1,3-金刚烷二甲酸的制备

以金刚烷为原料,经过溴化反应得到1,3 二溴代金刚烷,在Ag2SO4作用下水解生成1,3 金刚烷二醇,再经过羧基化反应,合成了1,3 金刚烷二甲酸.反应总收率33.2%.产品经红外光谱、核磁共振谱测定,与文献值一致.

四聚体1,3-金刚烷和毛毛虫的化学指标计算

作为一种常见化合物,金刚烷和毛毛虫频频出现在化学、医学、生物制药和材料等诸多领域.通过化学分子结构的分析,利用边集合划分方法,给出了四聚体1,3-金刚烷和毛毛虫若干基于度的化学指标.

基于1,3-金刚烷二甲酸Cu配位聚合物的构筑及其性能研究

混合的1,3-金刚烷二甲酸和1,4-二(2-甲基咪唑)丁烷溶解在甲醇溶液中,调节pH至7. 0,然后将该溶液扩散到含有Cu(NO_3)2的水溶液中反应去构筑二维金属有机化合物。此外,我们也做了X-射线粉末衍射、热重等性质的表征,这些性质的测定为该类配合物的研究奠定了一定基础。本论文拟得到的配合物材料是具有生物活性,通过实验结果分析,这些结果可以为新药的研制、筛选提供初步的理论指导和实验依据。

对称桥头二取代金刚烷衍生物的合成

以易得的1-金刚烷甲酸为原料,合成了一系列对称桥头二取代金刚烷衍生物.由1-金刚烷甲酸经Koch-Haaf羰基化反应得到1,3-金刚烷二甲酸(1);化合物1经还原得到1,3-金刚烷二甲醇(2);化合物2在HBr-ZnBr2体系中经溴代反应得1,3-二(溴甲基)金刚烷(3);同时经Apple-Lee反应将化合物2转化得到1,3-二(氯甲基)金刚烷(4).采用红外光谱和核磁共振氢谱等手段表征了产物的结构,提出了可能的反应机理,并对合成条件进行了优化.

一种适合工业化制备盐酸美金刚的方法

提供一种盐酸美金刚的制备方法,以1,3-二甲基金刚烷为起始物料,经Ritter反应、碱性水解、盐酸化成盐和用水重结晶得到盐酸美金刚原料药。

盐酸烟酰美金刚胺的合成

目的研究盐酸烟酰美金刚胺的实用合成方法。方法以1,3-二甲基金刚烷为起始原料,经溴代和水解反应制得1-羟基-3,5-二甲基金刚烷,在三氟乙酸作用下与3-氰基吡啶经Ritter反应后与盐酸成盐,得盐酸烟酰美金刚胺。结果经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证,总收率为73.0%。结论所用方法具有步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。