期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Response Surface Methodology as an Approach for Optimization of the Synthesis of 1-(2-Aminoethyl)-2-imidazolidone
1
作者 Yaoyi He Jianguo Cai Yu Zhang 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2017年第1期155-167,共13页
Ruthenium loaded on activated carbon pre-treated by HNO3 was used to catalyze the reaction of 1-(2-Aminoethyl)-2-imidazolidone (AEI) synthesized from ethylenediamine, ethanolamine and CO2. Response surface methodology... Ruthenium loaded on activated carbon pre-treated by HNO3 was used to catalyze the reaction of 1-(2-Aminoethyl)-2-imidazolidone (AEI) synthesized from ethylenediamine, ethanolamine and CO2. Response surface methodology (RSM) based on Box-Behnken design (BBD) was employed to optimize the synthesis of AEI. The statistical analysis results showed that the yield of AEI was significantly affected by the CO2 pressure, reaction temperature and reaction time. According to the results of variance analysis, the value of the determination coefficient of 0.9854 was in reasonable agreement with the “Adj R-Squared” of 0.9666, which means this model can predict the yield of AEI well and can be used to optimize reaction conditions for higher AEI yield. The optimal values of AEI yield predicted by RSM was 84.9% under temperature 206.51?C, CO2 pressure 9.35 Mpa, reaction time 10.11 h, and the verification experiment yield of AEI was 83.1%. 展开更多
关键词 1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidone SYNTHESIS Ru/AC RESPONSE SURFACE DESIGN
下载PDF
The Synthesis of Novel Annelated 2-Oxopiperazines by the Interaction Methyl (3-Oxopiperazin-2-Ylidene) Acetate with an N-Arylmaleimides
2
作者 Svetlana Mikhajlovna Medvedevat Khidmet Safarovich Shikhaliev 《材料科学与工程(中英文A版)》 2015年第7期310-313,共4页
关键词 马来酰亚胺 乙酸甲酯 芳基 偶极环加成反应 合成 交互 相互作用 醋酸
下载PDF
新型含取代哌嗪的5-(吡啶-3-基)-1,2,4-三唑Mannich碱和双Mannich碱的合成及生物活性 被引量:10
3
作者 张燕 王宝雷 +3 位作者 詹益周 张丽媛 李永红 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1100-1107,共8页
根据药物分子设计的活性基团组合原理,通过在1,2,4-三唑环的5位引入吡啶基,同时在4位芳基亚甲氨基的苯环上引入氟或三氟甲基,设计合成了一系列含氟、吡啶和哌嗪基团的1,2,4-三唑Mannich碱和双Mannich碱类化合物.通过核磁共振氢谱(~1H N... 根据药物分子设计的活性基团组合原理,通过在1,2,4-三唑环的5位引入吡啶基,同时在4位芳基亚甲氨基的苯环上引入氟或三氟甲基,设计合成了一系列含氟、吡啶和哌嗪基团的1,2,4-三唑Mannich碱和双Mannich碱类化合物.通过核磁共振氢谱(~1H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和元素分析确证了目标化合物的结构.生物活性测试结果表明,部分化合物对油菜具有一定的除草活性;化合物2a,2d和2f(50 mg/L)对苹果轮纹病菌表现出较好的抑制活性,与对照药三唑酮活性相当;化合物2a,2b,2d和2i(180 mg/L)对酮醇酸还原异构酶(KARI酶)表现出了显著的离体抑制活性(抑制率51.7%~88.7%). 展开更多
关键词 吡啶 1 2 4-三唑Mannich碱 哌嗪 生物活性
下载PDF
1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂的合成及其对贵金属的吸附 被引量:6
4
作者 陈义镛 袁兴中 +1 位作者 季明荣 徐文英 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第2期225-232,共8页
研究了试剂摩尔比、反应温度、反应时间对1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂合成的影响规律.此树脂的功能基含量2.74 mmol/g树脂,对Au(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的吸附容量分别高达950、520、436、418、314、302 mg/g树脂.FT-I... 研究了试剂摩尔比、反应温度、反应时间对1-(2-氨乙基)吡咯烷树脂合成的影响规律.此树脂的功能基含量2.74 mmol/g树脂,对Au(Ⅲ)、Os(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)的吸附容量分别高达950、520、436、418、314、302 mg/g树脂.FT-IR、元素分析表征了树脂结构.测定了吸附速率曲线,配位比,表观吸附活化能△E_(Au)=6.4、△E_(Pt)=33.7kJ/mol.XPS研究了吸附机理. 展开更多
关键词 AEPDR 树脂 贵金属 吸附
下载PDF
1,2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂分光光度法测定阿魏酸哌嗪 被引量:3
5
作者 吴伶俐 魏献军 +1 位作者 高林晓 李全民 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期53-56,共4页
建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定阿魏酸哌嗪的新方法。在pH13.0的KCl—NaOH缓冲溶液中,阿魏酸哌嗪与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成红褐色产物,其最大吸收波长为484nm。阿魏酸哌嗪浓度在0.4~80μg/mL范围内呈现良好线性关系。线性回... 建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定阿魏酸哌嗪的新方法。在pH13.0的KCl—NaOH缓冲溶液中,阿魏酸哌嗪与1,2-萘醌-4-磺酸钠反应形成红褐色产物,其最大吸收波长为484nm。阿魏酸哌嗪浓度在0.4~80μg/mL范围内呈现良好线性关系。线性回归方程为A=0.07742+0.01216p(μg/mL),线性相关系数r=0.9986,表观摩尔吸光系数5.8×10^3 L/mol/cm,相对标准偏差(RSD)和检出限分别为0.84%和0.29μg/mL。对药物样品中阿魏酸哌嗪的含量进行测定,平均回收率在95.1%~103.3%。 展开更多
关键词 阿魏酸哌嗪 1 2-萘醌-4-磺酸钠 分光光度法
下载PDF
1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪的合成研究 被引量:2
6
作者 王彦林 王冬军 +2 位作者 纪孝熹 宗凤娟 刁建高 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期617-619,共3页
以新戊二醇、三氯氧磷、哌嗪为原料,用酐法合成了无卤膨胀型阻燃剂1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪,得出其最佳工艺条件为新戊二醇磷酸酐和哌嗪的摩尔比为1∶1,以二甲苯做溶剂,在140℃下回流分水反应8h,产率达91.6%... 以新戊二醇、三氯氧磷、哌嗪为原料,用酐法合成了无卤膨胀型阻燃剂1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪,得出其最佳工艺条件为新戊二醇磷酸酐和哌嗪的摩尔比为1∶1,以二甲苯做溶剂,在140℃下回流分水反应8h,产率达91.6%。并用红外、核磁对结构进行了表征。 展开更多
关键词 新戊二醇磷酸酐 1 4-二(5 5-二甲基-1 3-二氧-2-磷环己基膦酰基)哌嗪 磷氮阻燃剂 合成
下载PDF
1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪对映体的分离研究 被引量:1
7
作者 陈志琼 李龙江 余瑜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期392-394,共3页
1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪是制备抗高血压药物多沙唑嗪的重要中间体,手性多沙唑嗪可以通过中间体的手性分离来制备。用柱前衍生化-反相高效液相色谱法对1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体进行了分离。结果表明,用乙酰葡萄... 1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪是制备抗高血压药物多沙唑嗪的重要中间体,手性多沙唑嗪可以通过中间体的手性分离来制备。用柱前衍生化-反相高效液相色谱法对1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体进行了分离。结果表明,用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)为柱前手性衍生化试剂,C18柱(4 6mm×250mm)为色谱柱,可以将1 (1, 4 苯并二口恶烷2 羰基)哌嗪对映体分离,其他色谱条件为:流动相组成为V(甲醇)∶V(0 02mol/L磷酸二氢钾水溶液) = 53∶47,流速为0 5mL/min,检测波长为250nm。在选择的测定条件下,非对映异构体分离度约等于1 3(R=1 3)。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 1-(1 4-苯并二噁烷-2-羰基)哌嗪 对映体 拆分
下载PDF
1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺的合成及其Cu^2+荧光探针行为 被引量:1
8
作者 杨倩 臧欣欣 +1 位作者 吴婧 王炳祥 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期65-68,共4页
设计合成了1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺(化合物3).通过IR,1H NMR对其结构进行了表征,测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+和Ca2+的识别作用,发现Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+... 设计合成了1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺(化合物3).通过IR,1H NMR对其结构进行了表征,测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+和Ca2+的识别作用,发现Zn2+、Ni2+、Co2+、Mg2+、Na+、K+和Ca2+对化合物3的荧光光谱几乎没有影响,但Cu2+对化合物3有非常强大亲和力,Cu2+可以使化合物3的荧光发射明显猝灭,化合物3在DMSO溶剂中作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,对于铜离子有着较高的选择性. 展开更多
关键词 1-氰基-中氮茚-3-[N-(2-氨基乙基)]甲酰胺 CU^2+ 荧光探针
下载PDF
N-[4-(间甲基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成 被引量:1
9
作者 刘敏 章文军 +1 位作者 赵姣 刘东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1029-1030,共2页
以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(Duloxetine)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1H NMR、IR和质谱表征。
关键词 N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 N-[4-(间基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺 抗抑郁药 合成
下载PDF
1-(2-吡啶基)哌嗪的合成
10
作者 孙楠 孙雅泉 +1 位作者 杨忠愚 胡惟孝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期133-134,共2页
用工业品 2 -氨基吡啶在 Br2 - HBr体系中重氮化 ,制得 2 -溴吡啶 ,收率 73.5 % ;2 -溴吡啶与工业无水哌嗪直接反应 ,制得 1- (2 -吡啶基 )哌嗪 ,收率 6 0 %。
关键词 2-溴吡啶 1-(2-吡啶基)哌嗪 合成
下载PDF
1-(5′-溴阿魏酰基)-4-(2′-氯)苄基哌嗪盐酸盐的合成及表征
11
作者 林爱斌 张鲁勉 +1 位作者 何小英 郑锦鸿 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期114-116,共3页
以5′-溴阿魏酸为原料,通过酚羟基的乙酰化保护、羧酸羟基氯代、酰化、脱乙酰基、成盐,制备出的标题化合物为新化合物,未见文献报道,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证。
关键词 阿魏酸 哌嗪 1-(5′-溴阿魏酰基)-4-(2′-氯)苄基哌嗪盐酸盐
下载PDF
1-(2,3-二氯苯基)哌嗪的合成及其工艺研究
12
作者 李宁蔚 朱泉 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期507-509,共3页
1-(2,3-二氯苯基)哌嗪是一种重要的医药中间体,本文采用了两条合成路线,一是以2,6-二氯硝基苯和无水哌嗪为原料,经过烃化、乙酰化、硝基还原、桑德迈尔反应及水解等过程,将硝基转变为氯原子合成该中间体;二是直接用无水哌嗪与2,3-二氯... 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪是一种重要的医药中间体,本文采用了两条合成路线,一是以2,6-二氯硝基苯和无水哌嗪为原料,经过烃化、乙酰化、硝基还原、桑德迈尔反应及水解等过程,将硝基转变为氯原子合成该中间体;二是直接用无水哌嗪与2,3-二氯溴苯通过乌尔曼反应合成。第一条路线的总收率以及产品质量都优于第二条路线,其总收率为53.3%。讨论了各步反应的影响因素,最终产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱得到了表征。 展开更多
关键词 1-(2 3-二氯苯基)哌嗪 医药中间体 合成
下载PDF
1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪的合成与表征
13
作者 潘飞 陈晓红 +3 位作者 史成武 魏凤玉 王琪 崔鹏 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期142-148,共7页
以1-(2-羟乙基)哌嗪(HEP)和环氧丙烷(PO)为原料合成了1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪(HEHPP),以热力学参数为基础证明了此合成路线的可行性,对原料配比、反应温度和反应时间等合成参数进行了优化,在HEP与PO摩尔比为1,反应温度50℃,反应... 以1-(2-羟乙基)哌嗪(HEP)和环氧丙烷(PO)为原料合成了1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪(HEHPP),以热力学参数为基础证明了此合成路线的可行性,对原料配比、反应温度和反应时间等合成参数进行了优化,在HEP与PO摩尔比为1,反应温度50℃,反应时间180 min的优化参数下制得了HEHPP含量为98.16%的产物。采用NMR和GC-MS对产物进行了结构表征,证明了其即为设计合成的HEHPP,目标产物中的微量杂质主要为原料中所含的哌嗪。采用DSC表征得到HEHPP沸点为192.0℃,凝固点为?48.6℃。所合成的HEHPP为低熔点、无溶剂、低挥发的新型二元有机胺。 展开更多
关键词 1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪 1-(2-羟乙基)哌嗪 环氧丙烷 合成反应
下载PDF
一步法合成1-(2-氨乙基)-2-咪唑烷酮
14
作者 章进旸 顾强 +1 位作者 王智衎 蔡建国 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1224-1228,共5页
以乙二胺、乙醇胺和CO2为原料,Ru/Al2O3为催化剂,水为溶剂一步法合成1-(2-氨乙基)-2-咪唑烷酮(AEI)。通过单因素实验和正交实验考察了反应温度、反应时间、CO2压力、溶剂水用量和催化剂负载量等反应条件对乙二胺转化率和AEI收率的影响,... 以乙二胺、乙醇胺和CO2为原料,Ru/Al2O3为催化剂,水为溶剂一步法合成1-(2-氨乙基)-2-咪唑烷酮(AEI)。通过单因素实验和正交实验考察了反应温度、反应时间、CO2压力、溶剂水用量和催化剂负载量等反应条件对乙二胺转化率和AEI收率的影响,分析了CO2在AEI合成过程中的作用机理。实验结果表明,在反应温度220℃、CO2压力8 MPa、反应时间10 h、负载1%(w)Ru/Al2O3催化剂和溶剂水7 m L条件下,AEI收率可达70.25%;增加CO2压力有利于提高乙二胺转化率和中间产物2-咪唑烷酮的生成,但CO2压力的增加增强了CO2与2-咪唑烷酮上氨基的作用,阻碍了氨基和乙醇胺上羟基脱水生成AEI,降低了AEI收率。 展开更多
关键词 乙二胺 乙醇胺 二氧化碳 钌/三氧化二铝催化剂 1-(2-氨乙基)-2-咪唑烷酮
下载PDF
2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成
15
作者 周艳芬 陈宏博 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期97-102,共6页
以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过氨基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,该化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4... 以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过氨基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,该化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)。结果表明:原料酰基化的最佳条件为:物料的物质的量之比n(噻二唑)∶n(乙酸酐)=1∶1.25,反应温度为70℃,冰醋酸12 mL条件下,薄层色谱点板跟踪反应进程,目标产物収率为88%以上;目标化合物的最佳条件为:乙醇作溶剂,物料比1∶2,薄层色谱点板跟踪反应进程,室温条件下目标产物收率在88%以上,产品纯度均在97%以上。并利用IR1、H-NMR、LC-MS对目标产物进行表征。 展开更多
关键词 5-氨基-2-巯基-1 3 4-噻二唑 5-乙酰胺基-1 4-噻二唑-2-磺酰氯 N-甲基哌嗪 4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺) 4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)
下载PDF
1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪的合成
16
作者 李富志 韩会娟 +1 位作者 李伟 王伟 《广州化工》 CAS 2009年第8期183-184,共2页
1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪为甲磺酸多沙唑嗪的重要中间体,以邻苯二酚与环氧氯丙烷为原料,经环合、氧化、氯化、酰化、缩合四步反应合成了治疗高血压和前列腺增生药物甲磺酸多沙唑嗪的关键中间体1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪... 1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪为甲磺酸多沙唑嗪的重要中间体,以邻苯二酚与环氧氯丙烷为原料,经环合、氧化、氯化、酰化、缩合四步反应合成了治疗高血压和前列腺增生药物甲磺酸多沙唑嗪的关键中间体1-(1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪。原料廉价,易得,反应条件温和,操作方便。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 1-(1 4-苯并二噁烷-2-甲酰基)哌嗪 邻苯二酚 环氧氯丙烷 合成
下载PDF
双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪Schiff碱的合成、表征及抑菌活性 被引量:1
17
作者 佟萍 刘泽含 +5 位作者 刘春风 王瑞 李凡凡 杨杨 杨迎晨 许瑞波 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2021年第4期23-27,70,共6页
以N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪、2-羟基-1-萘甲醛为原料,通过缩合反应得到双Schiff碱,双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪。研究了溶剂、反应时间、温度等因素对产率的影响,得到最佳合成工艺条件为:乙醇为反应溶剂,反... 以N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪、2-羟基-1-萘甲醛为原料,通过缩合反应得到双Schiff碱,双(2-羟基-1-萘甲醛)缩N,N'-二(3-氨基丙基)哌嗪。研究了溶剂、反应时间、温度等因素对产率的影响,得到最佳合成工艺条件为:乙醇为反应溶剂,反应温度60℃,反应时间4 h,产物分离收率约92%。利用熔点、IR、UV-vis、1H NMR等手段对产物结构进行了表征。此外,采用琼脂扩散平板抑菌法测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用,发现具有一定抑菌活性。 展开更多
关键词 2-羟基-1-萘甲醛 N N'-二(3-氨基丙基)哌嗪 双Schiff碱 最佳工艺条件 抑菌活性
下载PDF
混合醇胺法吸收电厂烟气中CO_(2)的性能研究
18
作者 盛荟霖 胡大鹏 魏炜 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期177-183,189,共8页
为改善一乙醇胺(MEA)溶液体系的吸收解吸性能,搭建了实验平台,针对以MEA为主吸收剂的混合醇胺溶液体系进行了吸收解吸实验。结果表明,在同样浓度的11种混合溶液体系中,N-(2-氨乙基)哌嗪(AEP)与N-(2-羟乙基)乙二胺(AEEA)的加入对于提升... 为改善一乙醇胺(MEA)溶液体系的吸收解吸性能,搭建了实验平台,针对以MEA为主吸收剂的混合醇胺溶液体系进行了吸收解吸实验。结果表明,在同样浓度的11种混合溶液体系中,N-(2-氨乙基)哌嗪(AEP)与N-(2-羟乙基)乙二胺(AEEA)的加入对于提升捕集性能最为有利,可以兼顾较高的吸收容量与解吸率;针对不同浓度比例的AEP+MEA与AEEA+MEA溶液体系进行研究发现,AEP浓度为1.5 mol/L时,吸收容量较单一MEA体系提升30.57%,解吸率提高6.72%,循环容量提高了45.86%。 展开更多
关键词 乙醇胺 氨基乙基哌嗪 羟乙基乙二胺 混合醇胺 CO_(2)捕集
下载PDF
1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪基复合胺脱硫剂的合成与性能 被引量:1
19
作者 徐卫 崔鹏 窦焰 《安徽化工》 CAS 2021年第6期48-51,54,共5页
以哌嗪(PZ)、环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)为原料,以水为溶剂,PZ先与EO反应后中间产物再与PO反应合成1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪基复合胺脱硫剂。在PZ初始浓度为0.1 g/mL H;O,PZ∶EO∶PO摩尔比为1∶0.8∶1.2,PZ与EO、PO的反应温度分... 以哌嗪(PZ)、环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)为原料,以水为溶剂,PZ先与EO反应后中间产物再与PO反应合成1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪基复合胺脱硫剂。在PZ初始浓度为0.1 g/mL H;O,PZ∶EO∶PO摩尔比为1∶0.8∶1.2,PZ与EO、PO的反应温度分别为35℃、25℃,中间产物与PO在反应时间为150 min的优化条件下,所得复合胺脱硫剂成分为1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪、N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪、N-(2-羟乙基)哌嗪、N-(2-羟丙基)哌嗪、N,N′-二(2-羟乙基)哌嗪、N-(1-甲基-2-羟乙基)哌嗪和哌嗪,其对气体SO;的饱和吸收量为0.721 8 mol/mol,解吸率为98.37%。 展开更多
关键词 复合胺 1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪 合成 脱硫
下载PDF
哌嗪及其衍生物与羟乙基乙二胺的混合水溶液吸收CO_2性能 被引量:5
20
作者 宋微 张永春 +2 位作者 李桂民 陈绍云 沈洪士 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1994-1998,共5页
研究了313K时40%(质量分数)哌嗪(PZ)、N-氨乙基哌嗪(N-AEPZ)和羟乙基哌嗪(HEPZ)溶液吸收CO2性能以及30%AEE+10%PZ、30%AEE+10%N-AEPZ和30%AEE+10%HEPZ溶液对CO2的吸收性能。考察了吸收速率、吸收量、吸收时间、温度变化和PZ及其衍生物... 研究了313K时40%(质量分数)哌嗪(PZ)、N-氨乙基哌嗪(N-AEPZ)和羟乙基哌嗪(HEPZ)溶液吸收CO2性能以及30%AEE+10%PZ、30%AEE+10%N-AEPZ和30%AEE+10%HEPZ溶液对CO2的吸收性能。考察了吸收速率、吸收量、吸收时间、温度变化和PZ及其衍生物含量之间的相互关系。考察了解吸量与解吸时间的关系,解吸温度为393K。结果表明,分子结构中的多氨基基团有利于提高吸收性能;在复合体系中,N-AEPZ为主吸收作用,PZ与AEE共同作用,HEPZ为助吸收作用,提高主吸收组分的浓度有利于提高溶液的吸收能力,其中30%AEE+10%PZ的混胺溶液具有良好的吸收和解吸性能。 展开更多
关键词 CO2吸收 羟乙基乙二胺 哌嗪 N-氨乙基哌嗪 羟乙基哌嗪
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部