薤白挥发油对S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 探讨薤白挥发油对S1 80 荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。方法 对荷瘤小鼠随机分组后 ,分别腹腔注射给予薤白挥发油、大蒜油、环磷酰胺 (CPA)、生理盐水 ,连续 10d ,测定小鼠的瘤重、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和脾细胞的增殖指数。结果 薤白挥发油能够明显抑制肿瘤的生长 ,抑瘤率为 6 0 .86 % ;与CPA组、对照组相比能够使荷瘤小鼠的脾脏指数明显增加 ,巨噬细胞吞噬率明显增强 ,脾细胞增殖指数明显升高 (P <0 .0 5 ) ;与大蒜油组相比 ,各项指标均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 薤白挥发油能够增强荷瘤小鼠的免疫功能 ,这可能是其抑制体内肿瘤生长的机制之一。

消油剂处理180^#燃料油对黄海胆（Glyptocidaris Crenularis）抗氧化酶系统影响的初步探究

本文研究了180#燃料油分散液(Water-Accomodated Fractions,WAFs)和乳化液(Chemical Enhanced Water-Accomodated Fractions,CEWAFs)对黄海胆(Glyptocidaris Crenularis)肠和性腺组织抗氧化酶系统的毒性影响。将黄海胆暴露在不同质量浓度的WAFs和CEWAFs中,96h后提取其肠和性腺,测定暴露期抗氧化系统各酶的活性;再用海水培养,7d后进行恢复期抗氧化酶活性测定。研究结果显示,WAFs和CEWAFs对抗氧化酶活性均呈现先诱导后抑制效应,暴露期海胆肠组织的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)和谷胱甘肽(GSH)在WAFs中的最大诱导率分别为40.21%,46.03%,26.01%,23.89%;在CEWAFs中的最大诱导率分别为38.60%,48.83%,29.34%,27.86%。实验组性腺组织抗氧化酶活性最大诱导率均高于肠组织,且恢复期与暴露期规律基本一致。由此可知,黄海胆性腺组织较肠组织对石油烃更为敏感。通过对比可以得出海胆CAT、SOD对石油烃污染的敏感度更高,更适合作为监测海洋石油烃污染的生物标志物。对照组间差异不明显,说明消油剂本身对生物无明显急性毒性效应。

高标准180燃料油使用安全性、减排及经济效益分析

为了降低180燃料油的成本、硫化物以及碳的排放量,通过优化基础油配方和深度净化工艺,开发了高标准180燃料油。从高标准180燃料油在中港疏浚有限公司一些主力船舶主机上的实际使用情况可以看出,该燃料油与市场上180油相比故障率、劳动生产强度明显降低,具有较好的有效性和安全性。柴油机的污染物排放明显降低,并且高标准180燃料油的使用大大节约了燃料油采购、维修备件费用。

薤白挥发油抗肿瘤作用的实验研究

目的 对从中药薤白中分离提取的挥发油进行抗肿瘤活性研究。方法 用细胞计数法和MTT法检测薤白挥发油对S180和H2 2细胞株的体外抑制作用 ;在昆明系小鼠移植性S180和H2 2肿瘤模型上观察药物的抑瘤作用 ;通过透射电镜体外观察应用药物后H2 2细胞超微结构的变化 ;应用RT PCR技术检测药物对H2 2细胞野生型 p5 3(wtp5 3)基因mRNA表达的影响。结果 薤白挥发油能够明显抑制体外培养的S180和H2 2细胞生长 ,其IC50 分别是 14 5 .97μg /ml、15 3.16 μg /ml,而且对荷S180和H2 2小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用 ,高剂量组抑瘤率分别为 6 0 .86 %、5 2 .99% ;形态学改变包括用药组H2 2肿瘤细胞数明显减少 ,细胞内有大量空泡 ,细胞核内异染色质有边集现象 ,核固缩、核碎裂 ,线粒体空泡样变、髓样变 ;薤白挥发油在 75、15 0 μg /ml浓度下 ,对H2 2细胞wtp5 3基因mRNA表达水平的影响与空白对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,能够促进wtp5 3基因mRNA的表达。 结论 薤白挥发油在体内外对S180和H2 2均有抑制作用 ,能够破坏细胞核、细胞器 ,直接杀伤肿瘤细胞 ,并促进细胞wtp5 3基因mRNA的表达 ,诱导细胞凋亡。

大蒜油不同给药途径对癌细胞周期移行过程的影响

本研究采用流式细胞光度术(FCM)分析癌灶局部及肌注大蒜油(GO)后,S180腹水癌细胞周期移行过程的变化。实验结果表明癌灶局部注射 GO 后,组方图上高倍体 DNA 峰值减少,癌细胞由 G_1期向 S 期运行受阻,S 期细胞显著减少,G_1期与 Go 期细胞积累。肌注 Go 对癌细胞周期影响远不如癌灶局部给药明显。Go 与 G_1期癌细胞积累的原因可能与 GO 对癌细胞周期活动选择性的抑制,或特异性杀伤 S 期或 G_2+M 期癌细胞有关。

大蒜油抗肿瘤作用的流式细胞光度术分析

用流式细胞光度术（ｆｌｏｗｅｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ）+Ｓ０．２ｍｌ／日。吐温对照组ｌＰ吐温８００．２ｍｌ／日，以排除大蒜油制剂中溶剂（吐温８０）的影响。实验组ｌＰＧＯ１００ｍｇ／ｋｇ／．日。于连续４次注射后的６ｈ，２、３、５、１０天及１０次注射ＧＯ后７天取材，行ＦＣＭ样品制备。三、ＦＣＭ样品制备与测定中国中医研究院基础所腹水癌细胞用ＰＢＳ洗涤，７０％酒精固定，ＲＮａｓｅ消化细胞中的ＲＮＡ，ＰＩ染色。用腹腔内淋巴细胞作标准二倍体细胞。用４２０型荧光激活细胞分选仪（美国Ｂｅｃｔｏ－Ｄｉｃｋｓｏｎ公司产品）测单个肿瘤细胞的ＤＮＡ含量，用组方图显示肿瘤细胞ＤＮＡ倍体性质。图中第一个是ＤＮＡ二倍体（ＺＣ）峰，处于该峰的细胞为Ｇ；／Ｇ。期细胞，第二个峰为４ＣＤＮＡ峰，该处细胞为Ｇ。－Ｉ－－Ｍ期细胞，从２。到４。之间的细胞为Ｓ期细胞。大于４。ＤＮＡ峰细胞为高倍体细胞‘’：。根据不同峰值大小判定用药后肿瘤细胞倍体性质的变化。结果ＮＳ与吐温对照组肿瘤细胞都为非整倍体性，且呈多倍体性（图１，２）。连续４次给药后６ｈ，绝大部分多倍体肿瘤细胞被杀伤，残存肿瘤细胞以二倍体为主，多倍体肿瘤细胞峰值显著下降。

管输哈萨克斯坦混合原油轻石脑油馏分适宜加工方案分析

哈萨克斯坦原油是国内西北口岸进口的主要原油,实沸点切取不高于145℃馏分按重整原料的指标进行性质分析,表明馏分链烷烃质量分数高(59.41%)、芳烃质量分数低(6.77%)、芳潜低(31.69%),不适宜做重整原料。选取不超过180℃馏分按直馏汽油指标进行性质分析,表明馏分链烷烃质量分数高(63.65%)、芳烃质量分数低(8.34%)、芳烃指数(BMCI)低(16.23%)、辛烷值(RON)低(58.8),不适宜调合汽油。通过高精度小型模拟实验装置对馏分进行乙烯原料模拟评价,在裂解压力为0.1 MPa,w(水)∶w(油)为0.55、温度为890℃、停留时间为105 ms的条件下,裂解产物中三烯收率达48.04%,乙烯收率为28.63%,表明管输哈萨克斯坦混合原油不高于180℃轻石脑油馏分适宜做乙烯裂解原料。

我国西北地区几种原油轻组分适宜加工方案分析

我国西北地区生产及进口的原油在全国原油产量及加工量中占据重要比例,对长庆、青海、哈萨克斯坦、南疆、北疆5种原油实沸点蒸馏表明,进口原油具有较高的轻质油收率,北疆原油轻质油收率最低,长庆、青海、南疆原油轻质油收率几乎相当。对5种原油<145℃及<180℃轻质馏分分析表明,长庆原油<145℃馏分比较适合做催化重整原料,其<180℃馏分作为重整原料和裂解原料均各有利弊,其余四种原油的<180℃馏分均适宜做裂解原料。采用NMP对原油<180℃馏分进行抽提预处理后抽余油与原料相比,其裂解性能有较大提高。

大豆油基压敏胶粘接性能和交联机制研究

以环氧大豆油为原料,通过研究磷酸添加量、松香酯添加量、涂胶厚度、反应温度和反应时间等因素对大豆油基压敏胶粘接性能的影响,确定大豆油基压敏胶的较佳制备工艺。在此基础上,采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(NMR)对压敏胶的结构进行解析,揭示其交联聚合机制和老化前后的结构变化。研究结果表明:大豆油基压敏胶的较佳制备工艺为,w(磷酸)=6%,w(松香酯)=70%(均相对于环氧大豆油质量而言),涂胶厚度为80μm,反应温度为50℃,反应时间为5 min。此时,胶膜呈连续状态,分子链间得到有效缠结,聚醚、聚酯反应逐步进行,极性官能团较多,与钢板的贴合力更强,交联程度较大,内聚强度增大,制备的大豆油基压敏胶无残胶,180°剥离强度为(1.866±0.18)N/cm,环形初粘力为(3.88±0.44)N。结合FTIR和^(1)H-NMR分析压敏胶结构,表明磷酸一方面催化环氧键开环生成羟基聚醚,另一方面可以和环氧大豆油生成磷酸酯,还有部分以游离态存在。大豆油基压敏胶中松香酯以共价或物理嵌段的形式,一部分完全嵌入网络结构中,一部分以半嵌入式或游离状态在聚合物结构中。

150 kN单臂液压起重机的设计

150 kN单臂液压起重机由吊臂、转轴、斜拉杆、主油缸、旋转油缸组、机座等组成.起重高度5.6 m,装有双油缸180°旋转结机构,本文介绍了总体设计及主要部件的结构和设计方法.

生物降解型消油剂与180#燃料油对黄海胆(Glyptocidaris crenularis)CAT和SOD活性的影响

为研究消油剂和溢油对海洋底栖生物的急性毒性效应,将黄海胆(Glyptocidaris crenularis)暴露于不同浓度(油水配比浓度分别为0.92 g/L、1.84 g/L、3.68 g/L)的180#燃料油分散液(water-accommodated fractions,WAFs)和经生物降解型消油剂处理后得到的乳化液(Biological enhanced water-accommodated fractions,BEWAFs)中,分别于暴露期24 h、48 h和96 h及恢复期24 h和48 h时,检测WAFs和BEWAFs对海胆性腺和肠组织的过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。结果显示,暴露在WAFs和BEWAFs中的性腺组织CAT、SOD和肠组织CAT活性总体呈先升高后降低趋势,而肠组织SOD活性随着暴露时间的增加呈升高—降低—升高趋势。肠组织中两种酶活性的最大诱导值出现的时间早于性腺组织,且恢复期时肠组织中各浓度组与对照组间差异更为显著,说明肠组织受石油烃氧化胁迫的敏感性比性腺组织强。与WAFs和BEWAFs相比,消油剂对照组中两种酶活性变化较小,由此可知,生物降解型消油剂本身对黄海胆的影响非常小,但其与燃料油对黄海胆的复合毒性效应却大于燃料油本身。海胆体内的CAT和SOD活性对石油烃的急性毒性效应较为敏感,可作为监测海上石油烃污染程度的生物标志物。

艾叶油乳-水凝胶贴膏剂的制备与透皮研究

目的制备艾叶油乳-水凝胶贴膏剂,并优化其处方和评价其体外透皮性能。方法以初黏力、持黏力、180°剥离强度、内聚力和渗透度为评价指标,选择水凝胶贴膏剂骨架材料聚丙烯酸钠NP-700、交联剂甘羟铝、交联调节剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和保湿荆甘油,开展正交优化试验。采用GC法测定样品液中桉油精、樟脑、龙脑的量,考察其体外透皮情况。结果影响贴膏剂成型的因素顺序为甘油>甘羟铝>EDTA>聚丙烯酸钠NP-700,最佳组合为30%甘油、5%聚丙烯酸钠NP-700、0.3%甘羟铝、0.03%EDTA。3种成分的稳态渗透速率分别为85.216、4.442、3.941μg/(cm^2.h)。结论艾叶油乳-水凝胶贴膏剂符合质量要求,透皮释药具有零级释放特点。