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Facile synthesis of[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin derivatives by a one-pot reactions using 4-amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
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作者 Hooshang Vahedi Ghadir Rajabzadeh Fahimeh Farvandi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1419-1422,共4页
4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide.Controlled hydrazination of the resulting compound affo... 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide.Controlled hydrazination of the resulting compound afforded 4-amino-3-hydrazinyl-6- methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 2 as a building block,to the synthesis of some novel derivatives of[1,2,4]triazino- [4,3,b][1,2,4,5]tetrazepine 3-6,by the reaction with 3-chloropentane-2,4-dione,chloro acetonitrile,1,3-dichloroacetone,and methyl bromoacetate.This general synthetic procedure can be extended to the preparation of wide variety of tetrazepines using 1,2- bielectrophiles derivatives. 展开更多
关键词 4-Amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1 2 4-triazin-54H)-one [1 2 4]Triazino[4 3 b][1 2 4 5]tetrazepine 3-Chloropentane-2 4-dione Chloro acetonitrile 1 3-Dichloroacetone Methyl bromoacetate
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PEG-400 as an efficient reaction medium for the synthesis of 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles and 1,2,4,5-tetraaryl-1H-imidazoles 被引量:6
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作者 Xi Cun Wang Hai Peng Gong Zheng Jun Quan Lei Li He Lin Ye 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期44-47,共4页
An efficient protocol for the one-pot multicomponent synthesis of various 2,4,5 -triaryl- 1H-imidazoles and 1,2,4,5 -tetraaryl- 1H- imidazoles using PEG-400 as reaction medium is described. This method has the advanta... An efficient protocol for the one-pot multicomponent synthesis of various 2,4,5 -triaryl- 1H-imidazoles and 1,2,4,5 -tetraaryl- 1H- imidazoles using PEG-400 as reaction medium is described. This method has the advantages of good yields, less pollution and simple reaction conditions. 展开更多
关键词 2 4 5-Triaryl-1H-imidazoles 1 2 4 5-Tetraaryl-1H-imidazoles PEG-400 Benzil
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3,6-双(1H-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成、表征及量子化学研究 被引量:21
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作者 王伯周 来蔚鹏 +2 位作者 刘愆 廉鹏 薛永强 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期422-427,共6页
以三氨基胍硝酸盐、戊二酮为起始原料,经缩合、氧化、取代等反应合成了3,6-双(1H-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz),并通过元素分析、红外、核磁、差示扫描量热法(DSC)等分析手段对其进行了表征.采用亚硝酸钠/乙酸代替了二氧化... 以三氨基胍硝酸盐、戊二酮为起始原料,经缩合、氧化、取代等反应合成了3,6-双(1H-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz),并通过元素分析、红外、核磁、差示扫描量热法(DSC)等分析手段对其进行了表征.采用亚硝酸钠/乙酸代替了二氧化氮/N-甲基吡咯烷酮,改进了氧化步骤,降低了成本,简化了合成工艺.用B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对其性能进行了计算,得到了其稳定的几何构型和键级;在振动分析的基础上求得体系的振动频率、IR谱及不同温度下的热力学性质,并得到了温度对热力学性能影响的关系式;探讨了其热解机理,推断出四唑环开环时的过渡态和活化能. 展开更多
关键词 3 6-双(1H-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-1 2 4 5-四嗪 合成 量化计算 几何构型 热力学性质 热分解机理
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3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪及其含能盐的合成与性能 被引量:14
4
作者 张海昊 贾思媛 +4 位作者 王伯周 王锡杰 周诚 来蔚鹏 李吉祯 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期23-26,30,共5页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)。优化了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成条件,得到纯度为98.5%的DHT,收率为92%(文献收率77%)。为了改善DHT的应用性能,合成了3... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)。优化了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成条件,得到纯度为98.5%的DHT,收率为92%(文献收率77%)。为了改善DHT的应用性能,合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的硝酸盐(DHTN)和高氯酸盐(DHTP),并测试了其部分性能。改进了DHTN的合成工艺和合成过程的安全性,收率为91%。结果表明,DHTN的密度为1.708g/cm3,放热分解峰温为104.5℃,爆速为8 541.3m/s,H50为38cm,摩擦感度为4%;DHTP的密度为1.765g/cm3,放热分解峰温为197.4℃,爆速为8 882m/s,H50为8cm,摩擦感度为100%。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪硝酸盐 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪高氯 酸盐
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1,2,4,5-四氨基苯及其盐酸盐的合成 被引量:2
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作者 金宁人 刘伟利 +2 位作者 金婷婷 陈汉庚 何彪 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期2092-2099,共8页
基于目前1,2,4,5-四氨基苯(TAB)及其盐酸盐(TAB.4HCl)在国外被开发应用于新材料的发展趋势和国内尚未涉及的现状,研究了聚合级单体TAB.4HCl的合成新方法,并对其合成工艺进行了系统的分析和优化,明确了氨解选择性与压力、温度的关系。结... 基于目前1,2,4,5-四氨基苯(TAB)及其盐酸盐(TAB.4HCl)在国外被开发应用于新材料的发展趋势和国内尚未涉及的现状,研究了聚合级单体TAB.4HCl的合成新方法,并对其合成工艺进行了系统的分析和优化,明确了氨解选择性与压力、温度的关系。结果表明:以4,6-二硝基间二氯苯(DCDNB)为原料,氨水为氨解剂在1.0MPa的压力下,于1,4-二氧六环溶剂中进行双氨解反应,先制得4,6-二硝基间苯二胺(DADNB),然后在甲醇溶剂中进行催化加氢还原,最后经活性炭吸附脱色制得TAB的溶液后加入盐酸进行成盐,再减压浓缩制得99.3%纯度的TAB.4HCl,总收率79.7%。并在99%的合成可信度和良好实用价值的前提下,最后提出了TAB.4HCl制备过程中溶剂回收和循环使用的产业化方案。 展开更多
关键词 1 2 4 5-四氨基苯盐酸盐 氨解选择性 4 6-二硝基间苯二胺 4 6-二硝基间二氯苯
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1,3,5-三甲苯联产1,2,4,5-四甲苯生产工艺的研究 被引量:5
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作者 张卫江 曲红梅 +2 位作者 孙兴华 王凤东 杨志才 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期108-112,共5页
开发了异构化和烷基化反应联合生产高纯 1,3,5 -三甲苯联产 1,2 ,4,5 -四甲苯的新工艺 ,确定了异构化和烷基化反应的最佳工艺条件 .主要研究了三甲苯异构化的初始反应速率、化学反应平衡和烷基化反应对甲乙苯的消除作用 ,在此基础上 ,... 开发了异构化和烷基化反应联合生产高纯 1,3,5 -三甲苯联产 1,2 ,4,5 -四甲苯的新工艺 ,确定了异构化和烷基化反应的最佳工艺条件 .主要研究了三甲苯异构化的初始反应速率、化学反应平衡和烷基化反应对甲乙苯的消除作用 ,在此基础上 ,提出了以混合芳烃为原料进行异构化和烷基化反应联合运行法生产 1,3,5 -三甲苯联产 1,2 ,4,5 -四甲苯的新工艺 .此工艺已实现了 1,3,5 -三甲苯 6 0 0 t/年的工业化生产 ,产品纯度为 98.5 % ,效益显著 . 展开更多
关键词 联合生产工艺 异构化 烷基化 1 3 5-三甲苯 1 2 4 5-四甲苯 初始反应速率 化学反应平衡
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N-取代-5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-氨基的合成及其晶体结构 被引量:2
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作者 陈晓芳 刘学峰 奚立民 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期228-231,共4页
以氨基脲衍生物作为起始原料,经过腙化、氯化和分子内环化三步反应合成了与文献报道不一致的N-取代-5-芳-基1,3,4-噁二唑-2-氨基类化合物(总收率42.0%~68.7%)。产物经过IR,1H NMR,MS和元素分析表征。此外,2-氨基-5苯基-1,3,4-噁二唑... 以氨基脲衍生物作为起始原料,经过腙化、氯化和分子内环化三步反应合成了与文献报道不一致的N-取代-5-芳-基1,3,4-噁二唑-2-氨基类化合物(总收率42.0%~68.7%)。产物经过IR,1H NMR,MS和元素分析表征。此外,2-氨基-5苯基-1,3,4-噁二唑(4a)经过X射线单晶衍射确证其为1,3,4-噁二唑类化合物,并非文献报道的1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物。 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 晶体结构 1 2 4 5-四嗪 合成
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3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪-1,4-丁二胺盐的制备和热分解动力学及热安全性 被引量:3
8
作者 任莹辉 张鲜波 +3 位作者 赵凤起 徐抗震 宋纪蓉 胡荣祖 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期221-226,共6页
利用3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)和1,4-丁二胺,在DMSO中合成出了标题化合物。采用元素分析和红外光谱分析,测定了其结构。用DSC和TG/DTG热分析仪,对标题化合物进行了热分解行为及热分解动力学研究。结果表明... 利用3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)和1,4-丁二胺,在DMSO中合成出了标题化合物。采用元素分析和红外光谱分析,测定了其结构。用DSC和TG/DTG热分析仪,对标题化合物进行了热分解行为及热分解动力学研究。结果表明,化合物的热分解过程只有一个放热阶段,该阶段的非等温热分解反应动力学方程的活化能和指前因子分别为92.95 kJ/mol和1016.58s-1。采用MicroDSCⅢ量热仪中的连续比定压热容测定模式,测定了化合物的比定压热容,比定压热容随温度呈现二次方关系,且298.15 K下的标准摩尔热容为443.22 J/(mol.K)。计算得到化合物的自加速分解温度(TSADT)、热爆炸临界温度(Tb)和绝热至爆时间分别为521.55、536.73 K和36.97 s。 展开更多
关键词 3 6-双(1-氢-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-1 2 4 5-四嗪(BTATz) 1 4-丁二胺盐 热分解动力学 热安全性
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高能氧化剂N-氧化-3'3-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)合成与性能 被引量:3
9
作者 罗义芬 周群 +4 位作者 王伯周 李辉 周诚 李吉祯 樊学忠 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-11,共5页
以3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪为原料,经高锰酸钾、双氧水/三氟乙酸酐两步氧化反应得到高能氧化剂 N-氧化-3′3-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAATO3.5),总收率为53.1%。用红外光谱、核磁共振以及元素分析表征了其结构。... 以3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪为原料,经高锰酸钾、双氧水/三氟乙酸酐两步氧化反应得到高能氧化剂 N-氧化-3′3-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAATO3.5),总收率为53.1%。用红外光谱、核磁共振以及元素分析表征了其结构。探讨了双氧水/三氟乙酸酐氧化的反应机理。确定其适宜反应条件为:3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)( DAAT)/( CF3CO)2O/H2O2料比1∶12.5∶11,反应时间20 h,反应温度20~25℃。用DSC和TG-DTG 研究了DAATO3.5的热行为,其热分解峰温为254.6℃,表明 DAATO3.5有良好的热稳定性。DAATO3.5密度为1.840 g&#183;cm-3,摩擦感度100%(90°摆角),撞击感度100%(10 kg,25 cm)。 展开更多
关键词 有机化学 氧化剂 N-氧化-3′3-偶氮-双(6-氨基-1 2 4 5-四嗪)(DAATO3 5) 合成 性能
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不同粒径沉积物对1,2,4,5-四氯苯的吸附/解吸特性 被引量:7
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作者 舒月红 黄小仁 +1 位作者 贾晓珊 吴宏海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期191-195,共5页
采用静态吸附实验,研究不同粒径沉积物的基本性质及其对1,2,4,5-四氯苯吸附/解吸性能的影响.结果表明,不同粒径沉积物所含天然有机质(NOM)质和量的不同,导致其对1,2,4,5-四氯苯吸附性能的不同.颗粒最细的沉积物因其主要结合聚合度较低... 采用静态吸附实验,研究不同粒径沉积物的基本性质及其对1,2,4,5-四氯苯吸附/解吸性能的影响.结果表明,不同粒径沉积物所含天然有机质(NOM)质和量的不同,导致其对1,2,4,5-四氯苯吸附性能的不同.颗粒最细的沉积物因其主要结合聚合度较低的无定型腐殖物质,导致1,2,4,5-四氯苯吸附等温线的非线性程度最低,在沉积物上的吸附亲和力和吸附-解吸滞后现象也最弱.而颗粒最粗的沉积物因为含有一些煤炭和木炭等高比表面积的碳黑类物质,NOM聚合度较高,导致1,2,4,5-四氯苯吸附等温线的非线性程度最高,在沉积物上的吸附亲和力和吸附-解吸滞后现象也最强.而粒径中等的沉积物本身的性质和吸附性能介于颗粒最粗和最细的两种组分之间. 展开更多
关键词 沉积物 粒径 1 2 4 5-四氯苯 吸附/解吸
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3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪及其盐的合成工艺改进 被引量:7
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作者 王伯周 廉鹏 +3 位作者 刘愆 张海昊 王锡杰 白娟 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期352-354,共3页
以三氨基胍硝酸盐、戊二酮为起始原料,经缩合、氧化、取代、盐化等反应合成了3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTZ)及其高氯酸、硝酸、NTO盐,并采用红外光谱、核磁、DSC等分析手段确定它们的结构;对关键步骤氧化反应进行了改进,发现以亚硝酸钠... 以三氨基胍硝酸盐、戊二酮为起始原料,经缩合、氧化、取代、盐化等反应合成了3,6-双胍基-1,2,4,5-四嗪(DGTZ)及其高氯酸、硝酸、NTO盐,并采用红外光谱、核磁、DSC等分析手段确定它们的结构;对关键步骤氧化反应进行了改进,发现以亚硝酸钠/乙酸氧化新法,原材料易得,操作简便,收率较高,具有工业扩试前景。 展开更多
关键词 有机化学 合成 3 6-双胍基-1 2 4 5-四嗪 改进
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1,2,4,5-苯四甲酸根桥联镍(Ⅱ)与咪唑混配配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:5
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作者 袁继新 胡茂林 +1 位作者 王舜 熊静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期741-744,共4页
The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=... The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>crystal structure has been determined by single crystal X ray diffraction method. It crystallizes in the triclinic system, space group (# 2) with a=1.0661(4)nm,b=1.1175(3)nm,c=1.0062(4)nm,α =94.03(3)° ,β = 110.81(3)° ,γ =114.71(2)° ,V=0.9837(7)nm3,Z=1,F(000)=478,DC=1.553g· cm- 3,F.W.=920.11,u=10.41cm- 1,R=0.040,RW=0.051.In this compound, one of the nickel atom is coordinated by two oxygen atoms from TCB, two oxygen atoms from two water molecules and two nitrogen atoms from two imidazole molecules in a trans fashion to complete an octahedron; whereas the other is ligated by four nitrogen atoms from four imidazole molecules to form a planar square geometry. 展开更多
关键词 镍(Ⅱ)配位聚合物 1 2 4 5-苯四甲酸根 咪唑 晶体结构 合成 混配 配位聚合物
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3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物的合成放大与性能研究 被引量:5
13
作者 徐松林 雷永鹏 +1 位作者 阳世清 张炜 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第5期340-342,共3页
以3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪(BDT)为起始物,经两步反应得到了30克级3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物(DATZO2),总产率46.8%。其中,以用氧气取代氮氧化物为氧化剂获得了合成四嗪类高氮含能材料的重要中间体3,6-... 以3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪(BDT)为起始物,经两步反应得到了30克级3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物(DATZO2),总产率46.8%。其中,以用氧气取代氮氧化物为氧化剂获得了合成四嗪类高氮含能材料的重要中间体3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)。对不同合成条件和重结晶条件下获得产物的微观结构进行了表征,并对其感度进行了测试。对产物的热分解性能进行了研究,获得了DATZO2的热分解动力学参数和机理函数。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-二氨基-1 2 4 5-四嗪-1 4-二氧化物 合成 性能 高氮含能化合物
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新型香料3,3,6,6-四苄基-1,2,4,5-四硫环己烷的合成及热分析研究 被引量:3
14
作者 胡卫兵 冯驸 刘红霞 《现代食品科技》 EI CAS 2007年第3期39-41,共3页
以中间体二苄基二硫醇和三氯化铁为原料,乙醇和水为溶剂,合成了新型香料3,3,6,6-四苄基-1,2,4,5-四硫环己烷,产率为50.3%,用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)研究其热性质,加热温度为50℃至500℃,加热速率10℃/min,结果表明,在312℃开... 以中间体二苄基二硫醇和三氯化铁为原料,乙醇和水为溶剂,合成了新型香料3,3,6,6-四苄基-1,2,4,5-四硫环己烷,产率为50.3%,用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)研究其热性质,加热温度为50℃至500℃,加热速率10℃/min,结果表明,在312℃开始分解,应在312℃以下保存,适用于汤料调味品而不适用于烧烤类调味。 展开更多
关键词 3 3 6 6-四苄基-1 2 4 5.四硫环己烷 合成
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3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成及其性能 被引量:15
15
作者 岳守体 阳世清 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第3期155-157,M004,共4页
研究了低感度高氮化合物3,6 双(1 氢 1,2,3,4 四唑 5 氨基) 1,2,4,5 四嗪(BTATz)的合成,并通过元素分析、IR、1HNMR、13CNMR等对其结构进行表征和确认;测试了BTATz的部分理化性能,BTATz在钝感炸药和低特征信号推进剂极具应用潜力。
关键词 有机化学 3 6-双(1-氢-1 2 3 4-四唑-5.氨基)-1 2 4 5-四嗪(BTATz) 合成 性能 高氮含能材料
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6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐的晶体结构和热分解行为 被引量:4
16
作者 张聪 陈湘 +2 位作者 白杨 郭兆琦 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期432-437,444,I0001,共8页
合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种... 合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种化合物的热分解行为;根据不同升温速率下的DSC曲线用Kissinger和Ozawa法计算热分解动力学参数。结果表明,DPTzO晶体属于正交晶系,Pna 2 1空间群,晶胞参数为:a=1.224 7(2)nm,b=1.310 9(3)nm,c=0.529 88(10)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=0.850 7(3)nm,Z=4;G·DPTzO晶体属于单斜晶系,P2 1/c空间群,晶胞参数为a=0.754 30(13)nm,b=0.923 52(17)nm,c=1.763 7(3)nm,α=90°,β=100.754(3)°,γ=90°,V=1.207(4)nm 3,Z=4;G·DPTzO中G+与DPTzO-上N、O原子形成大量氢键构成二维结构。DPTzO与G·DPTzO的活化能(E)和指前因子(A)分别为210.60和237.77 kJ/mol、10 21.2和10 21.0 s-1;自加速分解温度(T SADT)、热点火温度(T be)和热爆炸临界温度(T bp)分别为204.49和268.57℃、202.99和260.21℃、205.80和264.35℃,分子间氢键的存在提高了胍盐的热安定性。 展开更多
关键词 物理化学 1 2 4 5-四嗪 晶体结构 热行为 四嗪衍生物 DPTzO 高氮杂环化合物
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3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪的合成与表征 被引量:13
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作者 岳守体 阳世清 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第2期164-166,共3页
研究了低感度高氮化合物 3 ,6 双 ( 1氢 1 ,2 ,3 ,4 四唑 5 氨基 ) 1 ,2 ,4,5 四嗪的合成 ,其结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和13 CNMR表征。
关键词 3 6-双(1氢-1 2 3 4-四唑-5-氨基)-1 2 4 5-四嗪 合成 波谱表征 高氮化合物
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3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物的合成与表征 被引量:8
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作者 阳世清 徐松林 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第6期362-364,共3页
以3,6对(3,5二甲基吡唑)1,2,4,5四嗪(BT)为起始物,经取代反应合成了3,6二氨基1,2,4,5四嗪(DATZ),产率95.3%,再经过氧蚁酸氧化得到四嗪类高氮低感度炸药———3,6二氨基1,2,4,5四嗪1,4二氧化物(DATZO2),产率60.2%;利用IR、NMR、MS、元素... 以3,6对(3,5二甲基吡唑)1,2,4,5四嗪(BT)为起始物,经取代反应合成了3,6二氨基1,2,4,5四嗪(DATZ),产率95.3%,再经过氧蚁酸氧化得到四嗪类高氮低感度炸药———3,6二氨基1,2,4,5四嗪1,4二氧化物(DATZO2),产率60.2%;利用IR、NMR、MS、元素分析和DSC等对其结构进行了表征和确认,并对合成反应条件进行了初步探讨,认为最佳反应条件为DATZ1.12g(0.01mol),甲酸20ml,双氧水4ml,25℃反应1h。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-二氨基-1 2 4 5-四嗪-1 4-二氧化物(DATZO2) 合成 表征 高氮含能化合物
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1,2,4,5-苯四酚-四乙酸比浊法测定烟草中的钾含量 被引量:4
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作者 李忠 杨光宇 +2 位作者 蒋次清 刘巍 施红林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期988-988,共1页
关键词 烟草 测定 1 2 4 5-苯四酚-四乙酸
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3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)及其衍生物的合成、表征及热性能(英文) 被引量:7
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作者 霍欢 王伯周 +4 位作者 罗义芬 樊学忠 李吉祯 周诚 安亭 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期500-505,共6页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪为原料,经过氧化反应,取代反应,最后酸化得到目标化合物3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),收率为92.3%;设计合成了DNGTz的三氨基胍盐TGA-DNGTz和未见文献报道的脒基脲盐M-DNGTz,中间... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪为原料,经过氧化反应,取代反应,最后酸化得到目标化合物3,6-双硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz),收率为92.3%;设计合成了DNGTz的三氨基胍盐TGA-DNGTz和未见文献报道的脒基脲盐M-DNGTz,中间体和目标产物均通过元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征;研究了氧化反应和取代反应的条件,得到了最优的反应条件;采用实验测试和VLW程序计算的方法,得到了DNGTz、M-DNGTz和TGADNGTz的部分物化爆轰性能数据;利用DSC和TGA对DNGTz、TGA-DNGTz和M-DNGTz进行了热分析,它们的热分解点分别为218.7、190.2、203.7℃. 展开更多
关键词 有机化学 合成 3 6-双硝基胍基-1 2 4 5-四嗪 表征 热分解
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