新型绿色发光材料(Ce_(0.67)Tb_(0.33))MgAl_(11)O_(19)∶Mn^(2+)的合成及其光学性能

采用高温固相法成功地合成了新型高效绿色荧光粉(Ce0.67Tb0.33)Mg1-xAl11O19∶xMn2+。通过XRD和荧光光谱等对其结构及发光性能进行了系统研究。结果表明:新合成的(Ce0.67Tb0.33)Mg1-xAl11O19∶xMn2+与典型的商用绿粉(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(CMAT)具有相同的晶体结构;激发光谱处于237～326 nm范围内,由一个峰位位于291 nm的宽激发带组成,这是典型的Ce3+的特征激发;在紫外光激发下,该荧光粉除了在490,541,590,620 nm存在Tb3+的特征发射峰外,还在516 nm出现了一个较强的归属于Mn2+的4T1g(G)→6A1g(S)电子跃迁的宽发射峰。Mn2+作为共激活剂增大了该荧光材料在绿色区域的发射面积,其中(Ce0.67Tb0.33)Mg0.850Al11O19∶0.150Mn2+荧光粉发射光谱的积分面积最大,为CMAT的226%,其CIE坐标为(0.194,0.695),比CMAT(0.288,0.572)更加接近NTSC标准值(0.21,0.71),即Mn2+的引入不但提高了荧光粉的发光效率,而且改善了其色纯度。结果表明新型(Ce0.67Tb0.33)Mg1-xAl11O19∶xMn2+绿色荧光粉比传统的CMAT在显示领域具有更好的潜在应用前景。

热力参数对0Cr11Ni2MoV钢高温流变应力的影响

在G1eeblel1500热模拟试验机上进行等温热模拟压缩试验，研究了热力参数（变形温度、变形速度和变形程度）对0CrllNi2MoVNb钢在变形温度950％～1100℃、应变速率0．01～10s-1时的高温变形行为的影响。基于数理统计原理，科学分析并回归确定了合金在该温度范围下的变形激活能Q为429．48kJ／mol，应变速率敏感指数。为0．11059，得出了能综合反映热力参数对材料性能影响的本构方程。通过计算相关系数（R）和绝对误差的平均（~（AARE）表明该本构有较好的精度，可对0CrllNi2MoVNb钢的流变应力进行很好的预测。

0Cr11Ni2MoVNb钢离子渗氮工艺研究

对0Cr11Ni2MoVNb钢的渗氮前热处理、离子渗氮工艺及防渗涂料进行了研究。试验结果表明:该材料按"1030℃淬火+650℃回火"的热处理工艺进行调质处理,所获得的组织适合渗氮。在离子渗氮试验中,当渗氮温度、氨气流量、电压、电流及保持时间等工艺参数合理匹配时,不但可在试样的外凸表面获得符合技术要求的渗氮层,还可在截面为6mm×6.5mm的凹形槽表面获得符合技术要求的渗氮层,渗氮组织符合标准要求。

灿芯半导体USB2．0 OTGPHY通过USB－IF认证

灿芯半导体（上海）有限公司近日宣布其基于中芯国际0．11微米工艺平台开发的USB2．0物理层设计（PHY）USB—IF的高速产品测试程序，并取得了USB—IF的高速产品商标。该USB2．0物理层设计同时支持器件和主机应用的On．The—Go（OTG）规范，可以用于所有需要USB2．0的相关产品，如实现数据存储的桥应用程序接口以及移动手持设备的SoC整合等。

拟人参皂苷F_(11)在大鼠体内的药物代谢研究

目的 探讨拟人参皂苷F11在大鼠体内的药物代谢产物及其过程。方法 ip拟人参皂苷F11后 ,应用TLC分析排泄物中的代谢产物 ,并利用制备薄层分离制备代谢产物 ,通过波谱解析 (MS ,1HNMR ,13CNMR ,1H 1HCOSY)确定其结构。结果 从粪便中分离鉴定了 3种代谢产物 ,分别为拟人参皂苷RT5,ocotillol和 1个新的代谢产物F 3 1,并确定其结构为 6 O α L 吡喃鼠李糖基 ( 1- 2 ) β D 吡喃葡糖基 ( 2 0S ,2 3S ,2 4R) 达玛 2 0 ( 2 4 ) 环氧 3 β ,6α,12 β,2 3 ,2 5 五醇 ( 6 O α L rhamnopyranosyl ( 1- 2 ) β D glucopyranosyl ( 2 0S ,2 3S ,2 4R) dammar 2 0 ( 2 4 ) epoxy 3 β ,6α,12 β ,2 3 ,2 5 pentanol)。但在尿液和胆汁中并未发现任何代谢产物。 结论 拟人参皂苷F11不被肝脏代谢 。

0Cr11Ni2MoVNb钢高温压缩变形的流变应力

采用Gleeble-2000热模拟试验机对0Cr11Ni2MoVNb马氏体热强钢在不同变形温度（950-1160℃）及不同变形速率（0.01-10s^-1）的高温压缩变形的流变应力进行了研究。结果表明,当应变速率低于0.1s^-1且温度高于1000℃时,0Cr11Ni2MoVNb钢出现动态再结晶,其热变形激活能Q=461.568kJ/mol,高温压缩变形时Z参数和流变应力方程分别为Z=εexp（55516.959/T）=5.654×10^13exp（0.075σp）,σp=13.413lnε＋7.447×10^5（1/T）-422.214。

近紫外LED用绿色荧光粉Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax＋yAlO4F发光特性及Ce^3＋→Tb^3＋之间能量传递

高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中Ce3+→Tb3+能量传递过程。其次,测试由近紫外LED(~380 nm)和三基色荧光粉(Ba0.11Sr2.89Ce0.01Tb0.07Na0.08AlO4F,BAM and Sr2Si5N8:Eu2+)封装的白光LED光电性能,其色品坐标(x=0.3223,y=0.3408),色温5500 K,显色指数为86.26。因此,Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F可作为一种潜在的适用于近紫外LED激发的荧光材料。

燃气轮机钢表面激光熔覆Sn-Cu-Sb涂层的组织和拉伸断口形貌

为了促进Sn-Cu-Sb涂层在轴瓦涂层表面的应用,通过激光熔覆技术在燃气轮机用0Cr11Ni2Mo马氏体不锈钢表面制备Sn-Cu-Sb涂层,并对涂层的显微组织结构与不同区域的元素含量进行了表征,同时观察了拉伸断口部位的微观形貌。结果表明:不锈钢基体中主要存在铁素体与马氏体,Sn-Cu-Sb涂层内形成了众多弥散分布状态的方块状物。在Sn-Cu-Sb涂层内主要存在锡基固溶体以及Cu6Sn5、SnSb等金属间化合物成分。Sn-Cu-Sb涂层和不锈钢之间形成了一条明显的中间界面过渡层,涂层以冶金方式和不锈钢基体进行结合。在断口部位形成了众多的凹坑与方块状物,还存在许多深度较浅的韧窝,Sn-Cu-Sb涂层/不锈钢的断口是发生准解理过程形成的。

基于FPGA的节日时钟倒计时控制系统设计

该节日时钟倒计时控制系统是以FPGA芯片EP2C5Q208C8为核心器件组成的一个倒计时系统,与传统门电路相比,受到的外界干扰较小,并且擦除后FPGA恢复成白片,内部逻辑关系消失,因此,FPGA能够反复使用。整个系统利用QuartusⅡ11.0软件设计、编译、仿真,最后将程序写入FPGA黑金开发板(DB2C5),实现时钟倒计时控制与显示。

外周血中性粒细胞与淋巴细胞比率和血小板与淋巴细胞比率与乳腺癌新辅助化疗患者预后的关系

目的评价乳腺癌患者新辅助化疗(NAC)前外周血中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)和血小板与淋巴细胞比率(PLR)与其DFS的关系。方法回顾性分析2013年1月至2015年3月期间在重庆医科大学附属第一医院确诊并接受NAC的283例乳腺癌患者临床资料。分别将约登指数最大值对应的NLR值和PLR值作为截断值,按≥截断值和<截断值分为高、低比值组。采用Log-rank检验和Cox比例风险回归模型分析患者治疗前外周血NLR和PLR水平与其DFS的关系。结果约登指数最大值对应的NLR值和PLR值分别为1.8和130.0,以之为截断值,将患者分为高NLR(≥1.8)组180例和低NLR(<1.8)组103例,以及高PLR(≥130.0)组130例和低PLR(<130.0)组153例。中位随访30个月(5~46个月),高NLR组患者中位DFS较低NLR组短(27.0个月比34.0个月,Log-rank检验:χ~2=26.25,P<0.001);高PLR组患者中位DFS较低PLR组短(27.5个月比32.0个月,Log-rank检验:χ~2=28.32,P<0.001)。在NAC后未达到p CR的239例患者中,高NLR组患者(n=161)DFS较低NLR组(n=78)差(HR=2.84,95%CI=1.43~4.45,P=0.002),高PLR组患者(n=118)DFS也较低PLR组(n=121)差(HR=2.62,95%CI=1.51~4.61,P=0.001)。多因素Cox比例风险回归分析显示,有生育史(HR=3.90,95%CI=1.28~11.87,P=0.016)和高PLR(HR=1.01,95%CI=1.00~1.02,P=0.004)是接受NAC的乳腺癌患者DFS的不良预后因素,而高NLR不是独立预后影响因素。结论乳腺癌患者NAC前外周血高水平NLR和PLR预示其预后较差,PLR为独立危险因素。

溪黄草的化学成分研究

目的:对溪黄草的化学成分进行研究。方法:利用萃取,硅胶、凝胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化,采用波谱学技术(1D和2D NMR,MS,IR等)进行结构鉴定。结果:分离并鉴定出6个化合物,分别是ent-1α,7α,14β,20-tetrahydroxy-11,16-kauradien-15-one(1),kamebakaurin(2),dihydrokamebakaurin(3),rabdoinflexin A(4),胡萝卜苷(5),β-谷甾醇(6)。结论:其中化合物1为新化合物,化合物3为首次从该植物中分离得到。