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光稳定剂2-羟基-4-丙烯酰氧乙氧基二苯甲酮合成研究 被引量:1
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作者 王树清 王歆然 高崇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期421-424,433,共5页
在相转移催化剂存在下,以2,4-二羟基二苯甲酮、丙烯酸(2′-氯乙基)酯为原料合成2-羟基-4-丙烯酰氧乙氧基二苯甲酮,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件是:反应温... 在相转移催化剂存在下,以2,4-二羟基二苯甲酮、丙烯酸(2′-氯乙基)酯为原料合成2-羟基-4-丙烯酰氧乙氧基二苯甲酮,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量、阻聚剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件是:反应温度110℃;反应时间6h;n(2,4-二羟基二苯甲酮)∶n(丙烯酸(2′-氯乙基)酯)∶n(氢氧化钠)=1∶1.15∶1.2;溶剂用量为40mL,催化剂用量为0.8g、阻聚剂用量0.6g(相对于0.1 mol 2,4-二羟基二苯甲酮),产品收率可达到85.71%。 展开更多
关键词 2-羟基-4-丙烯酰氧乙氧基二苯甲酮 2 4-二羟基二苯甲酮 丙烯酸(2′-氯乙基)酯 相转移催化
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5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮的微波合成
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作者 吴双双 陆勇 +2 位作者 王文峰 胡燕飞 陈天云 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第B11期402-405,共4页
以2-氨基-5氯-二苯甲酮和氯乙酰氯为原料通过氯乙酰化合成2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯甲酮,再与乌洛托品在微波辐射下发生德尔宾反应和酮胺缩合反应环合得到5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。通过单因素实验方法研究了主要反... 以2-氨基-5氯-二苯甲酮和氯乙酰氯为原料通过氯乙酰化合成2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯甲酮,再与乌洛托品在微波辐射下发生德尔宾反应和酮胺缩合反应环合得到5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。通过单因素实验方法研究了主要反应条件对产品收率的影响,确定了环合的最佳反应条件为:反应温度100℃,n(2-氯乙酰氨基-5-氯-二苯甲酮)∶n(乌洛托品)=1∶2.0,反应时间50min,36%乙酸2mL,无水乙醇25mL,最佳反应条件下,环合反应收率可达到89.6%,反应总收率为84.8%,实验重现性较好。利用熔点测定、红外光谱分析和核磁共振氢谱分析,对产品进行了物性和结构表征,表明合成物质确为目标产物。 展开更多
关键词 5-苯基-7-氯-1 3-二氢-2H-1 4-苯并二氮杂草-2-酮 2-氨基-5氯-二苯甲酮 微波辐射 酰化 环合
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2,4-二羟基二苯甲酮及其衍生物在聚碳酸酯紫外光辐照中的作用 被引量:3
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作者 韩世民 潘凯 +2 位作者 江龙 赵义 淡宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期70-73,共4页
利用溶液混合后蒸发溶剂法制备了PC、PC/UV-0、PC/PMMA-g-UV-0三种薄膜。通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、玻璃化温度和特性黏数等测试研究了三种薄膜经紫外光辐照前后的结构,研究了2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)和PMMA-g-UV-0在PC紫外光... 利用溶液混合后蒸发溶剂法制备了PC、PC/UV-0、PC/PMMA-g-UV-0三种薄膜。通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、玻璃化温度和特性黏数等测试研究了三种薄膜经紫外光辐照前后的结构,研究了2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)和PMMA-g-UV-0在PC紫外光辐照中的作用,结果表明,UV-0和PMMA-g-UV-0的加入可在一定程度上抑制PC在紫外光作用下的结构变化,提高PC抗紫外光能力。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 2 4-二羟基二苯甲酮(UV-0) PMMA-g—UV-0 紫外光作用 结构
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4-(2-羟乙氧基)甲苯基苯甲酮的合成研究 被引量:3
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作者 臧阳陵 徐伟箭 +1 位作者 吴国梁 刘光鹏 《化工科技》 CAS 2008年第2期4-6,共3页
以4-甲基二苯甲酮为原料,经溴化合成4-溴甲基二苯甲酮再与乙二醇单钠盐反应合成新型的光引发剂4-(2-羟乙氧基)甲苯基苯甲酮,对新化合物结构进行了IR、MS、H1NMR表征。产品纯度大于95%,合成收率大于78%(以4-溴甲基二苯甲酮计)。
关键词 4-(2-羟乙氧基)甲苯基二苯甲酮 4-溴甲基二苯甲酮 合成
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2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的合成 被引量:2
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作者 赵德明 韩太平 +2 位作者 赵秋霞 张建庭 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期857-861,870,共6页
采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯... 采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯甲酰氯):n(无水AlCl3)=1:1.05:1.05,反应温度0~5℃,反应时间3 h。脱甲基反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(2,4-二甲氧基二苯甲酮):n(无水AlCl3)=1:1.05~1.10,反应温度20~25℃,反应时间3 h;磺化反应较佳条件为:以乙酸乙酯为溶剂,n(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮):n(氯磺酸)=1:1.05,室温反应12 h。以间苯二甲醚计总收率为72.35%,2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的HPLC纯度为99.31%。2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮及中间体产品结构经1H-NMR、13C-NMR和FT-IR分析表征确认。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮 酰化 脱甲基 磺化
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2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)配合物的合成及其光学性能 被引量:2
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作者 高洪福 田丽华 +3 位作者 武冬梅 崔继文 杨兆柱 吴谊群 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期535-537,共3页
2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(HOBP)与氯化铁在乙醇中经配位反应合成了一个新型的配合物——2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)[Fe(OBP)3(1)],其结构和光学性能经IR,LDI-TOF-MS,元素分析和UVVis表征。HOBP通过羰基氧和羟基氧原子与中心Fe... 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(HOBP)与氯化铁在乙醇中经配位反应合成了一个新型的配合物——2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合铁(Ⅲ)[Fe(OBP)3(1)],其结构和光学性能经IR,LDI-TOF-MS,元素分析和UVVis表征。HOBP通过羰基氧和羟基氧原子与中心Fe以3∶1的比例形成配合物;1在329 nm有较强吸收,其logε为4.04。 展开更多
关键词 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮 金属配合物 合成 光学性质
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N,N′-亚乙基二(-2羟基-4-甲氧基二苯酮缩亚胺)Schiff碱的合成及抑菌活性 被引量:3
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作者 孙汝中 郭应臣 卓立宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期693-694,674,共3页
N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic ... N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic system.Its lattice parameters were:a=1.1018nm,b=1.5730nm,c=1.8858nm,β=93.50°.The schiff base has a strong absorption ability to absorb the UV-A and UV-B,and bears antibacterial activity of many bacterial. 展开更多
关键词 N N′-亚乙基二(2-羟基-4-甲氧基二苯酮缩亚胺) SCHIFF碱 合成 波谱 抑菌活性 亚佛碱
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4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷衍生物的合成
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作者 徐向军 马少宁 《河西学院学报》 2012年第5期60-64,共5页
为研究4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷为先导化合物,通过对其进行选择性保护,酸水解,设计合成了9个衍生物,并通过IR... 为研究4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷为先导化合物,通过对其进行选择性保护,酸水解,设计合成了9个衍生物,并通过IR,NMR和MS等谱图数据对其化学结构进行了结构表征,发现了4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷衍生物的合成的一条捷径. 展开更多
关键词 4 4’-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β--D-葡萄糖苷 二苯甲酮 四氯半乳糖 Koenigs—Knorr反应.
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紫外吸收光谱法测定配合物中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的含量
9
作者 张滢 高斌 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2014年第5期72-74,共3页
以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氟化铵存在的条件下,采用紫外光谱法测定了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮配合物中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的含量。实验结果表明,氟化铵的最佳加入量为0.06mL,得到的线性回归方程为:y=0.1371x+0.0899,相关系数R=0... 以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氟化铵存在的条件下,采用紫外光谱法测定了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮配合物中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的含量。实验结果表明,氟化铵的最佳加入量为0.06mL,得到的线性回归方程为:y=0.1371x+0.0899,相关系数R=0.998。方法的相对标准偏差为:0.2172%,方法的回收率为:99.65~100.35,结果符合定量分析的基本要求。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 紫外光谱法 含量测定
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2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮的合成工艺
10
作者 申秋 陈永杰 +2 位作者 左修源 曹爽 魏田 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B11期335-339,共5页
目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH... 目前有关荧烷染料中间体的合成方法国内少有报道。2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮是一种重要的荧烷类压热敏染料中间体,本文以N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚为原料与邻苯二甲酸酐在氮气保护下反应合成,并在反应后使用NaOH溶液分解副产物,以提高产物纯度,通过HPCE测定产物纯度达到96.36%(面积归一法)。使用TLC对反应进程进行监测,并通过UV对TLC检测结果进行确认,详细讨论了物料比、温度和时间等条件对反应的影响,并得出二苯酮合成反应中N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与邻苯二甲酸酐摩尔比为1∶1.5,温度为110℃,时间为15h时反应效果最佳。副产物若丹明染料分解反应中NaOH溶液浓度为33.3%,N-乙基-N-异丁基间氨基苯酚与NaOH的质量比为1∶7.5,温度为90℃,时间为9h时反应效果最佳。最后通过IR和UV对目标产物结构进行确认。 展开更多
关键词 荧烷 2-羟基-4-(N-乙基-N-异丁基)氨基-2’-羧基二苯酮 中间体 压热敏染料 合成 反应 TLC
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2-溴-4,5,2',4',6'-五甲氧基二苯甲酮的合成与结构表征
11
作者 周荣光 杨兆祥 +3 位作者 杨健 郑双庆 赵加强 王金 《云南化工》 CAS 2011年第5期7-9,共3页
以均苯三酚为原料,经两步反应制得芒果苷元合成中的重要中间体2-溴-4,5,2',4',6'-五甲氧基二苯甲酮。第一步,均苯三酚在Me2CO3/K2CO3/DMSO(二甲基亚砜)反应体系中于120~150℃下完成全甲基化得到均苯三酚三甲醚,收率约95%;... 以均苯三酚为原料,经两步反应制得芒果苷元合成中的重要中间体2-溴-4,5,2',4',6'-五甲氧基二苯甲酮。第一步,均苯三酚在Me2CO3/K2CO3/DMSO(二甲基亚砜)反应体系中于120~150℃下完成全甲基化得到均苯三酚三甲醚,收率约95%;第二步,以1,2-二氯乙烷为溶剂,均苯三酚三甲醚与2-溴-4,5-二甲氧基苯甲酸在POCl3的作用下于70~80℃下发生Friedel-Crafts酰基化反应,得到目标化合物,收率约85%。目标化合物为全新化合物,其结构经IR、UV、EIMS、13 CNMR1、HNMR所确证。 展开更多
关键词 2-溴-4 5 2'4 '6 '-五甲氧基二苯甲酮 结构表征 芒果苷元 FRIEDEL-CRAFTS反应
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2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成
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作者 张春文 韩建国 《当代化工研究》 2017年第6期38-39,共2页
研究了以5-溴苯酞为原料,经格氏反应合成抗抑郁药西酞普兰中间体2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成路线。实验中详细考察了格式反应的影响因素,通过条件实验对格式工艺进行了优化。反应总收率达76.8%。产品纯度为99.0%。
关键词 2-羟甲基-4-溴-4’-氟二苯甲酮 5-溴苯酞 对氟溴苯 西酞普兰 格式试剂
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高效液相色谱法测定化妆品中二苯酮-2、二苯酮-3与甲氧基肉桂酸乙基己酯 被引量:11
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作者 陈蓓 李莉 吉文亮 《环境监测管理与技术》 2010年第6期61-63,共3页
采用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定化妆品中二苯酮-2、二苯酮-3与甲氧基肉桂酸乙基己酯,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,335 nm为检测波长,以保留时间和紫外光谱特征定性,外标法定量。3种化合物在1.00 mg/L^150 mg/L范围内线性良好... 采用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定化妆品中二苯酮-2、二苯酮-3与甲氧基肉桂酸乙基己酯,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,335 nm为检测波长,以保留时间和紫外光谱特征定性,外标法定量。3种化合物在1.00 mg/L^150 mg/L范围内线性良好,最低检出质量分数均为0.015%,基质加标平均回收率为96.2%~117%,RSD为0.2%~1.0%。 展开更多
关键词 二苯酮-2 二苯酮-3 甲氧基肉桂酸乙基己酯 高效液相色谱法 化妆品
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高效液相色谱-串联质谱法测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量 被引量:2
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作者 朱绍华 丁利 +4 位作者 肖家勇 龚强 焦艳娜 成婧 王利兵 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1160-1166,共7页
为测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量,建立了磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测法(MSPE-HPLC-MS/MS)。该方法采用溶剂热还原法制备了Fe3O4磁性亚微米粒子,以其为固相萃取材料,并以Agilent Ec... 为测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量,建立了磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测法(MSPE-HPLC-MS/MS)。该方法采用溶剂热还原法制备了Fe3O4磁性亚微米粒子,以其为固相萃取材料,并以Agilent Eclipse AAA柱为分析柱,甲醇和水溶液为流动相,正离子模式下测定,流量为0.5 mL/min。对磁固相萃取中影响米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的主要萃取因素(包括磁性纳米粒子用量、洗脱溶剂和体积、PH值)进行了考察。结果表明:米氏酮等3种物质在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),最低定量限均为0.5 ng/mL,检测限为0.2 ng/mL,3种物质的添加回收率为78.3~92.1%,相对标准偏差小于7.4%,所建立的方法简单、快速、灵敏度高,适用于纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮在实际样品中的残留分析检测。 展开更多
关键词 磁性亚微米粒子 米氏酮 对二甲氨基二苯甲酮 2-异丙基硫杂蒽酮 纸质包装材料
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2,4二-羟基二苯甲酮对CCl_4所致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:4
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作者 敬挺 王璐 +5 位作者 贾凤兰 阮明 马秋霞 吕艳 何月莹 张宝旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期684-687,共4页
目的:探索2,4-二羟基二苯甲酮对CCl4所致急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,染毒24 h后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳... 目的:探索2,4-二羟基二苯甲酮对CCl4所致急性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,染毒24 h后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性;留取肝脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光镜观察肝脏组织病理变化;制备肝匀浆,测定肝中还原型谷胱甘肽(reducedglutathione hormone,GSH)、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中ALT,AST和LDH活性升高,肝组织中GSH/GSSG比值下降,MDA含量增加,肝小叶中心出现大量坏死细胞;2,4-二羟基二苯甲酮各剂量组血清ALT,AST和LDH水平明显降低,使肝组织中GSH/GSSG比值升高,MDA含量下降,肝小叶中心变性坏死细胞减少,坏死区域缩小。结论:2,4-二羟基二苯甲酮对CCl4引起的小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 2 4二-羟基二苯甲酮 四氯化碳 小鼠 急性肝损伤 保肝作用
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4-(2-N,N-二甲胺基)乙氧基二苯甲酮的合成 被引量:2
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作者 伍杰 汤玉兵 +1 位作者 王文波 全会玲 《精细与专用化学品》 CAS 2000年第21期25-26,共2页
4-(2-N,N-二甲胺基)乙氧基二苯甲酮是抗肿瘤新药托瑞米芬的中间体。它主要由苯甲酰氯和苯酚制备苯甲酸苯酯,然后重排、醚化所得。本文系统地介绍了该产品的合成方法,并提出合成改进方向及其优越性。
关键词 二甲胺基 乙氧基二苯甲酮 抗肿瘤药 中间体
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元宝草中2个新化合物 被引量:2
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作者 邱玉琴 田文静 +2 位作者 李畅 戴毅 姚新生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期625-628,共4页
目的研究元宝草Hypericum sampsonii地上部分的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、RP-HPLC分离手段进行分离纯化,利用波谱学的方法鉴定化合物结构。结果从元宝草地上部分60%乙醇提取物中分离得到4个... 目的研究元宝草Hypericum sampsonii地上部分的化学成分。方法采用HP-20大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、RP-HPLC分离手段进行分离纯化,利用波谱学的方法鉴定化合物结构。结果从元宝草地上部分60%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为2,4,6-三甲氧基-3′,5′-二羟基二苯甲酮(1)、2,4,6-三甲氧基-3′-羟基二苯甲酮-5′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2)、2-羟基-4,6-二甲氧基二苯甲酮(3)、2,4,6,3′,5′-五甲氧基二苯甲酮(4)。结论化合物1和2为2个新的二苯甲酮类化合物,分别命名为元宝草素A和元宝草素B;化合物3和4为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 元宝草 元宝草素A 元宝草素B 2-羟基-4 6-二甲氧基二苯甲酮 2 4 6 3′ 5′-五甲氧基二苯甲酮
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定二苯甲酮类防晒剂中残留溶剂 被引量:5
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作者 李祖光 朱国华 +1 位作者 曹慧 莫卫民 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1422-1423,1427,共3页
利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,采用选择离子储存模式对2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸防晒剂中1,2-二氯乙烷残留溶剂进行测定,考虑基体效应的影响,采用乙烯二醇-二乙烯基苯共聚物(CW/DVB)固相微萃取纤维,通过标准加入法得... 利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,采用选择离子储存模式对2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸防晒剂中1,2-二氯乙烷残留溶剂进行测定,考虑基体效应的影响,采用乙烯二醇-二乙烯基苯共聚物(CW/DVB)固相微萃取纤维,通过标准加入法得到2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸中1,2-二氯乙烷残留量。方法的检出限(3S/N)为0.06μg·g^(-1),回收率在99.0%~107.7%,相对标准偏差(n=5)为7.84%,线性范围为2.5~250μg·g^(-1),该方法可用于药物中微量溶剂残留的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 顶空固相微萃取 残留溶剂 1 2-二氯乙烷 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮一5一磺酸
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苯乙炔封端的BTDA系列酰亚胺预聚体的研究 被引量:7
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作者 饶先花 党国栋 +4 位作者 周宏伟 邓勇强 路迎宾 陈春海 吴忠文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1775-1778,共4页
合成了具有苯侧基的二胺单体1,4-双(4′-氨基苯氧基)-2-(苯基)苯(p-TPEQ),并与3,3′,4,4′-苯酮四羧酸二酐(BTDA)进行缩聚反应,分别以4-苯乙炔苯酐(PEPA)和4-苯乙炔-1,8-萘二甲酸酐(PENA)作为封端剂,合成了两个系列的苯乙炔封端的酰亚... 合成了具有苯侧基的二胺单体1,4-双(4′-氨基苯氧基)-2-(苯基)苯(p-TPEQ),并与3,3′,4,4′-苯酮四羧酸二酐(BTDA)进行缩聚反应,分别以4-苯乙炔苯酐(PEPA)和4-苯乙炔-1,8-萘二甲酸酐(PENA)作为封端剂,合成了两个系列的苯乙炔封端的酰亚胺预聚体.DSC测试结果表明,此类预聚体具有比PETI-5更宽的加工窗口;利用所合成的预聚体制成了具有较高热分解温度热固性交联PI薄膜.结果表明,PI预聚体加工性能良好,其交联后具有优异的力学和热学性能;同时PEPA封端的预聚体树脂具有比PENA封端的树脂更为优异的综合性能. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 预聚体 苯乙炔 3 3’ 4 4’-苯酮四羧酸二酐 1 4-双(4’-氨基苯氧基)-2-(苯基)苯
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石蝉草化学成分的研究 被引量:7
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作者 陈立 周玉 董俊兴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期491-493,共3页
目的研究草胡椒属植物石蝉草Peperomiadindygulensis的化学成分。方法用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从石蝉草的氯仿部位分离得到了8个化合物,分别鉴定为:二(2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基)-苯基酮(Ⅰ)、草胡椒素B... 目的研究草胡椒属植物石蝉草Peperomiadindygulensis的化学成分。方法用色谱法分离化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从石蝉草的氯仿部位分离得到了8个化合物,分别鉴定为:二(2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基)-苯基酮(Ⅰ)、草胡椒素B(peperomin B,Ⅱ)、草胡椒素C(peperomin C,Ⅲ)、5-羟基-4′,7,8-三甲氧基黄酮(Ⅳ)、5-羟基-3′,4′,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅴ)、5,3′-二羟基-4′,7,8-三甲氧基黄酮(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、正十六酸(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为石蝉草素(dindygulensin)。除化合物Ⅴ外,其余成分均为首次从该种植物中分离得到。 展开更多
关键词 石蝉草 二(2-甲氧基-4 5-亚甲二氧基)-苯基酮 石蝉草素
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