT assay.The oxidative stress in the PC12 cells was evaluated qualitatively and quantitatively by DCFH-DA.The results showed that β-PGG up-regulated HO-1 expression and this increased expression provided neuroprotection against MPP+-induced oxidative injury.Moreover,β-PGG induced Nrf2 nuclear translocation,which was found to be upstream of β-PGG-induced HO-1 expression,and the activation of ERK and Akt,a pathway that is involved in β-PGG-induced Nrf2 nuclear translocation,HO-1 expression and neuroprotection.In conclusion,β-PGG up-regulates HO-1 expression by stimulating Nrf2 nuclear translocation in an ERK-and Akt-dependent manner,and HO-1 expression by β-PGG may provide the PC12 cells with an acquired antioxidant defense capacity to survive the oxidative stress.

1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖靶向NFKB2的分子对接研究

目的:1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖是否可与NFKB2形成良好的分子对接,形成稳定的相互作用。方法:使用Auto Dock软件计算NFKB2与PGG的结合模式和亲和力。结果:PGG与受体NFKB2具有较好的对接,可形成稳定的相互作用,极性相互作用及氢键是主要的相互作用类型。结论:PGG很有可能通过NFKB2发挥作用,NFKB2很有可能是PGG的作用靶点。

44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量的测定

目的：采用高效液相色谱测定44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖（1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-D-glucose，PGG）的含量。方法：以乙醇-水溶液（50∶50）为提取剂，在50～60 ℃的温度下超声1 h，从中药中提取PGG；采用Diamonsil C18（4. 6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相为乙腈-2. 5 ％醋酸水溶液（18∶82），紫外检测波长280 nm，流速1. 0 mL·min^-1。结果：PGG在1～150 μg·mL^-1呈良好的线性关系（r = 0. 999 4）。五倍子、牡丹皮、赤芍、白芍等17种中药中均含有PGG，且在五倍子、牡丹皮、赤芍、白芍中PGG含量较高。结论：本实验用简单快捷的方法考察了44种中药中PGG的含量，并准确测定了五倍子等17种含PGG中药中PGG的含量，为从中药中分离、纯化PGG以及中药的开发利用提供了实验基础。

β-1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖与人血清白蛋白的相互作用研究

应用红外光谱和荧光光谱方法研究了人血清白蛋白 (HSA)与 β 1,2 ,3 ,4,6 五 O 倍酰 D 葡萄糖 (PGG)的相互作用 .荧光光谱结果显示 ,PGG在CPGG/CHSA<0 5和 0 5 <CPGG/CHSA<3两个浓度范围内在HSA分子上分别有一个和两个结合位点 ,结合常数分别为 1 66× 10 4和 8 98× 10 8L·mol-1.运用蛋白质红外光谱酰氨Ⅲ带和酰氨Ⅰ带结合的方法对HSA与PGG作用后二级结构的变化进行了定量分析 .随着药物浓度的增加 ,PGG和HSA之间的相互作用主要使HSA的二级结构发生了由α 螺旋向 β 转角和无规结构的转化 .结合荧光光谱和红外光谱结果 ,探讨了HSA与不同浓度PGG作用引起的荧光猝灭与二级结构变化之间的关系 。

HPLC法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍和赤芍中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖(PGG)的含量。方法用50%乙醇水溶液,通过超声提取法从白芍和赤芍中提取PGG。采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-2.5%醋酸水溶液(18∶82,V/V),pH为2.85,紫外检测波长为280nm,流速为1mL/min。结果PGG在5μg/mL^150μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.9%,RSD为3.57%(n=9)。在白芍和赤芍中PGG的含量分别为2.48mg/g和2.24mg/g。结论本实验所建立的测定PGG含量的HPLC法能够有效消除白芍和赤芍中其他组分的干扰,操作简单快速,精密度高、重现性好、回收率高,适用于中药提取物中PGG含量的测定。

2-氨基-1,2,3,4,6-O-五乙酰葡萄糖的合成

2Amino1,2,3,4,6Opentaacetyl glucopyranose was synthesized from glucosamine hydrochloride,acetic hydride and triethylamine with thick sulfur acid as a catalyst.Under optimum reaction conditions,glucosamine hydrochloride,acetic hydrideand triethylamine reacted in at 60°C for 3h to give the goal product in 852% yield.Its structure was confirmed by H1NMR and elemental analysis.

2,3-环氧丙基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的合成

用Fischer Helferich方法,对2,3 环氧丙基2,3,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖苷的合成方法进行了研究。以D 葡萄糖为原料,在碱性条件下乙酰化得到1,2,3,4,6 五 O 乙酰基 β D 葡萄糖。然后在SnCl4催化下与烯丙醇反应得到2,3,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖烯丙苷。再经间氯过氧苯甲酸氧化得到目标化合物2,3 环氧丙基2,3,4,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖苷。其路线要比文献报道的少一步,总收率可达40%。目标化合物的结构经IR、13CNMR、EIMS和元素分析得到了确证。

1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的合成研究

报道了以葡萄糖和乙酸酐为原料,分子碘催化下,在温和的条件下(0～5℃)高产率(98%)的合成标题化合物的新方法。其结构经傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析得到确证。

1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose up-regulates heme oxygenase-1 expression by stimulating Nrf2 nuclear translocation in an extracellular signal-regulated kinase-dependent manner in HepG2 cells

AIM: To examine the potency of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG) as a hepatic heme oxygen-ase-1(HO-1) inducer and its regulation in HepG2 cells. METHODS: Expression of HO-1 and NF-E2-related factor 2 (Nrf2) and activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases were analyzed by Western blot, immuno-fluorescence assay, and flow cytometry. Transfections of HO-1 gene, small interfering RNAs for HO-1 and Nrf2, and dominant-negative gene for MAP/extracellular signal-regulated kinase (ERK) were carried out to dissect the signaling pathways leading to HO-1 expression in HepG 2 cells. RESULTS: PGG up-regulated HO-1 expression and this expression conferred cytoprotection against oxidative injury induced by t-butyl hydroperoxide. Moreover, PGG induced Nrf2 nuclear translocation, which was found to be an upstream step of PGG-induced HO-1 expression, and ERK activation, of which pathway was involved in PGG-induced Nrf2 nuclear translocation, HO-1 expression and cytoprotection. CONCLUSION: PGG up-regulates HO-1 expression by stimulating Nrf2 nuclear translocation in an ERK-depen-dent manner, and HO-1 expression by PGG may serve as one of the important mechanisms for its hepatoprotective effects.

1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的骨保护作用与Nrf2/HO-1信号通路的相关性研究

研究1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(1,2,3,4,6-pentyl-O-galloyl-beta-D-glucose, PGG)骨保护作用及其抗成骨细胞凋亡相关机制。建立泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型,钙黄绿素染色观察PGG对斑马鱼骨骼面积的影响。体外培养骨髓间充质干细胞,茜素红染色观察钙化结节数目, qRT-PCR法检测成骨细胞分化相关指标Runt相关转录因子2 (Runt-related transcription factor 2, Runx 2)和骨钙蛋白(osteocalcin, OCN)的mRNA水平;体外培养前成骨细胞系MC3T3-E1,过氧化氢(400μmol·L^-1)建立氧化应激模型,观察在该模型下PGG对成骨细胞的作用。采用MTT法检测PGG对成骨细胞活力的影响;Hoechst 33342染色观察PGG对细胞凋亡的作用;Western blot检测PGG对抗凋亡蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bax、核因子E2相关因子2 (nuclear factor erythroid-2-related factor 2, Nrf2)及下游蛋白血红素氧合酶-1 (heme oxygenase-1, HO-1)的表达;DCFH-DA荧光染色检测细胞内的活性氧(reactive oxygen species, ROS)水平;JC-1荧光染色检测线粒体膜电位水平。结果显示,与模型组相比, PGG可以显著提高斑马鱼模型椎骨面积;成骨细胞分化第14天时,与空白组相比, PGG组钙化结节数目显著增多, Runx 2、OCN的mRNA水平显著提高;此外,在氧化应激环境下, PGG可以提高成骨细胞活力,显著减少凋亡细胞数,提高Bcl-2/Bax的比率;荧光染色结果显示, PGG降低细胞内ROS荧光密度,提高线粒体膜电位。Western blot实验数据显示, PGG可以促进核内Nrf2蛋白表达,并增强下游蛋白HO-1的表达。综上, PGG可改善斑马鱼骨质疏松,且该作用可能与调控Nrf2/HO-1信号通路改善线粒体功能障碍,抗氧化应激环境下成骨细胞凋亡从而促进骨形成有关。本研究为抗骨质疏松治疗药物的发现提供新的思路与线索。

1,2,3,4,6-O-五没食子酰基葡萄糖对MPP^+诱导PC12细胞凋亡的保护作用

目的考察1,2,3,4,6-O-五没食子酰基葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG)对MPP+诱导的帕金森病细胞模型中PC12细胞凋亡的保护作用及其机制研究。方法 PC12细胞孵育于高糖DMEM培养基中,在药物处理前1周,将神经生长因子(NGF)加入培养基中,使培养基中NGF的终质量浓度为50 ng/m L。将细胞分为对照组、MPP+组以及50μmol/Lβ-PGG预处理7、12、20、30 h组,观察预处理不同时间对MPP+中PC12细胞存活影响。采用台盼蓝染色法检测细胞死亡情况,MTT法检测细胞活力,免疫印迹法检测Bcl-2、Bax、Fas、Fas L、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白表达情况,并检测caspase-3、caspase-8、caspase-9活力。结果对照组PC12细胞死亡率最低,MPP+组PC12细胞死亡率最高,从β-PGG预处理12 h起PC12细胞死亡率较MPP+组均明显降低(P<0.01)。MPP+组PC12细胞活力最低,50μmol/Lβ-PGG预处理12 h时PC12细胞活力进一步增高,预处理20 h时细胞活力最高。β-PGG预处理5 h后即可见Bcl-2、procaspase-3、procaspase-8、procaspase-9蛋白含量增加,至15 h时增加达到高峰;与之相反的是,β-PGG预处理5 h后即可见Bax、Fas、Fas L蛋白含量减少,至30 h时达最少。50μmol/Lβ-PGG预处理PC12细胞15 h后caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力分别为MPP+组的36.5%、40.2%、42.2%。结论β-PGG对MPP+诱导PC12细胞凋亡具有保护作用,其机制是通过增强Bcl-2的表达、抑制Bax、Fas、Fas L的表达以及降低caspase-3、caspase-8、caspase-9的活力实现了抑制MPP+引起的PC12细胞凋亡,促进PC12细胞的存活。

HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量

目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法采用50%甲醇回流提取,色谱条件采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果所测13种化学成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定牡丹皮中13种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于牡丹皮药材的质量控制。

HPLC法测定不同pH条件下余甘子中4种成分的含量变化

目的建立同时测定余甘子中4种成分含量的HPLC法,并研究在不同pH条件下4种成分含量变化。方法采用高效液相色谱法测定余甘子中焦性没食子酸(Pyrogallic acid,PA)、没食子酸(Gallic acid,GA)、1,3,6-O-三没食子酰基葡萄糖(1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,TGG)和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG)的含量。色谱柱为Agilent Zorbax C18键合硅胶柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL,测定不同pH条件下4种成分的含量。结果PA、GA、TGG和β-PGG分别在0.0229~0.2290mg/mL(r=0.9996,n=6),0.0148~0.1480 mg/mL(r=0.9991,n=6),0.0018~0.0180 mg/mL(r=0.9998,n=6),0.0031~0.0310 mg/mL(r=0.9993,n=6)范围内呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求。余甘子中的PA在pH为2时含量最高;GA在pH为5时含量最高;TGG在pH为4时含量最多;β-PGG在pH为3时含量最高。结论该方法简便、准确,可以用于余甘子中PA、GA、TGG和β-PGG 4个成分的含量测定。通过研究不同pH条件下余甘子中的PA、GA、TGG和β-PGG的含量变化,可为余甘子中相关成分的质控提供一定理论参考。

反相高效液相色谱法同时测定香椿果中3种酚性化合物

[目的]建立了同时测定香椿果提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰-β-D-葡萄糖3种酚性化合物含量的方法。[方法]采用Hypersil C18色谱柱(6.0 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,以1.0 ml/min流速为进行梯度洗脱,柱0.480、0.018～0.180和0.022～0.220μg之间线性关系良好(r≥0.999 8),平均加样回收率分别为101.6%、99.5%和99.1%,RSD值≤2.9%。[结论]该含量测定方法简便、准确、分离效果好,可用于香椿果中的酚性成分含量的测定。

煎煮时间对白芍6种成分含量影响的研究

目的:考察煎煮时间对白芍水提液中6种成分含量的影响,探讨煎煮时间与白芍内在质量的关系。方法:采用高效液相色谱法测定白芍不同时间煎煮液中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖的含量。结果:煎煮时间对没食子酸、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖含量影响较大,随煎煮时间的延长3个成分的含量不断升高,分别升高4.36倍、12.13倍、1.38倍;芍药内酯苷、芍药苷的含量较稳定;儿茶素的含量先升后降,下降18.31%。结论:可通过调整煎煮时间来控制白芍提取液中有效成分的含量,发挥不同作用。

HPLC波长切换法同时测定大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分的含量

目的:建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)进行分析。方法:采用Phe-nomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～20 min,没食子酸)、258 nm(20～30 min,氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min,苯甲酰芍药苷)、254 nm(90～125 min,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),柱温30℃。结果:大黄、牡丹皮药对中11个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.365～3.65μg(r=0.9991)、0.0349～0.349μg(r=0.9995)、0.106～1.06μg(r=0.9993)、0.215～2.15μg(r=0.9996)、0.259～2.59μg(r=0.9994)、0.0758～0.758μg(r=0.9993)、0.0846～0.846μg(r=0.9993)、0.0581～0.581μg(r=0.9993)、0.109～1.09μg(r=0.9992)、0.164～1.64μg(r=0.9991)、0.0424～0.424μg(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为100.1%、98.4%、99.5%、99.3%、99.4%、98.8%、99.5%、99.0%、99.1%、98.8%、99.1%。结论:该方法可用于大黄、牡丹皮药对提取物的质量控制。

^(60)Co-γ射线辐照灭菌对白芍药材中有效成分的影响

目的考察^(60)Co-γ射线辐照灭菌对白芍中6种成分[儿茶素、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(β-PGG)和苯甲酰芍药苷]含量的影响。方法采用Tnertsil^(®)ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为A-乙腈,B-0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速为1.0 ml/min,柱温30℃。分别选择剂量为0,2,5,8 kGy对白芍药材进行辐照,比较辐照前后活性成分含量的变化,并进行配对t检验考察其显著情况。结果白芍药材中儿茶素、没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、β-PGG和苯甲酰芍药苷分别在0.005~0.128,0.007~0.178,0.034~0.850,0.178~4.440,0.023~0.580,0.005~0.120 mg/ml范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为99.1%,98.4%,99.9%,100.0%,99.8%和96.4%;辐照剂量不超过5 kGy时,各组分含量无显著变化(P>0.05)。结论为保证白芍药材安全有效,采用^(60)Co-γ射线对白芍药材进行辐照灭菌时,辐照剂量不宜超过5 kGy。

7种不同灭菌方法对白芍药材中有效成分的影响

目的探讨不同灭菌方法对白芍药材主要成分含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为A为乙腈,B为0.05%磷酸水溶液系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min。比较干热、湿热蒸汽、流通蒸汽、紫外、臭氧、微波和60Co-γ射线辐照等7种灭菌方法对白芍药材含量及微生物限度的影响。结果白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖分别在1.020~24.480,1.120~26.880,31.000~744.000,1.160~27.840,4.280~102.720,2.520~60.480μg/ml范围内呈良好线性,平均加样回收率分别为97.4%,97.7%,99.9%,98.1%,98.8%和97.7%;60Co-γ射线辐照及微波灭菌后白芍药材中有效成分含量无显著性差异。结论综合灭菌效果和对目标成分的影响,白芍药材灭菌方法可选用60Co-γ辐照灭菌或微波灭菌。