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磁性多壁碳纳米管固定化脂肪酶及其催化合成1,3-二油酰-2-棕榈酰甘油的研究
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作者 廖长保 王亚光 +3 位作者 彭越 刘娜 吴敬 于殿宇 《粮食与食品工业》 2024年第4期39-44,共6页
本试验采用磁性多壁碳纳米管固定化疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(TLL)用于制备1,3-二油酰-2-棕榈酰甘油(OPO)。研究了TLL添加量、反应时间、反应温度对固定化条件的影响以及固定化TLL添加量、反应时间、反应温度和底物摩尔比对制备OPO的影响... 本试验采用磁性多壁碳纳米管固定化疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(TLL)用于制备1,3-二油酰-2-棕榈酰甘油(OPO)。研究了TLL添加量、反应时间、反应温度对固定化条件的影响以及固定化TLL添加量、反应时间、反应温度和底物摩尔比对制备OPO的影响。结果表明:固定化酶具有更好的耐酸碱性和热稳定性,固定化最优反应条件为酶添加量6%,反应时间5 h,反应温度45℃;合成OPO的最佳条件为反应时间为6 h,反应温度为50℃,酶添加量为8%,底物摩尔比为5∶1。 展开更多
关键词 磁性多壁碳纳米管 固定化 脂肪酶 1 3-二油酰-2-棕榈酰甘油
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Synthesis of methyl N-phenyl carbamate from dimethyl carbonate and 1,3-diphenyl urea under mild conditions 被引量:6
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作者 Jun Jie Gao Hui Quan Li Yi Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期149-151,共3页
Synthesis of methyl N-phenyl carbamate from dimethyl carbonate and 1,3-diphenyl urea was investigated under atmospheric pressure. The results showed that homogenous catalyst sodium methoxide had the excellent activity... Synthesis of methyl N-phenyl carbamate from dimethyl carbonate and 1,3-diphenyl urea was investigated under atmospheric pressure. The results showed that homogenous catalyst sodium methoxide had the excellent activity to efficiently catalyze the synthesis of methyl N-phenyl carbamate under atmospheric pressure. 展开更多
关键词 Methyl N-phenyl carbamate Dimethyl carbonate 1 3-diphenyl urea Atmospheric pressure
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可见光催化二氧化碳参与非活化烯烃1,3-双羧基化反应
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作者 肖汉至 于博 +6 位作者 颜思顺 章炜 李茜茜 鲍莹 罗书平 叶剑衡 余达刚 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期222-228,共7页
二氧化碳(CO_(2))具有储量丰富、廉价易得、无毒可再生的特点,是一种理想的碳一合成子.在CO_(2)参与的众多转化中,合成应用广泛、易于衍生的羧酸化学品具有较高的研究价值.其中,有机二元羧酸是一种重要的化学品,广泛应用于材料加工、有... 二氧化碳(CO_(2))具有储量丰富、廉价易得、无毒可再生的特点,是一种理想的碳一合成子.在CO_(2)参与的众多转化中,合成应用广泛、易于衍生的羧酸化学品具有较高的研究价值.其中,有机二元羧酸是一种重要的化学品,广泛应用于材料加工、有机合成和生物医药等领域.尽管目前CO_(2)参与的单羧基化反应研究取得了较大进展,但CO_(2)参与构建的区域选择性二羧基化反应方法仍然亟待发展.近年来,可见光化学因其具有绿色温和、官能团兼容性较好等特点已成为利用CO_(2)构建二羧基化反应的有力策略.目前虽已发展了不同策略实现了烯烃1,1-, 1,2-, 1,6-和1,7-双羧基化等不同的区域选择性,但现有策略还未能完成烯烃1,3-双羧基化的区域选择性.另外,现有策略仅能构建两个C–C键.本文利用可见光催化策略,基于1,2-芳基迁移过程,在温和条件下实现了CO_(2)参与非活化烯烃1,3-双羧基化反应,实现了双羧基化领域尚未实现的区域选择性.反应过程涉及一个C–C单键断裂和三个C–C单键形成,可合成一系列新型戊二酸类产物,并且产物易于衍生为杂环结构.一系列给电子、吸电子取代基以及杂芳环取代基均能兼容于反应体系.机理实验结果表明,反应中可原位产生二氧化碳自由基阴离子(CO_(2)^(-)),随后经历自由基加成、1,2-芳基迁移、单电子还原和亲核进攻CO_(2)等过程产生二元羧酸产物.综上,本文为可见光催化CO_(2)参与二羧基化反应方法提供了重要的区域选择性补充,并可同时构建多个C–C键,具有应用前景. 展开更多
关键词 二氧化碳 可见光催化 1 3-双羧基化 非活化烯烃 1 2-芳基迁移
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3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇辅助CO2与烯丙基缩水甘油醚偶联反应
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作者 马辉 谷玉杰 +3 位作者 王博 赵波 毛伟 吕剑 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1072-1076,共5页
以烯丙基缩水甘油醚(AGE)、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇(BTFP)为活化剂,以四丁基溴化铵(TBAB)为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮(AGC)。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反... 以烯丙基缩水甘油醚(AGE)、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇(BTFP)为活化剂,以四丁基溴化铵(TBAB)为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮(AGC)。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反应温度、活化剂BTFP与催化剂TBAB用量、反应压力、反应时间对产物收率的影响,并提出了可能的反应机理。采用GC-MS、FTIR、NMR对目标产物进行了表征。结果表明:BTFP用量为AGE物质的量的2.0%,TBAB用量为AGE物质的量的2.0%,无需任何反应溶剂,在90℃、0.5 MPa CO2压力下反应18 h,AGC收率可达96.5%。 展开更多
关键词 3-溴-1 1 1-三氟-2-丙醇 二氧化碳 烯丙基缩水甘油醚 4-烯丙氧甲基-1 3-二氧环戊-2-酮 偶联反应 精细化工中间体
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1,3-二苯-1,3-丙二酮对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:13
5
作者 贾凤兰 赵琦 +5 位作者 张祝琴 阮明 邱飞婵 邱永祥 李雪婷 张宝旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期26-29,共4页
目的:观察1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将雄性ICR小鼠ig给予DPPD 4d,剂量分别为125,250,500和1 000 mg·kg-1·d-1,d4给予DPPD 0.5 h后,皮下注... 目的:观察1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将雄性ICR小鼠ig给予DPPD 4d,剂量分别为125,250,500和1 000 mg·kg-1·d-1,d4给予DPPD 0.5 h后,皮下注射CCl4染毒造模。染毒24 h后,内眦取血,测定血清中丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。留取动物肝脏组织,观察肝脏病理变化并测定肝脏组织内谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量。结果:与模型组比较,DPPD各剂量组小鼠血清ALT,AST和LDH活性显著降低,肝脏中GSH含量及GSH/GSSG显著升高,并存在剂量-效应关系。病理切片显示DPPD能够明显减轻CCl4对肝组织的破坏。DPPD与同等剂量的肝炎治疗阳性药物甘草酸及甘草次酸的效果基本等同。结论:DPPD对CCl4诱导的小鼠中毒性肝炎具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 1 3-二苯-1 3-丙二酮 四氯化碳 小鼠 急性肝损伤 保肝作用
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不同碳、氮源组合对小麦全蚀病菌产生胞外β-1,3-葡聚糖酶的影响 被引量:26
6
作者 余永廷 谢媛媛 +1 位作者 黄丽丽 康振生 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第2期110-114,共5页
利用改进的MS液体培养基,通过改变碳、氮源组合,分别在振荡培养小麦全蚀病菌7,14,21 d时(26℃,150 r/min),用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定培养滤液中的β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明,培养基中分别以小麦茎秆、叶片,玉米茎秆、叶片... 利用改进的MS液体培养基,通过改变碳、氮源组合,分别在振荡培养小麦全蚀病菌7,14,21 d时(26℃,150 r/min),用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法测定培养滤液中的β-1,3-葡聚糖酶活性。结果表明,培养基中分别以小麦茎秆、叶片,玉米茎秆、叶片和根系为碳源与不同氮源组合,培养滤液中β-1,3-葡聚糖酶活性有明显差异,其中以小麦叶片为碳源时酶活性最高,以玉米根系为碳源时酶活性较低,但两者之间酶活性无明显差异。培养基中加入有机氮时酶活性均明显高于加入无机氮,但两种有机氮培养基中的酶活性变化趋势完全不同。以牛肉膏为氮源时,在小麦全蚀病菌培养7 d时培养滤液中的酶活性最高,且酶活性随病菌培养时间的延长而逐渐下降;以蛋白胨为氮源时酶活性则呈上升趋势,在病菌培养21 d时最高。以上结果表明,供试各组合中以牛肉膏为氮源、小麦叶片为碳源的组合为最佳组合,7 d时有相对较高的酶活性。 展开更多
关键词 小麦全蚀病菌 禾顶囊壳小麦变种β—1 3-葡聚糖酶 MS培养基 碳源 氮源
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钯催化下1,3-二甲酰基薁类衍生物的合成
7
作者 邢锦娟 王道林 +2 位作者 林立男 钱建华 刘琳 《石油化工高等学校学报》 CAS 2010年第2期64-66,71,共4页
在钯催化作用下,以一氧化碳和氢气为甲酰化试剂,以苯做反应溶剂,在6×106Pa、120℃下,反应底物、有机碱和催化剂的物质的量比为1∶2∶0.02,合成了1,3-二甲酰基薁,产品收率为77%。在此反应条件基础上,通过改变取代基,进行酰基化反应... 在钯催化作用下,以一氧化碳和氢气为甲酰化试剂,以苯做反应溶剂,在6×106Pa、120℃下,反应底物、有机碱和催化剂的物质的量比为1∶2∶0.02,合成了1,3-二甲酰基薁,产品收率为77%。在此反应条件基础上,通过改变取代基,进行酰基化反应合成了1,3-二甲酰基-5-甲基薁,1,3-二甲酰基-6-叔丁基薁,1,3-二甲酰基-2,4,6-3甲基薁3种薁类衍生物,收率分别为68%、60%、65%。实验反应收率良好、操作简单、条件温和。4种新型化合物的产品结构通过红外光谱仪、核磁共振光谱仪以及元素分析仪进行了表征。 展开更多
关键词 1 3-二甲酰基薁 一氧化碳-氢气 钯催化 合成
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CO_(2)氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯活性炭负载铁基催化剂的研究 被引量:1
8
作者 陈全鑫 窦洪鑫 +3 位作者 闫冰 刘春静 李健 姜涛 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第1期38-45,共8页
采用CO_(2)为弱氧化剂进行1-丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯可同时实现1-丁烯的高值转化及CO_(2)的有效利用,目前已经成为一种有潜力的生产工艺。为解决该工艺面临的选择性低的问题,研究了钾促进的活性炭负载铁基催化剂,考察了钾源和钾铁... 采用CO_(2)为弱氧化剂进行1-丁烯氧化脱氢生产1,3-丁二烯可同时实现1-丁烯的高值转化及CO_(2)的有效利用,目前已经成为一种有潜力的生产工艺。为解决该工艺面临的选择性低的问题,研究了钾促进的活性炭负载铁基催化剂,考察了钾源和钾铁比对催化剂性能的影响。结果表明,以KNO3为钾源制备的钾铁物质的量比为0.5:9的催化剂表现出最佳的1,3-丁二烯选择性,高达69%。通过对不同钾源以及不同钾铁比改性的催化剂进行N2物理吸附/脱附、XRD、CO_(2)-TPD、NH3-TPD、TG等表征分析,发现催化剂表面的弱酸位是吸附和活化1-丁烯的活性中心;弱碱位不仅起到吸附与活化CO_(2)的作用,还对催化剂选择性的提高起到关键作用。钾助剂能提高催化剂的抗烧结能力,改变催化剂表面酸碱位,导致催化剂活性的差异。 展开更多
关键词 二氧化碳 1-丁烯 氧化脱氢 1 3-丁二烯 铁基催化剂 钾助剂
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碳酸铯催化合成1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷
9
作者 蔡亮 《上海化工》 CAS 2009年第8期9-11,共3页
采用碳酸铯作为相转移催化剂,研究了1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷的合成工艺条件。通过实验考察了对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷的物质量比、时间、温度、催化剂用量等因素对产率的影响。得到了适宜的工艺条件:对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的... 采用碳酸铯作为相转移催化剂,研究了1,3-二(对腈基苯氧基)丙烷的合成工艺条件。通过实验考察了对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷的物质量比、时间、温度、催化剂用量等因素对产率的影响。得到了适宜的工艺条件:对腈基苯酚与1,3-二溴丙烷物质的量之比为2.3∶1.0,醚化反应温度为20℃,反应时间为8 h,碳酸铯用量为1.5 g,其产率达到72%。 展开更多
关键词 碳酸铯 1 3-二(对腈基苯氧基)丙烷 相转移催化剂
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CO_(2)氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯多孔碳球负载铁基催化剂
10
作者 李秀洁 姜涛 闫冰 《石化技术与应用》 CAS 2021年第2期71-76,共6页
采用腔径11.6 nm、孔径3.4 nm的ZIF-8作为分子尺度的笼子用于分离和封装乙酰丙酮铁(分子直径约9.7 nm),并对其热解制备出掺氮多孔碳球锚定的高分散Fe-NC催化剂,利用紫外可见吸收光谱仪、N2物理吸附仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透... 采用腔径11.6 nm、孔径3.4 nm的ZIF-8作为分子尺度的笼子用于分离和封装乙酰丙酮铁(分子直径约9.7 nm),并对其热解制备出掺氮多孔碳球锚定的高分散Fe-NC催化剂,利用紫外可见吸收光谱仪、N2物理吸附仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等仪器表征了催化剂的物理化学性质,并考察了其催化CO2氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯的反应性能。结果表明:Fe-NC催化剂是具有较大比表面积、一定酸碱性位的多孔多面体结构的碳材料,铁在碳材料上高度分散;其在催化CO_(2)氧化1-丁烯脱氢制1,3-丁二烯反应时具有优良的催化活性及稳定性,高分散Fe(0.01)-NC催化剂的1,3-丁二烯初始转换频率高达0.0377 s-1。 展开更多
关键词 CO_(2) 1-丁烯 氧化脱氢 1 3-丁二烯 铁基催化剂 多孔碳球
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1,3-二羰基化合物烯丙基化构建季碳中心的反应研究
11
作者 祁芳菲 古凤强 +4 位作者 黄甜 李镇锋 刘天穗 陈亿新 陈国术 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第6期43-46,共4页
许多天然产物和药物活性分子往往因为季碳中心的存在而表现出更好的理化性质和生物活性.文章首先以氢化钠作碱,利用酮和酯反应得到了一系列的α-取代-1,3-二羰基化合物,收率50%~87%;然后进一步通过烯丙基化反应成功合成了具有3个官能... 许多天然产物和药物活性分子往往因为季碳中心的存在而表现出更好的理化性质和生物活性.文章首先以氢化钠作碱,利用酮和酯反应得到了一系列的α-取代-1,3-二羰基化合物,收率50%~87%;然后进一步通过烯丙基化反应成功合成了具有3个官能团(2个羰基和1个烯基)的季碳砌块,产率为50%~93%.并对合成的α-取代-1,3-二羰基化合物和烯丙基化产物进行了1H NMR表征. 展开更多
关键词 α-取代-1 3-二羰基化合物 烯丙基化 季碳中心
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1,3,5-三甲氧基苯的绿色合成工艺
12
作者 刘耀杰 咸漠 +1 位作者 刘福胜 孙伟之 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第8期753-756,共4页
以间苯三酚(PG)为原料,碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂,在K2CO3/(Bu)4NBr催化下合成了1,3,5-三甲氧基苯,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。最佳工艺条件为:PG 10 mmol,n(DMC)∶n[(Bu)4NBr]∶n(K2CO3)∶n(PG)=12∶0.15∶1.5∶1,于16... 以间苯三酚(PG)为原料,碳酸二甲酯(DMC)为甲基化试剂,在K2CO3/(Bu)4NBr催化下合成了1,3,5-三甲氧基苯,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。最佳工艺条件为:PG 10 mmol,n(DMC)∶n[(Bu)4NBr]∶n(K2CO3)∶n(PG)=12∶0.15∶1.5∶1,于160℃反应24 h,收率76.0%。 展开更多
关键词 间苯三酚 碳酸二甲酯 碳酸钾 相转移催化剂 1 3 5-三甲氧基苯 合成
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清洁的胡椒基丁醚生产工艺的研究I,5-丙基-1,3-苯并二氧杂茂的氯甲基化废水的处理 被引量:1
13
作者 蓝文祥 《重庆环境科学》 2000年第3期52-54,共3页
报道了胡椒基丁醚生产中 5-丙基 - 1 ,3-苯并二氧杂茂的氯甲基化的废水处理 ,该废水经蒸馏可回收 94%的盐酸 ,此酸吸收氯化氢后浓度在 36%以上 ,可再用于氯甲基化反应。蒸馏残液经分油、Fenton试剂处理和五次活性炭柱吸附后 CODcr等项... 报道了胡椒基丁醚生产中 5-丙基 - 1 ,3-苯并二氧杂茂的氯甲基化的废水处理 ,该废水经蒸馏可回收 94%的盐酸 ,此酸吸收氯化氢后浓度在 36%以上 ,可再用于氯甲基化反应。蒸馏残液经分油、Fenton试剂处理和五次活性炭柱吸附后 CODcr等项指标均可达到国家二类污染物的一级排放标准。 展开更多
关键词 胡椒基丁醚 苯并二氧杂茂 氯甲基化 废水处理
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锂离子电池成膜添加剂丙烯基-1,3-丙磺酸内酯还原机理研究 被引量:1
14
作者 曾丽珍 郑雄文 《广东工业大学学报》 CAS 2017年第5期86-90,共5页
采用密度泛函理论方法研究了锂离子电池成膜添加剂丙烯基-1,3-丙磺酸内酯(PES)的还原机理.通过B3LYP/6-311++G(d,p)水平的密度函数理论与偏振连续模型(PCM)理论计算结果表明,PES的还原活性优于碳酸丙烯酯(PC),PES较PC优先通过所获得的... 采用密度泛函理论方法研究了锂离子电池成膜添加剂丙烯基-1,3-丙磺酸内酯(PES)的还原机理.通过B3LYP/6-311++G(d,p)水平的密度函数理论与偏振连续模型(PCM)理论计算结果表明,PES的还原活性优于碳酸丙烯酯(PC),PES较PC优先通过所获得的前线分子轨道能量和电子亲和能被还原形成PES+e.由于PES+e的结构是不稳定的,易于通过破坏C1—O2或O2—S7键而自发重排形成PES-1或PES-2.通过振动频率分析和内反应坐标(IRC)方法优化和确认PES的过渡态(TS).使用自然键轨道(NBO)方法在DFT的B3LYP/6-311++G(d,p)水平上分析沿着最小能量路径(MEP)的稳定点的键顺序和原子电荷分布.基于结构,键顺序和电荷分布结果分析,负电荷大部分分布在PES+e中的—SO2基团上,因此PES+e的成膜机理经历C1—O2或O2—S7的断裂形成稳定的开环环状阴离子自由基(PES-1或PES-2). 展开更多
关键词 锂离子电池 碳酸丙烯酯 PES 还原机理 密度泛函理论
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1,2-二氯丙烷裂解反应光窗结焦机理的研究
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作者 翁羽翔 张建平 +1 位作者 康宁 徐积仁 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期159-163,共5页
有机化合物在光窗上的结焦严重地影响激光引发化学反应及光学原位实时探测。本文报道在1,2-二氯丙烷反应系统中,光窗结焦现象同时存在于激光引发反应及热反应过程中。对光窗在300℃条件下的结焦机理研究表明,少量氧气在光窗结焦过程中... 有机化合物在光窗上的结焦严重地影响激光引发化学反应及光学原位实时探测。本文报道在1,2-二氯丙烷反应系统中,光窗结焦现象同时存在于激光引发反应及热反应过程中。对光窗在300℃条件下的结焦机理研究表明,少量氧气在光窗结焦过程中起关键作用。结焦前驱体的红外光谱研究表明,前驱体的可能结构为1-丙炔-1,3二醇的缩聚体。该化合物极易通过缩聚反应形成更大的分子,最终导致光窗结焦。对系统及反应物进行彻底除氧,光窗结焦现象大为改善。 展开更多
关键词 二氯丙烷 结焦 裂解 炼焦
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Synthesis of 5-vinyl-2-norbornene through Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with 1,3-butadiene in supercritical carbon dioxide
16
作者 Fan-Qiang Meng Xiu-Juan Feng +1 位作者 Wan-Hui Wang Ming Bao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第4期900-904,共5页
An efficient method for the synthesis of 5-vinyl-2-norbornene from cyclopentadiene and 1,3-butadiene was developed.The Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with 1,3-butadiene proceeded smoothly in supercritical car... An efficient method for the synthesis of 5-vinyl-2-norbornene from cyclopentadiene and 1,3-butadiene was developed.The Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with 1,3-butadiene proceeded smoothly in supercritical carbon dioxide in the absence of any polymerization inhibitor to produce the corresponding5-vinyl-2-norbornene in satisfactory yield with high selectivity. 展开更多
关键词 5-Vinyl-2-norbornene Diels-Alder reaction Cyclopentadiene 1 3-Butadiene Supercritical carbon dioxide
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Palladium-catalyzed stereoselective decarboxylative[4+2]cyclization of 2-methylidenetrimethylene carbonates with pyrrolidone-derived enones:Straightforward access to chiral tetrahydropyran-fused spiro-pyrrolidine-2,3-diones
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作者 Ke Zhang Sheng Zuo +2 位作者 Pengyuan You Tong Ru Fen-Er Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期279-282,共4页
A novel asymmetric[4+2]cycloaddition of 2-methylidenetrimethylene carbonate with pyrrolidonederived enones has been achieved to produce the functionalized tetrahydropyran-fused spirocyclic scaffolds via palladium-cata... A novel asymmetric[4+2]cycloaddition of 2-methylidenetrimethylene carbonate with pyrrolidonederived enones has been achieved to produce the functionalized tetrahydropyran-fused spirocyclic scaffolds via palladium-catalysis.An array of enantioenriched spiro-pyrrolidine-2,3-diones bearing adjacent quaternary and tertiary stereocenters are obtained in high yields with excellent enantioselectivities(up to 96% yield and 99% ee).The further transformation of the product has been accomplished for the construction of medical interesting β^(2,2)-amino acids and β-lactams.Preliminary mechanistic research was well conducted. 展开更多
关键词 Pyrrolidine-2 3-diones 2-Methylidenetrimethylene carbonate Asymmetric annulation Spiroheterocycles Allylic 1 3-strain
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Construction of three stereocenters via hydrogenative desymmetrization of 2,2,5-trisubstituted cyclohexane-1,3-diones 被引量:4
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作者 Yi-Xuan Ding Zhou-Hao Zhu +2 位作者 Han Wang Chang-Bin Yu Yong-Gui Zhou 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第2期232-237,共6页
A Ru-catalyzed hydrogenative desymmetrization of 2,2,5-trisubstituted cyclohexane-1,3-diones was developed for construction of three stereocenters including two coherent and discontiguous chiral centers and a chiral q... A Ru-catalyzed hydrogenative desymmetrization of 2,2,5-trisubstituted cyclohexane-1,3-diones was developed for construction of three stereocenters including two coherent and discontiguous chiral centers and a chiral quaternary carbon with excellent enantio-and diastereoselectivities.Stereodivergent synthesis of four stereoisomers could be conducted with high enantioselectivities.The desymmetrization could be achieved at gram scale without loss of reactivity and optical purity,and a formal synthesis of bioactive molecule(-)-isocelorbicol was completed. 展开更多
关键词 DESYMMETRIZATION HYDROGENATION 1 3-cyclohexanediones three stereocenters chiral quaternary carbon
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碳基固体酸催化合成1,3-苯并二噁茂烷类化合物的研究
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作者 胡仁国 《精细与专用化学品》 CAS 2013年第2期26-29,共4页
研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等十余种醛(酮)的缩合反应生成1,3-苯并二噁茂烷。考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、碳基固体酸用量等因素... 研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等十余种醛(酮)的缩合反应生成1,3-苯并二噁茂烷。考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、碳基固体酸用量等因素对邻苯二酚与醛(酮)反应的影响。结果表明,当醛(酮)与邻苯二酚的量比为1∶1.5,催化剂用量为2.5g/mol醛(酮),反应1.5h,选择性一般在97%以上,转化率也一般在91%,以上表明,碳基固体酸对邻苯二酚与醛(酮)的反应有较好的催化性能。 展开更多
关键词 1 3-苯并二噁茂烷 碳基固体酸 缩合 催化合成
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单组分和三组分电解液添加剂对电池型电容器性能的影响
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作者 梁鹏程 夏恒恒 杨重阳 《电子元件与材料》 CAS 北大核心 2024年第7期787-795,共9页
电解液添加剂作为电解液中的重要组成部分,能够以较低的含量实现较大程度的性能改善。针对常见的碳酸亚乙烯酯(VC)、硫酸乙烯酯(DTD)、1,3-丙烷磺酸内酯(PS)电解液添加剂,系统研究了单组分添加剂和三元添加剂对锂离子电池型电容器的性... 电解液添加剂作为电解液中的重要组成部分,能够以较低的含量实现较大程度的性能改善。针对常见的碳酸亚乙烯酯(VC)、硫酸乙烯酯(DTD)、1,3-丙烷磺酸内酯(PS)电解液添加剂,系统研究了单组分添加剂和三元添加剂对锂离子电池型电容器的性能影响。结果表明,VC在60 A(7.5C)电流下循环3000次后容量保持率达到92.08%。DTD在低温-40℃下放电能量保持率为63.29%,较PS单组分添加剂提高了4.39%。PS单组分添加剂的自放电率较大,为2.648 mV·h^(-1),在高温下还会发生副反应产气。对于不同含量混合的三元添加剂,VC和DTD的搭配使用能够有效提高电容器的各部分性能,如放电平台、低温性能、高温性能和循环性能。但是添加剂的含量需要进一步把控,通过多种添加剂的协同设计和配合使用,充分发挥优势,以提高锂离子电池型电容器的性能。 展开更多
关键词 电池型电容器 电解液 添加剂 碳酸亚乙烯酯 硫酸乙烯酯 1 3-丙烷磺酸内酯
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