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Synthesis of Vanillin 1, 2-Propylene Glycol Acetal Catalyzed by H3PMo6W6O40·nH2O 被引量:1
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作者 Zongrui Liu Zhe Dong Xiaohong Wang Lijuan Xie Limei Duan 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第2期22-26,共5页
Vanillin 1, 2-propylene glycol acetal was synthesized from vanillin and 1, 2-propylene glycol using H3PMo6W6O40·nH2O as catalyst, The factors influencing the synthesis were discussed and the better reaction condi... Vanillin 1, 2-propylene glycol acetal was synthesized from vanillin and 1, 2-propylene glycol using H3PMo6W6O40·nH2O as catalyst, The factors influencing the synthesis were discussed and the better reaction conditions were found as follows: The amount of vanillin was 3.8 g, the molar ratio of vanillin was 1, 2-propylene glycol 1.0 to 2.4, the amount of catalyst was 1.6% in proportion to the total reacting materials, the volume ofcyclohexane as the water-carrying agent 4 mL, the refluxing time was 2 h at 88-96℃ and thus the product yield reached over 87%. The results show that the catalyst's activity is high and the reaction time is short. 展开更多
关键词 Vanillin 1 2-propylene glycol acetal H3PMo6W6O40 polyoxometalate catalysis.
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Zn–Ca–Al mixed oxide as efficient catalyst for synthesis of propylene carbonate from urea and 1,2-propylene glycol 被引量:4
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作者 Sen Liu Suhong Sun +3 位作者 Xuehui Tian Peiyong Sun Shenghong Zhang Zhilong Yao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第5期609-616,共8页
A series of Zn–Ca–Al oxides with different CaO and ZnO contents have been prepared and evaluated in the synthesis of propylene carbonate(PC) from 1,2-propylene glycol(PG) and urea in a batch reactor. The effect of c... A series of Zn–Ca–Al oxides with different CaO and ZnO contents have been prepared and evaluated in the synthesis of propylene carbonate(PC) from 1,2-propylene glycol(PG) and urea in a batch reactor. The effect of catalyst composition, basicity and reaction process parameters such as temperature, catalyst dose, molar ratio of PG to urea, purge gas flow and reaction time has been studied to find suitable reaction conditions for the PC synthesis. The PC selectivity and yield under the desired conditions could reach 98.4% and 90.8%, respectively. The best performing catalyst also exhibited a good reusability without appreciable loss in the PC selectivity and yield after five consecutive reaction runs. In addition, a stepwise reaction pathway involving a 2-hydroxypropyl carbamate intermediate was proposed for the urea alcoholysis to PC in the presence of Zn–Ca–Al catalysts, according to the time dependences of reaction intermediates and products. 展开更多
关键词 Propylene carbonate 1 2-propylene glycol Urea Catalysis Alcoholysis
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1,3-丙二醇单烯丙基醚的合成工艺优化 被引量:1
3
作者 刘冬 周宝强 +1 位作者 曾嵘 高瑞昶 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期779-783,共5页
以1,3-丙二醇、氢氧化钾和烯丙基氯为原料,1,3-丙二醇自身作反应介质,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下合成了1,3-丙二醇单烯丙基醚。讨论了反应物料摩尔比、碱加入量、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。采用三... 以1,3-丙二醇、氢氧化钾和烯丙基氯为原料,1,3-丙二醇自身作反应介质,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下合成了1,3-丙二醇单烯丙基醚。讨论了反应物料摩尔比、碱加入量、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。采用三因素五水平的响应面分析法对工艺条件进行了优化,得到了合成的最佳工艺条件。结果表明,四丁基溴化铵为烯丙基氯质量的5%,n(1,3-丙二醇)∶n(KOH)∶n(烯丙基氯)=6.3∶1.2∶1,反应温度72℃,反应时间3 h时,收率可达82.48%。通过对1,3-丙二醇的回收套用大大降低了成本。该工艺具有毒性小、副产少、反应时间短、收率高的优点。 展开更多
关键词 1 3-丙二醇 烯丙基氯 1 3-丙二醇单烯丙基醚 响应面 优化 精细化工中间体
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聚(对苯二甲酸-1,3-丁二醇酯/对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)/PEG嵌段共聚物的合成及性能研究
4
作者 郝瑞 周艺峰 聂王焰 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期296-300,共5页
用熔融缩聚法合成了一系列聚(对苯二甲酸-1,3-丁二醇酯/对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)/聚乙二醇的嵌段共聚物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,水降解测试等方法表征了材料的结构与性能。FT-IR和1H-NMR分析表明合成得到的共聚物为预期产物;DSC分析... 用熔融缩聚法合成了一系列聚(对苯二甲酸-1,3-丁二醇酯/对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)/聚乙二醇的嵌段共聚物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,水降解测试等方法表征了材料的结构与性能。FT-IR和1H-NMR分析表明合成得到的共聚物为预期产物;DSC分析显示,共聚聚酯随着1,3-丁二醇在共聚物中比例的增大,熔点(Tm)逐渐降低,由158.24℃下降至104.19℃,玻璃化温度(Tg)逐渐升高,由4.86℃升至24.56℃,合成得到的共聚酯趋向于无定形态;TGA分析表明1,3-丁二醇在共聚酯中比例增大会使聚酯的热稳定性下降,但合成得到的共聚酯依然具有较好的热稳定性,初始分解温度大于310℃,不需要在反应过程中添加热稳定剂;水降解测试结果表明共聚物随1,3-丁二醇比例的增加,降解速率大幅提升。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 共聚改性 1 3-丁二醇 1 4-丁二醇 水降解
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2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的合成与应用
5
作者 周晓红 周兆良 朱洁玉 《化工生产与技术》 CAS 2008年第6期1-2,13,共3页
描述了2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的制备和应用。采用2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟与N,N-二乙基-1,3-丙二胺在~50℃进行酰胺化反应,再与亚硫酸乙二醇双酯在105~115℃进行... 描述了2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵的制备和应用。采用2,5-二(三氟甲基)-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟与N,N-二乙基-1,3-丙二胺在~50℃进行酰胺化反应,再与亚硫酸乙二醇双酯在105~115℃进行季铵化反应,得到目标产品。该产品是一种性能优异的氟表面活性剂,质量分数0.1%的水溶液表面张力为16.4mN/m。可广泛应用在化妆品、油墨、胶粘剂、造纸、涂料、消防、清洗等方面,降低溶液的表面张力,提高体系的性能,效果显著。 展开更多
关键词 2 5-二(三氟甲基)-3 6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基(2-亚硫酸)乙基二甲基铵 2 5-二(三氟甲基)-3 6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟 N N-二乙基-1 3-丙二胺 亚硫酸乙二醇双酯 合成 应用
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2-甲基-1,3-丙二醇水溶液密度和粘度的测定及关联 被引量:7
6
作者 李惠萍 王红梅 +2 位作者 蒋登高 刘权 吴鲲 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期638-642,共5页
常压下采用密度瓶测定了纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及不同浓度的MPO+水二元体系在298.15-367.15K范围的密度;用乌氏粘度计测定了纯液体MPO及该二元体系在相应温度下的粘度。结果表明:MPO及其水溶液的密度和粘度均随温度升高... 常压下采用密度瓶测定了纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及不同浓度的MPO+水二元体系在298.15-367.15K范围的密度;用乌氏粘度计测定了纯液体MPO及该二元体系在相应温度下的粘度。结果表明:MPO及其水溶液的密度和粘度均随温度升高而减小,密度呈线性衰减,粘度呈指数衰减;一定温度下MPO+水二元体系的密度随浓度变化大约在70%处出现了一极大值。同时分别由密度和粘度实验数据计算了不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积V^E和混合粘度变化△η,结果V^E和△η均为负值,说明产生了负偏差。并由实验数据拟合出Grunberg-Nissan模型中的MPO-水体系的二元交互参数△gη,它与温度和组成均有关。 展开更多
关键词 2-甲基-1 3-丙二醇(MPO) 密度 粘度 超额体积 混合粘度变化
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1,3-丁二醇对PCL/MDI体系聚氨酯弹性体力学性能的影响 被引量:8
7
作者 郝亚暾 刘凉冰 +2 位作者 刘红梅 郭秀鹏 白绍敏 《弹性体》 CAS 2013年第2期36-39,共4页
首先以聚己内酯多元醇(PCL)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI和MDI-50为原料合成聚氨酯(PU)预聚体,再用混合扩链剂制备聚氨酯弹性体。讨论了预聚体异氰酸酯基(NCO)含量、异氰酸酯类型、1,3-丁二醇(1,3-BDO)含量、聚酯软段相... 首先以聚己内酯多元醇(PCL)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI和MDI-50为原料合成聚氨酯(PU)预聚体,再用混合扩链剂制备聚氨酯弹性体。讨论了预聚体异氰酸酯基(NCO)含量、异氰酸酯类型、1,3-丁二醇(1,3-BDO)含量、聚酯软段相对分子质量对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明:提高预聚体NCO基含量可使弹性体的硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度明显提高,拉断伸长率和冲击弹性则下降;纯MDI弹性体综合力学性能最好,液化MDI次之,MDI-50最差;提高1,3-BDO含量可使弹性体的硬度、撕裂强度和冲击弹性明显下降;软段相对分子质量为1 000的聚氨酯弹性体的硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度较高,软段相对分子质量为2 000的聚氨酯弹性体的拉断伸长率和冲击弹性较高。 展开更多
关键词 聚氨酯 弹性体 聚ε-己内酯二醇 1 3-BDO MDI 力学性能
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碱性介质中分光光度法研究二过碘酸合铜(Ⅲ)氧化1,3-丙二醇反应动力学及机理 被引量:3
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作者 王立平 单金缓 +2 位作者 许明远 申世刚 葛旭升 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第6期602-606,共5页
在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子(DPC)氧化1,3-丙二醇(PG)的反应动力学及机理.结果表明,反应对DPC和PG均为一级,在保持准一级条件([PG]0[Cu(Ⅲ)]0)下,表观速率常数kobs随着[IO4-]增加而减小,随着[OH-]增大而增大... 在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子(DPC)氧化1,3-丙二醇(PG)的反应动力学及机理.结果表明,反应对DPC和PG均为一级,在保持准一级条件([PG]0[Cu(Ⅲ)]0)下,表观速率常数kobs随着[IO4-]增加而减小,随着[OH-]增大而增大,没有明显盐效应.据此提出了包括配离子和PG形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数k和平衡常数K及活化参数. 展开更多
关键词 二过碘酸合铜(Ⅲ) 1 3-丙二醇 氧化还原反应 动力学及机理
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Z-N型催化剂——2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二氯代苯甲酸酯衍生物的合成及其催化活性 被引量:3
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作者 许文倩 李效军 +2 位作者 王新胜 雒佳莉 孙文姣 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期176-179,共4页
以丙二酸二乙酯和氯代苯甲酰氯为原料,经烷基化、酯还原和酰化反应合成了四个新型的Z-N型催化剂——2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二苯甲酸酯衍生物(4a^4d),总收率73%~80%,其结构经1H NMR表征。以合成聚丙烯为探针反应,考察4a^4d的催化活性... 以丙二酸二乙酯和氯代苯甲酰氯为原料,经烷基化、酯还原和酰化反应合成了四个新型的Z-N型催化剂——2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二苯甲酸酯衍生物(4a^4d),总收率73%~80%,其结构经1H NMR表征。以合成聚丙烯为探针反应,考察4a^4d的催化活性。结果表明,4a^4d具有较好的催化活性,在苯环上引入氯可以显著提高催化剂的催化活性而不影响其他性能,且当氯处于羧基间位时,催化活性最佳。 展开更多
关键词 2 2-二异丁基-1 3-丙二醇二苯甲酸酯 酰化反应 合成 Z-N型催化剂
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2-甲基-1,3-丙二醇水溶液的表面性质研究 被引量:1
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作者 李惠萍 王红梅 +2 位作者 蒋登高 陈志斌 张红芹 《涂料工业》 CAS CSCD 2006年第3期29-31,共3页
采用最大泡压法测定了常压下纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及小同浓度MPO水溶液在298.15~367.7K范围的界向张力。实验结果表明,纯MPO及其水溶液的界面张力σ随温度升高而呈线性减小;恒温下σ随浓度的增加呈幂甬数递减。MPO水溶... 采用最大泡压法测定了常压下纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及小同浓度MPO水溶液在298.15~367.7K范围的界向张力。实验结果表明,纯MPO及其水溶液的界面张力σ随温度升高而呈线性减小;恒温下σ随浓度的增加呈幂甬数递减。MPO水溶液的表面层发生正吸附,与理论上低脂肪醇类表面张力的性质符合。而且低浓度下MPO水溶液的吸附等温线呈直线,与Gibbs吸附等温式描述的规律相吻合。 展开更多
关键词 2-甲基-1 3-丙二醇(MPO) 二元体系 最大泡压法 表面张力 吸附量
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2,2-二甲基-1,3-环氧丙烷水解制取新戊二醇工艺优化 被引量:3
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作者 郑磊 岳金彩 +1 位作者 王宁 郑世清 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期221-224,共4页
通过正交试验探究了反应温度、催化剂硫酸浓度和水油相质量比(相比)对NPG收率的影响,结果表明,相比影响最大,而硫酸浓度和温度几乎没有影响。通过单因素实验对相比影响进行研究表明,随着相比的增加,NPG收率先迅速增加,然后逐渐平缓,回... 通过正交试验探究了反应温度、催化剂硫酸浓度和水油相质量比(相比)对NPG收率的影响,结果表明,相比影响最大,而硫酸浓度和温度几乎没有影响。通过单因素实验对相比影响进行研究表明,随着相比的增加,NPG收率先迅速增加,然后逐渐平缓,回归得到收率(Y)与相比(X)之间的关系式为:Y=0.996 277-0.113 43/X+0.041 783ln(X/10)-0.003 246 8X。通过Aspen Plus软件对反应液浓缩工艺进行模拟计算和操作费用优化,结果表明,当采用单效精馏时最佳相比为4,采用双效精馏时最佳相比为6,双效精馏的操作费用比单效精馏减少29.0%。 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-环氧丙烷 新戊二醇 工艺优化 过程模拟
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4-单取代-1H-1,2,3-三氮唑的合成研究
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作者 苏长会 丁志远 刘霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期544-549,共6页
以甲氧基聚乙二醇(mPEG)为起始原料通过磺酰化、叠氮化反应合成叠氮基甲氧基聚乙二醇(mPEG-N_3,2);在铜催化下和芳香炔、脂肪炔发生1,3-偶极环加成反应合成甲氧基聚乙二醇-1,2,3-三氮唑(mPEG-1,2,3-triazoles,3);再于酸性条件下脱除甲... 以甲氧基聚乙二醇(mPEG)为起始原料通过磺酰化、叠氮化反应合成叠氮基甲氧基聚乙二醇(mPEG-N_3,2);在铜催化下和芳香炔、脂肪炔发生1,3-偶极环加成反应合成甲氧基聚乙二醇-1,2,3-三氮唑(mPEG-1,2,3-triazoles,3);再于酸性条件下脱除甲氧基聚乙二醇(mPEG)制备4-单取代-1H-1,2,3-三氮唑(4),其结构经过MS及~1H NMR、^(13)C NMR确证。 展开更多
关键词 聚乙二醇 三氮唑 1 3-偶极环加成 合成
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PTT的工业开发及 1,3丙二醇的合成 被引量:36
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作者 瞿国华 《合成纤维工业》 CAS CSCD 2000年第4期31-34,共4页
介绍了聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)的性能和 1,3-丙二醇 (1,3- PDO)的合成方法 ,并讨论了其市场前景、技术经济比较等。指出我国已具备开发 PTT及其纤维的条件 ,应独立开发成套技术。
关键词 丙二醇 性能 市场 PTT 工业开发 聚酯纤维
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Synthesis of magnetic Pb/Fe_(3)O_(4)/SiO_(2) and its catalytic activity for propylene carbonate synthesis via urea and 1,2-propylene glycol
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作者 Hualiang AN Xinqiang ZHAO +2 位作者 Zhiguang JIA Changcheng WU Yanji WANG 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2009年第2期215-218,共4页
To facilitate the recovery of Pb/SiO_(2) catalyst,magnetic Pb/Fe_(3)O_(4)/SiO_(2) samples were prepared separately by emulsification,sol-gel and incipient impregnation methods.The catalyst samples were characterized b... To facilitate the recovery of Pb/SiO_(2) catalyst,magnetic Pb/Fe_(3)O_(4)/SiO_(2) samples were prepared separately by emulsification,sol-gel and incipient impregnation methods.The catalyst samples were characterized by means of X-ray diffraction and N_(2) adsorption-desorption,and their catalytic activity was investigated in the reaction for synthesizing propylene carbonate from urea and 1,2-propylene glycol.When the gelatin was applied in the preparation of Fe_(3)O_(4) at 60℃ and the pH value was controlled at 4 in the preparation of Fe_(3)O_(4)/SiO_(2),the Pb/Fe_(3)O_(4)/SiO_(2) sample shows good catalytic activity and magnetism.Under the reaction conditions of a reaction temperature of 180℃,reaction time of 2h,catalyst percentage of 1.7 wt-% and a molar ratio of urea to PG of 1∶4,the yield of propylene carbonate attained was 87.7%. 展开更多
关键词 Pb/Fe_(3)O_(4)/SiO_(2)magnetic particle UREA 1 2-propylene glycol propylene carbonate
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硅胶负载硫酸铁催化合成2-庚基-1,3-二噁戊烷 被引量:1
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作者 许招会 张世金 +1 位作者 程磊 王甡 《食品科技》 CAS 北大核心 2007年第5期173-175,共3页
以正辛醛和乙二醇为原料,以硅胶负载硫酸铁[Fe2(SO4)3/SiO2]为催化剂,合成了2-庚基-1,3-二噁戊烷,考察了醛醇摩尔配比、反应时间、催化剂用量及其稳定性对产率的影响。实验表明,硅胶负载硫酸铁是合成2-庚基-1,3-二噁戊烷的理想催化剂,... 以正辛醛和乙二醇为原料,以硅胶负载硫酸铁[Fe2(SO4)3/SiO2]为催化剂,合成了2-庚基-1,3-二噁戊烷,考察了醛醇摩尔配比、反应时间、催化剂用量及其稳定性对产率的影响。实验表明,硅胶负载硫酸铁是合成2-庚基-1,3-二噁戊烷的理想催化剂,较优反应条件为正辛醛0.1mol、n(正辛醛)/n(乙二醇)=1.0/1.2(mol/mol)、催化剂的用量为反应物总质量的2.0%、带水剂环己烷12mL、回流反应4.0h,2-庚基-1,3-二噁戊烷的产率可达92.0%以上。 展开更多
关键词 2-庚基-1 3-二噁戊烷 正辛醛 乙二醇 硅胶负载硫酸铁
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One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazoles using Polymer-Supported Propyne in Aqueous Solution
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作者 商永嘉 任连兵 王冬梅 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期1202-1206,共5页
A practical and efficient liquid-phase synthesis of 1,2,3-triazoles using poly(ethylene glycol) as support in aqueous solution was described. The title compounds, 1,2,3-triazoles 5 were obtained by a one-pot three-c... A practical and efficient liquid-phase synthesis of 1,2,3-triazoles using poly(ethylene glycol) as support in aqueous solution was described. The title compounds, 1,2,3-triazoles 5 were obtained by a one-pot three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction in middle yields. In addition, a series of unexpected products 7 of Sonogashira reaction were also formed under the same condition. 展开更多
关键词 1 2 3-TRIAZOLE poly(ethylene glycol 1 3-dipolar cycloaddition Sonogashira reaction
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A Green and Highly Efficient Protocol for Catalyst-free Kno- evenagel Condensation and Michael Addition of Aromatic Al- dehydes with 1,3-Cyclic Diketones in PEG-400 被引量:2
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作者 Firouzeh, Nemati Hossein, Kiani 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期2407-2410,共4页
A convenient, highly efficient and green approach for synthesis of tetraketones from aromatic aldehydes with dimedone and 1,3-indanedione at room temperature in PEG-400 is described. The use of PEG-400 as the reaction... A convenient, highly efficient and green approach for synthesis of tetraketones from aromatic aldehydes with dimedone and 1,3-indanedione at room temperature in PEG-400 is described. The use of PEG-400 as the reaction medium and avoiding the use of any catalyst makes the process environmentally benign. Seven new compounds are reported. 展开更多
关键词 Michael addition green chemistry polyethelene glycol Knoevenagel condensation dimedone 1 3-Indanedione
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Design and optimization of an integrated process for the purification of propylene oxide and the separation of propylene glycol by-product 被引量:1
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作者 Song Hu Jinlong Li +1 位作者 Qihua Wang Weisheng Yang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第5期111-120,共10页
It is difficult to separate the methanol and hydrocarbons in the propylene oxide(PO)purification process due to their forming azeotrope.As for this,a novel PO separation process,in that the deionized water is employed... It is difficult to separate the methanol and hydrocarbons in the propylene oxide(PO)purification process due to their forming azeotrope.As for this,a novel PO separation process,in that the deionized water is employed as extractant and 1,2-propylene glycol(MPG)that is formed from the PO hydrolysis reaction is recovered,is presented in this work.The salient feature of this process is that both the non-catalyzed reactions of PO hydrolysis to form MPG and dipropylene glycol(DPG)are simultaneously considered and MPG by-product with high purity is obtained in virtue of the deionized water as reflux liquid and side take-off in MPG column.In addition,the ionic liquid(IL)extractant is screened through the conductorlike screening model for segment activity coefficient(COSMO-SAC)and the comparisons of separation efficiency between the IL and normal octane(nC_(8))extractant for the separation of PO and 2-methylpentane are made.With the non-random two-liquid(NRTL)thermodynamic model,the simulation and optimization design for the full flow sheet are performed and the effects of the key operation parameters such as solvent ratio,theoretical stages,feeding stage etc.on separation efficiency are detailedly discussed.The results show that the mass purity and the mass yield of PO can be up to 99.99%and 99.0%,and the condenser duty,reboiler duty and PO loss in the process with IL extractant can be decreased by 69.66%,30.21%and 78.86%compared to ones with nC_(8).The total annual cost(TAC)calculation also suggests that the TAC would be significantly reduced if using IL in replace of nC_(8) for the investigated process.The presented results would provide a useful guide for improving the quality of PO product and the economic efficiency of industrial plant. 展开更多
关键词 Propylene oxide purification Ionic liquids SEPARATION Extractive distillation HYDROLYSIS 1 2-propylene glycol
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顶空固相微萃取⁃气相色谱质谱快速测定聚酰胺环氧氯丙烷湿强剂中氯丙醇含量
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作者 张竞帆 赵世鑫 +1 位作者 温建宇 高君 《中国造纸》 CAS 北大核心 2023年第11期109-115,共7页
建立了快速测定聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇的顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法。采用二乙烯基苯/碳宽范围/聚二甲基硅氧烷(DVB-CWR-PDMS)萃取头,取样量2 mL、萃取温度60℃、萃取时间30 min、加热... 建立了快速测定聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇的顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法。采用二乙烯基苯/碳宽范围/聚二甲基硅氧烷(DVB-CWR-PDMS)萃取头,取样量2 mL、萃取温度60℃、萃取时间30 min、加热器转速300 r/min、解析时间2 min、NaCl加入量1.2 g,对湿强剂氯丙醇进行萃取,经DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离后,质谱选择离子监测模式检测,外标法定量。PAE湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇和3-氯-1,2-丙二醇线性范围分别为0.01~0.1 mg/L和1.0~10 mg/L、相关系数均大于0.999、加标回收率范围分别为95%~110%和96%~113%、检出限分别为0.0001 mg/L和0.1 mg/L。该方法简单、准确、检出限低、无需使用衍生剂,大幅缩短前处理时间和成本,适用于PAE湿强剂样品中氯丙醇的快速测定。 展开更多
关键词 1 3-二氯-2-丙醇 3-氯-1 2-丙二醇 纸和纸板 湿强剂 顶空固相微萃取
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聚酯树脂酯化水中二元醇的含量分析
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作者 李诗乐 林锡恩 +2 位作者 李勇 胡娜娜 许奇俊 《涂层与防护》 2023年第1期55-57,62,共4页
为了准确测试聚酯树脂酯化水中二元醇的含量,本文采用气相色谱法,以二乙二醇醚作为内标物,同时测定乙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇和2,2-二甲基-1,3-丙二醇的混合物,分析采用DB-WAX色谱柱(60 m×0.32 mm×0.25μm),气化温度250℃,进... 为了准确测试聚酯树脂酯化水中二元醇的含量,本文采用气相色谱法,以二乙二醇醚作为内标物,同时测定乙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇和2,2-二甲基-1,3-丙二醇的混合物,分析采用DB-WAX色谱柱(60 m×0.32 mm×0.25μm),气化温度250℃,进样0.5μL。实验结果表明,3种二元醇分离度均>1.5,工作曲线相关系数>0.999,RSD在0.15%~0.25%之间,回收率在98.04%~102.28%之间。该法简单快速、分离效果好、精密度和准确度高。 展开更多
关键词 酯化水 气相色谱法 二乙二醇醚 乙二醇 2-甲基-1 3-丙二醇 2 2-二甲基-1 3-丙二醇
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