期刊文献+
共找到82篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Hierarchical Analysis of Variation in the Mitochondrial 16SrRNA Gene among Five Different Insect Orders
1
作者 Chatterjee Susmita 《Agricultural Sciences》 2015年第11期1375-1380,共6页
Nucleotide sequences from a 500 bp region of the 16SrRNA gene were analyzed for ten insect pests of five different orders to examine the patterns of variation within the gene fragment and the taxonomic levels for whic... Nucleotide sequences from a 500 bp region of the 16SrRNA gene were analyzed for ten insect pests of five different orders to examine the patterns of variation within the gene fragment and the taxonomic levels for which it showed maximum utility in phylogeny estimation. A hierarchical approach was adopted in the study through comparison of levels of sequence variation among taxa at different taxonomic levels. Among them, partial 16SrRNA gene was amplified in ten insects of five different orders. As previously reported for many holometabolous insects, the 16SrRNA gene data is reported here for 5 different orders were highly AT-rich and exhibited strong site-to-site variation in substitution rate. The partial 16SrRNA genes of five out of ten insects were reported first time. Primers were made from blasting 2 different genera of the order Diptera. These primers were proven to be universal as it amplified the partial 16SrRNA gene in ten different insects across five different orders, Diptera, Coleoptera, Heteroptera, Lepidoptera and Hymenoptera. Later, a phylogenetic tree was also constructed for understanding and analyzing the relation of above five orders. This study resulted in unusual findings which were as follows: All the species of Drosophila of order Diptera were evolutionary more closely related to Dysdercus koenigii of order Heteroptera than Bactrocera cucurbitae of Drosophilan order, Diptera in terms of partial 16SrRNA gene sequence. Similarly, Spodoptera litura and Helicoverpa armigera belonged to same family Noctuidae whereas Pieris brassicae belonged to family Pieridae. All belonged to order Lepidoptera. The results showed that Spodoptera litura in terms of partial 16SrRNA gene sequence was evolutionary more close to Pieris brassicae than Helicoverpa armigera. 展开更多
关键词 16srrna gene PCR AMPLIFICATION PHYLOgeneTIC Tree
下载PDF
基于16SrRNA基因测序对腹膜透析患者肠道微生态环境特征分析研究
2
作者 廖海君 谭菲 彭红霞 《当代医学》 2024年第10期129-132,共4页
目的探讨基于16SrRNA基因测序对腹膜透析患者肠道微生态环境的特征分析。方法选取2019年2—9月赣州市人民医院收治的60例接受规律性腹膜透析的患者作为观察组,另选取2019年5月于本院进行常规体检的60名受试者作为对照组。对所有受试者... 目的探讨基于16SrRNA基因测序对腹膜透析患者肠道微生态环境的特征分析。方法选取2019年2—9月赣州市人民医院收治的60例接受规律性腹膜透析的患者作为观察组,另选取2019年5月于本院进行常规体检的60名受试者作为对照组。对所有受试者进行粪便提取和检测。比较两组炎症指标水平[C反应蛋白CRP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],分析观察组16SrRNA基因测序结果和肠道微生态检测结果。结果观察组CRP、hs-CRP、IL-6水平均高于对照组,TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。60例患者中,腹膜透析透出液培养检出革兰阳性菌41例,阳性率为68.3%;观察组革兰阴性菌22例(其中大肠埃希菌14例),革兰阳性菌38例(其中表皮葡萄球菌13例,头状葡萄球菌、唾液链球菌均5例)。结论16SrRNA基因测序可准确评估腹膜透析患者的肠道情况,健康人群肠道微生物的群落较复杂,但基本稳定,为肠道菌群结构和功能研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 16srrna基因测序 腹膜透析 肠道微生态环境 特征分析
下载PDF
靶向代谢组学联合16SrRNA基因测序分析地黄炮制前后对肾阴虚证大鼠肠道菌群的影响 被引量:2
3
作者 叶雪珂 单国顺 +4 位作者 付郁 史辑 余意 梁明 姚娓 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1700-1712,共13页
目的探讨地黄炮制前后对肾阴虚证大鼠肠道菌群的影响。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、益生菌组(0.35 g·kg^(-1))、熟地黄高/中/低剂量组(3.5、1.75、0.875 g·kg^(-1))、生地黄高/中/低剂量组(3.5、1.75、0.875 g·... 目的探讨地黄炮制前后对肾阴虚证大鼠肠道菌群的影响。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、益生菌组(0.35 g·kg^(-1))、熟地黄高/中/低剂量组(3.5、1.75、0.875 g·kg^(-1))、生地黄高/中/低剂量组(3.5、1.75、0.875 g·kg^(-1)),每组9只。除空白组外,其余各组大鼠均肌肉注射地塞米松磷酸钠注射液(0.35 mg·kg^(-1)),每日1次,持续21 d。于造模第7天开始灌胃给药,每日1次,连续给药14 d。采用HE染色法观察肾上腺组织病理变化;ELISA法检测大鼠血清环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺激素释放激素(ACTH)、皮质酮(CORT)水平;采用靶向代谢组学方法联合16Sr RNA基因测序检测各组大鼠粪便中短链脂肪酸的含量及肠道菌群多样性变化。结果(1)与空白组比较,模型组大鼠第7、14、21天体质量明显下降(P<0.05,P<0.01);血清中c AMP、CRH、ACTH、CORT含量及c AMP/c GMP比值均显著升高(P<0.01),c GMP含量显著降低(P<0.01);肾上腺皮质变薄,皮质各层边界不清。与模型组比较,熟地黄给药组大鼠第21天的体质量均明显增加(P<0.05,P<0.01),大鼠血清中c AMP、CRH、ACTH、CORT含量及c AMP/c GMP比值均明显降低(P<0.05,P<0.01),c GMP含量明显升高(P<0.05,P<0.01);生地黄给药组大鼠体质量变化不明显(P>0.05),生地黄高剂量组大鼠血清中CRH、CORT含量明显降低(P<0.01),生地黄中剂量组大鼠血清中ACTH含量明显降低(P<0.05);各给药组大鼠肾上腺皮质均有所改善,尤其熟地黄给药组大鼠肾上腺皮质各层增厚明显,改善作用优于生地黄组。(2)与空白组比较,各组间覆盖度指数(Coverage)的差异无统计学意义(P>0.05),各组覆盖度良好;模型组丰度指数(Sobs、Ace、Chao)、多样性指数(Shannon)显著升高(P<0.01),Simpson指数显著降低(P<0.01)。与模型组比较,熟地黄中、高剂量组的Sobs指数明显降低(P<0.05),熟地黄给药组及生地黄高剂量组的Chao指数显著降低(P<0.05,P<0.01),熟地黄高剂量组的Simpson指数明显升高(P<0.05)。生地黄对肾阴虚大鼠肠道微生物群落丰富度和多样性的改变较小,而熟地黄可以更好地维持肾阴虚大鼠肠道微生物群落丰富度和多样性的稳定。(3)与空白组比较,模型组大鼠粪便中的厚壁菌门丰度显著降低,拟杆菌门、放线菌门的丰度显著升高;乳杆菌属的丰度显著降低(P<0.01),norank_f__Muribaculaceae及Bifidobacterium的丰度显著升高(P<0.01)。与模型组比较,益生菌组和熟地黄高剂量组的菌群丰度恢复趋势与空白组更加相近,显示其对菌群比例的调节作用最佳;各给药组的乳酸菌丰度均有所上升,其中益生菌组显著升高(P<0.01);norank_f__Muribaculaceae及Bifidobacterium丰度均有所下降,其中益生菌组及熟地黄中、高剂量组显著降低(P<0.01),效果明显优于生地黄组。各组样本的COG功能主要集中于氨基酸转运与代谢,碳水化合物转运与代谢,翻译、核糖体结构与生物发生,复制、重组和修复等方面,但各功能在不同组间的丰度信息不同,可能是由于肠道菌群失调导致的差异。(4)与空白组比较,模型组大鼠粪便中的乙酸、丁酸、丙酸、己酸水平明显降低(P<0.05,P<0.01),异丁酸水平明显上升(P<0.01)。与模型组比较,益生菌组及熟地黄低、中、高剂量组大鼠粪便中的乙酸、丁酸、丙酸水平明显升高(P<0.05,P<0.01),异丁酸水平明显降低(P<0.05,P<0.01);生地黄给药组的上述指标虽然有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论地黄经炮制后对肾阴虚证大鼠治疗作用增强,可能与其对肠道菌群的调节作用有关。 展开更多
关键词 地黄 炮制 肾阴虚证 肠道菌群 短链脂肪酸 靶向代谢组学 16srrna基因测序 大鼠
下载PDF
基于16SrRNA序列探讨龟鳖类的遗传分化和系统发生 被引量:12
4
作者 郑将臣 万全 +1 位作者 程起群 赵金良 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期199-205,共7页
用PCR和测序的方法,获得13种龟鳖类的线粒体16SrRNA基因片段序列,结合NCBI收录的47种龟鳖的线粒体16SrRNA基因序列,分析龟鳖类的遗传分化和系统发生。结果表明,对60条序列进行比对后得到480 bp的一致序列,其中,可变位点229个,总变异率为... 用PCR和测序的方法,获得13种龟鳖类的线粒体16SrRNA基因片段序列,结合NCBI收录的47种龟鳖的线粒体16SrRNA基因序列,分析龟鳖类的遗传分化和系统发生。结果表明,对60条序列进行比对后得到480 bp的一致序列,其中,可变位点229个,总变异率为47.7%;简约信息位点186个,插入/缺失80个。腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)4种碱基的平均含量分别为33.6%、24.3%、18.5%、23.7%,转换与颠换比为1.95。7种闭壳龟种间的遗传距离为0.004~0.063,平均为0.03;潮龟科17个属间的遗传距离为0.053~0.120,平均为0.091;曲颈龟亚目8个科间(不包括平胸龟)的遗传距离为0.071~0.259,平均为0.169。龟科是陆龟科与潮龟科的姐妹群,潮龟科与陆龟科的亲缘关系比龟科与陆龟科的亲缘关系要近;应将乌龟重新归入拟水龟属,将锯缘龟纳入闭壳龟属;闭壳龟属不应拆分为闭壳龟属和盒龟属,即不将黄缘盒龟和黄额盒龟归入盒龟属。 展开更多
关键词 龟鳖类 16srrna基因 遗传分化 分子进化 系统发生
下载PDF
线粒体16srRNA和ND4基因在种属鉴定中的应用研究 被引量:15
5
作者 田力 宋小红 +4 位作者 云利兵 白鹏 刘志勇 蒋师 李英碧 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第5期272-274,共3页
目的 构建一种用于种属鉴定的线粒体DNA(mtDNA)16srRNA和ND4基因荧光标记复合扩增检测体系。方法 利用引物设计软件(Primer 5)对两个mtDNA序列ND4基因和16srRNA基因设计两对引物,每对引物中的一条在5’端标记荧光素(6-FAM)。按... 目的 构建一种用于种属鉴定的线粒体DNA(mtDNA)16srRNA和ND4基因荧光标记复合扩增检测体系。方法 利用引物设计软件(Primer 5)对两个mtDNA序列ND4基因和16srRNA基因设计两对引物,每对引物中的一条在5’端标记荧光素(6-FAM)。按传统复合扩增技术建立复合扩增体系,用ABIPRISM 310基因分析仪对产物进行分析。结果 人类DNA扩增产物出现两个峰,片段大小分别为110bp的人类特异片段和149bp的人与动物共有片段,而动物DNA扩增产物出现一个峰,片段大小为149bp。对30个实验室存放5~15年的陈旧人血痕也能明确判断其种属来源。结论 该体系可以明确区分人源性生物检材与其它常见动物样本,对实验室长期存放的陈旧检材也具有较好的检测能力。 展开更多
关键词 法医物证学 线粒体DNA 种属鉴定 16srrna基因 ND4基因 复合扩增
下载PDF
线粒体16SrRNA和Cytb基因复合扩增进行种属鉴定 被引量:7
6
作者 叶懿 吴谨 +2 位作者 罗海玻 王卓 李英碧 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期259-261,I0001,共4页
目的建立一种用于种属鉴定的线粒体DNA16SrRNA基因和细胞色素b基因荧光标记复合扩增检测体系。方法利用引物设计软件Primer5.0对mtDNA序列的16SrRNA基因和细胞色素b基因各设计一对引物,建立复合扩增体系,分别扩增人和牛、猪、狗、鸡、草... 目的建立一种用于种属鉴定的线粒体DNA16SrRNA基因和细胞色素b基因荧光标记复合扩增检测体系。方法利用引物设计软件Primer5.0对mtDNA序列的16SrRNA基因和细胞色素b基因各设计一对引物,建立复合扩增体系,分别扩增人和牛、猪、狗、鸡、草鱼5种常见动物,用310遗传分析仪对产物进行分析。结果人和5种动物DNA扩增产物均出现两个峰,Cytb通用引物的扩增产物为人与动物的共有峰,为358bp;16SrRNA基因的扩增产物为人与动物间存在位置差异的特异峰,位于231~256bp之间。结论该复合扩增体系可以明确区分人和5种动物样本,可用于种属鉴定。 展开更多
关键词 法医遗传学 生物学鉴定法 基因扩增 DNA 线粒体 基因 16srrna 基因 细胞色素B
下载PDF
对虾病原菌2-5B菌株16SrRNA基因片段的克隆和序列测定 被引量:4
7
作者 叶军 孔杰 +3 位作者 刘萍 张岩 杨丛海 徐怀恕 《海洋水产研究》 CSCD 1997年第1期9-15,共7页
用引物PL1-PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌(V.campbellii)2-5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段,采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明,该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为... 用引物PL1-PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌(V.campbellii)2-5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段,采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明,该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为96.94%。所测序列可为PCR特异性引物及寡核苷酸探针设计提供依据,进而应用于病原菌的检测和快速鉴定。 展开更多
关键词 对虾 病原菌 16srrna基因 克隆 序列
下载PDF
16SrRNA基因聚合酶链反应快速检测烧伤脓毒症细菌病原体的研究 被引量:2
8
作者 闵定宏 余绍青 +1 位作者 王小平 易冬英 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期2598-2603,共6页
目的为早期诊断烧伤脓毒症,探索一种能迅速检测细菌感染的方法。方法按标准收集可疑脓毒症患者39人外周静脉血标本共41份。将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA基因聚合酶链反应检测,用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物... 目的为早期诊断烧伤脓毒症,探索一种能迅速检测细菌感染的方法。方法按标准收集可疑脓毒症患者39人外周静脉血标本共41份。将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA基因聚合酶链反应检测,用琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物,比较两种方法在检测细菌病原体时的快速性和敏感性,分析血培养及药敏结果。结果16SrRNA基因PCR方法的阳性率(41.16%)是血培养阳性率(21.95%)的近两倍,P<0.05。16SrRNA基因PCR方法出结果需4、5h,血培养需12~24h(多数需2、3d)。9例血培养阳性患者中,8例为单一铜绿假单孢菌感染,1例为单一溶血链球菌感染。结论16SrRNA基因PCR检测细菌感染的方法具有特异性、快速性、敏感性的优点。在该中心,使用抗生素治疗后,引起脓毒症的细菌主要为铜绿假单孢菌,该菌对目前常用广谱抗生素耐药。 展开更多
关键词 烧伤 脓毒症 血培养 细菌 通用引物 16srrna基因 聚合酶链反应
下载PDF
食酸代尔夫特菌16SrRNA检测及生物学特性研究 被引量:1
9
作者 陶元勇 徐筱林 +3 位作者 贾微 王保强 孙铭艳 赵乃昕 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期751-756,共6页
目的监测食酸代尔夫特菌的生物学特征、分子生物学特性及其与感染的关系。方法血标本培养阳性者,革兰染色阴性杆菌、球杆菌,进行形态、培养特征、细胞壁化学成分分析和16SrRNA基因测序。结果经形态学、培养特征和16SrRNA基因测序,鉴定... 目的监测食酸代尔夫特菌的生物学特征、分子生物学特性及其与感染的关系。方法血标本培养阳性者,革兰染色阴性杆菌、球杆菌,进行形态、培养特征、细胞壁化学成分分析和16SrRNA基因测序。结果经形态学、培养特征和16SrRNA基因测序,鉴定为食酸代尔夫特菌。测定的1 418bp序列与此种菌的模式株的序列100%一致,分离菌株与模式株的生化反应有一项不同。结论本文报道食酸代尔夫特菌的53种生物学特性,为常规生化表型鉴定提供借鉴。 展开更多
关键词 肺纤维化 食酸代尔夫特菌 血培养 16srrna基因序列
下载PDF
多重耐药鲍曼不动杆菌中16SrRNA甲基化酶基因的检测及耐药分析 被引量:7
10
作者 董春忠 孙霞 +1 位作者 郑媛媛 朱元祺 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期618-621,共4页
目的了解医院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因分布情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法采用Phoenix100微生物全自动鉴定系统进行菌株鉴定及药敏试验;采用PCR方法检测armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD基因。结果 46... 目的了解医院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因分布情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法采用Phoenix100微生物全自动鉴定系统进行菌株鉴定及药敏试验;采用PCR方法检测armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD基因。结果 46株鲍曼不动杆菌中armA基因阳性36株,阳性率78.3%,未检出rmtA、rmtB、rmtC、rmtD基因。药敏试验结果显示医院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌对多黏菌素全部敏感,对四环素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、甲氧苄啶-磺胺甲唑耐药率分别为13.0%、80.4%、91.3%、95.7%、95.7%,对其他测试药物耐药率100%。结论医院分离鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物耐药性已非常严重,携带armA基因是导致氨基糖苷类耐药的原因之一,延缓鲍曼不动杆菌多重耐药性已刻不容缓。 展开更多
关键词 多重耐药鲍曼不动杆菌 16srrna甲基化酶 armA基因
下载PDF
慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺组织中的细菌16SrRNA基因检测 被引量:7
11
作者 庞自力 石理华 《临床泌尿外科杂志》 2005年第2期98-100,共3页
   目的:探讨细菌在慢性非细菌性前列腺炎病因中的作用,评估细菌 16S 核糖体核糖核酸(16SrRNA)基因在前列腺液标本和前列腺组织标本中检出的差异。方法:应用 PCR方法检测 38 例慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺组织中细菌...    目的:探讨细菌在慢性非细菌性前列腺炎病因中的作用,评估细菌 16S 核糖体核糖核酸(16SrRNA)基因在前列腺液标本和前列腺组织标本中检出的差异。方法:应用 PCR方法检测 38 例慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺组织中细菌 16SrRNA基因,同时对照检测尿道拭子和直肠拭子以及穿刺枪头拭子的细菌 16SrRNA 基因。结果:细菌 16SrRNA 基因的检出率在前列腺液中和前列腺组织中分别为78.9%和81.5%(P > 0.05)。细菌基因信号在前列腺液标本中和尿道拭子中各有 30 例(78.9%)和 4 例(10.5%)呈阳性(P<0.01);在前列腺组织中和直肠拭子中各有 31 例(81.5%)和 6 例(15.8%)呈阳性(P<0.01),无一例穿刺枪头拭子阳性。结论:慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液和前列腺组织中均有细菌16SrRNA基因的检出,其病因可能与细菌感染有关。细菌 16SrRNA基因的检出在前列腺液标本和前列腺组织标本中差异无统计学意义。 展开更多
关键词 前列腺炎 16S核糖体核糖核酸 聚合酶链反应
下载PDF
泸县沼水蛙16SrRNA基因克隆与系统发育分析 被引量:2
12
作者 熊荣川 田应洲 +1 位作者 李松 陈红 《六盘水师范学院学报》 2013年第5期38-42,共5页
对采于四川省泸县地区的沼水蛙(Hylaranaguentheri)线粒体16SrRNA基因进行扩增测序。经3对扩增引物分别扩增及测序获得长度为550bp、300bp、1000bp核苷酸序列,拼接后序列长度1601bp。核苷酸相似性分析表明,序列与Genbank公布的福建... 对采于四川省泸县地区的沼水蛙(Hylaranaguentheri)线粒体16SrRNA基因进行扩增测序。经3对扩增引物分别扩增及测序获得长度为550bp、300bp、1000bp核苷酸序列,拼接后序列长度1601bp。核苷酸相似性分析表明,序列与Genbank公布的福建的沼水蛙线粒体16SrRNA基因(KF185060)核苷酸序列相似性最高(99.8%);与越南地区沼水蛙的16S序列相似性也较高(99%~99.7%),无明显种间差异,从遗传上证明沼水蛙为广布物种。同时,与亲源关系较近的水蛙类代表物种构建的系统发育树显示。所有沼水蛙聚为一支系,然后与Ranalateralis互为姊妹群。本文同时也对水蛙类的系统发育关系做了初步讨论。 展开更多
关键词 沼水蛙 16srrna 克隆 系统发育进化树
下载PDF
甜樱桃绿变植原体的分子检测及鉴定
13
作者 陈金霄 董晓旭 +2 位作者 朱天生 高瑞 王洁 《落叶果树》 2024年第5期12-15,共4页
为明确甜樱桃绿变植原体的分类地位,通过对表现绿变症状的甜樱桃感病植株总DNA进行16S rRNA基因、rp基因和tuf基因的PCR扩增、克隆及序列分析。结果表明,甜樱桃绿变植原体16SrRNA基因片段大小为1248 bp,与枣疯植原体(AB052876)聚为一簇... 为明确甜樱桃绿变植原体的分类地位,通过对表现绿变症状的甜樱桃感病植株总DNA进行16S rRNA基因、rp基因和tuf基因的PCR扩增、克隆及序列分析。结果表明,甜樱桃绿变植原体16SrRNA基因片段大小为1248 bp,与枣疯植原体(AB052876)聚为一簇,且相似系数为1.00,应同属于16SrⅤ-B亚组。基于rp基因系统进化分析表明,甜樱桃绿变植原体与枣疯植原体JWB(AY197681)聚为一簇,属于rpV-C亚组。基于tuf基因系统进化分析显示,甜樱桃绿变植原体与枣疯植原体JWB-XFDO(GU968759)等聚为一簇,属于16SrⅤ组。明确了甜樱桃绿变植原体的分类,为泰安地区病害检测、诊断以及科学防控提供依据。 展开更多
关键词 甜樱桃 植原体 16S rRNA基因 rp基因 tuf基因
下载PDF
宁夏布鲁氏菌系统鉴定及16SrRNA基因序列分析 被引量:1
14
作者 马学平 高建炜 +6 位作者 杨聪 韩坤 张术斌 邹悦 陈丽莉 海娥 赵建华 《宁夏医学杂志》 CAS 2020年第7期605-608,共4页
目的鉴定宁夏地区布鲁氏菌历史菌株、近期分离菌株,检测分析16SrRNA基因序列,构建遗传进化树,为宁夏地区布鲁氏菌鉴定、传染源追溯和分子流行病学监测体系提供基础数据。方法利用传统生物学方法和分子生物学方法鉴定具有代表性的20株布... 目的鉴定宁夏地区布鲁氏菌历史菌株、近期分离菌株,检测分析16SrRNA基因序列,构建遗传进化树,为宁夏地区布鲁氏菌鉴定、传染源追溯和分子流行病学监测体系提供基础数据。方法利用传统生物学方法和分子生物学方法鉴定具有代表性的20株布鲁氏菌和参考菌株的种和生物型,从GeneBank下载与布鲁氏菌有共同抗原细菌的16SrRNA基因序列,并采用PCR扩增产物直接测序法对布鲁氏菌的16SrRNA扩增、测序,用DNAMAN软件进行序列拼接比对,构建遗传进化树。结果经传统生物学方法和分子生物学方法鉴定20株布鲁氏菌分别为羊种13株,牛种2株,猪种4株,犬种1株。布鲁氏菌历史菌株、近期分离菌株和部分参考菌株16SrRNA经PCR扩增均得到1 412 bp条带,所有菌株和布鲁氏菌有共同抗原细菌的16SrRNA经一致性分析,达到98.54%,进化树显示,选取的具有代表性的分离菌株与参考菌株在同一末端的分支上,遗传距离十分接近。布鲁氏菌与人苍白杆菌在进化树的同一次分支上,遗传距离为0.019,而与霍乱弧菌、大肠杆菌O∶157、耶尔森菌属O∶9的遗传距离较远,遗传距离均大于0.02。结论从遗传进化角度对布鲁氏菌分离株与标准菌株的亲缘关系进行分析,所有种型遗传距离接近,提示16SrRNA为高度保守序列,不宜做遗传进化分析的靶基因,可作为布鲁氏菌属的一个鉴定方法,布鲁氏菌与人苍白杆菌有较近的亲缘关系。 展开更多
关键词 宁夏布鲁氏菌 16srrna 基因序列 分析
下载PDF
生殖支原体16SrRNA基因和MgPa基因TaqMan荧光聚合酶链反应检测的比较研究 被引量:2
15
作者 唐正宇 王碧玉 +3 位作者 蔡亮 谢良伊 姚玲 王太林 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期41-43,共3页
目的对生殖支原体(Mg)16Sr RNA基因和Mg Pa基因Taq Man荧光聚合酶链反应(PCR)检测结果进行比较,选取敏感度更高的靶基因进行Taq Man荧光PCR检测。方法选取Mg 16Sr RNA基因和Mg Pa基因为靶基因,根据已报道文献设计合成特异性扩增引物和探... 目的对生殖支原体(Mg)16Sr RNA基因和Mg Pa基因Taq Man荧光聚合酶链反应(PCR)检测结果进行比较,选取敏感度更高的靶基因进行Taq Man荧光PCR检测。方法选取Mg 16Sr RNA基因和Mg Pa基因为靶基因,根据已报道文献设计合成特异性扩增引物和探针,对泌尿生殖道拭子标本进行Taq Man荧光PCR检测,对Mg不同靶基因Taq Man荧光PCR检测结果进行统计学分析。结果 Mg 16Sr RNA基因Taq Man荧光PCR检测敏感性为90%,Mg Pa基因Taq Man荧光PCR检测敏感性为97.5%。结论 Mg Pa基因Taq Man荧光PCR敏感性要高于16Sr RNA基因Taq Man荧光PCR。 展开更多
关键词 生殖支原体 16srrna基因 MgPa基因 TaqMan荧光聚合酶链反应
下载PDF
应用PCR方法检测重症合并感染病人血中细菌16SrRNA基因的临床价值 被引量:3
16
作者 卫俊杰 刘华 赵有成 《云南医药》 CAS 2008年第5期447-449,共3页
目的探讨病人血中细菌16SrRNA基因对临床诊断重症合并感染的意义。方法40例APACHEⅡ评分≥12分重症合并感染的病人,抽取其外周血,应用PCR技术检测细菌16SrRNA基因同时做血细菌培养。对PCR和血培养检测的结果进行比较。30例正常对照组检... 目的探讨病人血中细菌16SrRNA基因对临床诊断重症合并感染的意义。方法40例APACHEⅡ评分≥12分重症合并感染的病人,抽取其外周血,应用PCR技术检测细菌16SrRNA基因同时做血细菌培养。对PCR和血培养检测的结果进行比较。30例正常对照组检测其血中细菌16SrRNA基因。结果40例重症合并感染的病人中有13人用PCR法检出细菌16SrRNA的基因,阳性率为32.5%。血细菌培养阳性的6人,阳性率仅为15%。血细菌培养阳性者其PCR结果全部为阳性。结论用PCR方法检测重症合并感染病人血中细菌16SrRNA基因具有灵敏、快速、不受使用抗生素的影响,与临床诊断吻合度高等优点,弥补与丰富了微生物学的检测方法,为准确认识和救治重症合并感染提供科学依据。 展开更多
关键词 重症合并感染 PCR 细菌 16srrna基因
下载PDF
16SrRNA基因检测在儿童细菌性脑膜炎早期诊断中的应用 被引量:1
17
作者 世淑兰 戴熙廷 +3 位作者 赵广周 李小娟 李荣杰 麻明彪 《昆明医科大学学报》 CAS 2021年第5期120-125,共6页
目的探讨脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中16SrRNA基因检测在儿童细菌性脑膜炎(BM)早期诊断中的应用价值。方法收集40例2019年1月至2020年6月间,在昆明市儿童医院确诊为BM患者的CSF标本进行16SrRNA基因PCR检测,16SrRNA基因PCR检测阳... 目的探讨脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中16SrRNA基因检测在儿童细菌性脑膜炎(BM)早期诊断中的应用价值。方法收集40例2019年1月至2020年6月间,在昆明市儿童医院确诊为BM患者的CSF标本进行16SrRNA基因PCR检测,16SrRNA基因PCR检测阳性标本进行基因测序,测序结果通过NCBI BLAST进行序列比对和同源性分析,同时进行CSF细菌培养,将CSF 16SrRNA基因PCR检测结果与CSF培养结果进行比较。结果40例患儿CSF中16例16SrRNA基因PCR检测阳性,阳性率40%;7例细菌培养阳性,阳性率17.5%,PCR检测法阳性率高于细菌培养法(χ^(2)=4.93,P<0.05),以CSF培养为“金标准”,PCR检测法的灵敏度为71.4%(5/7),特异度为66.7%(22/33);16SrRNA基因测序结果与CSF培养结果一致,且检测出CSF培养未检出的5种细菌;CSF培养时间为(61.21±12.62)h,PCR检测法所需时间为(7.09±0.45)h,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论CSF中16SrRNA基因PCR检测法能提高BM患者CSF中病原菌的检出率,且能降低漏检率,具有特异、快速特点能及时为临床BM早期诊断提供可靠的病原学依据。 展开更多
关键词 16srrna基因 细菌性脑膜炎 脑脊液培养 聚合酶链反应 早期诊断 儿童
下载PDF
16SrRNA基因检测技术在牙周病患者的口腔微环境研究的应用及诊断探索 被引量:5
18
作者 由林 周瑞平 郭丽 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期574-578,共5页
目的:研究16SrRNA基因检测技术在牙周病患者的口腔微环境的应用及诊断价值。方法:将医院从2020年6月~2021年10月收治的牙周病患者120例纳入研究,其中包括慢性牙周炎40例,侵袭性牙周病40例,糖尿病相关牙周病40例。另取同期于我院进行条... 目的:研究16SrRNA基因检测技术在牙周病患者的口腔微环境的应用及诊断价值。方法:将医院从2020年6月~2021年10月收治的牙周病患者120例纳入研究,其中包括慢性牙周炎40例,侵袭性牙周病40例,糖尿病相关牙周病40例。另取同期于我院进行条件的健康志愿者40例作为对照组。采集上述各组人员的口腔标本,严格遵循DNA提取试剂盒说明书对样本中的细菌进行提取,同时以NanoDrop 1000 Spectrophotometer型核酸定量仪,采用A260与A260∶A280检测DNA浓度以及质量。通过Miseq测序平台完成PCR扩增、回收、定量、Miseq文库构建以及测序等操作,最后完成16SrRNA高通量测序数据优化统计和生物信息学分析。结果:相较于对照组以及治疗前相比,慢性牙周炎患者治疗后的Microbacterium-chocolatum相对丰度显著升高,其他种类微生物相对丰度下降;糖尿病相关牙周病患者的Rothia-dentocariosa相对丰度明显高于其他牙周病组;慢性牙周病患者和对照组相比,Selenomonas-noxia相对丰度较低。糖尿病相关牙周病患者的Paracoccus、Flavobacterium、Microbacterium、Agrobacterium、Azospirllum相较于其他牙周病组以及对照组存在明显差异。结论:16SrRNA基因检测技术在牙周病患者的口腔微环境的应用及诊断价值均较高,值得临床推广应用,可能成为对牙周病患者口腔微生物全面认知的有效手段。 展开更多
关键词 牙周病 口腔微环境 诊断价值 16srrna基因检测技术
下载PDF
Spatial distribution characteristics of bacterial community structure and gene abundance in sediments of the Bohai Sea 被引量:3
19
作者 Quanrui Chen Jingfeng Fan +10 位作者 Jie Su Hongxia Ming Zhihao Sun Mengfei Li Xiaohui Zhao Yantao Wang Yingxue Zhang Huizhen Zhang Yuan Jin Xiaowan Ma Bin Wang 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期69-78,共10页
This study investigated differences in the community structure and environmental responses of the bacterial community in sediments of the Bohai Sea.Illumina high-throughput sequencing technology and real-time PCR were... This study investigated differences in the community structure and environmental responses of the bacterial community in sediments of the Bohai Sea.Illumina high-throughput sequencing technology and real-time PCR were used to assay the bacterial 16S rRNA genes in the surface sediments of 13 sampling stations in the Bohai Sea.The results showed that sediments at the majority of the 13 sampling stations were contaminated by heavy metal mercury.The main phyla of bacteria recorded included Proteobacteria(52.92%),Bacteroidetes(11.76%),Planctomycetes(7.39%),Acidobacteria(6.53%)and Chloroflexi(4.97%).The genus with the highest relative abundance was Desulfobulbus(4.99%),which was the dominant genus at most sampling stations,followed by Lutimonas and Halioglobus.The main factors influencing bacterial community structure were total organic carbon,followed by depth and total phosphorus.The content of lead,cadmium,chromium,copper and zinc had a consistent effect on community structure.Arsenic showed a negative correlation with bacterial community structure in most samples,while the impact of mercury on community structure was not significant.The bacterial community in sediment samples from the Bohai Sea was rich in diversity and displayed an increase in diversity from high to low latitudes.The data indicated that the Bohai Sea had abundant microbial resources and was rich in bacteria with the potential to metabolize many types of pollutants. 展开更多
关键词 Bohai Sea SEDIMENTS bacterial community structure HIGH-THROUGHPUT sequencing 16S RRNA gene
下载PDF
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌临床分离株中喹诺酮类及16SrRNA甲基化酶基因的检测 被引量:4
20
作者 张丽 齐军 +2 位作者 吴宗勇 张晓煜 吴卫星 《现代检验医学杂志》 CAS 2018年第5期27-30,共4页
目的了解临床分离株中耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)的氟喹诺酮类耐药基因及16SrRNA甲基化酶基因存在情况和药敏特点。方法收集临床标本中分离的6株CRKP,采用VITEK 2compact全自动微生物鉴定和药敏系统鉴定细菌及药敏试验,采用聚合酶链... 目的了解临床分离株中耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)的氟喹诺酮类耐药基因及16SrRNA甲基化酶基因存在情况和药敏特点。方法收集临床标本中分离的6株CRKP,采用VITEK 2compact全自动微生物鉴定和药敏系统鉴定细菌及药敏试验,采用聚合酶链反应(PCR)扩增氟喹诺酮类耐药基因和16SrRNA甲基化酶基因。结果 6株CRKP临床分离株呈现多药耐药特点,对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别是83.3%和83.3%,对庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素的耐药率分别是66.7%,50%和66.7%。检出喹诺酮类耐药相关基因qnrB,qnrS和qnrD,基因阳性率分别为50%,50%和33.3%,未检出qnrA,qnrC和qepA基因。检出16SrRNA甲基化酶耐药相关基因armA,基因阳性率为50%,未检出rmtA,rmtB,rmtC和npmA基因。结论 6株CRKP对喹诺酮类和氨基糖类抗生素耐药严重,其耐药性与喹诺酮类耐药基因及16SrRNA甲基化酶基因高度相关,其耐药基因主要型别分别是qnrB,qnrS,qnrD和armA。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 喹诺酮类耐药基因 16srrna甲基化酶基因 耐药性
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部