10-HDA微生物菌株的选育

本论文对从鲜王浆、蜂巢、蜂尸中筛选得到3株产10-HDA菌株进行了产酸性能测定。利用梯度稀释和平板涂布法在培养基上30℃培养60h,挑单菌落30℃、160r/min摇床培养用64h,提取,HPLC和GC-MS法确定发酵液中10-HDA,结果表示QYF005产10-HAD,含量能达0.25%。

10-HDA抗菌实验的初步研究

探讨了从蜂王浆中提取10-HDA的工艺,并利用提取得到的10-HDA对实验室常见的几种细菌进行了抑菌活性实验,结果表明:10-HDA抑菌作用因菌种不同而最低抑菌浓度有所不同,大肠杆菌为0.625mg/mL、枯草芽孢杆菌为1.25mg/mL、金黄色葡萄球菌为2.5mg/mL,其抑菌效果为:大肠杆菌>枯草芽孢杆杆菌>金黄色葡萄球菌,实验表明对常见细菌有较好的抑制作用。

10-HDA联合AA-2G对成纤维细胞光损伤的保护作用

目的:探讨10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)联合L-抗坏血酸2-葡糖苷(AA-2G)对长波紫外线(UVA)诱导的成纤维细胞光损伤的保护作用。方法:将原代培养人皮肤成纤维细胞分为空白对照组、UVA照射组、10-HDA+AA-2G组。通过细胞增殖活性测定、细胞衰老β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色、活性氧(ROS)检测观察10-HDA+AA-2G对UVA诱导的细胞毒性、细胞衰老状态及活性氧簇(ROS)水平的影响。结果:与空白对照组相比,UVA照射组的细胞增殖活性明显下降(P<0.05),SA-β-gal阳性细胞的数量和ROS水平均显著上升(均P<0.01)。与UVA照射组相比,10-HDA+AA-2G组的细胞增殖活性显著上升(P<0.01),SA-β-gal染色阳性细胞和ROS水平明显下降(分别为P<0.05和P<0.01)。结论:10-HDA+AA-2G可以抑制UVA诱导的细胞毒性、细胞衰老和ROS升高,提示其对UVA诱导的成纤维细胞光损伤具有保护作用,可能成为一种防治皮肤光老化的有效组合。

发酵液中提取10-HDA的研究

10-HDA为10-羟基-2-癸烯酸(10-Hydroxy-2-Decenoic酸),是蜂王浆中的特殊活性物质,抗菌、灭菌、强壮肌体和具有强烈抑制移植性AKR白血病、TA3乳腺癌及多种腹水型艾利虚癌等癌细胞生长的作用。蜂王浆中10-HDA的提取方法有乙醚萃取法、乙醇提取法、溶液沉淀结晶法、醇中沉淀结晶法及从发酵液中提取法等。不同浓度、不同体积的乙醇对产率及质量有影响;不同体积的反萃取剂水对产率也有影响;不同温度对结晶有影响。(孙悟)

HPLC测定不同蜜源中10-HDA的含量

建立了二极管阵列检测器测定不同蜜源新鲜蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）的反相高效液相色谱分析方法，色谱条件为色谱柱Nucleodur C18（4．6mm×Z50mm，5μm），流动相甲醇-水-磷酸（55：45：2，V／V），流速1．0ml／min,检测波长212nm，柱温25℃。10-HDA在1，384—12．456μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），加样平均回收率为99．6％。该方法简便、准确、重现性好、线性范围宽，适用于评价蜂王浆及其产品的质量。

生物合成10-HDA的代谢途径

本文在已有的10-HDA和其他昆虫生物信息素与脂肪酸等生物合成研究的基础上,通过将10-HDA的生物合成分为起始脂肪酸、碳链长度的修饰、双键的形成,羟基的形成和10-HDA的转化等几个过程进行分析和讨论,推导得到10-HDA可能的生物合成途径。

10-HDA对体外培养大鼠小脑细胞增殖的影响

目的:探讨不同浓度的10-HDA对体外培养大鼠小脑神经细胞的增殖和存活的影响。方法:将不同浓度的10-HDA加到原代培养的新生大鼠小脑神经细胞中,使其终浓度分别为0.1μmol/L、1.0μmol/L、10μmol/L、通过BrdU染色,尼氏染色,MTT的方法来检测10-HDA对体外培养大鼠小脑神经细胞增殖和存活的影响。结果:不同浓度的10-HDA均能促进小脑细胞的增殖和存活,并且有一定的浓度依赖关系。中浓度组(10-HDA终浓度为1.0μmol/L)的效果最为显著,与对照组相比有显著性差异(p<0.01)。结论:10-HDA有助于小脑神经细胞的增殖和存活。

过滤处理对不同厂家蜂王浆中10-HDA含量的影响

以不同厂家生产的蜂王浆为材料,通过液相色谱法分别测定蜂王浆中10-HDA含量,并对其中10-HDA含量最高的蜂王浆进行不同孔径的滤布过滤处理,对滤液进行10-HDA液相色谱分析。结果表明,不同厂家生产的蜂王浆中10-HDA的含量存在显著差异;经不同孔径的滤布过滤,会显著影响蜂王浆中10-HDA的含量。

10-HDA抗菌实验的初步研究

本文初步探讨了从蜂王浆中提取的10-HDA对实验室常见的几种细菌的抑菌活性实验,结果表明:10-HDA抑菌作用因菌种不同而最低抑菌浓度有所不同,大肠杆菌为0.625 mg.mL-1、枯草芽孢杆菌为1.25 mg.mL-1、金黄色葡萄球菌为2.5 mg.mL-1,其抑菌效果为:大肠杆菌>枯草芽孢杆杆菌>金黄色葡萄球菌,实验表明对常见细菌有较好的抑制作用。

发酵液中10-HDA的药理保健作用及分析确定

在论文中,说明了10-HDA的药理保健作用,同时研究了硅胶G薄层层析、HPLC和GC-MS法分析发酵液中10-HDA的分析条件和分析步骤,并且利用这三种方法逐步分析和确定了发酵液中的10-HDA,最终确定在发酵液中10-HDA的存在。

提升10-HDA含量,生产优质蜂王浆——缙云县绿纯养蜂专业合作社2013-2015年蜂王浆生产调查

10-HDA含量是影响蜂王浆价格的决定性指标。实践表明,推广优良种王、选择丰裕蜜粉源场地、转地气候适宜是提升10-HDA含量的重要因素,而实行优质优价能使蜂农更积极地生产优质蜂王浆,从而进一步促进蜂王浆产业的健康发展,规范蜂产品市场。

蜂王浆中10-HDA的研究进展

对蜂王浆中10-HDA的来源、结构、性质及功能等方面的研究进展进行了介绍,并对近年来不断改进和完善的几种测定方法,如分光光度法、色谱法、酶联免疫法、气相色谱-质谱法等进行了简要分析。

10-HDA生理活性的研究进展

本文介绍了10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）的来源、基本性质、生理活性及其生产工艺。并初步阐述了生理活性的功能机制。

10-HDA抗菌实验的初步研究

本文初步探讨了从蜂王浆中提取10-HDA的工艺,并利用提取得到的10-HDA对实验室常见的几种细菌进行了抑菌活性实验,结果表明:10-HDA抑菌作用因菌种不同而最低抑菌浓度有所不同,大肠杆菌0.625mg.mL-1、枯草芽孢杆菌为1.25mg.mL-1、金黄色葡萄球菌为2.5mg.mL-1,其抑菌效果为:大肠杆菌>枯草芽孢杆杆菌>金黄色葡萄球菌,实验表明对常见细菌有较好的抑制作用。

反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA

本文采用反相液相色谱法测定蜂王浆及其制品中10-HDA的含量。色谱柱为KromasilC18柱,流动相为V(甲醇):V(水):V(磷酸)=55:45:0.2,流速1.0ml/min,对羧基苯甲酸乙酯作内标,检测波长210nm。本法简单、快速、准确,重现性好,回收率高(97.6%～101.8%)。

鲜王浆与10-HDA对ICR小鼠生长和繁殖的影响

采用鲜王浆和10-HDA溶液灌胃小鼠,观察和记录小鼠的增重与繁殖量。结果表明,每天灌胃0.1 mL鲜王浆的雌雄鼠,10 d和20 d后的平均体重都比对照组显著增加(P<0.05);而每天灌胃0.1 mL 10-HDA 208·L^(-1)溶液的雌雄鼠,与对照组相比体重无显著增加(P>0.05),另一项试验结果显示,灌胃鲜王浆和10-HDA溶液会加速小鼠的成熟,缩短雌鼠的产仔期,增加每只雌鼠的产仔量。

从蜂王浆中提取10-HDA的研究

本文探讨了从蜂王浆中提取10-HDA的工艺流程。采用了二次有机溶剂萃取，两次调pH值的方法。实验表明，蜂王浆中10-HDA的最佳提取条件为：将蜂王浆水溶液pH调至10加入50mL乙醚提取其中溶于乙醚的杂质，再调pH至2加入50mL乙醚将10-HDA萃取出来。在实验过程中用高效液相色谱（HPLC）对10-HDA进行定性分析。

10-HDA抗菌实验的初步研究

本文初步探讨了从蜂王浆中提取10-HDA的工艺，并利用提取得到的10-HDA对实验室常见的几种细菌进行了抑菌活性实验。结果表明：10-HDA抑菌作用因菌种不同而最低抑菌浓度有所不同，大肠杆菌为0．625mg×mL^-1、枯草芽孢杆菌为1．25mg×mL^-1、金黄色葡萄球菌为2．5mg×mL^-1，其抑菌效果为：大肠杆菌〉枯草芽孢杆菌〉金黄色葡萄球茼，实验表明对常见细菌有较好的抑制作用。

饲喂硬脂酸和癸酸对工蜂合成10-HDA的影响

为探讨硬脂酸和癸酸对工蜂合成10-HDA及其生物合成相关酶基因表达的影响,在工蜂基础日粮中添加不同质量分数的硬脂酸和癸酸,采用高效液相色谱法和半定量RT-PCR技术测定不同日龄段工蜂上颚腺10-HDA的合成量和相关酶基因的表达量。结果显示,工蜂日粮中添加不同质量分数的硬脂酸和癸酸可在一定程度上提高工蜂上颚腺10-HDA的产量,在工蜂5、10、15日龄时,w=5%硬脂酸组和w=1%癸酸组10-HDA的合成量均显著高于空白组(P<0.05),且全期10-HDA产量的平均值分别较空白组提高11.82%和13.37%。另外,w=5%硬脂酸组和w=1%癸酸组能使工蜂上颚腺10-HDA的分泌高峰提前,由原来的20日龄分别提前至15日龄和10日龄。同时,添加硬脂酸和癸酸后,工蜂在15日龄前的ETF-β和KAT基因表达量均增加。表明,硬脂酸和癸酸可影响工蜂10-HDA生物合成相关酶基因的表达,促进工蜂上颚腺合成10-HDA,在短时间内提高10-HDA的产量。

蜂王浆特有成分10-HDA的研究进展

10-羟基-△^2-癸烯酸(10-HDA)是蜂王浆特有的高效生物活性物质,占鲜蜂王浆的1.4%~2.0%。对10-HDA的来源、结构、生物学活性、测定方法和提取方法等进行了综述,对其开发利用前景进行了展望。