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4个天然1,7-二芳基庚烷类化合物的合成 被引量:2
1
作者 李绍白 刘运根 朱明钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1414-1418,共5页
合成了 4个天然 1 ,7-二芳基庚烷类化合物 :1 -(4′-羟基 -3′-甲氧基苯基 ) -7-(4″-羟基苯基 ) -5 -羟基 -3-庚酮 (1 ) ,1 -(4′-羟基 -3′-甲氧基苯基 ) -7-(4″-羟基苯基 ) -4 -庚烯 -3-酮 (2 ) ,1 -(3′,4′-二羟基苯基 ) -7-(4″... 合成了 4个天然 1 ,7-二芳基庚烷类化合物 :1 -(4′-羟基 -3′-甲氧基苯基 ) -7-(4″-羟基苯基 ) -5 -羟基 -3-庚酮 (1 ) ,1 -(4′-羟基 -3′-甲氧基苯基 ) -7-(4″-羟基苯基 ) -4 -庚烯 -3-酮 (2 ) ,1 -(3′,4′-二羟基苯基 ) -7-(4″-羟基苯基 ) -5 -羟基 -3-庚酮 (3) ,1 -(3′,4′-二羟基苯基 ) -7-(4″-羟基苯基 ) -4 -庚烯 -3-酮 (4 ) .化合物 1 ,2 ,4为首次合成 . 展开更多
关键词 1 7-二芳基庚烷类化合物 合成 天然化合物 生物活性 药理研究 l-(4’-羟基-3’-甲氧基苯基)-7-(4”-羟基苯基)-5-羟基-3-庚酮 l-(4’-羟基-3’-甲氧基苯基)-7-(4”-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 1-(3’ 4’-二羟基苯基)-7-(4”-羟基苯基)-5-羟基-3-庚酮 1-(3’ 4’
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具有杀虫活性1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮天然化合物的首次全合成 被引量:1
2
作者 黄初升 马小红 刘红星 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2008年第3期292-296,共5页
以香草醛和4-羟基苯甲醛为原料,通过汇聚合成的策略,经7步反应首次完成了由姜科植物Etlingera elatior的根茎中分离得到具有杀虫活性天然产物1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-7(4-羟基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮的全合成,总收率20.8%,合成的关... 以香草醛和4-羟基苯甲醛为原料,通过汇聚合成的策略,经7步反应首次完成了由姜科植物Etlingera elatior的根茎中分离得到具有杀虫活性天然产物1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-7(4-羟基苯基)-1,6-庚二烯-3,5-二酮的全合成,总收率20.8%,合成的关健步骤是α,β-不饱和甲基酮区域选择性酰基化反应. 展开更多
关键词 1.7-二芳基庚烷类化合物 1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-7(4-羟基苯基)-1 6-庚二烯-3 5-二酮 全合成
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2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇的合成 被引量:1
3
作者 李丽 《新乡学院学报》 2010年第1期31-32,共2页
以丙二酸二乙酯为原料,先与1,3-二溴丙烷发生亲电加成反应,生成1,1,5,5-戊烷端四甲酸四乙酯,用氢化铝锂作还原剂,在-5℃条件下将生成的酯基还原为羟基,合成了标题化合物2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇,合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱... 以丙二酸二乙酯为原料,先与1,3-二溴丙烷发生亲电加成反应,生成1,1,5,5-戊烷端四甲酸四乙酯,用氢化铝锂作还原剂,在-5℃条件下将生成的酯基还原为羟基,合成了标题化合物2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇,合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-NMR)、碳谱(C-NMR)、质谱(MS)和元素分析证实与其分子式相符。 展开更多
关键词 1 1 5 5-戊烷端四甲酸四乙酯 2 6-二羟甲基-1 7-庚二醇 合成 结构表征
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桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的克隆、原核表达与植物表达载体的构建 被引量:5
4
作者 冀宪领 盖英萍 +1 位作者 马建平 牟志美 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期62-69,共8页
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个... 景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个氨基酸,蛋白质理论分子质量约为42.6ku,等电点为5.85,其氨基酸序列与其他植物中已分离的SBPase有很高的同源性。对MSBPase编码的蛋白质(命名为MSBPase)进行结构预测分析表明,该蛋白富含无规卷曲(coil),高达64.29%,其次是α-螺旋(helix),为22.19%,而β-折叠(strand)只有13.52%。将MSBPase编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到大肠杆菌菌株BL21中,经过IPTG诱导,MSBPase融合蛋白在BL21菌株中成功表达。将得到的MSBPase编码区插入植物表达载体pBI121中,构建了MSBPase植物表达载体pBI121-SBP。 展开更多
关键词 桑树 基因克隆 原核表达 植物表达载体 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酶
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1,7-二叠氮基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷的合成及其性能 被引量:4
5
作者 张志忠 王伯周 +3 位作者 石尊常 姬月萍 刘愆 朱春华 《火炸药学报》 CAS CSCD 2003年第2期3-4,7,共3页
以乌洛托品为起始原料,经硝化、氯化、叠氮化反应合成出了1,7-二叠氮基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷(DATH),总收率为75.3%;测试了DATH的部分理化及爆轰性能,其密度1.71g/cm3,熔点135~137℃,爆速8300m/s(1.64g/cm3),燃烧热10822.02kJ... 以乌洛托品为起始原料,经硝化、氯化、叠氮化反应合成出了1,7-二叠氮基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷(DATH),总收率为75.3%;测试了DATH的部分理化及爆轰性能,其密度1.71g/cm3,熔点135~137℃,爆速8300m/s(1.64g/cm3),燃烧热10822.02kJ/kg,分解温度192℃,摩擦感度12%(25kg/cm3,66°),撞击感度95%(12kg,25cm)。 展开更多
关键词 1 7-二叠氮基-2 4 6-三硝基-2 4 6-三氮杂庚烷 氧化剂 DATH 推进剂 硝化反应 氯化反应 叠氮化反应 合成方法 乌洛托品 撞击感度 摩擦感度 爆速
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反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中木犀草素和1,7-二羟基-3,8-二甲氧酮的含量 被引量:8
6
作者 景明 李季文 +1 位作者 樊秦 师霞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第3期43-44,共2页
目的建立湿生扁蕾药材中木犀草素和1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0~15min,A∶B=50∶50,1... 目的建立湿生扁蕾药材中木犀草素和1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0~15min,A∶B=50∶50,15~60min,A∶B=55∶45;检测波长260nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果1,7-二羟基-3,8-二甲氧酮和木犀草素分别在0.084~0.84μg和0.184~1.84μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9997;平均回收率分别为96.82%和97.19%,RSD均小于3%。结论该方法简便准确,重现行好,可作为湿生扁蕾药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 1 7-二羟基-3 8-二甲氧基[口山]酮 木犀草素 反相高效液相色谱法
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桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的遗传转化及生物学功能分析 被引量:8
7
作者 袁传忠 韩雪娟 +5 位作者 李轶群 莫瑶瑶 郭方月 李卫国 盖英萍 冀宪领 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期413-419,共7页
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)在植物光合作用卡尔文循环过程中控制着碳的流入和再生,在碳固定的基本途径中起着重要作用。利用已克隆到的桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因(MSBPase)cDNA全长序列,构建其植物表达载体转化拟南芥,检测... 景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)在植物光合作用卡尔文循环过程中控制着碳的流入和再生,在碳固定的基本途径中起着重要作用。利用已克隆到的桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因(MSBPase)cDNA全长序列,构建其植物表达载体转化拟南芥,检测结果表明转基因植株中MSBPase在转录水平和蛋白质水平上成功表达。对转基因拟南芥植株的表型观察发现,转基因植株与野生型植株相比叶色较绿,叶片数较多,株型较大,生长旺盛,且营养生长期明显缩短,呈现早花现象;对转基因拟南芥植株的生理生化特性分析发现,转基因株系叶片中SBPase的活性和净光合速率显著增强,叶片中的淀粉和可溶性糖含量及植株干质量增加。因此,MSBPase具有提高植株光合固定CO2的效率和光合能力,促进植株生长的作用,可以作为桑树基因工程育种的候选基因。研究结果也为进一步研究MSBPase的代谢调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 桑树 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酶 生物学功能 转基因植株 卡尔文循环
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1,7-庚二酸的合成研究 被引量:3
8
作者 朱平华 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期222-224,共3页
以1,5-戊二醇,三溴化磷,氰化钾为原料,18-冠醚-6为催化剂合成1,7-庚二酸。通过正交实验给出第二步最佳合成条件:反应时间4 h,反应温度85°C,催化剂为6%(相对于1,5-戊二醇),1,7-庚二酸的收率为90%。
关键词 1 7-庚二酸 合成 相转移催化剂
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UPLC-MS/MS法测定槲寄生抗肿瘤成分1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-heptadien-3-one的含量 被引量:2
9
作者 张照燕 龙猜 +3 位作者 田秀敏 于治国 党晓伟 赵云丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期53-57,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定槲寄生中具有抗肿瘤活性的新化合物1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-heptadien-3-one(BHPHD)的含量,并通过多因素方差分析比较产地与寄主对药材抗肿瘤成分含量的影响。方法以Thermo Hyp... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定槲寄生中具有抗肿瘤活性的新化合物1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-heptadien-3-one(BHPHD)的含量,并通过多因素方差分析比较产地与寄主对药材抗肿瘤成分含量的影响。方法以Thermo Hypersil GOLD C18(50 mm×2.1 mm,1.9μm)为分离色谱柱,乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.2 m L·min-1,梯度洗脱,质谱检测器,电喷雾正离子,多反应监测模式,监测离子对m/z 295.09→106.99。结果BHPHD在质量浓度为0.050~2.5 mg·L-1内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均≤3.5%,平均加样回收率(n=9)为97.2%(RSD=1.6%)。结论该方法可满足定量要求。多因素方差分析表明槲寄生中BHPHD的含量受产地影响较大(P<0.01),受寄主影响不大。 展开更多
关键词 槲寄生 1 7-bis(4-hydroxyphenyl)-1 4-heptadien-3-one 超高效液相色谱-串联质谱 含量测定
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带噁唑啉衍生物侧链的1,7-二氮-12-冠-4的合成及其应用 被引量:3
10
作者 王成云 商志才 +1 位作者 冷桃花 俞庆森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期384-386,共3页
用手性α 氨基醇和原氯乙酸三乙酯作用得到的手性唑啉 2a~ 2c和 1,7 二氮 12 冠 4反应 ,合成了带手性侧链的1,7 二氮 12 冠 4衍生物 1a~ 1c 。
关键词 噁唑啉衍生物侧链 1 7-二氮-12-冠-4 合成 应用 铜配合物 重氮醋酸酯 烯烃 不对称环丙烷化反应
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1,7-庚二酸的合成研究 被引量:1
11
作者 朱平华 《精细化工中间体》 CAS 2005年第4期58-59,69,共3页
以1,5-戊二醇,三溴化磷,氰化钾为原料,18-冠-6为催化剂合成1,7-庚二酸。通过正交实验给出优惠合成条件:反应时间4h,反应温度85℃,w(催化剂)=6%(相对于1,5-戊二醇),1,7-庚二酸的收率90%。
关键词 1 7-庚二酸 合成 相转移催化剂
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三元混配吡啶并[3,2-f][1,7]邻菲咯啉-Cu^(2+)-5′-三磷酸尿苷配合物稳定性研究 被引量:2
12
作者 乐学义 付银莲 王雷 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期86-88,共3页
用pH电位滴定法研究了三元混配吡啶并 [3,2 -f][1,7]邻菲咯啉 -Cu2 + - 5′ -三磷酸尿苷 [Cu(pdphen)(UTP) 2 -]配合物在水以及 φ为 30 %、5 0 %的二氧六环 -水溶液中的稳定性 (2 5℃、0 .10 0mol/LNaClO4) .将三元配合物与相关的二元... 用pH电位滴定法研究了三元混配吡啶并 [3,2 -f][1,7]邻菲咯啉 -Cu2 + - 5′ -三磷酸尿苷 [Cu(pdphen)(UTP) 2 -]配合物在水以及 φ为 30 %、5 0 %的二氧六环 -水溶液中的稳定性 (2 5℃、0 .10 0mol/LNaClO4) .将三元配合物与相关的二元配合物Cu(UTP) 2 -的稳定性比较 ,发现三元配合物分子内存在着额外的稳定化作用 .这可能主要归因于分子内配体UTP4-磷酸基团上氧负离子与配体pdphen芳环间的σ -π协同作用以及UTP4-尿嘧啶碱基与配体pdphen芳环间的堆积作用 . 展开更多
关键词 三元混配配合物 稳定常数 UTP^4- 吡啶并[3 2-f][1 7]邻菲咯啉 铜(Ⅱ) 抗癌药物 5′-三磷酸尿苷
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湿生扁蕾中1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮对照品的制备 被引量:1
13
作者 李炀 景明 陈晖 《甘肃中医学院学报》 2013年第1期50-52,共3页
目的研究湿生扁蕾中对照品1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮的制备方法。方法湿生扁蕾药材用乙醇提取,从乙醇提取物中分离、制备对照品,采用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱对其进行结构鉴定。结果所得对照品用归一化法定量,质量分... 目的研究湿生扁蕾中对照品1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮的制备方法。方法湿生扁蕾药材用乙醇提取,从乙醇提取物中分离、制备对照品,采用紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振谱对其进行结构鉴定。结果所得对照品用归一化法定量,质量分数大于98%。结论该对照品可作为控制湿生扁蕾质量的指标成分。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 1 7-二羟基-3 8-二甲氧基口山酮 制备
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4-氯-1,7-二羟基二氢化茚的合成及意外醚化反应的研究
14
作者 王洋 夏鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1362-1365,共4页
以对氯苯酚 ( 8)为原料、三乙胺作缚酸剂 ,与丙烯酰氯反应生成对氯苯酚丙烯酸酯 ( 7) ,7与AlCl3 共热 15 5℃ ,首先发生Fries重排 ,然后关环得到 4 氯 7 羟基二氢化茚 1 酮 ( 6) ,再用NaBH4/CH3 OH或LiAlH4/THF还原 6的羰基得到 4 氯 ... 以对氯苯酚 ( 8)为原料、三乙胺作缚酸剂 ,与丙烯酰氯反应生成对氯苯酚丙烯酸酯 ( 7) ,7与AlCl3 共热 15 5℃ ,首先发生Fries重排 ,然后关环得到 4 氯 7 羟基二氢化茚 1 酮 ( 6) ,再用NaBH4/CH3 OH或LiAlH4/THF还原 6的羰基得到 4 氯 1,7 二羟基二氢化茚 ( 5 ) .条件控制不当易产生两个意外的醚化产物 4 氯 1 甲氧基 7 羟基二氢化茚 ( 9)和自身醚化产物 10 ,9的结构经X射线单晶衍射分析确证 ,并提出生成 10的可能机理为 5的醇羟基极易通过分子内催化形成碳正离子、进而与另一分子 5形成自身醚化产物 10 .因此 ,还原反应完成后的后处理应避免长时间放置和加热 ,以减少醚化产物的生成 .化合物 5 ,9。 展开更多
关键词 4-氯-1 7-二羟基二氢化茚 合成 醚化反应 还原反应 抗艾滋病药物 碳原子 氧原子
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2,8-二甲基-1,7-二氧杂螺[5,5]十一烷的合成 被引量:3
15
作者 张合胜 bWilliam Kitchingb 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期404-406,共3页
Alkylation of diethyl 3 oxoglutarate monoanion by 4 bromobutene to produce enone diester 3, subsequent alkylation of 3 with 4 bromo 1 butene using K 2CO 3 and a catalytic amount of NaI in the mixed solvent afforded di... Alkylation of diethyl 3 oxoglutarate monoanion by 4 bromobutene to produce enone diester 3, subsequent alkylation of 3 with 4 bromo 1 butene using K 2CO 3 and a catalytic amount of NaI in the mixed solvent afforded dienone diester 4, which underwent decarboxylative hydrolysis when treated with 15% KOH in methanol under refluxing to provide dienone 5. The dienone afforded 2,8 dimethyl 1,7 dioxaspiroundecane 1 in good yield and high purity via an oxymercuration cyclisation reduction sequence. 展开更多
关键词 螺环缩酮 果蝇 信息素 合成 2 8-二甲基-1 7-二氧杂螺[5 5]十一烷 生物防治 植物害虫
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Overexpression of Brassica napus cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase and sedoheptulose-1,7-bisphosphatase genes significantly enhanced tobacco growth and biomass 被引量:1
16
作者 LI Yan-yan GUO Li-na +4 位作者 LIANG Cheng-zhen MENG Zhi-gang Syed TAHIRA GUO San-dui ZHANG Rui 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第1期49-59,共11页
Elevated activities of cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase(cyFBPase) and sedoheptulose-1,7-bisphosphatase(SBPase)are associated with higher yields in plants. In this study, the expression levels of the cyFBPase and ... Elevated activities of cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase(cyFBPase) and sedoheptulose-1,7-bisphosphatase(SBPase)are associated with higher yields in plants. In this study, the expression levels of the cyFBPase and SBPase genes were increased by overexpressing rape(Brassica napus) cDNA in tobacco(Nicotiana tabacum) plants. The transgenic plants coexpressing cy FBPase and SBPase(TpFS), or expressing single cy FBPase(TpF) or SBPase(TpS) had 1.77-, 1.55-, 1.23-fold cyFBPase and 1.45-, 1.12-, 1.36-fold SBPase activities as compared to the wild-type(WT), respectively. Photosynthesis rates of TpF, TpS and TpFS increased 4, 20 and 25% compared with WT plants. The SBPase and cyFBPase positively regulated each other and functioned synergistically in transgenic tobacco plants. In addition, the sucrose contents of the three transgenic plants were higher than that of WT plants. The starch accumulation of the TpFS and TpS plants was improved by 53 and 37%, but slightly decreased in TpF plants. Moreover, the transgenic tobacco plants harbouring SBPase and/or cyFBPase genes showed improvements in their growth, biomass, dry weight, plant height, stem diameter, leaf size,flower number, and pod weight. In conclusion, co-expression of SBPase and cyFBPase may pave a new way for improving crop yield in agricultural applications. 展开更多
关键词 TOBACCO cytosolic fructose-1 6-bisphosphatase(cy FBPase) sedoheptulose-1 7-bisphosphatase(SBPase) OVEREXPRESSION transformation
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1,7-庚二醇的合成研究
17
作者 曲富军 陈文宾 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第19期4276-4277,共2页
以1,5-戊二醇、氢溴酸、吡啶等为原料,通过5步反应合成了1,7-庚二醇。多次试验结果表明,总收率达73.5%。
关键词 1 7-庚二醇 合成 收率
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6-溴-4-羟基-1,7-萘啶的合成研究 被引量:2
18
作者 陆聪玲 姜莹 +3 位作者 胡枚洁 姚熠斓 叶海伟 周丽萍 《精细化工中间体》 CAS 2020年第1期36-38,43,共4页
以5-氨基-2-溴吡啶氮氧化物(2)为原料,与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)经缩合、环合得6-溴-3-羧酸乙基-4-羟基-1-萘啶-7-氧化物(4),4经混酸脱羧后,铁粉还原,得到6-溴-4-羟基-1,7-萘啶(1),关键中间体与产物的结构经^1H NMR、^13C NMR和M... 以5-氨基-2-溴吡啶氮氧化物(2)为原料,与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)经缩合、环合得6-溴-3-羧酸乙基-4-羟基-1-萘啶-7-氧化物(4),4经混酸脱羧后,铁粉还原,得到6-溴-4-羟基-1,7-萘啶(1),关键中间体与产物的结构经^1H NMR、^13C NMR和MS分析确证,总收率61%。该工艺反应条件温和、操作方便,具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 6-溴-4-羟基-1 7-萘啶 脱羧反应 合成
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4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇的合成
19
作者 潘佳 郭丽 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2003年第3期113-114,共2页
4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇(1)可用于新型树枝状大分子(Cascade分子)的合成研究。以硝基甲烷为原料,经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基,合成了关键中间体4-(2′-乙氧羰基乙基)-1,7庚二酸二乙酯(4),(4)总... 4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇(1)可用于新型树枝状大分子(Cascade分子)的合成研究。以硝基甲烷为原料,经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基,合成了关键中间体4-(2′-乙氧羰基乙基)-1,7庚二酸二乙酯(4),(4)总收率以硝基甲烷计算为65.4%。(4)经还原得目标化合物(1)。 展开更多
关键词 4—(3′—羟基丙基)—1 7—庚二醇 合成 树状分子
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乙酰胆碱酯酶AChE与1,7-二氮杂咔唑抑制剂的作用机理的分子动力学模拟 被引量:3
20
作者 赵腾腾 杨雪雨 +1 位作者 董珂珂 朱小蕾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2065-2074,共10页
通过分子对接、分子动力学(MD)模拟以及成键自由能分析方法,从原子水平上模拟研究了3种1,7-二氮杂咔唑衍生物(分别记为M1、M2和M3)与ACh E的结合模式及相互作用机理,分析和讨论了研究体系的静电相互作用和范德华相互作用(vd W)。用MM-P... 通过分子对接、分子动力学(MD)模拟以及成键自由能分析方法,从原子水平上模拟研究了3种1,7-二氮杂咔唑衍生物(分别记为M1、M2和M3)与ACh E的结合模式及相互作用机理,分析和讨论了研究体系的静电相互作用和范德华相互作用(vd W)。用MM-PBSA方法计算的3种抑制剂与ACh E之间的结合自由能与抑制剂的实验生物活性数据(IC50值)相对应。分析结果表明,残基S286与抑制剂之间形成的氢键作用有利于抑制剂与ACh E之间的结合。范德华相互作用,尤其是抑制剂与关键残基W279和Y334的作用,对抑制剂与ACh E之间的结合自由能有较大的贡献,在区分抑制剂M1(或M2)和M3的生物活性上发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默症 乙酰胆碱酯酶 1 7-二氮杂咔唑类抑制剂 分子动力学模拟 MM-PBSA
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