3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗癌活性的构效关系

采用量子化学和分子力学方法研究3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物分子结构与抗癌活性的关系.结果表明,3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗癌活性与分子疏水性参数logP、8位取代基R1上的净电荷等因素有关,可通过向8位引入带正电荷取代基的办法来提高先导化合物的抗癌活性.

镍、铬、铝交联蒙脱土催化剂的组成对1,2,3,5-四甲苯转化的影响

本文首次合成出一类未见报道的三元金属复合柱交联蒙脱土催化剂（Ｎｉ－Ｃｒ－Ａｌ－ＣＬＭ）。通过镍、铬的改变来调变催化剂的表面酸性与孔结构。用ｘ－射线粉末衍射、吡啶吸附红外光谱测定催化剂的层间距及表面酸类型，并对催化剂中柱化液的Ａｌ３＋、Ｃｒ３＋、Ｎｉ２＋离子的配比，Ａｌ／Ｃｌａｙ比与反应活性相关联，确定了催化剂的最佳组成：Ａｌ／Ｎｉ＋Ｃｒ＝２．０（摩尔比）；Ｎｉ／Ｃｒ＝３／１及Ｎｉ／Ｃｒ＝１／１；Ａｌ／Ｃｌａｙ＝３．０（毫摩尔／克）。

NaY型分子筛负载PW_(12)催化肌苷合成四乙酰核糖的研究

对NaY型分子筛负载PW12 催化肌苷合成 1,2 ,3 ,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖进行了研究。结果表明 :0 5gPW12 /mLH2 O的水溶液等体积浸泡NaY型分子筛 30h ,烘干后于 430℃焙烧 2 8h ,制得催化剂。 3 0g肌苷 (11 2 3mmol)和 0 45g催化剂混合物中加入 2 4g乙酸酐 (0 2 5 5mol)在 138℃下搅拌回流反应 6 5h ,1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖的收率达到 92 3 %。

一种高灵敏、多响应的Zn⁃MOF荧光传感器对Fe^(3+)、2,4,6⁃三硝基苯酚和奥硝唑的检测

在水热条件下基于H4bta(1,2,3,5⁃苯四酸)和bpy(4,4′⁃联吡啶)配体设计、合成了一个锌的金属有机骨架(Zn⁃MOF){[Zn_(2)(bta)(bpy)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O}_(n)(1),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等对其进行了结构表征。MOF 1为三维网状结构。完全去质子化的(bta)^(4-)配体采用了μ_(6)⁃η^(1)⁃η^(2)⁃η_(2)⁃η_(1)螯合桥联配位方式。有意思的是,MOF 1是一种高灵敏度、选择性好、多响应的荧光传感器,可用于Fe^(3+)、2,4,6⁃三硝基苯酚和奥硝唑的快速检测。此外还研究了1的热稳定性。

3-取代4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗肿瘤活性的定量构效关系研究

目的:研究3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物分子结构与抗肿瘤活性的关系。方法:采用量子化学和分子力学方法计算分子结构参数,利用Gram-Schmidt正交化法筛选参数,利用偏最小二乘法建立QSAR模型。结果:建立合理的3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,l-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗肿瘤活性模型。结论:3-取代-4-氧-3H-咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-羧酸衍生物抗肿瘤活性与分子油水分配系数LogP和8位取代基R_1上的非氢原子净电荷Q_1相关,研究结果可为同类抗肿瘤药物的分子设计提供参考。

2,6-二氯嘌呤核苷的合成工艺研究

以2,6-二氯嘌呤和1,2,3,5-四乙酰核糖为原料,四氯化锡为催化剂,130℃下反应18min,得到中间体2,6-二氯嘌呤-2',3',5'-三乙酰基核苷。该中间体在硫酸-甲醇中脱酰基得到2,6-二氯嘌呤核苷,为白色粉状结晶,收率63%,纯度(HPLC)≥99.0%,熔点152￣154℃。

2-氯腺苷的合成路线研究

以2-氯腺嘌呤和1,2,3,5-四乙酰基核糖为原料,四氯化锡为催化剂,在130℃下反应15min,得到中间体2-氯腺嘌呤-2’,3’,5’-三乙酰基核苷。室温下用氨的甲醇饱和溶液脱酰基,在乙醇中进行结晶,得到白色2-氯腺苷粉状晶体,收率70.2%,纯度(HPLC)≥99.0?,155℃发生分解。

C_（10）芳烃的开发利用

Ｃ１０芳烃资源集中，用途广泛，蕴藏着巨大经济效益。Ｃ１０芳烃的开发利用己引起国内外的重视。本文重点概述了国内外生产技术和今后发展趋势，以及Ｃ１０芳烃综合利用的经济效益，为Ｃ１０芳烃的开发利用提供可参考的意见。

三氮唑核苷的合成

肌苷与醋酐〔n(肌苷 )∶n(醋酐 ) =1 0 0∶2 .18〕在催化剂对甲基苯磺酸的催化作用下制得 1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖 (Ⅰ) ,收率为 84%。1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯与N ,O 二 (三甲基硅烷基 )乙酰胺在乙腈中硅烷化反应后 ,直接与Ⅰ在催化剂CF3SO2 OSi(CH3) 3的作用下缩合〔n(1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯 )∶n(Ⅰ)∶n(催化剂 ) =1∶1∶2〕制得 1 (2 ,3,5 三 O 乙酰基 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯 (Ⅱ) ,收率为 83 4% ,Ⅱ经氨解制得三氮唑核苷。总收率为 5 5 6 %。

面向城市规划的数字地形图生产与更新体系

介绍了面向城市规划的广州市城市基本系列比例尺地形图的生产模式、数据更新机制和数据质量控制体系,提出了信息测绘和"按需测绘"条件下对地形图更新的几种模式。

新型抗肿瘤药替莫唑胺的合成

以α-脒基-α-甲酰氨基乙酰氨盐酸盐、异氰酸甲酯等为原料合成抗肿瘤药替莫唑胺,化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺。反应经环合、重氮化、缩合得目标产物。产物经元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR、EI-MS确证,以α-脒基-α-甲酰氨基乙酰氨盐酸盐计,四步合成目标产物(1)的总产率为46.20%。

应用计算机仿真技术优化四乙酰核糖的合成工艺

采用均匀设计法和计算机仿真技术优化四乙酰核糖的合成工艺 .优化后醋酐用量可减少一半 ,反应时间缩短 。

我和替莫唑胺二十年

替莫唑胺1999年1月首在欧洲获批治疗胶质母细胞瘤(脑癌)上市后,迅速得到全世界几十个国家的批准,已经成为年销售额超10亿美元的重磅炸弹药物,它与放疗结合是神经胶质瘤化疗的首选通用方案。通过记述参与研究替莫唑胺20年经历,描述了发现替莫唑胺这个化合物的化学结构与活性关系交融发展的演变过程,又揭示了将替莫唑胺内在的活性在临床上表现出来所经受的坎坷,讲述了亲身开展替莫唑胺类产品深度开发研究工作的失败与成功。