阻塞性睡眠呼吸暂停相关心房颤动模型中Kv1.4钾离子通道表达变化

目的检测在慢性阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关心房颤动(房颤)犬模型及低氧处理HL-1细胞中Kv1.4钾离子通道表达变化,为慢性OSA发生房颤的可能机制提供一定的实验基础。方法12只健康成年雄性比格犬,分为OSA组、假手术组(Sham组),每组6只,反复夹闭气管插管构建慢性OSA犬模型,每天4 h,每周5 d,持续12周。观察两组犬一般情况,造模前、第4周、第8周、第12周动脉血pH值、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO\-2)、心房有效不应期(AERP)、房颤诱发率、房颤持续时间。12周造模结束后取两组犬心房肌组织,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法检测两组犬心房肌组织中Kv1.4钾离子通道基因及蛋白表达水平。HL-1细胞分为正常氧组(21%氧浓度)、6 h低氧组(3%氧浓度持续6 h)、12 h低氧组(3%氧浓度持续12 h),检测各组HL-1细胞Kv1.4钾离子通道基因及蛋白表达水平。结果在慢性OSA犬模型中,第4周、第8周、第12周OSA组动脉血pH值、PaO_(2)低于Sham组,PaCO\-2高于Sham组;OSA组AERP低于Sham组,房颤诱发率、持续时间高于Sham组(均P<0.05)。OSA组心房肌组织中Kv1.4钾离子通道基因及蛋白表达水平均低于Sham组;在HL-1细胞中,12 h低氧组比正常氧组Kv1.4钾离子通道蛋白表达水平低(P<0.05);6 h低氧组与正常氧组Kv1.4钾离子通道蛋白表达水平无差异,且各组HL-1细胞中Kv1.4钾离子通道基因表达无差异(P>0.05)。结论慢性OSA相关房颤犬模型心房肌Kv1.4钾离子通道蛋白和基因表达降低。12 h低氧可使HL-1细胞Kv1.4钾离子通道蛋白表达降低,基因表达无明显变化。

天山东段1.4 Ga花岗闪长质片麻岩SHRIMP锆石U-Pb年龄及其地质意义

天山最东段星星峡地区出露的片麻岩、混合岩和斜长角闪岩等,一直被看作是东天山最老的地层星星峡群,实际上是中—新元古代变质杂岩体。用SHRIMP锆石U-Pb定年技术分析了星星峡花岗闪长质片麻岩中19颗锆石,由其中谐和性较好的14个锆石的分析结果得到206Pb/238U和207Pb/206Pb加权平均年龄分别为(1436±13)Ma(2σ)和(1405.2±7.8)Ma(2σ),为天山东段星星峡花岗闪长岩的形成年龄,从而确定了天山造山带中元古代基底岩浆岩形成的时间,与北美及欧洲大陆广泛存在的1.4Ga岩浆活动具有同时性,对进一步思考天山造山带中1.4Ga岩浆活动形成的古陆块在前Rodinia大陆时期的归属有重要意义。主元素和微量元素研究结果显示星星峡1.4Ga花岗闪长岩具有岛弧岩浆岩特征,与北美中部大陆和欧洲大陆Fennoscandia的中元古代非造山作用形成的岩浆岩有所不同。另外,片麻岩中有的锆石具有新的生长边,并给出年轻化和较大的不一致年龄,说明1.4Ga片麻岩不同程度地受到新元古代(0.9～1.1Ga)变质作用和岩浆活动的改造,同时形成一些混合岩和花岗片麻岩。19颗锆石分析数据中有1个锆石的207Pb/206Pb比值年龄为(1845±23)Ma,与该片麻岩的Nd模式年龄相一致,可能代表更古老地壳物质中的残留锆石。

西藏扎布耶湖区128～1.4ka BP的微体古生物与环境气候变化

本文主要根据西藏扎布耶湖区SZK02孔所揭露的近84m剖面的沉积物特征与其产的介形类6属20种,轮藻类2属3种,结合14C、ESR、U-series地层测年等,初步认为该区128～1.4ka至少存在5个较明显的气候变化时期。①在128～76.7ka(83.63～57.0m)处于我国末次间冰期时段,气候凉湿,湖盆扩展,在90～81ka期间湖面最高,水质最淡。②76.7～58.6ka(57.0～38.13m)为我国末次冰期早冰阶时期,湖盆收缩,水温低,早期76.7～69.7ka(57.0～47.5m)偏冷湿,中期69.7～65.0ka(47.52～42.64m)气候温干,正逢早冰阶时期;晚期65.0～58.6ka(42.64～38.13m)气候干燥度下降。③58.6～29.1ka(38.13～13.75m)处于我国末次冰期间冰阶时段,早期58.6～51.6ka(38.13～33.07m)偏温湿,为3c暖期;中期51.6～42.5ka(33.07～26.13m)气候干冷,为3b冷期,正临末次冰期中冰阶时;晚期42.5～36.0ka(26.13～20.16m)偏凉湿,湿度更大,再次出现高湖面,为3a暖期;末期36.0～29.1ka(20.16～13.75m),趋向温干。④29.1～11.8Cal.ka(13.75～4.83m),气候趋向干冷,处于末次盛冰期(LGM)、末次晚冰阶时期,湖盆萎缩,水温低。早期29.1～16.6Cal.ka(13.75～6.98m)偏温湿;晚期16.6～13.1Cal.ka(6.98～5.76m)寒冷干燥;至末期13.1～11.7Cal.ka(5.76～4.83m),进一步干燥寒冷,全球新仙女木事件在本区发生。⑤11.7～1.4Cal.ka(4.83～0.65m),大致进入全新世气候期,气候波动大,凉湿与干冷交替频繁发生。在11.7～10.7Cal.ka(4.83～4.42m)时较温湿;10.7～9.5Cal.ka(4.42～4.07m)转向干冷;9.5～9.1Cal.ka(4.07～3.7m)更干冷,湖盆进一步萎缩;9.1～6.3Cal.ka(3.7～2.86m)向温干过渡;6.3～3.6Cal.ka(2.86～1.77m)干冷,湖泊已成盐湖;3.6～1.4Cal.ka(1.77～0.65m),气候趋向冷湿。

几种亚热带淋溶土基质和胶膜中1.4nm过渡矿物组成的差异及其意义

以我国亚热带的黄褐土和黄棕壤的铁锰 粘粒混合胶膜为材料 ,分析了胶膜及其相应的淋溶土在粘土矿物类型和含量上的差别。研究结果表明 :土壤和胶膜的粘土矿物均由1 .4nm矿物、水云母、高岭石组成 ,土壤的1 .4nm矿物为 1 .4nm过渡矿物和蛭石的混合相 ,而胶膜的 1 .4nm矿物全部由蛭石组成。由此认为 ,胶膜中的1 .4nm过渡矿物主要来源于表层粘粒的淀积和裂隙周围基质土壤中粘土矿物的转化 ,胶膜的有机质含量、交换性盐基总量等性质明显不同于基质土壤 ,其微环境抑制了土壤中的蛭石向 1 .4nm过渡矿物的转化 ,并导致1 .4nm过渡矿物向蛭石的转化。

有机酸盐影响下土壤中1.4nm过渡矿物的转化特点

以我国中南地区黄棕壤和黄褐土的胶膜所对应的基质土壤为研究对象,用不同浓度的柠檬酸钠和乙酸钠溶液对土壤进行不同时间的培养试验,探讨1.4nm过渡矿物-蛭石之间的转化特点。结果表明:基质土样中的部分1.4nm过渡矿物已逐渐向蛭石转化;与其它处理相比,用0.5mol/L的柠檬酸钠和盐溶液培养基质土壤7个月后,其1.4nm过渡矿物向蛭石转化最为明显;培养前后用DCB脱铁与不脱铁的处理对样品中矿物转化的影响不显著。土壤经有机酸盐溶液培养后,其部分1.4nm过渡矿物的层间羟基铝被柠檬酸钠或乙酸钠络合出层间,随后钾、钙、镁等的水合阳离子进入,使之转化为蛭石;有机酸盐的种类、浓度和培养时间的长短,对转化的进程起着重要的作用。

Mg-50%(ZrFe_(1.4)Cr_(0.6)复合材料的氢化性能

采用球磨方法制备了 Ｍｇ－５０％（ＺｒＦｅ１.４Ｃｒ０.６）（质量分数）复合材料，并对其热力学、动力学、抗氧化能力及循环性能进行了研究该复合材料在保持高储氢容量（达３．４％，质量分数）的同时，具备优异的氢化动力学性能，即使在较低温度仍具有一定的吸氢速率．采用 ＳＥＭ， ＴＥＭ， ＥＤＳ和 Ｘ射线衍射对吸、放氢前后的物相变化及微观形貌进行了分析和研究均匀分布于Ｍｇ颗粒表面和内部的 ＺＴＦｅ１.４Ｃｒ０．６微粒及颗粒内部大量的相界。

基于HDMI1.4的多媒体接口转换器的设计与实现

HDMI在家用消费电子市场得到了广泛的应用,HDMI1.4是该标准的最新版本。采用支持HDMI1.4的发送芯片,设计实现了一个多媒体接口转换器。转换器支持LVDS接口的无压缩高清视频信号的输入和RCA,SPDIF接口的音频信号的输入,再将音视频信号转换后通过HDMI接口输出。HDMI接口支持热插拔和HDCP内容保护功能。音频信号和视频信号的控制器分别为CPLD和FPGA。视频测试信号为1080p@60 Hz,音频测试信号为双声道48 Hz。

OA-1.4 版中文自动摘要系统

研究与开发了ＯＡ中文自动摘要系统１．４版，概括地介绍了该系统的特点、技术关键及实现。

绒山羊和绵羊KAP1.4基因cDNA序列的克隆及其编码蛋白的结构分析

对绒山羊和绵羊KAP1.4基因的编码区进行克隆与分析,在此基础上预测了KAP1.4蛋白的分子结构,为研究毛(绒)用性状的分子基础提供资料。结果表明,克隆测序获得绒山羊、绵羊KAP1.4基因编码区序列长度为579bp和549 bp,分别编码192个氨基酸和182个氨基酸。生物信息学分析表明,绒山羊和绵羊KAP1.4蛋白的基本理化特性方面无明显差异,属于非跨膜蛋白,信号肽的长度和裂解点相同,都具有1个蛋白激酶C磷酸化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和6个N端酰基化位点;蛋白的二级结构由β折叠、β转角和无规则卷曲构成。三级结构预测显示,绒山羊与绵羊KAP1.4蛋白在空间三维结构上存在显著差异,将会进一步影响其功能的发挥并成为调控产毛(绒)性状的影响因子。

利用M1.4喷管和开孔壁试验段实现低超声速流场实验研究

在FL-26y风洞中利用M1.4喷管和开孔壁试验段进行了实现低超声速流场的实验研究工作。通过实验研究验证了利用M1.4喷管在开孔壁试验段上建立起的低超声速流场的流场品质能够满足国军标合格指标的要求。实验还考察了不同稳定段总压、驻室抽气量等开车参数以及不同试验段扩开角、主流引射缝开度和开孔壁开孔率等洞体条件对流场的影响,为2.4m×2.4m跨声速风洞增设M1.4喷管,拓展该风洞试验马赫数的范围,使其具备M1.4的低超声速试验能力提供了技术支持,同时也为该风洞在下一阶段正式开展M1.4流场调试提供了可供参考的调试参数。

Fe-1.4C超高碳钢的淬火组织

对Fe-1.4C合金进行退火、淬火、回火等热处理,用金相显微镜及扫描电镜观察试样的金相组织,并做了硬度测量。分析得出:Fe-1.4C合金的退火组织为片状珠光体与网状碳化物,珠光体片间距较大;Fe-1.4C合金的淬火组织为片状马氏体,回火后组织为细针状回火马氏体;通过观察淬火组织和回火组织照片发现Fe-1.4C合金的淬火组织中存在大量显微裂纹,回火可以使显微裂纹明显减少。

利用猪1.4M高密度SNP芯片检测巴马香猪全基因组拷贝数变异

旨在检测巴马香猪基因组上的拷贝数变异(CNV),并探究标记密度对于CNV检测效率和准确率的影响。本研究利用319头巴马香猪(其中阉公猪160头和母猪159头)1.4M高密度SNP芯片的数据,采用PennCNV和R-Gada两种软件进行CNVs检测;然后通过重叠CNV融合法,构建拷贝数变异区域(CNVR),并用全基因组关联分析(GWAS)对频率大于5%的CNVR进行验证;最后根据不同的标记密度,均匀抽取一定数目的SNPs来探究标记密度对CNV检测效率和准确性的影响。结果,PennCNV和R-Gada软件分别检测到6327和3489个CNVs,分别构成795和340个CNVRs,其中226个为共同CNVRs。在这226个共同CNVRs中,最短的为3.98 kb,最长的为1297.78 kb,总长度为33.27 Mb,其中102个(45%)与前人报道的CNVRs重叠。在PennCNV检出的795个CNVRs中,有135个频率大于5%,其中20个得到GWAS验证,验证率为15%。随着SNP密度的逐渐增加,CNV的检测效率和检测准确性不断提高,尤其是小片段CNVs的检测效率。本研究利用1.4M SNP芯片的数据,通过PennCNV和R-Gada软件绘制巴马香猪CNVR的草图,为将来鉴别与重要经济性状相关的CNVRs奠定了基础。同时,揭示了标记密度对CNV检测效率和准确性有正面影响,为后续CNV研究选择合适的标记密度提供了一定的参考。

时效温度对选区激光熔化高强AlSiMg1.4合金组织和力学性能的影响

研究了时效温度对选区激光熔化成形高Mg含量AlSiMg1.4合金组织和力学性能的影响。结果表明:SLM沉积态样品具有典型的熔池状显微组织,熔池内部为贯穿的柱状晶,熔池边界为等轴晶,晶粒内部存在胞状亚结构。Mg含量的增加有效提升了合金α(Al)基体中Mg的固溶量,有利于沉积态AlSiMg1.4样品中Mg-Si团簇的形成及直接时效样品中Mg-Si纳米强化相的析出,从而有效提升了合金的强度。样品经150℃直接时效处理2 h后,其屈服强度和抗拉强度分别超过320 MPa和530 MPa,优于传统SLM成形Al-Si-Mg合金。由于不同沉积方向上熔道分布和胞状亚结构尺寸的不同,导致沉积态样品和150℃时效态样品具有明显的力学性能各向异性。当时效温度增加至300℃和400℃时,由于不同沉积方向样品的显微组织逐渐趋同,使得样品的力学性能各向异性逐渐消失,但网格状富Si组织的分解导致样品的强度大幅降低。

家蚕转座子表达载体pSVHK1.4的构建

研究利用PCR方法扩增黑腹果蝇 (D .melanogaster)hsp70启动子 ,然后插入到质粒pcDNA3上水母绿色荧光蛋白基因gfp的上游 ,与之顺向拼接构建成含hsp70和gfp的重组质粒pCGH。将家蚕K1 4转座子序列从pUK1 .4亚克隆到真核表达载体pSVL中PvuⅡ位点 ,获得中间载体pSK1 .4。最后将hsp70启动子和gfp报告基因的融合片段从pCGH中亚克隆到质粒pSK1 .4中K1 .4片段上的BglⅡ位点处 ,从而完成对转座子表达载体pSVHK1 .4的构建。

A型钾通道Kv1.4在致痫大鼠海马区的表达

目的通过检测A型钾通道Kv1.4在戊四唑(PTZ)致痫大鼠海马CA1、CA3及齿状回区的表达变化,探讨A型钾通道与癫痫发病的关系。方法 SD大鼠40只,随机分为对照组、致痫后1h、24h、72h组,每组各10只。腹腔注射PTZ制备大鼠癫痫模型,应用免疫组化及Western Blot技术检测Kv1.4在各时间段海马CA1、CA3及齿状回区的蛋白表达。結果致痫组大鼠海马区Kv1.4蛋白水平在致痫后1h、24h、72h 3个时间段均明显低于正常组(P<0.05);各致痫组之间Kv1.4蛋白水平均无明显差异(P>0.05)。结论 (1)A型钾通道Kv1.4在SD大鼠海马中广泛分布,表达丰富,以轴突处最为明显。(2)大鼠癫痫模型海马区A型钾通道Kv1.4蛋白表达减少,提示Kv1.4的表达下调可能与癫痫的发病相关。

1.4－丁炔二醇在镍电极上的吸附特性

用微分电容曲线研究了１．４－丁炔二醇在镍电极上的吸附特性．实验表明，它的吸附与汞电极上的有所不同．它有一种更为平卧的吸附排布，在镍上具有中强的吸附强度，随吸附覆盖度的增加，吸附由服从Ｔｅｍｋｉｎ等温式变为服从Ｆｒｕｍｋｉｎ等温式。

普罗帕酮对Kv1.4通道内口突变前后的影响

目的探讨普罗帕酮对编码瞬时外向钾电流(Ito)慢通道Kv1.4通道(fKv1.4ΔN)内口突变(fKv1.4[V561A]ΔN)前后的影响。方法将fKv1.4ΔN和fKv1.4[V561A]ΔN的cRNA注射到非洲爪蟾卵母细胞,孵育24～72 h后使用不同刺激程序用双微电极法记录通道电流的表达。用Clampfit 9.0对数据进行分析。部分电流用相应的方程拟合。结果普罗帕酮对fKv1.4ΔN和fKv1.4[V561A]ΔN的阻滞效应都呈电压和频率依赖性。通道内口的V561A突变使fKv1.4ΔN通道与普罗帕酮的结合能力减小,50%抑制浓度(IC50)在突变前后分别为100μmol/L和380μmol/L(P<0.01)。普罗帕酮能改变fKv1.4ΔN和fKv1.4[V561A]ΔN的失活特性。尽管普罗帕酮对fKv1.4ΔN的失活后恢复没有影响,但是它能延长fKv1.4[V561A]ΔN的50%失活后恢复时间。结论普罗帕酮是fKv1.4ΔN通道的开放通道阻滞剂,fKv1.4ΔN通道内口突变(V561A)能改变普罗帕酮与通道之间的结合能力,从而影响通道的失活和失活后恢复。

热处理对包含正二十面体准晶相Ti_(1.4)V_(0.6)Ni合金电极的电化学性能的影响(英文)

研究了热处理前后Ti1.4V0.6Ni合金的结构和电化学性能。采用X射线粉末衍射(XRD)方法分析合金的结构。电化学特性包括放电容量、循环稳定性和高倍率放电性能等。XRD衍射分析表明,在590°C热处理30min的合金,主要包含正二十面体准晶相、Ti2Ni(FCC)相、V基固溶相(BCC)和C14Laves相(Hex)。电化学测试显示,热处理后在30°C和放电电流密度为30mA/g的条件下,合金电极的最大放电容量可达330.9mA·h/g,并且循环稳定性和高倍率放电性能也得到改善。此外,通过电化学阻抗和合金内部氢的扩散系数研究了合金电极的动力学性能。

1.4%甲磺·五氟·异噁颗粒剂防除移栽稻田杂草应用技术研究

为探讨1.4%甲磺·五氟·异噁颗粒剂在移栽稻田的应用前景,2014—2015年开展田间应用技术研究。结果表明,施药后56 d,1.4%甲磺·五氟·异噁颗粒剂231~588 g a.i./hm^2对移栽稻田杂草稗[Echinochloacrusgali(L.)Beauv.]、异型莎草(Cyperus difformis L.)、水苋菜属杂草(Ammannia spp.)和鸭舌草[Monochoria vaginali(Burm.f.)Presl ex Kunth]的株数防效分别为95.40%~100.00%、94.30%~100.00%、92.96%~100.00%和96.11%~100.00%,总草株数防效达94.75%~100.00%,总草鲜质量防效达96.24%~100.00%;总草株数防效和总草鲜质量防效均显著优于各个对照药剂。在推荐剂量231~294 g a.i./hm^2下1.4%甲磺·五氟·异噁颗粒剂对水稻茎孽数、株高、地上部鲜质量、根长和地下部鲜质量等生长指标无不良影响。水稻移栽后5~7 d一次撒施即可有效解决移栽稻田整个生长季杂草危害,应用推广前景广阔。

Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为

研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述.