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2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶-1,3-二氧化物的合成工艺研究
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作者 唐思宇 董秦 +2 位作者 罗郑航 黄明 杨海君 《合成化学》 CAS 2024年第1期67-72,共6页
2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶-1,3-二氧化物(ICM-102)是一种新型高能低感含能分子,开展其合成研究有利于工程化应用。以2,4,6-三氨基嘧啶(1)为原料,经2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶(2)对2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶-1,3-二氧化物一水合物(3,ICM-102&... 2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶-1,3-二氧化物(ICM-102)是一种新型高能低感含能分子,开展其合成研究有利于工程化应用。以2,4,6-三氨基嘧啶(1)为原料,经2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶(2)对2,4,6-三氨基-5-硝基嘧啶-1,3-二氧化物一水合物(3,ICM-102·H_(2)O)进行了合成研究。用FT-IR,^(1)H NMR,^(1)C NMR和HPLC等对化合物2及化合物3进行分析表征。研究了硝化体系、硝酸用量和反应温度等对化合物2产率的影响,以及氧化体系、三氟乙酸(TFA)和H_(2)O_(2)用量等对化合物3产率的影响,获得了最佳工艺条件。当n(1)∶n(68%HNO_(3))=1.00∶3.80,反应温度20~50℃,反应时间25 min时,化合物2的产率达98.8%;当n(2)∶n(30%H_(2)O_(2))=1.00∶4.19,室温,反应时间8 h时,化合物3的产率为71.1%。通过工艺条件研究,用68%HNO_(3)替代了发烟硝酸,且硝酸和TFA用量降低,总产率提升至70.2%。HPLC测试化合物3的纯度为98.1%。 展开更多
关键词 含能材料 2 4 6-三氨基-5-硝基嘧啶-1 3-二氧化物 合成 硝化 氧化 工艺
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Facile synthesis of[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin derivatives by a one-pot reactions using 4-amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
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作者 Hooshang Vahedi Ghadir Rajabzadeh Fahimeh Farvandi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1419-1422,共4页
4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide.Controlled hydrazination of the resulting compound affo... 4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide.Controlled hydrazination of the resulting compound afforded 4-amino-3-hydrazinyl-6- methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 2 as a building block,to the synthesis of some novel derivatives of[1,2,4]triazino- [4,3,b][1,2,4,5]tetrazepine 3-6,by the reaction with 3-chloropentane-2,4-dione,chloro acetonitrile,1,3-dichloroacetone,and methyl bromoacetate.This general synthetic procedure can be extended to the preparation of wide variety of tetrazepines using 1,2- bielectrophiles derivatives. 展开更多
关键词 4-Amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1 2 4-triazin-5(4H)-one [1 2 4]Triazino[4 3 b][1 2 4 5]tetrazepine 3-Chloropentane-2 4-dione Chloro acetonitrile 1 3-Dichloroacetone Methyl bromoacetate
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2 R-羟甲基-5 S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷的合成 被引量:9
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作者 宫平 王立新 +1 位作者 吴秀静 洪伟 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期34-36,共3页
报道了 2R 羟甲基 5S (5′ 氟胞嘧啶 1′ ) 1,3 氧硫杂环戊烷 (FTC)及其关键中间体 5R 乙酰氧基 1,3 氧硫杂环戊烷 2 羧酸 (1′R ,2′S ,5′R) 薄荷酯的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基... 报道了 2R 羟甲基 5S (5′ 氟胞嘧啶 1′ ) 1,3 氧硫杂环戊烷 (FTC)及其关键中间体 5R 乙酰氧基 1,3 氧硫杂环戊烷 2 羧酸 (1′R ,2′S ,5′R) 薄荷酯的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基碘硅烷 ,易于工业化生产。 展开更多
关键词 2R-羟甲基-5S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1 3-氧硫杂环戊烷 5R-乙酰氧基-1 3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(1′R 2′S 5′R)-薄荷酯 合成
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1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶的合成 被引量:1
4
作者 马小艳 王瑞平 +4 位作者 李阿敏 陈艳丽 王孝伟 张志丽 刘俊义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期301-303,共3页
报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其... 报道了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶方便、高产率的合成方法.以6-甲基尿嘧啶(1)为起始物,经硝化、嘧啶N1,N3-烷基化、还原及氨基甲基化,首次高产率合成了1,3-二(乙氧基甲基)-5-N,N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶(5),并对其化学结构进行了表征. 展开更多
关键词 1 3-二(乙氧基甲基)-5-N N-二甲氨基-6-甲基尿嘧啶 1 3-二(乙氧基甲基)-5-氨基-6-甲基尿嘧啶 5-硝基-6-甲基 尿嘧啶
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1,3-二(3′-溴苯基)-5-(4′-氯苯基)苯的合成 被引量:1
5
作者 程格 杨琼辉 +1 位作者 陶全华 王跃川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期290-291,299,共3页
以苯乙酮、溴素为原料 ,无水三氯化铝为催化剂 ,按n (苯乙酮 )∶n (溴素 )∶n (AlCl3) =1.8∶2 .3∶4.2制得间溴苯乙酮 ,产率为 6 5 % ;间溴苯乙酮与催化剂四氯化硅按n(间溴苯乙酮 )∶n(四氯化硅 ) =1∶1在无水乙醇中经缩合反应制得 1,3... 以苯乙酮、溴素为原料 ,无水三氯化铝为催化剂 ,按n (苯乙酮 )∶n (溴素 )∶n (AlCl3) =1.8∶2 .3∶4.2制得间溴苯乙酮 ,产率为 6 5 % ;间溴苯乙酮与催化剂四氯化硅按n(间溴苯乙酮 )∶n(四氯化硅 ) =1∶1在无水乙醇中经缩合反应制得 1,3 二 (3′ 溴苯基 )丁烯 2 酮 1(A) ,产率为5 2 % ,以此为中间体与对氯苯乙酮在四氯化硅催化下按n(A)∶n (对氯苯乙酮 )∶n (四氯化硅 )=1.0∶1.0∶2 .5经缩合反应 ,合成了 1,3 二 (3′ 溴苯基 ) 5 (4′ 氯苯基 )苯 (B) ,产率为 43%。 展开更多
关键词 1 3-二(3′-溴苯基)-5-(4′-氯苯基)苯 1 3-二(3′-溴苯基)丁烯-2-酮-1 四氯化硅 催化 缩合
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成与性能 被引量:17
6
作者 成健 姚其正 +3 位作者 周新利 杜扬 方东 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期672-675,共4页
以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50... 以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50g.cm-3)、DSC放热峰(365℃),以及5s延滞期爆发点(400℃)、摩擦感度(360N)和落锤感度(250cm)。结果表明:ANPyO爆轰性能和安全性能与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)接近,是一种在含能材料领域有应用前景的新型高能钝感炸药。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 1 3 5-三氨基-2 4 6-三硝基苯(TATB) 合成 性能
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5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸类衍生物的合成及抗血管生成活性研究 被引量:1
7
作者 吴贝 杨大成 +2 位作者 沈怡 邓勇 钟裕国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1110-1115,共6页
根据RGD序列肽的构效关系,设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物.其中间体和目标物的化学结构经1HNMR,MS和元素分析确证.体外初步生物活性筛选结果表明,目标物在10-5mol/L浓度下对bFGF诱导... 根据RGD序列肽的构效关系,设计并合成了一系列以5-氨基-1,3-二氢-1,3-二氧-异吲哚-2-丙酸为分子骨架的新化合物.其中间体和目标物的化学结构经1HNMR,MS和元素分析确证.体外初步生物活性筛选结果表明,目标物在10-5mol/L浓度下对bFGF诱导的鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成有显著抑制活性. 展开更多
关键词 RGD序列肽 5-氨基-1 3-二氢-1 3-二氧-异吲哚衍生物 合成 抗新生血管生成
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微波辐射条件下N-芳基-N′-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲的合成 被引量:2
8
作者 王喜存 杨文龙 +3 位作者 朱继华 杨智 宋爱英 权正军 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期362-364,共3页
在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目... 在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构. 展开更多
关键词 2-氨基-5-苯并呋喃基-1 3 4-噻二唑 N-取代三氯乙酰胺 N-(5-苯并呋喃基-1 3 4-噻二唑-2-基)-N乙芳基脲 微波辐射
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5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物的合成 被引量:1
9
作者 王进军 刘万卉 +2 位作者 邬旭然 夏尚文 姜贵吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期937-941,共5页
以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料,在氢化钠作用下,通过与羰基α-氢的Claisen缩合反应,得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2),所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环,生成5,6-二氢-5-氧... 以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料,在氢化钠作用下,通过与羰基α-氢的Claisen缩合反应,得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2),所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环,生成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物3和4.在相同的条件下,吡喃酮1与草酸二乙酯进行缩合反应,给出3-乙氧乙二酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(5),选择3-氨基吡唑、2-氨基咪唑、3-氨基三唑、2-氨基苯并咪唑和3,5-二氨基吡唑-4-偶氮苯与5缩合,分别环合成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲并和五元含氮杂环衍生物6~10.所合成的新化合物均经核磁共振光谱、红外光谱及元素分析证明其结构. 展开更多
关键词 2 3-二氢-3-氧代-1 3-苯并(c)-α-吡喃 5 6-二氢-1 3-苯并吡喃并嘧啶 缩合反应 杂环合成
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5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯的合成
10
作者 黄琳 彭宏英 +2 位作者 刘钢 程华 陈宬 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期433-436,共4页
以5-溴-1,2,3-三氟苯为原料,经氰化取代,甲氧基化,氰基酸性水解,霍夫曼降级重排,重氮化和Gattermann反应,高效合成了5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(EI)确证。并利用气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)实时监测反... 以5-溴-1,2,3-三氟苯为原料,经氰化取代,甲氧基化,氰基酸性水解,霍夫曼降级重排,重氮化和Gattermann反应,高效合成了5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(EI)确证。并利用气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)实时监测反应进程,优化了合成条件。 展开更多
关键词 5-溴-1 2 3-三氟苯 5-溴-1 3-二氟-2-甲氧基苯 合成 条件优化
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丙酮缩5-己炔-1,3-二醇的简便合成
11
作者 张合胜 William Kitching 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期37-37,40,共2页
以 3 -丁烯 -1 -醇为原料 ,经臭氧化得 3 -羟基丙醛 ,在 DMF和乙醚混合溶剂中与锌和炔丙基溴反应 ,再经丙酮保护 。
关键词 丙酮缩5-己炔-1 3-二醇 合成 臭氧化 炔丙基化 3-丁烯-1-醇
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6-氨基-5-亚硝基-1,3-二甲基尿嘧啶的合成 被引量:1
12
作者 谭洪泉 《求医问药(下半月刊)》 2012年第1期50-51,共2页
通过实验研究,以氰乙酸乙酯,1,3-二甲基脲为原料,在乙醇钠中缩合环化生成6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶,再在盐酸中通过亚硝酸钠亚硝化得6-氨基-5-亚硝基-1,3-二甲基尿嘧啶。合成总收率大于85%。
关键词 6-氨基-1 3-二甲基尿嘧啶 缩合环化 6-氨基-5-亚硝基-1 3-二甲基尿嘧啶 合成
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5—烷基—2—溴乙基—1,3—二氧六环的合成及表征
13
作者 袁先友 李治章 《零陵学院学报》 1999年第3期19-22,共4页
本文研究了以烷基丙二酸二乙酯为原料 ,经 Li Al H4 还原后 ,得 2—烷基— 1 ,3—丙二醇 ,然后以对甲苯磺酸为催化剂 ,4A分子筛为脱水剂 ,在室温下与β—溴丙醛缩合 ,得 5—烷基— 2—溴乙基— 1 ,3—二氧六环 ,产率在 80 %以上 .产物... 本文研究了以烷基丙二酸二乙酯为原料 ,经 Li Al H4 还原后 ,得 2—烷基— 1 ,3—丙二醇 ,然后以对甲苯磺酸为催化剂 ,4A分子筛为脱水剂 ,在室温下与β—溴丙醛缩合 ,得 5—烷基— 2—溴乙基— 1 ,3—二氧六环 ,产率在 80 %以上 .产物经元素分析、IR和 展开更多
关键词 2—烷基—1 3—丙二醇 5—烷基—2—溴乙基—1 3—二氧六环 缩醛化反应 合成
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2-正十一烷基-1,3-二氧杂环己烷-5,5-二羧酸二钠盐的合成和性质 被引量:1
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作者 袁先友 《郴州师范高等专科学校学报》 2002年第5期38-40,共3页
以十二醛与二羟甲基丙二酸二己酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2 正十一烷基-1,3 二氧杂环己烷-5,5 二羧酸二钠盐,并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定.
关键词 2-正十一烷基-1 3-二氧杂环己烷-5 5-二羧酸二钠盐 合成 性质 十二醛 二羧甲基丙二酸二乙酯 2-正十一烷基-1 3-二氧杂环己烷-5 5-二羧酸二钠盐 临界胶束浓度 表面活性剂
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聚(对苯二甲酸,间苯二甲酸-5-磺酸钠乙二醇,2-甲基1,3-丙二醇)的结构性能 被引量:1
15
作者 程健 肖茹 +1 位作者 陈斌 顾利霞 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期386-390,共5页
在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)聚合中添加间苯二甲酸-5-磺酸钠(SIPE)和2-甲基1,3-丙二醇(MPD),成功制备了聚(对苯二甲酸,间苯二甲酸-5-磺酸钠乙二醇,2-甲基1,3-丙二醇)(MCDP).采用核磁共振(NMR)、热失重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、广... 在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)聚合中添加间苯二甲酸-5-磺酸钠(SIPE)和2-甲基1,3-丙二醇(MPD),成功制备了聚(对苯二甲酸,间苯二甲酸-5-磺酸钠乙二醇,2-甲基1,3-丙二醇)(MCDP).采用核磁共振(NMR)、热失重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、广角X光衍射(WAXD)、偏光显微镜(POM)等表征分析了MCDP的结构性能.结果发现MCDP中所测MPD的摩尔分数较投料比例略高;MCDP的热稳定性略有下降;随MPD摩尔分数的增加,MCDP的结晶程度及速率降低,但球晶的形态及生长机理无显著影响. 展开更多
关键词 2-甲基-1 3-丙二醇(ⅧD) 聚(对苯二甲酸 间苯二甲酸-5-磺酸钠-乙二醇 2-甲基1 3一丙二醇)
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(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇的合成 被引量:3
16
作者 吴腊梅 张涛 +1 位作者 李志有 蔡晶华 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期16-18,共3页
以叔丁醇钾为催化剂,由3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲基膦酸二乙酯和对氟苯甲醛经Witting-Hornor缩合,脱甲基反应首次合成了(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)对目标产物及其中间体进行了... 以叔丁醇钾为催化剂,由3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲基膦酸二乙酯和对氟苯甲醛经Witting-Hornor缩合,脱甲基反应首次合成了(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)对目标产物及其中间体进行了表征,结果表明:此方法合成反应时间短,操作简单,产物的收率高. 展开更多
关键词 3 5-二甲氧基4-异丙基苯甲基膦酸二乙酯 (E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯 1 3-二醇 合成
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应用NMR技术确证5-(R)-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮与苯甲醛肟1,3-偶极环加成产物的结构 被引量:1
17
作者 黄海洪 张翔 陈庆华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期299-303,共5页
5 (R) (l 艹孟 氧基 ) 2 (5H) 呋喃酮 (A)与苯甲醛肟 (B)进行 1 ,3 偶极环加成反应时得到两个产物 ,我们应用NOE及HMBC技术确证了它们的结构 .由于反应物 (A)的绝对构型已经X 射线单晶衍射法确证 ,因此通过NMR研究产物呋喃酮环上... 5 (R) (l 艹孟 氧基 ) 2 (5H) 呋喃酮 (A)与苯甲醛肟 (B)进行 1 ,3 偶极环加成反应时得到两个产物 ,我们应用NOE及HMBC技术确证了它们的结构 .由于反应物 (A)的绝对构型已经X 射线单晶衍射法确证 ,因此通过NMR研究产物呋喃酮环上各手性碳的关系 ,最终确立产物的绝对构型 . 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 绝对构型 NOE HMBC NMR 核磁共振 5-(R)-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮 苯甲醛肟 结构
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1,10-菲啰啉和5-羟基-1,3-苯二甲酸铁(Ⅲ)配位聚合物的合成和晶体结构
18
作者 刘希慧 卓馨 +2 位作者 张孝杰 谢永 刘超 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1844-1848,共5页
采用水热法合成了铁的新配合物{[Fe(phen)3]·2(O-BDC)·H3O+·3H2O}n(1),[phen=1,10-菲啰啉,OBDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征。结果表明该配位聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群... 采用水热法合成了铁的新配合物{[Fe(phen)3]·2(O-BDC)·H3O+·3H2O}n(1),[phen=1,10-菲啰啉,OBDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征。结果表明该配位聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群。晶胞参数为:a=1.09818(18)nm,b=2.2400(4)nm,c=1.8615(3)nm,F(000)=2132,Dc=1.494 g·cm-3,V=4.5791(13)nm3,Mr=1029.76,Z=4,μ=0.409 mm-1,R1=0.0477,ωR2=0.0710。该配位聚合物晶体中,5-羟基-1,3-苯二甲酸没有参加配位,1,10-菲啰啉与铁原子形成零维结构,零维结构通过1,10-菲啰啉分子间的π-π堆积作用进一步连接形成一维链状结构,5-羟基-1,3-苯二甲酸与水形成的氢键相连接,形成三维的孔状结构,铁的一维链状结构填充在三维的孔道中。 展开更多
关键词 1 10-菲啰啉 5-羟基-1 3-苯二甲酸 铁(Ⅲ)配合物 氢键
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5-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮的不对称1,3-偶极环加成反应
19
作者 邹昶 杜宝山 陈庆华 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期87-90,共4页
5- (l-氧基 )- 2 (5H)- 呋喃酮在温和的实验条件下 ,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应 ,得到立体专一性产物 ,化学产率 54%~ 81% .
关键词 5-(1-Meng氧基)-2(5H)-呋喃酮 立体选择性 1 3-偶极环加成 不对称反应 立体专一性产物
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新显色剂4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯的合成及其与钯显色反应的研究 被引量:10
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作者 杨晓慧 韩权 +1 位作者 刘阿敏 王锦娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期99-101,共3页
合成并用红外光谱和元素分析鉴定了吡啶偶氮氨类试剂:4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB),研究了该试剂与钯的显色反应。在0.36-2.04 mol/L HClO4介质中,钯与试剂形成1∶1的蓝色配合物,其最大吸收波长位于586 nm处... 合成并用红外光谱和元素分析鉴定了吡啶偶氮氨类试剂:4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB),研究了该试剂与钯的显色反应。在0.36-2.04 mol/L HClO4介质中,钯与试剂形成1∶1的蓝色配合物,其最大吸收波长位于586 nm处。表观摩尔吸光系数为1.04×10^5L.mol-1.cm^-1,钯的质量浓度在0-1.2μg/mL范围内符合比尔定律。方法是目前测定钯的高灵敏和高选择性体系之一。 展开更多
关键词 4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1 3-二氨基苯 合成 分光光度法
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