护理干预在肛瘘合并糖尿病患者中对FBG、2 h PG及满意度的影响分析

目的分析护理干预在肛瘘合并糖尿病患者中对FBG、2 h PG及满意度的影响。方法基于2019年1月—2020年12月纳入的76例肛瘘合并糖尿病病例样本作为观察对象,以护理模式差异性进行分组,38例为对比组(常规护理)、38例为研究组(优质护理),对真实护理效果、价值进行比较分析。结果干预前,两组血糖水平差异无统计学意义(t=0.459、0.073,P>0.05),干预后,研究组的FBG、2 hPG水平均较对比组更低,差异有统计学意义(t=8.637、6.093,P<0.05);研究组并发症发生率0.00%较对比组15.78%更低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.524,P<0.05);研究组术后6 h、12 h、24 h、48 hVAS评分均较对比组更低,差异有统计学意义(t=6.822、5.917、12.768、13.750,P<0.05);研究组对基础护理(90.26±3.18)分、护理方法(90.44±3.39)分、护理措施(90.28±3.27)分以及护理态度(90.46±3.31)分均较对比组更高,差异有统计学意义(t=7.862、7.668、7.242、7.810,P<0.05);研究组ESCA量表各维度评分均较对比组更高,差异有统计学意义(t=5.830、6.531、4.979、6.899,P<0.05)。结论在肛瘘合并糖尿病患者临床护理服务中配合优质护理干预,能够更好控制血糖水平,降低并发症发生率,同时,还可以减轻术后疼痛情况,提升患者对护理服务的满意度以及自护能力,因此,优质护理干预可作为推荐在肛瘘合并糖尿病患者临床护理服务中推广、应用。

FPG、2 h PG指导下胰岛素皮下注射治疗高龄妊娠期糖尿病患者的效果及对妊娠结局的影响

目的:探讨空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)指导下胰岛素皮下注射治疗高龄妊娠期糖尿病(GDM)患者的效果及对妊娠结局的影响。方法:选取2017年1月-2018年10月笔者所在医院收治的80例高龄GDM患者为对象,按照入院单双顺序分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组采用常规运动和饮食疗法进行治疗,观察组在FPG、2hPG指导下采用皮下注射胰岛素进行治疗,比较两组临床效果和妊娠结局。结果:治疗后,观察组的FPG、2hPG、HbA1c水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组早产、新生儿低血糖、新生儿畸形、新生儿急性呼吸窘迫综合征及产后出血发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:FPG、2hPG指导下胰岛素皮下注射能够有效控制高龄GDM患者血糖水平,改善妊娠结局。

骨科糖尿病患者围术期行以学定教式饮食营养教育对FPG、2 h PG的效果分析

目的探讨骨科糖尿病患者围术期选用以学定教式饮食营养教育的价值及各方案对患者血糖水平的影响。方法选取2019年1月—2020年12月100例骨科糖尿病患者为研究对象,按1:1比例分为对照组(n=50,选用常规护理)、观察组(n=50,选用以学定教式饮食营养教育),统计分析两组血糖水平、营养状态、护理效果、心理状态、自我管理能力。结果护理后,观察组FPG(6.22±1.54)mmol/L、2 hPG(9.35±2.92)mmol/L、HbA1c(3.02±0.98)%低于对照组,差异有统计学意义(t=7.259、9.074、15.902,P<0.05)。护理后,观察组白蛋白(37.89±2.11)g/L、前白蛋白(22.52±2.82)g/L、总蛋白(69.12±6.11)g/L高于对照组,差异有统计学意义(t=30.281、14.615、16.779,P<0.05)。护理后,观察组饮食依从性(96.00%)、健康知识掌握度(96.00%)、护理满意度(100.00%)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组的SAS评分为(32.05±3.48)分、SDS评分为(30.42±6.96)分低于对照组,差异有统计学意义(t=19.745、9.109,P<0.05)。自我管理能力观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以学定教式饮食营养教育在骨科糖尿病患者围术期护理中效果确切,可改善营养状态,亦可提高血糖控制水平及自我管理能力,值得借鉴。

成人糖尿病患者FBG、PG2h、GHbA_1C和INS的检测

探讨成人糖尿病胰岛功能减退的原因。将成人糖尿病患者 92例分为A组 (5 0例 ,胰岛功能良好 )和B组(4 2例 ,胰岛功能较差 )。A组中 ,A1组 30例 ,用正规治疗控制血糖 ;A2 组 2 0例 ,未用正规治疗控制血糖。B组中 ,B1组 2 2例 ,在饮食控制、运动疗法基础上加用胰岛素控制血糖 ;B2 组 2 0例 ,在同样基础上加用磺脲类药物控制血糖。疗程均为 3- 5年。结果表明 :A1组血糖得到控制 ,A2 组胰岛功能减退 ;B1组胰岛功能恢复至正常 ,B2 组胰岛功能未得到改善。胰岛素水平分析 ,A2 与A1,A2 与A ,B2 与B1,B1与B对比 ,P均小于 0 .0 1;A1与A ,B2 与B对比 ,P均大于 0 .0 5。成人糖尿病胰岛功能减退的原因有 :(1)高血糖的毒性作用。 (2 )胰岛功能较差时应用磺脲类药物 ,加重了存活胰岛 β细胞分泌负担 ,使胰岛

ESL Extreme总决赛上的“地狱”之战 PGS VS H2K

ESL Extreme和SEC 2007两大欧洲赛事几乎同时进行,而让人惊讶的是PGS这只战队的身影居然同时出现在两大赛事的决赛中,虽然他们没能成为“双冠王”,但其表现已经让人对这只战队充满了期望。这次战报就带来ESL Extreme总决赛两场比赛中的一场——PGS和H2K的“地狱”之战。

早餐后2h血糖筛查糖尿病的切点及其应用

目的探讨早餐后2h血糖(2hPG)在糖尿病筛查中合适的切点及其在糖尿病筛查中的应用。方法选择四川泸天化集团公司6 387名职工的糖尿病流行病学调查数据,以WHO诊断标准作为金标准,采用诊断试验评价方法及标准工作曲线(ROC)进行分析。结果与检测空腹血糖(FPG)比较,检测早餐后2hPG具有更好的灵敏度和特异度;FPG和早餐后2hPG的ROC曲线下面积,男性分别为0.79,0.962,女性分别为0.77,0.957,两者间差异有统计学意义(P=0.000);当早餐后2hPG取6.65 mmol/L时,具有最大的灵敏度和特异度,其中男性为97.2和84.4,在女性为93.5和89.1;一致性率(Youden’s index)男性为0.83,女性为0.82;当早餐后2hPG取>6.65 mmol/L时,所筛查出的糖耐量减低(IGT)人数几乎是FPG>5.6 mmol/L筛查出的2倍。结论早餐后2hPG比FPG在筛查早期糖尿病人时有更好的灵敏度和特异度,当切点取6.65时能更好的筛查出IGT人群,建议将早餐后2hPG作为糖尿病筛查的指标。

糖尿病视网膜病变患者餐后2 h血糖升高对眼底图像中动静脉宽度比的影响

目的探讨糖尿病视网膜病变(DR)患者餐后2 h血糖(2 h PG)升高对眼底图像中动静脉宽度比(AVR)的影响。方法选取DR患者316例,均行标准75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检测空腹血糖(FPG)和餐后2 h PG,根据餐后血糖变化幅度(2 h PG-FPG)将所有研究对象按三分位分为3组,低分位组(G1)104例、中分位组(G2)108例及高分位组(G3)104例。测量各组眼底图像中AVR水平,采用Pearson相关性分析和多元线性回归分析DR患者AVR的影响因素。结果 (1)G3组和G2组餐后2 h PG、空腹胰岛素(FIns)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均高于G1组,且G3组餐后2 h PG和Hb A1c高于G2组;G3组和G2组2 h AVR较G1组降低,G3组较G2组降低(P<0.05),而各组间空腹AVR比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)Pearson相关分析显示,AVR与FPG、餐后2 h PG、Hb A1c、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)均呈负相关(P<0.05);(3)多元线性回归分析显示,餐后2 h PG为DR患者AVR的影响因素(P<0.05)。结论餐后2 h PG升高可能会导致AVR降低,对DR患者应动态观察AVR的变化,对判断DR的严重程度具有意义。

基于国产化FPGA的时统系统设计

文中设计了基于国产化FPGA芯片PG2L100H的多输入源、多频可选输出的时统系统,实现了包括GPS、北斗、IRIG-B码的多输入源实时切换,并对在进行时间信息的解编码后授时给设备其他系统进行同步,同时在软件设计中加入加三移位运算方法来优化LUTs的使用率。该设计在实验室环境下进行测试,具有成本低、同步精度高、稳定性强等优点,对于光电测控设备现有技术更新具有实用价值。

空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白检测在诊断中的价值

选择2016年6月至2017年5月期间的DM患者和空腹血糖受损(IFG)患者各40例,作为研究组A和研究组B,健康人员40例作为参照组。结果:研究组A的FPG、2h PG以及HbA_(1c)等指标高于参照组,P<0.05。研究组B高于参照组,P<0.05。2hPG差异P>0.05。结论:在糖尿病诊断中,FPG、h_2PG、HbA_(1c)可作为DM诊断指标。

新β细胞功能指数MBCI在2型糖尿病临床评估探讨

67例53～82岁2型糖尿病病人(男48例,女19例)按年龄、病程各分为3组,根据OGTT参数计算新β细胞功能指数MBCI,MBCI=(FINS×FPG)/(PG2h+PG1h-2×FPG)(FINS:空服胰岛素,FPG:空服血糖,PG1h和PG2h分别为OGTT1h和2h血糖)探讨在临床工作中以OGTT的简单参数评估β细胞功能的可能性。结果:按年龄分为3组,MBCI值在70岁以下与年龄关系不大,而70岁以上与年龄关系明显,在病程中无明显差异,在临床工作中可用与评价糖尿病患者的β细胞功能,以指导治疗。

司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨司美格鲁肽联合罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2021年5月—2023年7月黄山首康医院内分泌科收治的80例2型糖尿病患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服马来酸罗格列酮片,4 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的治疗基础上皮下注射司美格鲁肽注射液,0.25 mg/次,1次/周;28 d后,0.5 mg/次,1次/周。两组连续用药12周。观察两组的临床疗效和症状好转时间,比较两组治疗前后生活质量评定量表(SF-36)评分、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞指数(HOMA-β)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是92.51%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组多尿、多饮、多食、体质量减少好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SF-36评分均较同组治疗前显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组Hb A1c、FPG、餐后2 h PG水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组糖代谢指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FINS、HOMA-IR水平均显著降低,HOMA-β显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FINS、HOMA-IR指标低于对照组,HOMA-β指标高于对照组(P<0.05)。结论采用司美格鲁肽和罗格列酮协同治疗2型糖尿病,可较快改善患者临床症状,并有效调节糖代谢相关指标,患者生活质量提升明显,值得借鉴与应用。

津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的 分析津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年8月—2023年7月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组腹部皮下注射聚乙二醇洛塞那肽注射液,0.1 mg/次,1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后血糖指标、全血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血清C反应蛋白(CRP)、C肽(CP)水平变化情况。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.83%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,两组餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血糖指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血NLR和血清CRP水平均显著下降,而血清CP水平均显著上升(P<0.05);治疗后,治疗组全血NLR和血清CRP低于对照组,CP水平高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别是6.25%、4.17%,两组比较差异无统计学意义。结论 津力达颗粒联合洛塞那肽治疗2型糖尿病具有较佳的安全性及整体疗效,能有效降低血糖,减轻机体炎症损伤,改善胰岛功能。

桑枝总生物碱片联合德谷门冬双胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨桑枝总生物碱片联合德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法纳入2021年1月—2022年12月兴安盟人民医院108例2型糖尿病患者,以随机数表法分为对照组和治疗组,每组54例。对照组患者皮下注射德谷门冬双胰岛素注射液,1次/d,随每日最大一餐给药。治疗组患者在对照组基础上口服桑枝总生物碱片,1片/次,3次/d,嚼碎后与第一口或前几口食物一起服用。两组均连续治疗4周。比较两组的临床疗效、血糖指标、血糖波动指标和胰岛素功能指标。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为94.44%、81.48%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血糖水平标准差(SDBG)、日间血糖平均绝对差(MODD)、平均血糖波动幅度(MAGE)均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc、SDBG、MODD、MAGE更低(P<0.05)。治疗后,两组空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均显著升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著降低(P<0.05),且治疗组患者FINS、HOMA-β均显著高于对照组,HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。结论桑枝总生物碱片联合德谷门冬双胰岛素注射液素治疗2型糖尿病的临床疗效确切,可显著降低患者血糖,减少血糖波动,改善胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗。

糖尿病前期患者血尿酸水平与餐后2h血糖水平相关性分析

目的探讨糖尿病前期(即糖调节受损,impaired glucose regulation,IGR)患者中血尿酸(serum uric acid,SUA)和餐后2h血糖(2-h PG)水平的相关性。方法纳入3 588例在我院门诊就诊患者为研究对象,检测SUA、肌酐、胱抑素C(Cystatin,Cys-C)、血脂和糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)水平,行糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)和胰岛功能试验。根据空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)和HbA1c水平将研究对象分为糖调节正常(normal glucose regulation,NGT)组、IGR组和2型糖尿病(type 2diabetes mellitus,T2DM)组。对各检测指标进行组间比较,分析各组检查者SUA与OGTT中2-h PG相关性,以及其它检测指标与2-h PG相关性,并计算IGR人群2-h PG增高的相对危险度(odds ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI)。结果研究人群中,NGT 556例,IGR 1 019例,T2DM 2 013例。3组间血糖、血清胰岛素、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、HbA1c、SUA、肌酐、Cys-C水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。多元线性回归分析发现NGT和IGR组的SUA水平与2-h PG水平呈正相关(P<0.05),T2DM中SUA水平与2-h PG无相关关系(P=0.156)。在整个研究人群中HbA1c和FPG水平与2-h PG水平呈正相关(P<0.05)。在NGT中FPG水平与2-h PG水平呈正相关(P=0.031)。在IGR和T2DM中,HbA1c水平与2-h PG水平呈正相关(P<0.05)。HbA1c、FPG和SUA水平是IGR患者2-h PG的独立风险因素。结论糖尿病前期SUA与2-h PG相关,并独立于FPG、HbA1c和其他已知的危险因素;SUA在糖尿病前期患者的病情演变过程中可能起重要作用,因此SUA检测可以作为监测糖尿病前期患者发展成T2DM的风险指标。

格列齐特缓释片对胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的影响

目的:观察格列齐特缓释片对初诊2型糖尿病患者胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的影响。方法:30例2型糖尿病患者口服格列齐特缓释片30mg·qd。按HOMA模型计算胰岛素抵抗指数(HOMA -IR)和胰岛素分泌指数(HOMA-IS)。结果:格列齐特级释片治疗1 2周后,FPG、PG2h、HbA1 c、HOMA -IR均明显下降,HOMA -IS明显增加(P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。多元回归分析显示餐前及餐后血糖值变化与HOMA -IR的变化相关。结论:格列齐特缓释片治疗初诊的2型糖尿病,可明显改善胰岛素抵抗和β细胞分泌功能,其中前者可能得益于血糖的明显降低。

桑枝总生物碱片联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨桑枝总生物碱片联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2020年4月1日—2021年12月31日三门峡市中医院收治的84例2型糖尿病患者,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组每日早晨口服达格列净片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服桑枝总生物碱片,起始剂量1片/次,持续治疗4周后,剂量调整为2片/次,3次/d。两组患者连续治疗24周。考察两组临床疗效,比较两组的生活质量、血糖指标、氧化应激指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.24%,对照组的总有效率为80.95%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的糖尿病生存质量特异性量表(DSQL)评分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组的DSQL评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均显著降低(P<0.05),且治疗组FPG、2 h PG、HbA1c明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(TAOC)水平高于治疗前,蛋白氧化终产物(AOPPs)水平低于治疗前(P<0.05);治疗组的血清GSH-Px、TAOC水平高于对照组,血清AOPPs水平低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论桑枝总生物碱片联合达格列净片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,能改善患者生活质量,显著降低血糖水平,降低氧化应激反应。

达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的探究达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法收集2017年1月—2019年4月在郑州人民医院治疗的2型糖尿病患者126例,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服盐酸二甲双胍片,0.5 g/次,3次/d,同时于睡前皮下注射利拉鲁肽注射液0.6 mg,1周后根据患者肠道反应增加至1.2 mg,1次/d。治疗组早餐前口服达格列净片,10 mg/次,1次/d;利拉鲁肽注射液的用法同对照组。两组患者治疗时间均为3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、体质量指数(BMI)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、对纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和胱抑素C(CysC)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.37%和93.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、FPG、2 h PG、BMI、IL-6、TNF-α、PAI-1、CysC均显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标比对照组更低(P<0.05)。结论达格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病患者效果显著,且不增加不良反应,降低发生糖尿病血管并发症的风险。

恩格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探究恩格列净联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年5月于郑州人民医院接受治疗的2型糖尿病患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组于每日早餐前口服盐酸吡格列酮片,30 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d。两组治疗时间均为3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血糖相关指标、氧化产物和抗氧化指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是93.88%明显高于对照组77.55%(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均出现显著降低(P<0.05);且治疗组较对照组更低(P<0.05);治疗后,对照组体质量指数(BMI)略高于治疗前数值,差异无统计学意义;治疗后治疗组BMI显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后BMI显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)均出现显著升高,但丙二醛(MDA)、终末氧化蛋白产物(AOPP)均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组这些氧化产物和抗氧化指标显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组的不良反应发生率是6.12%,显著低于对照组的20.40%(P<0.05)。结论恩格列净联合吡格列酮在2型糖尿病患者中的防治效果显著,且可在一定程度上减少不良反应,同时能够明显改善患者氧化–抗氧化平衡,具有一定的临床推广应用价值。

止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的研究止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选取2013年2月—2015年10月于延安市人民医院就诊的2型糖尿病患者86例,随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素注射液,起始剂量0.6 U/kg,每隔1~2天根据空腹血糖（FPG）和餐后2 h血糖（2 h PG）水平调整剂量。治疗组在对照组的基础上口服止渴养阴胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的FPG、2 h PG、Hb Alc、空腹C肽、2 h C肽水平、血糖达标时间、日血糖波动情况、日胰岛素用量以及低血糖发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平下降,空腹C肽水平升高,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组FPG、2 h PG、Hb Alc和空腹C肽水平改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组血糖达标时间明显缩短,日胰岛素用量减少,低血糖发生率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素能够显著的提高2型糖尿病的治疗效果,减少日胰岛素用量少,降低低血糖发生率。