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Formestane和17-βestradiol诱导鸡、鹌鹑胚胎性反转的研究 被引量:3
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作者 冯欣璐 姚守秀 +2 位作者 米拉 姚秀娟 赵宗胜 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第5期569-571,共3页
为了研究芳香化酶抑制剂(Formestane)和17β-雌二醇(17-βestradiol)对鸡和鹌鹑胚胎性分化的影响,试验根据家禽性别分化的机理,利用100μg/mL的Formestane和50μg/mL的17-βestradiol,通过胚蛋注射的方法对3日龄的鸡胚和2日龄的鹌鹑胚... 为了研究芳香化酶抑制剂(Formestane)和17β-雌二醇(17-βestradiol)对鸡和鹌鹑胚胎性分化的影响,试验根据家禽性别分化的机理,利用100μg/mL的Formestane和50μg/mL的17-βestradiol,通过胚蛋注射的方法对3日龄的鸡胚和2日龄的鹌鹑胚进行处理,观察Formestane和17-βestradiol对鹌鹑性别分化的影响。结果表明,注射Formestane和17-βestradiol的鸡胚和鹌鹑胚都发生了性反转。 展开更多
关键词 鸡胚 鹌鹑胚 性反转 Formestane 17estradiol
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Differentially expressed genes and signalling pathways are involved in mouse osteoblast-like MC3T3-E1 cells exposed to 17-β estradiol 被引量:2
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作者 Zhen-Zhen Shang Xin Li +3 位作者 Hui-Qiang Sun Guo-Ning Xiao Cun-Wei Wang Qi Gong 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期142-149,共8页
Oestrogen is essential for maintaining bone mass, and it has been demonstrated to induce osteoblast proliferation and bone formation.In this study, complementary DNA(cDNA) microarrays were used to identify and study... Oestrogen is essential for maintaining bone mass, and it has been demonstrated to induce osteoblast proliferation and bone formation.In this study, complementary DNA(cDNA) microarrays were used to identify and study the expression of novel genes that may be involved in MC3T3-E1 cells’ response to 17-b estradiol. MC3T3-E1 cells were inoculated in minimum essential media alpha(a-MEM)cell culture supplemented with 17-b estradiol at different concentrations and for different time periods. MC3T3-E1 cells treated with1028mol?L2117-b estradiol for 5 days exhibited the highest proliferation and alkaline phosphatase(ALP) activity; thus, this group was chosen for microarray analysis. The harvested RNA was used for microarray hybridisation and subsequent real-time reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) to validate the expression levels for selected genes. The microarray results were analysed using both functional and pathway analysis. In this study, microarray analysis detected 5 403 differentially expressed genes,of which 1 996 genes were upregulated and 3 407 genes were downregulated, 1 553 different functional classifications were identified by gene ontology(GO) analysis and 53 different pathways were involved based on pathway analysis. Among the differentially expressed genes, a portion not previously reported to be associated with the osteoblast response to oestrogen was identified. These findings clearly demonstrate that the expression of genes related to osteoblast proliferation, cell differentiation, collagens and transforming growth factor beta(TGF-b)-related cytokines increases, while the expression of genes related to apoptosis and osteoclast differentiation decreases, following the exposure of MC3T3-E1 cells to a-MEM supplemented with 17-b estradiol. Microarray analysis with functional gene classification is critical for a complete understanding of complementary intracellular processes. This microarray analysis provides large-scale gene expression data that require further confirmatory studies. 展开更多
关键词 17 estradiol MC3T3-E1 cell MICROARRAY signal transduction
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Simultaneous Determination of Hexoestrol, Diethylstilbestrol, Estrone and 17-Beta-estradiol in Feed by Gas Chromatography-mass Spectrometry 被引量:6
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作者 Huo Feng Li Ning Lin Xiao-Li 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2016年第1期44-49,共6页
A method was developed for the simultaneous determination of four kinds of estrogens (hexoestrol, diethylstilbestrol, estrone, and 17-beta-estradiol) in feed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). After ... A method was developed for the simultaneous determination of four kinds of estrogens (hexoestrol, diethylstilbestrol, estrone, and 17-beta-estradiol) in feed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). After the sample was extracted by ethyl ether and cleaned-up on HLB phase extraction column, four kinds of estrogens were derived and quantified in gas chromatographymass spectrometry. The results showed that the linear detectable ranged from 2.5 ng· mL-1 to 250 ng· mL-1for hexoestrol and from 5 ng· mL-1 to 500 ng· mL-1 for three other estrogens with the correlation coefficients (R2) were no less than 0.990. The recoveries were in the range of 76.34%-96.33% and the relative standard deviation was no more than 22.7%. The limits of quantitation (LOQ) for all analytics were between 10 ug· kg^-1 and 20 ug· kg^-1. The method was accurate and sensitive and could meet the actual requirements for the analyses of feed samples. 展开更多
关键词 gas chromatography-mass spectrometry hexoestrol DIETHYLSTILBESTROL ESTRONE 17-beta-estradiol FEED
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Helicobacter pylori and 17β-estradiol induce human intrahepatic biliary epithelial cell abnormal proliferation and oxidative DNA damage 被引量:1
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作者 Fei Ma Yong Yang +2 位作者 Jian-Dong Wang Zhi-Wei Quan Di Zhou 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期519-527,共9页
BACKGROUND: Biliary cancers are more common in females, and previous studies have suggested that Helicobacter pylori (H. pylori) exists in the biliary system. However, the effects of H. pylori infection and estrogen o... BACKGROUND: Biliary cancers are more common in females, and previous studies have suggested that Helicobacter pylori (H. pylori) exists in the biliary system. However, the effects of H. pylori infection and estrogen on the biological behaviors of human biliary epithelium mucosa remain unknown. The present study aimed to clarify their effects on the proliferation, apoptosis, migration and oxidative DNA damage of a human intrahepatic biliary epithelial cell (HIBEC) line in vitro. METHODS: HIBECs were co -cultured with 17 beta-estradiol (at 10(-9) mol/L, 10(-7) mol/L, and 10(-5) mol/L) and H. pylori (at MOI=0.5:1, 1:1, and 2:1) and continuously passaged until the 15th generation (approximately 45 days). Then, the following assays were performed. HIBEC proliferation was measured using the CCK-8 assay, plate clone-formation assay and by determining Ki-67 expression with immunocytochemistry; cell apoptosis and migration were investigated using Annexin-V/PI and transwell assays, respectively; and reactive oxygen species (ROS) and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) production were detected by flow cytometry and immunofluorescence staining combined with confocal laser scanning microscopy, respectively. The results were the basis for evaluating the level of oxidative stress and the related DNA damage in HIBECs. RESULTS: HIBECs maintained a normal morphology and vitality when treated with 17 beta-estradiol (at 10(-9) mol/L) and H. pylori (at MOI=0.5:1 and 1:1). 17 beta-estradiol at 10(-7) mol/L and 10(-5) mol/L and H. pylori at MOI=2:1, by contrast, caused cell death. Compared with controls, HIBECs treated with 17 beta-estradiol (10(-9) mol/L) and H. pylori (MOI=1:1) had a higher up-regulation of proliferation, Ki-67 expression, clone formation, migration activity and the expression of ROS and 8-OHdG and exhibited a down-regulation of apoptosis. The above effects were further increased when 17 beta-estradiol and H. pylori were combined (P<0.05). CONCLUSIONS: H. pylori and 17 beta-estradiol, separately or in combination, promoted cell proliferation and suppressed apoptosis of HIBECs in vitro. The above phenomena might be related to oxidative stress and its subsequent DNA damage with H. pylori and 17 beta-estradiol. 展开更多
关键词 H. pylori 17 beta-estradiol binary tract PROLIFERATION
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Increased Cellular Invasion and Proliferation via Estrogen Receptor after 17-<i>β</i>-Estradiol Treatment in Breast Cancer Cells Using Stable Isotopic Labeling with Amino Acids in Cell Culture (SILAC) 被引量:1
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作者 Alimatou M. Tchafa Zhijiu Zhong +2 位作者 Rong Meng Judy N. Quong Andrew A. Quong 《Advances in Breast Cancer Research》 2013年第2期32-43,共12页
17-β-estradiol (estrogen) is a steroid hormone important to human development;however, high levels of this molecule are associated with increased risk of breast cancer primarily due to estrogen’s ability to bind and... 17-β-estradiol (estrogen) is a steroid hormone important to human development;however, high levels of this molecule are associated with increased risk of breast cancer primarily due to estrogen’s ability to bind and activate the estrogen receptor (ER) and initiate gene transcription. Currently, estrogen mechanisms of action are classified as genomic and non-genomic and occur in an ER-dependent and ER-independent manner. In this study, we examine estrogen signaling pathways, by measuring changes in protein expression as a function of time of exposure to estrogen in both ER-positive (MCF-7) and ER-negative (MDA-MB-231) cell lines. Using a robust experimental design utilizing isotopic labeling, two-dimensional LC-MS, and bioinformatics analysis, we report genomic and non-genomic ER regulated estrogen responsive proteins. We find a little over 200 proteins differentially expressed after estrogen treatment. Cell proliferation, transcription, actin filament capping and cell to cell signaling are significantly enriched in the MCF-7 cell line alone. Translational elongation and proteolysis are enriched in both cell lines. Subsets of the proteins presented in this study are for the first time directly associated with estrogen signaling in mammary carcinoma cells. We find that estrogen affected the expression of proteins involved in numerous processes that are related to tumorigenesis such as increased cellular division and invasion in an ER-dependent manner. Moreover, we identified negative regulation of apoptosis as a non-genomic process of estrogen. This study complements gene expression studies and highlights the need for both genomic and proteomic analyses in unraveling the complex mechanisms by which estrogen affects progression of breast cancer. 展开更多
关键词 17-Β-estradiol Breast Cancer Estrogen Receptor Mass Spectrometry SILAC
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<i>In vivo</i>effect of 17-β-estradiol, progesterone, hCG and expression of P53 and P21 in endometrial Ishikawa cells
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作者 Faruk Ab?ke Canan Aslan +4 位作者 Gokhan K?l?c Meral Koyuturk Gozde Koksal Nedret Alt?ok Melike Ersoz 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2013年第1期105-110,共6页
The following article has been retracted due to the investigation of complaints received against it. The Editorial Board found that the first author published the paper without other authors’ consent and approval. Th... The following article has been retracted due to the investigation of complaints received against it. The Editorial Board found that the first author published the paper without other authors’ consent and approval. The scientific community takes a very strong view on this matter, and the OJOG treats such behavior seriously. This paper published in Vol. 3 No. 1, 105-110 (pages), 2013, has been removed from this site. 展开更多
关键词 Ishikawa cells 17-Β-estradiol PROGESTERONE HCG P53 P21 Endometrium
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土壤和沉积物中有机质对双酚A和17α-乙炔基雌二醇的吸附行为 被引量:14
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作者 王子莹 金洁 +2 位作者 张哲赟 高博 孙可 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期625-630,共6页
研究了土壤和沉积物原始样品bulk及其有机质组分(非水解性有机质NHC、碳黑BC和腐殖酸HA)对17α-乙炔基雌二醇(EE2)和双酚A(BPA)的吸附行为.所有的吸附等温线都很好地拟合了Freundlich模型,除HA和bulk外,所有的吸附等温线都为显著的非线... 研究了土壤和沉积物原始样品bulk及其有机质组分(非水解性有机质NHC、碳黑BC和腐殖酸HA)对17α-乙炔基雌二醇(EE2)和双酚A(BPA)的吸附行为.所有的吸附等温线都很好地拟合了Freundlich模型,除HA和bulk外,所有的吸附等温线都为显著的非线性(n值为0.46—0.76).对于EE2和BPA的吸附非线性因子n值都存在这样的关系:HA>NHC>BC.EE2以有机碳归一化的Freundlich吸附能力(lgKOC)有BC>NHC>bulk>HA的关系,说明有机质成熟度越高,对EE2或者BPA的吸附能力越高.在土壤和沉积物有机质SOM(NHC、BC和HA)对吸附BPA和EE2的贡献上,NHC、BC和HA对沉积物和土壤对BPA总吸附贡献上要明显弱于它们对EE2的贡献.除了内分泌干扰物(EDCs)的疏水性影响EE2和BPA的吸附能力的差异外,分子大小和带电子苯环数也影响它们的吸附能力差异. 展开更多
关键词 吸附 有机质 土壤和沉积物 双酚A 17α-乙炔基雌二醇
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17α-乙炔基雌二醇在微塑料上的吸附和解吸行为 被引量:5
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作者 蒋晖 刘欣 +4 位作者 孙姣霞 胡莺 周金山 刘秀丽 阙思思 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2258-2267,共10页
以内分泌干扰物17α-乙炔基雌二醇(EE2)作为目标污染物,系统研究了5种微塑料聚酰胺(PA)、聚乙烯(PE)、聚氨酯(TPU)、聚氯乙烯(PVC)和聚苯乙烯(PS)对EE2的吸附动力学、吸附等温线及解吸作用.微塑料对EE2的吸附动力学和吸附等温线的结果表... 以内分泌干扰物17α-乙炔基雌二醇(EE2)作为目标污染物,系统研究了5种微塑料聚酰胺(PA)、聚乙烯(PE)、聚氨酯(TPU)、聚氯乙烯(PVC)和聚苯乙烯(PS)对EE2的吸附动力学、吸附等温线及解吸作用.微塑料对EE2的吸附动力学和吸附等温线的结果表明,5种微塑料对EE2的吸附能力为PA>TPU>PE>PVC>PS;5种微塑料中TPU和PA具有最大的吸附能力和吸附容量,主要归因于氢键产生的化学吸附;而PE、PS、PVC主要是依靠范德华力的相互作用.因PA和TPU对EE2的吸附能力更强,两者的解吸量均高于其他3种物质.采用解吸率来反映不同微塑料的解吸性能,发现EE2在PS中的解吸率最高,PA和TPU上解吸率相对较低.采用单因素重复测量方差分析统计学方法对EE2在5种微塑料上的解吸特性进行分析,EE2在PS与其他4种微塑料之间表现为显著性差异,其余微塑料两两之间无显著性差异;尽管肠胃液中解吸率高于去离子水,但两者并无显著性差异. 展开更多
关键词 内分泌干扰物 17α-乙炔基雌二醇 微塑料 吸附 解吸
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好氧/厌氧污泥对17β-雌二醇的降解特性 被引量:14
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作者 王亚娥 李富生 +2 位作者 汤浅晶 李杰 高乃云 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期70-72,共3页
采用好氧、厌氧交替运行的污水处理厂的活性污泥处理内分泌干扰物17β-雌二醇(E2),分别考察了好氧和厌氧条件下,污泥对E2及其降解中间产物——雌酮(E1)的去除效果,同时考察了污泥混合液中碳源和氮源对E2降解的影响。结果表明,在好氧条件... 采用好氧、厌氧交替运行的污水处理厂的活性污泥处理内分泌干扰物17β-雌二醇(E2),分别考察了好氧和厌氧条件下,污泥对E2及其降解中间产物——雌酮(E1)的去除效果,同时考察了污泥混合液中碳源和氮源对E2降解的影响。结果表明,在好氧条件下,活性污泥对E2、E1均有很好的降解效果,E2的未检出时间均在70 min左右,E1的未检出时间均在110 min左右,添加碳源和氮源对E2的降解速率无显著影响。厌氧污泥对E2和E1的降解速率远小于好氧活性污泥的,添加碳源对E2、E1的降解有一定的抑制作用,而添加氮源可以促进对E1的降解,但对E2降解的影响较小。好氧条件下活性污泥对E2的降解符合一级反应动力学方程;厌氧条件下,特别是有NO3--N存在的条件下,污泥对E2的降解不符合一级反应动力学。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 活性污泥 厌氧污泥 降解动力学
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雌激素E2对人外周血Th17细胞IL-17合成的抑制作用 被引量:10
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作者 潘涛 罗雪 +3 位作者 于水 刘颂豪 陈长水 张伟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期698-701,共4页
目的观察雌激素E2(17β-estradiol)对人外周血Th17细胞多个重要因子表达的调控作用。方法纯化人外周血单个核细胞(PBMC),以流式细胞测定法检测其IL-17A阳性细胞率;以雌激素及其拮抗剂他莫昔芬和ICI182.780处理PBMC后,以荧光实时定量PCR... 目的观察雌激素E2(17β-estradiol)对人外周血Th17细胞多个重要因子表达的调控作用。方法纯化人外周血单个核细胞(PBMC),以流式细胞测定法检测其IL-17A阳性细胞率;以雌激素及其拮抗剂他莫昔芬和ICI182.780处理PBMC后,以荧光实时定量PCR检测其重要因子mRNA表达水平。结果所检测个体的PBMC中,IL-17A阳性细胞率介于0.2%~1.5%。低水平E2(1nmol/L)和高水平E2(100nmol/L)显著抑制IL-17A和IL-17F的合成,而中等水平E2(10nmol/L)抑制效应不明显;两个拮抗剂均未产生相应的拮抗作用。E2对ERα、ERβ、RORγt、RORα和IL-23R表达的影响不明显。结论 E2抑制效应的量效关系提示,雌激素水平较低或很高的个体(如男性或妊娠期女性),其Th17细胞功能可能不太活跃;反之,雌激素水平相对较高的个体(如女性),其Th17细胞功能相对活跃;该结果部分解释了多种自身免疫疾病的雌性偏向,但其机制有待进一步探索。 展开更多
关键词 雌激素E2 TH17细胞 IL-17 PBMC 自身免疫疾病
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17β-雌二醇和2-甲氧基雌二醇对慢性低氧性肺动脉高压大鼠体内内皮素-1/一氧化氮体系的影响 被引量:13
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作者 王丽 汪佩 +1 位作者 李岩鹏 袁雅冬 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2016年第5期489-494,共6页
目的:探讨17β-雌二醇(E2)及2-甲氧基雌二醇(2ME)对慢性低氧性肺动脉高压大鼠体内内皮素-1(ET-1)/一氧化氮(NO)体系的影响。方法:雌性SD大鼠48只,按随机数字表法平均分为6组(各组n=8):假手术组、去势组、低氧组、去势+低氧组、去势+低氧... 目的:探讨17β-雌二醇(E2)及2-甲氧基雌二醇(2ME)对慢性低氧性肺动脉高压大鼠体内内皮素-1(ET-1)/一氧化氮(NO)体系的影响。方法:雌性SD大鼠48只,按随机数字表法平均分为6组(各组n=8):假手术组、去势组、低氧组、去势+低氧组、去势+低氧+E2组、去势+低氧+2ME组。去势组行卵巢切除术;非去势组打开腹腔找到卵巢后不做处理直接还纳缝合。术后去势+低氧+E2组皮下注射E2[20μg/(kg·d)],去势+低氧+2ME组皮下注射2ME[240μg/(kg·d)],其他组皮下注射生理盐水(0.1 ml/d)。低氧组大鼠置于低氧箱内饲养,非低氧组大鼠呼吸正常空气。连续饲养8周以建立低氧性肺动脉高压模型。分别测定血清ET-1、NO水平、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性及肺组织内皮素A受体(ET_AR)、内皮素B受体(ET_BR)、eNOS表达变化。结果:低氧组、去势+低氧组大鼠肺小动脉管壁增厚,管腔变窄明显,平均肺动脉压(mPAP)显著高于假手术组(P均<0.01);E2和2ME干预组大鼠上述形态学及mPAP改变相对较轻。与假手术组相比,去势组和低氧组血清ET-1和肺组织ET_AR mRNA及蛋白水平均明显升高,ET_BR mRNA及蛋白水平明显下降(P均<0.01);去势+低氧组以上指标变化更显著;E2和2ME干预后血清ET-1和肺组织ET_AR表达明显下降,但仍高于假手术组,同时ET_BR表达明显上升,但仍低于假手术组(P均<0.01);且去势+低氧+2ME组血清ET-1水平低于去势+低氧+E2组(P<0.05)。与假手术组相比,去势组肺组织eNOS蛋白水平明显下降(P<0.01);低氧组血清NO水平及肺组织eNOS蛋白水平明显下降(P<0.05或P<0.01);去势+低氧组血清NO水平、eNOS活性及肺组织eNOS mRNA和蛋白水平均明显下降(P均<0.01);去势+低氧+E2组和去势+低氧+2ME组上述指标较去势+低氧组均明显上升(P<0.05或P<0.01),但仍低于假手术组(P均<0.05)。结论:E2及2ME均能显著降低血清ET-1水平,减少肺组织ET_AR表达,增加ET_BR的表达,升高血清NO水平、eNOS活性及肺组织eNOS表达,通过改善ET-1/NO体系平衡部分逆转肺动脉高压。 展开更多
关键词 高血压 肺性 一氧化氮 17Β-雌二醇 2-甲氧基雌二醇 内皮素-1
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17-β雌二醇诱导鲻雌性化的机制 被引量:3
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作者 方永强 张为民 +1 位作者 翁幼竹 刘丽丽 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期113-118,共6页
用原位杂交和免疫细胞化学技术,对服用17 β雌二醇实验组和对照组幼年鲻脑各部和性腺进行芳香化酶的定位。结果发现,芳香化酶转录物和特异性蛋白在幼年鲻端脑(嗅球和大脑)、间脑、中脑和小脑是丰富的。在性别未分化时,芳香化酶免疫活性... 用原位杂交和免疫细胞化学技术,对服用17 β雌二醇实验组和对照组幼年鲻脑各部和性腺进行芳香化酶的定位。结果发现,芳香化酶转录物和特异性蛋白在幼年鲻端脑(嗅球和大脑)、间脑、中脑和小脑是丰富的。在性别未分化时,芳香化酶免疫活性细胞在幼鲻脑各部的分布密度有显著的差异。在嗅球,对照组芳香化酶免疫阳性细胞的分布密度高于实验组,而在间脑、中脑和小脑实验组免疫阳性细胞数量比对照组多1~3倍,特别是下丘脑视前区芳香化酶的免疫阳性细胞数量尤占优势,提示芳香化酶在幼年鲻性分化中可能起关键的作用。另外,在性分化后,芳香化酶免疫活性还定位在卵巢颗粒细胞和精巢间质细胞与足细胞。同时,免疫阳性物质也定位在卵巢和精巢的生殖细胞。这些结果揭示了17 β雌二醇诱发幼鲻雌性化的机制可能是通过芳香化酶的介导,本研究首次提供形态学新的证据。最后,文中还讨论了芳香化酶在鲻性腺发育中可能的生理作用。 展开更多
关键词 17-Β雌二醇 雌性化 诱导机制 芳香化酶
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17-β雌二醇对去卵巢大鼠成骨细胞间质胶原酶MMP-8,MMP-13及其抑制因子TIMP-1表达的作用 被引量:4
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作者 蒋谊 廖二元 +2 位作者 戴如春 魏启幼 罗湘杭 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第2期129-134,共6页
目的 研究17-β雌二醇(E2)对成骨细胞间质胶原酶MMP-8、MMP-13和组织基质金属蛋白酶抑制剂TIMP-1的调控作用,探讨绝经后骨质疏松的发病机制。方法 利用去卵巢大鼠骨质疏松(OVX)模型,观察E2治疗对骨组织形态计量学参数的影响;采用免疫组... 目的 研究17-β雌二醇(E2)对成骨细胞间质胶原酶MMP-8、MMP-13和组织基质金属蛋白酶抑制剂TIMP-1的调控作用,探讨绝经后骨质疏松的发病机制。方法 利用去卵巢大鼠骨质疏松(OVX)模型,观察E2治疗对骨组织形态计量学参数的影响;采用免疫组化和原位杂交的方法,检测其胫骨近端成骨细胞中MMP-8、:MMP-13、TIMP-1 mRNA和蛋白表达水平的改变。结果OVX组大鼠与E2治疗组相比,骨量丢失明显,成骨细胞中MMP-13 mRNA和蛋白的表达水平显著升高,而MMP-8、TIMP-1 mRNA与蛋白的表达无明显改变。相关分析表明MMP-13蛋白表达水平与骨小梁间隔(Tb.Sp)、骨小梁类骨质表面积(OS/TBA)呈正相关,与骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁占全部骨组织体积比(TBV/TTV)呈负相关。结论 MMP-13在雌激素缺乏性骨量丢失中起重要作用。雌激素可通过下调成骨细胞中MMP-13的表达,抑制骨吸收,降低骨转化率,防治绝经后骨质疏松症的发生。 展开更多
关键词 17-Β雌二醇 去卵巢 大鼠 成骨细胞 间质胶原酶 MMP-8 MMP-13 TIMP-1 组织基质金属蛋白酶抑制剂 绝经后 骨质疏松 发病机制
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17β-雌二醇和运动对去卵巢大鼠后肢骨组织PPARγ蛋白表达的影响 被引量:8
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作者 陈永杰 沈红 卜淑敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期580-584,共5页
目的观察17β-雌二醇(E2)和运动对去卵巢大鼠后肢骨组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达和骨髓脂肪细胞的影响。方法3mon成年♀性未经产SD大鼠40只,经双侧卵巢切除手术或假手术1wk后,按体重随机分为假手术、去卵巢、去卵... 目的观察17β-雌二醇(E2)和运动对去卵巢大鼠后肢骨组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达和骨髓脂肪细胞的影响。方法3mon成年♀性未经产SD大鼠40只,经双侧卵巢切除手术或假手术1wk后,按体重随机分为假手术、去卵巢、去卵巢运动和雌激素4个组。运动组每周进行4次45min、速度18m.min-1、坡度5°的跑台训练。雌激素组每周颈部皮下注射3次,剂量为25μg.kg-1E2。实验结束后,HE染色观察股骨和胫骨形态学变化,Westernblot检测骨组织PPARγ蛋白的表达量。结果去卵巢组股骨远端和胫骨近端的骨髓腔脂肪空泡数目以及股骨PPARγ蛋白表达高于假手术组、去卵巢运动组和雌激素组。结论E2与运动能改善去卵巢大鼠的骨组织学结构,其机制可能部分是与抑制去卵巢大鼠骨组织PPARγ蛋白的表达和抑制骨髓脂肪分化有关。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 运动 PPARΓ 去卵巢大鼠 骨质疏松 骨髓干细胞
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17-β-雌二醇对心肌缺氧/复氧NF-κB及ICAM-1和VCAM-1表达的影响 被引量:4
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作者 霍洪亮 安尚玉 +1 位作者 钟世刚 曾庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期746-750,共5页
利用乳鼠原代培养心肌细胞建立缺氧/复氧模型,采用流式细胞术、Western blot、RT-PCR及Elisa等方法,研究了17-β-雌二醇对缺氧/复氧诱导的ICAM-1和VCAM-1表达的影响,分析雌激素在心肌缺氧/复氧损伤中的抗炎作用.结果表明,心肌缺氧/复氧... 利用乳鼠原代培养心肌细胞建立缺氧/复氧模型,采用流式细胞术、Western blot、RT-PCR及Elisa等方法,研究了17-β-雌二醇对缺氧/复氧诱导的ICAM-1和VCAM-1表达的影响,分析雌激素在心肌缺氧/复氧损伤中的抗炎作用.结果表明,心肌缺氧/复氧使NF-κB p65活化,雌激素对NF-κB活化有明显的抑制作用.雌激素对NF-κB途径和对非NF-κB途径ICAM-1和VCAM-1的mRNA和蛋白表达都有抑制作用.以上结果说明雌激素在心肌缺氧/复氧过程中的抗炎作用是通过多途径实现的. 展开更多
关键词 17-Β-雌二醇 心肌细胞 缺氧/复氧 核转录因子-ΚB 黏附分子
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17-β雌二醇对大鼠海马神经元保护作用的实验研究 被引量:3
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作者 赵雪 王宁 +3 位作者 王洪才 蒋玉萌 张惊宇 杨子超 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期32-34,共3页
目的研究17-β雌二醇对大鼠海马神经元树突生长的影响及血清饥饿情况下对神经元存活率的影响。方法体外培养3d的海马神经元通过加入浓度为1nmol/L和2nmol/L的17-雌二醇,统计比较神经元树突的数目和长度;体外培养1d的海马神经元,加入17-... 目的研究17-β雌二醇对大鼠海马神经元树突生长的影响及血清饥饿情况下对神经元存活率的影响。方法体外培养3d的海马神经元通过加入浓度为1nmol/L和2nmol/L的17-雌二醇,统计比较神经元树突的数目和长度;体外培养1d的海马神经元,加入17-雌二醇,培养6~7d后血清饥饿48h后进行NSE染色及MTT检测,检测神经元形态及神经元存活率。结果 17-雌二醇可显著增加存活神经元树突的长度和数量;并能够有效地抑制血清饥饿引起的细胞减少,增加其存活率。结论 17-β雌二醇对大鼠海马神经元的生长发育及存活具有保护性作用。 展开更多
关键词 17-Β雌二醇 海马神经元 体外培养
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17-β雌二醇提高巯醇抗氧化物(酶)治疗脊髓损伤的作用 被引量:3
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作者 边立功 刘承杏 +5 位作者 李兴国 马爱斌 邹智荣 李守民 孙俊 陆地 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期185-190,共6页
目的探讨17-β雌二醇治疗脊髓损伤的分子机制,为临床应用雌激素治疗脊髓损伤提供理论依据。方法成年雄性SD大鼠180只,采用改良的Allen法构建大鼠急性脊髓挫伤模型后经17-β雌二醇治疗,采用化学比色法测定脊髓组织中丙二醛(MDA)和内源性... 目的探讨17-β雌二醇治疗脊髓损伤的分子机制,为临床应用雌激素治疗脊髓损伤提供理论依据。方法成年雄性SD大鼠180只,采用改良的Allen法构建大鼠急性脊髓挫伤模型后经17-β雌二醇治疗,采用化学比色法测定脊髓组织中丙二醛(MDA)和内源性巯醇抗氧化物(酶):还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;免疫组织化学分析凋亡相关因子Caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表达变化。结果17-β雌二醇治疗组与脊髓损伤组比较,BBB评分明显增加;在多个时间点MDA含量明显降低;巯醇抗氧化物(酶)GSH、SOD和GSH-Px含量显著增加;Caspase-3和Bax表达的阳性细胞数明显减少;Bcl-2表达的阳性细胞数明显增加(P<0.05)。结论大剂量的17-β雌二醇治疗可能通过调控内源性巯醇抗氧化物(酶),提高肢体运动功能,抑制细胞凋亡,从而减轻脊髓损伤程度。 展开更多
关键词 17-Β雌二醇 脊髓损伤 巯醇抗氧化物酶 凋亡相关蛋白 化学比色法 免疫组织化学 大鼠
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流体剪切力与17-β雌二醇对MC3T3-E1细胞增殖活性协同作用的研究 被引量:3
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作者 商思霞 尹琳琳 +1 位作者 孙惠强 贾可丽 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-64,共4页
目的探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间,以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响。方法成骨细胞系MC3T3-E1细胞传代培养后,分别对其施加不同浓度的... 目的探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间,以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响。方法成骨细胞系MC3T3-E1细胞传代培养后,分别对其施加不同浓度的17-β雌二醇和不同力值的FSS,采用MTT法检测细胞的增殖情况,并检测ALP活性,筛选出最佳的浓度及力值;再将二者共同作用于MC3T3-E1细胞,检测其增殖情况和ALP活性。结果浓度为10-8mol.L-1的17-β雌二醇作用5 d时,MC3T3-E1细胞的增殖及ALP活性优于其他17-β雌二醇处理组;FSS力值为12×10-5N作用60 min时细胞的增殖及ALP活性大于其他FSS处理组。当二者同时作用于MC3T3-E1细胞时,细胞的增殖活性大于任一单因素处理组。结论 17-β雌二醇和FSS对成骨细胞活性的促进作用皆有一个适宜的阈值;二者具有协同作用,对成骨细胞分化及增殖功能的影响优于单一因素作用。 展开更多
关键词 17-Β雌二醇 流体剪切力 协同作用 成骨细胞
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17β-雌二醇对小鼠卵母细胞体外成熟及胚胎发育的影响 被引量:2
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作者 金海霞 孙莹璞 +2 位作者 辛志敏 苏迎春 郭艺红 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第6期1137-1139,共3页
目的:探讨培养液中添加17β-雌二醇(17β-E2)对小鼠生殖泡期(GV)带卵丘细胞卵母细胞体外成熟、受精及其胚胎发育的影响。方法:小鼠生殖泡期卵母细胞随机分为2组:对照组(n=61,TCM199基础培养液加体积分数10%胎牛血清加75 U/L卵泡刺激素加... 目的:探讨培养液中添加17β-雌二醇(17β-E2)对小鼠生殖泡期(GV)带卵丘细胞卵母细胞体外成熟、受精及其胚胎发育的影响。方法:小鼠生殖泡期卵母细胞随机分为2组:对照组(n=61,TCM199基础培养液加体积分数10%胎牛血清加75 U/L卵泡刺激素加0.5 kU/L人绒毛膜促性腺激素加0.05 g/L青霉素加0.075 g/L链霉素)和17β-E2组(n=66,对照组液加1 mg/L17β-E2),培养后对成熟的卵母细胞行胞浆内单精子显微注射,观察受精及胚胎发育情况。结果:17β-E2组卵母细胞的桑葚胚、囊胚形成率均高于对照组(P均<0.05)。结论:成熟培养液中加入17β-E2有助于小鼠未成熟有卵丘细胞卵母细胞的体外成熟及受精后胚胎发育。 展开更多
关键词 卵母细胞 体外成熟 胚胎发育 小鼠 17Β-雌二醇
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Fe3O4/MnO2掺杂石墨烯基分子印迹杂化材料用于水环境中17β-雌二醇的电化学传感检测 被引量:7
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作者 李颖 徐文凯 +3 位作者 李苹 朱小雪 黄艳凤 张纪梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1047-1054,共8页
采用可逆加成-断裂链转移(Reversible addition fragmentation chain transfer,RAFT)分子印迹技术,以内分泌干扰物17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E_2)作为模板分子,以甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)为功能单体,二乙烯基苯(Divinyl... 采用可逆加成-断裂链转移(Reversible addition fragmentation chain transfer,RAFT)分子印迹技术,以内分泌干扰物17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E_2)作为模板分子,以甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)为功能单体,二乙烯基苯(Divinyl benzene,DVB)为交联剂,Fe_3O_4/MnO_2掺杂的石墨烯(RGO)为载体,成功制备了Fe_3O_4/MnO_2掺杂石墨烯基分子印迹杂化材料(Fe_3O_4/MnO_2-MIP@RGO),构建了基于Fe_3O_4/MnO_2-MIP@RGO修饰电极的分子印迹电化学传感器。研究结果表明,Fe_3O_4/MnO_2-MIP@RGO修饰电极对17β-E_2的线性响应范围为4.0 nmol/L^0.8μmol/L(R=0.9852),检出限为47.2 pmol/L(3σ),相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.5%。本研究为水环境中痕量17β-E_2的特异性识别检测提供了一种简单、高效、经济的分析方法。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移分子印迹技术 石墨烯 电化学传感器 金属氧化物 17Β-雌二醇
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