期刊文献+
共找到599篇文章
< 1 2 30 >
每页显示 20 50 100
一锅法合成4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇
1
作者 丁成荣 韩哲 +3 位作者 吴坤 殷燕龙 游兆镭 张国富 《精细石油化工》 CAS 2023年第3期30-33,共4页
以三聚氯氰为起始原料,与间二甲苯和间苯二酚在氯化铝和浓盐酸的催化作用下经两次傅克反应一锅法合成了4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS进行了确证。采用单因素实验考察... 以三聚氯氰为起始原料,与间二甲苯和间苯二酚在氯化铝和浓盐酸的催化作用下经两次傅克反应一锅法合成了4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS进行了确证。采用单因素实验考察了催化剂种类、助催化剂用量、反应温度和反应时间对该反应的影响。实验结果表明,较佳的反应条件为:以氯化铝为催化剂,浓盐酸用量为氯化铝质量的6%、第一步反应温度为5℃,第二步反应温度为80℃,4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇的收率可达91.5%,纯度为99.3%。 展开更多
关键词 三聚氯氰 2-氯-4 6-二(2’ 4’-二甲基苯基)-1 3 5-三嗪 4-[4 6-二(2 4-二甲苯基)-1 3 5-三嗪-2-基]-1 3-苯二醇 傅克反应 三嗪类紫外吸收剂
下载PDF
构建1,3,5-三嗪环新方法的研究进展
2
作者 谭玉敏 刘纤 +2 位作者 陈怡诺 黄绍强 曾明 《合成化学》 CAS 2024年第3期288-300,共13页
1,3,5-三嗪类化合物因具有广泛的生物活性如抗肿瘤、抗菌和抗炎等活性,并且目前已有多个以1,3,5-三嗪为母核的小分子抗肿瘤药物被FDA批准或进入临床研究阶段,因此,该类化合物的合成方法受到了广泛的关注。本文总结了近年来构建1,3,5-三... 1,3,5-三嗪类化合物因具有广泛的生物活性如抗肿瘤、抗菌和抗炎等活性,并且目前已有多个以1,3,5-三嗪为母核的小分子抗肿瘤药物被FDA批准或进入临床研究阶段,因此,该类化合物的合成方法受到了广泛的关注。本文总结了近年来构建1,3,5-三嗪环的新方法,并从起始原料不同将这些反应分为3类,即以脒类化合、以胍类化合物和以其他类为原料。这些新方法主要通过[1+2+3](以脒类化合物为原料)或[1+5](以胍类化合物为原料)的成环方式进行三嗪环的构建,具有原子经济性高、绿色环保、操作简单和收率高等优点。本文希望通过对1,3,5-三嗪类化合物合成新方法的总结和归纳,为1,3,5-三嗪环的构建和衍生化提供启发。 展开更多
关键词 1 3 5-三嗪 合成方法 三嗪环构建 新方法 起始原料
下载PDF
新型1-(1,3,5-三嗪-6-基)-3-甲基-4-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)吡唑的合成及活性评价 被引量:1
3
作者 张成路 孙晓娜 +4 位作者 李传银 蔡继颖 王静 李益政 王华玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1764-1771,共8页
设计合成了18个以吡唑桥连1,3,4-噁二唑和1,3,5-三嗪的新型多杂环分子[7A(a^f),7B(a^f)和7C(a^f)];通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对目标分子进行了结构表征;评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)和... 设计合成了18个以吡唑桥连1,3,4-噁二唑和1,3,5-三嗪的新型多杂环分子[7A(a^f),7B(a^f)和7C(a^f)];通过红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对目标分子进行了结构表征;评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)和细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)的抑制活性.结果表明,所有目标分子对PTP1B和Cdc25B均有较好的抑制活性,其中,9个目标分子表现出优异的PTP1B和Cdc25B抑制效果,IC50值低于齐墩果酸(PTP1B抑制活性测试参照物)和正钒酸钠(Cdc25B抑制活性测试阳性参照物),有望成为潜在的PTP1B和Cdc25B抑制剂. 展开更多
关键词 吡唑 1 3 4-噁二唑 1 3 5-三嗪 PTP1B抑制剂 Cdc25B抑制剂
下载PDF
2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪与推进剂常用组分相容性研究
4
作者 周诚 张义迎 +2 位作者 常佩 许诚 王伯周 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第4期54-58,共5页
采用差示扫描量热法研究了2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1, 3, 5-三嗪(NNHT)与固体推进剂和发射药中常用组分硝基胍(NQ)、黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、1, 1-二氨基-2, 2-二硝基乙烯(FOX-7)、3, 4-二硝基呋... 采用差示扫描量热法研究了2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1, 3, 5-三嗪(NNHT)与固体推进剂和发射药中常用组分硝基胍(NQ)、黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)、1, 1-二氨基-2, 2-二硝基乙烯(FOX-7)、3, 4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)以及吸收药硝化棉(NC)+硝化甘油(NG)、NC+1, 5-二叠氮基-3-硝基-3-氮杂戊烷(DIANP)、2号中定剂(二甲基二苯脲)的相容性。结果表明,NNHT与HMX、CL-20、FOX-7的相容性好,与RDX轻微敏感,与NQ和DNTF敏感,与吸收药NC+NG敏感,与吸收药NC+DIANP相容,与2号中定剂轻微敏感。 展开更多
关键词 2-硝亚胺基-5-硝基-六氢化-1 3 5-三嗪 NNHT 相容性 差示扫描量热法
下载PDF
新型树状化合物1,3,5-三{3-[2,4,8,10-四氧杂-9(3,5-二(2,6-二氧杂-4,4-二羟甲基环己基)苯基]螺[5.5]十一烷基}苯的制备 被引量:10
5
作者 魏荣宝 陈苏战 +2 位作者 梁娅 刘秀明 李洪波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期82-84,共3页
Dendrimers are the subject of intense attention recently because of their anticipated potentialities and the peculiar structural properties.A novel synthetic route for the preparation of functionalized dendrons built ... Dendrimers are the subject of intense attention recently because of their anticipated potentialities and the peculiar structural properties.A novel synthetic route for the preparation of functionalized dendrons built on the 1,3,5-benzenetricarboxaldehyde core and endowed with a periphery of pentaerythritol groups has been developed.1,3,5-Tri(2,6-dioxa-4,4-dihydroxymethyl cyclohexyl) benzene(1) was synthesized by the condensation of 1,3,5-benzenetricarboxaldehyde with pentaerythritol in the presence of hot CHCl3 and p-methyl benzene sulfonic acid with 55% yield.By turning 1,3,5-benzenetricarboxaldehyde into its trioxime,it was protected to decrease the cross-linked reaction with compound 1 both including many groups.The reaction of compound 1 with 1,3,5-benzenetricarboxaldehyde trioxime and pentaerythritol afforded 1,3,5-tri{3-[2,4,8,10 -tetra-oxa-9(3,5-di(2,6-dioxa-4,4-dihydroxymethylcyclohexyl) phenyl]spiro\undecyl}benzene(2) by using I2 as the catalyst,and the yield was 25.2%.Product 2 and its intermediates were identified by IR,1H NMR,MS spectra and elemental analysis. 展开更多
关键词 1 3 5-三甲苯 1 3 5-苯三甲醛 季戊四醇 树状化合物
下载PDF
2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法 被引量:34
6
作者 成健 姚其正 +3 位作者 周新利 杜扬 方东 刘祖亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1943-1947,共5页
研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的合成新方法.以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经酰基化、N-氧化、硝化三步反应得到ANPyO,总收率为75%.测试了ANPyO的爆速、爆压、DSC,以及电火花感度和落锤感度,同1,3,5-三氨基-2,4,6-三... 研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)的合成新方法.以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经酰基化、N-氧化、硝化三步反应得到ANPyO,总收率为75%.测试了ANPyO的爆速、爆压、DSC,以及电火花感度和落锤感度,同1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的性能进行了对比,结果表明ANPyO综合性能和TATB基本相当.用1HNMR,MS和红外光谱对ANPyO及其中间体结构进行了表征. 展开更多
关键词 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物 1 3 5-三氨基-2 4 6-三硝基苯 合成 性能
下载PDF
1,3,5-三芳基吡唑类化合物合成的新方法 被引量:8
7
作者 王炳祥 刘玮炜 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期648-650,共3页
发现了一种以查耳酮 ( 1 a~ 1 g)等不饱和酮 ( 1 h)和苯肼为主要原料 ,二氢铬酸四吡啶合钴 ( TPCD)为脱氢芳构化试剂 ,经“一锅法”合成 1 ,3 ,5 -三芳基吡唑 ( 3 a~ 3 g)等吡唑类化合物的新方法 .合成过程中首先生成的 1 ,3 ,5 -三... 发现了一种以查耳酮 ( 1 a~ 1 g)等不饱和酮 ( 1 h)和苯肼为主要原料 ,二氢铬酸四吡啶合钴 ( TPCD)为脱氢芳构化试剂 ,经“一锅法”合成 1 ,3 ,5 -三芳基吡唑 ( 3 a~ 3 g)等吡唑类化合物的新方法 .合成过程中首先生成的 1 ,3 ,5 -三取代吡唑啉不需要分离 ,直接在二氢铬酸四吡啶合钴氧化下脱氢芳构化成相应的吡唑类化合物 ,反应物分子中的碳 -碳双键不受加入的二氢铬酸四吡啶合钴影响 .该合成方法原料易得 ,反应条件温和 ,产率较高 ( 65 %~ 93 % ) . 展开更多
关键词 合成 1 3 5-三芳基吡唑 二氢铬酸四吡啶合钴 1 3 5-三芳基吡唑啉 脱氢芳构化
下载PDF
2,4,6-三(芳基氨基)-1,3,5-三嗪衍生物的合成方法和微波效应研究 被引量:2
8
作者 沙耀武 董玉毅 韩涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期380-383,共4页
用碳酸氢钠作扑酸剂 ,将芳香胺和氰尿酰氯在 1,4 二氧六环中回流状态下反应合成了 7个 2 ,4,6 三 (芳基氨基 ) 1,3 ,5 三嗪衍生物 ,其中 6个是新化合物 .与已有文献报道的方法相比 ,条件温和 ,易于操作 ,收率高 .所合成化合物的结构... 用碳酸氢钠作扑酸剂 ,将芳香胺和氰尿酰氯在 1,4 二氧六环中回流状态下反应合成了 7个 2 ,4,6 三 (芳基氨基 ) 1,3 ,5 三嗪衍生物 ,其中 6个是新化合物 .与已有文献报道的方法相比 ,条件温和 ,易于操作 ,收率高 .所合成化合物的结构通过元素分析 ,FAB MS ,IR确定 .在二氧六环∶DMF为 10∶3 (V∶V)的混合溶剂中 ,研究了在微波照射下和常规加热下反应速率的差异 .结果表明 ,微波加热比常规加热下的反应速率至少高 10倍以上 . 展开更多
关键词 2 4 6-三(芳基氨基)-1 3 5-三嗪 衍生物 1 3 5-三嗪 合成 微波辐射
下载PDF
新型阻燃剂1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯的热分解动力学研究 被引量:6
9
作者 卢林刚 张燕 +2 位作者 杨守生 董希琳 黄晓东 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-46,共4页
以TG-DTG为手段,研究了1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(TDDB)在氮气气氛中的热分解动力学,利用K issinger法、F lynn-W all-Ozawa(FWO)法对TDDB进行热分解动力学分析,求出该物质的热分解动力学参数,利用Coast-Redfen... 以TG-DTG为手段,研究了1,3,5-三(5,5-二溴甲基-1,3-二氧杂己内磷酰氧基)苯(TDDB)在氮气气氛中的热分解动力学,利用K issinger法、F lynn-W all-Ozawa(FWO)法对TDDB进行热分解动力学分析,求出该物质的热分解动力学参数,利用Coast-Redfen法研究该物质的热分解机理。结果表明:K issinger法所求得的活化能为344.48 kJ/mol,指前因子lnA为66.02;F lynn-W all-Ozawa法所求得的活化能为337.61 kJ/mol。TDDB的热分解的动力学方程为g(α)=α2,反应级数n=2。 展开更多
关键词 1 3 5-三(5 5-二溴甲基-1 3-二氧杂己内磷酰氧基)苯 合成 热分解动力学 活化能 机理
下载PDF
2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的热分解特性
10
作者 陈苏杭 万冲 +5 位作者 冯治存 霍欢 杨建兴 马海霞 赵凤起 徐抗震 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期748-754,I0004,共8页
为了促进新型N-氧化含能化合物2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的应用,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG/DTG)和热重-质谱-红外(TG-MS-FTIR)三联用技术等对其热分解特性进行了研究。结果表明,TATDO只有一个放热分... 为了促进新型N-氧化含能化合物2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的应用,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG/DTG)和热重-质谱-红外(TG-MS-FTIR)三联用技术等对其热分解特性进行了研究。结果表明,TATDO只有一个放热分解过程,10.0℃/min下外推起始温度为295.2℃,峰温为315.8℃,放热量约为1532J/g,质量损失约为41%,表明TATDO的热稳定性良好。用Kissinger方法获得TATDO的表观活化能和指前因子,分别为377.10kJ/mol和10^(31.80)s^(-1)。TATDO热分解产生的主要气体产物为H_(2)O、NH_(3)和CO,并且从分子及自由基结构模型和解离能的角度推测其热分解机理可能为:首先分子内氢转移(从TATDO到TATDO′的互变异构),然后氮氧键断裂氧化生成NH_3和碳氮聚合物。 展开更多
关键词 物理化学 2 4 6-三氨基-1 3 5-三嗪-1 3-二氧化物 TATDO 非等温分解 富氮含能化合物 气相产物
下载PDF
1,3,5-三甲氧基苯的合成 被引量:1
11
作者 冀亚飞 许忻 +1 位作者 宗志敏 魏贤勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期373-374,共2页
以 1 ,3,5-三溴苯为原料 ,二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇为溶剂 ,Cu Cl为催化剂 ,通过甲氧基化反应高收率地制备有机中间体 ,1 ,3,5-三甲氧基苯 ,收率可达 92 .3%。反应的适宜条件为 :甲醇钠 /1 ,3,5-三溴苯摩尔比为 6,DMF/甲醇的体积比为 2... 以 1 ,3,5-三溴苯为原料 ,二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇为溶剂 ,Cu Cl为催化剂 ,通过甲氧基化反应高收率地制备有机中间体 ,1 ,3,5-三甲氧基苯 ,收率可达 92 .3%。反应的适宜条件为 :甲醇钠 /1 ,3,5-三溴苯摩尔比为 6,DMF/甲醇的体积比为 2 .5,反应时间 展开更多
关键词 1 3 5-三甲氧基苯 甲氧基化 催化 合成 1 3 5-三溴苯 氯化铜 医药中间体 催化剂
下载PDF
1,3,5-三(4-(苯丙烯酰基)苯基)苯的合成 被引量:1
12
作者 罗冬冬 黄燕飞 +1 位作者 杨凤美 王珊珊 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期23-25,共3页
以苯乙酮为原料,氯化亚砜-无水乙醇体系作催化剂,合成了1,3,5-三苯基苯.用二硫化碳-无水三氯化铝作催化剂,合成了13,,5-三(4-乙酰基苯基)苯.在稀碱的催化下,1,35,-三(4-乙酰基苯基)苯与苯甲醛反应,进一步合成了1,35,-三(4-(苯丙烯酰基)... 以苯乙酮为原料,氯化亚砜-无水乙醇体系作催化剂,合成了1,3,5-三苯基苯.用二硫化碳-无水三氯化铝作催化剂,合成了13,,5-三(4-乙酰基苯基)苯.在稀碱的催化下,1,35,-三(4-乙酰基苯基)苯与苯甲醛反应,进一步合成了1,35,-三(4-(苯丙烯酰基)苯基)苯.采用傅立叶红外光谱和核磁共振(1H-NMR)对目标产物进行表征并得到了一致的结果. 展开更多
关键词 三苯基苯 1 3 5-三(4-乙酰基苯基)苯 1 3 5-三(4-(苯丙烯酰基)苯基)苯 合成
下载PDF
新型树形化合物1,3,5-三-[7-(7-甲基-2,2-二-(2,2-二羟甲基-3-羟基丙氧基羰基)-6,8-二氧杂螺[3.5]-壬基)]苯的合成 被引量:5
13
作者 梁娅 李洪波 +3 位作者 魏荣宝 陈苏战 刘秀明 孙光远 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1155-1158,共4页
以丙酮和甲酸乙酯为原料,在醇钠的作用下合成了1,3,5-三乙酰基苯(1).1与二溴新戊二醇在酸的作用下发生缩酮化反应,制成1,3,5-三-(1-甲基-2,6-二氧杂-4,4-二溴甲基环己基)苯(2).2与5,5-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-环己二酮在乙醇钠的作用下... 以丙酮和甲酸乙酯为原料,在醇钠的作用下合成了1,3,5-三乙酰基苯(1).1与二溴新戊二醇在酸的作用下发生缩酮化反应,制成1,3,5-三-(1-甲基-2,6-二氧杂-4,4-二溴甲基环己基)苯(2).2与5,5-二甲基-4,6-二氧杂-1,3-环己二酮在乙醇钠的作用下合成了1,3,5-三-[7-(7-甲基-2,2-二-乙氧羰基-6,8-二氧杂螺[3.5]-壬基)]苯(3).将3在氯仿中与季戊四醇进行酯交换反应得到产物1,3,5-三-[7-(7-甲基-2,2-二-(2,2-二羟甲基-3-羟基丙氧基羰基)-6,8-二氧杂螺[3.5]-壬基)]苯(4).收率为47.7%.标题化合物及中间产物使用IR,1H NMR和MS或元素分析进行了表征. 展开更多
关键词 1 3 5-三乙酰基苯 二溴新戊二醇 树形化合物 5 5-二甲基-4 6-二氧杂-1 3-环己二酮
下载PDF
2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成与性能 被引量:17
14
作者 成健 姚其正 +3 位作者 周新利 杜扬 方东 刘祖亮 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期672-675,共4页
以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50... 以2,6-二氨基吡啶为起始原料,经硝化、氮氧化两步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)。硝化反应和氮氧化反应收率分别为90%、84%,ANPyO总收率为75%,高于Ritter-Licht公开的方法(45%)。测试了ANPyO的爆速(7000m.s-1,1.50g.cm-3)、DSC放热峰(365℃),以及5s延滞期爆发点(400℃)、摩擦感度(360N)和落锤感度(250cm)。结果表明:ANPyO爆轰性能和安全性能与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)接近,是一种在含能材料领域有应用前景的新型高能钝感炸药。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO) 1 3 5-三氨基-2 4 6-三硝基苯(TATB) 合成 性能
下载PDF
利用薯蓣皂甙元完整骨架形式合成1α,25-二羟基维生素D_3 被引量:11
15
作者 林静容 王玉春 +2 位作者 许启海 金荣华 田伟生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1685-1692,共8页
首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化... 首次利用薯蓣皂甙元的完整骨架经16步反应以7.6%的总收率合成了骨化三醇(1α,25-二羟基维生素D3)的光化反应前体.3-苄基保护的薯蓣皂甙元经还原开E/F环产生3,16,26-胆甾三醇-3-苄醚(5).除去化合物5C-16羟基后,其C-26羟基经消除和羟基化反应转移到C-25位.目标分子A/B环结构单元通过薯蓣皂甙元A/B环的官能团转化被构筑.按照已知的光化反应,(1S,3R)-胆甾-5,7-二烯-1,3,25-三醇能被转化成为1α,25-二羟基维生素D3. 展开更多
关键词 1α 25-二羟基维生素D3 薯蓣皂甙元 (1S 3R)-胆甾-5 7-二烯-1 3 5-三醇 资源化学
下载PDF
一锅法合成1,3,5-三甲基-2,4,6-间苯三醛 被引量:1
16
作者 洪伟 《广州化工》 CAS 2015年第15期55-56,共2页
1,3,5-三甲基-2,4,6-间苯三醛是重要的有机合成中间体,可用于制备药物、农药、有机材料等。本文报道了采用"一锅法",以1,3,5-三甲基苯为原料,经氯甲基化反应,亲核取代反应,水解反应及氧化反应制得,并且其结构经1H NMR和13C NM... 1,3,5-三甲基-2,4,6-间苯三醛是重要的有机合成中间体,可用于制备药物、农药、有机材料等。本文报道了采用"一锅法",以1,3,5-三甲基苯为原料,经氯甲基化反应,亲核取代反应,水解反应及氧化反应制得,并且其结构经1H NMR和13C NMR表征。 展开更多
关键词 1 3 5-三甲基苯 1 3 5-三甲基-2 4 6-间苯三醛 合成
下载PDF
2,4,6-三萘基-1,3,5-三嗪的合成与光谱行为
17
作者 徐莉 吴伟 王华 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期375-382,共8页
本文通过Suzuki偶联反应高效合成了两种三萘基三嗪化合物,即2,4,6-三(1-萘基)-1,3,5-三嗪(T1NT)和2,4,6-三(2-萘基)-1,3,5-三嗪(T2NT).考察了介质的极性、温度以及THF-H2O二元溶剂体系中的溶解性等因素对它们吸收和发射光谱行为的影响.... 本文通过Suzuki偶联反应高效合成了两种三萘基三嗪化合物,即2,4,6-三(1-萘基)-1,3,5-三嗪(T1NT)和2,4,6-三(2-萘基)-1,3,5-三嗪(T2NT).考察了介质的极性、温度以及THF-H2O二元溶剂体系中的溶解性等因素对它们吸收和发射光谱行为的影响.研究发现,由于T1NT比T2NT具有更好的分子平面性,其激发态下分子内电荷转移的程度较大,导致其在溶液中吸收光谱、发射光谱比T2NT呈现显著红移.冻结态下,分子平面性较差的T2NT显示出较短波长的发光. 展开更多
关键词 2 4 6-三(1-萘基)-1 3 5-三嗪 2 4 6-三(2-萘基)-1 3 5-三嗪 光物理
下载PDF
含1,3,5-三嗪核结构的新型聚酰胺(PAMAM)树枝状化合物的合成
18
作者 孟启 吴桂勇 +2 位作者 李丹凤 陈娟娟 孙小强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期215-218,223,共5页
以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为核(G0)与亚胺基二乙酸二乙酯进行取代反应制得具有枝化的含有酯基官能团的树枝状化合物(G0.5),然后依次与乙二胺、丙烯酸甲酯和乙二胺反应分别制得含有1,3,5-三嗪核的G1.0、G1.5和G2.0代的树枝状化合物。采用F... 以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为核(G0)与亚胺基二乙酸二乙酯进行取代反应制得具有枝化的含有酯基官能团的树枝状化合物(G0.5),然后依次与乙二胺、丙烯酸甲酯和乙二胺反应分别制得含有1,3,5-三嗪核的G1.0、G1.5和G2.0代的树枝状化合物。采用FT-IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对所合成的化合物进行了表征。测定了G2.0在甲醇、乙醇和正丁醇中的荧光发射波谱,结果表明,在甲醇溶液中它在306 nm处表现出较强的荧光发射强度,具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 2 4 6-三氯-1 3 5-三嗪 1 3 5-三嗪 树枝状化合物 PAMAM
下载PDF
1,3,5-三(4-羧基苯基)苯的合成及表征
19
作者 胡小兵 李志龙 李伟 《化学工程师》 CAS 2016年第5期10-12,共3页
以1,3,5-三(4-甲基苯基)苯为主要原料,以HNO_3为氧化剂,在170℃下进行氧化反应制备1,3,5-三(4-羧基苯基)苯。用核磁共振(NMR)分析和红外光谱(FTIR)分析确定了所制产物的化学结构。结果表明,当氧化反应温度为170℃,反应时间为48h时,该反... 以1,3,5-三(4-甲基苯基)苯为主要原料,以HNO_3为氧化剂,在170℃下进行氧化反应制备1,3,5-三(4-羧基苯基)苯。用核磁共振(NMR)分析和红外光谱(FTIR)分析确定了所制产物的化学结构。结果表明,当氧化反应温度为170℃,反应时间为48h时,该反应的产率约为83%。 展开更多
关键词 1 3 5-三(4-甲基苯基)苯 1 3 5-三(4一羧基苯基)苯 氧化 核磁共振
下载PDF
An energetic nano-fiber composite based on polystyrene and 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane fabricated via electrospinning technique
20
作者 Mahmoud Abdelhafiz Ahmed K.Hussein +1 位作者 Waleed F.Khalil Ahmed Elbeih 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期1-8,共8页
Electrospinning is a simple technique used to fabricate polymeric nano-fibrous membranes.These nano-fibers have found a wide range of valuable applications in the biomedical field.However,it has not been utilized with... Electrospinning is a simple technique used to fabricate polymeric nano-fibrous membranes.These nano-fibers have found a wide range of valuable applications in the biomedical field.However,it has not been utilized with solid high explosives yet.Herein,the electrospinning technique has been used to fabricate polystyrene(PS)/1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane(RDX)composite nanofibers.The governed electrospinning parameters,voltage,distance from the collector,flow rate,mandrel rotating speed,time,and solution concentration,that greatly affect the morphology of the obtained nanofibers were optimized.The fabricated PS/RDX nano-fibers were characterized using scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffractometer(XRD),and Fourier Transform Infrared(FTIR)spectroscopy.The impact and friction sensitivities of PS/RDX were also measured.The thermal behavior of the prepared composite and the pure materials were studied by the thermal gravimetric analysis technique(TGA).SEM results proved the fabrication of PS/RDX fibers in the nano-size via electrospinning.FTIR spectroscopy confirmed the existence of the characteristic functional groups of both PS and RDX in the composite nano-fibers.XRD sharp peaks showed the conversion of amorphous PS into crystalline shape via electrospinning and also confirmed the formation of PS/RDX composite.The PS fibers absorbed the heat and increased the onset decomposition of the pure RDX from 181.5 to 200.7℃in the case of PS/RDX fibers.Interestingly,PS/RDX nano-fibers showed the relatively low impact and friction sensitivities of 100 J and 360 N respectively.These results could introduce PS/RDX nanofibrous composite in the field of explosives detection with high levels of safety. 展开更多
关键词 ELECTROSPINNING Nano-fibers 1 3 5-Trinitro-1 3 5-triazinane(RDX) Polystyrene(PS) Sensitivity
下载PDF
上一页 1 2 30 下一页 到第
使用帮助 返回顶部