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甲烷磺酸/氯化锌体系一步合成2,4,4'-三羟基二苯甲酮
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作者 张琳 王子坤 +2 位作者 危云云 邓穗敏 邓方坤 《当代化工研究》 CAS 2024年第18期159-161,共3页
多羟基二苯甲酮类化合物广泛用作紫外线吸收剂。以间苯二酚、4-羟基苯甲酸为原料,甲烷磺酸为溶剂,氯化锌为催化剂,一步合成了2,4,4'-三羟基二苯甲酮。试验结果表明,先4-羟基苯甲酸0.065 mol、苯酚0.05 mol、甲烷磺酸0.75 mol、氯化... 多羟基二苯甲酮类化合物广泛用作紫外线吸收剂。以间苯二酚、4-羟基苯甲酸为原料,甲烷磺酸为溶剂,氯化锌为催化剂,一步合成了2,4,4'-三羟基二苯甲酮。试验结果表明,先4-羟基苯甲酸0.065 mol、苯酚0.05 mol、甲烷磺酸0.75 mol、氯化锌0.07 mol,反应温度80℃,反应时间4 h,后处理加冰水800 g,再用500 g水洗圆底烧瓶,合并沉淀抽滤洗涤为优选的反应条件。2,4,4'-三羟基二苯甲酮产率为98%。产物通过^(1)H、^(13)CNMR和HPLC-ESI-MS进行了表征。 展开更多
关键词 多羟基二苯甲酮 2 4 4'-三羟基二苯甲酮 甲烷磺酸 氯化锌 FRIEDEL-CRAFTS酰基化反应
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二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸-2,2′-联吡啶协萃体系分离三价镧系/锕系离子
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作者 方拓 郭琦玲 +4 位作者 柳倩 金畅 朱礼洋 杨素亮 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2366-2375,共10页
二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(HA)对三价镧锕分离具有优异表现,但其在实际应用中存在对体系酸度控制要求高、实际操作窗口小等问题。为改善上述问题,本文对HA-2,2′-联吡啶(B)-煤油协萃体系对三价镧锕金属离子(M ^(3+))Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ... 二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代膦酸(HA)对三价镧锕分离具有优异表现,但其在实际应用中存在对体系酸度控制要求高、实际操作窗口小等问题。为改善上述问题,本文对HA-2,2′-联吡啶(B)-煤油协萃体系对三价镧锕金属离子(M ^(3+))Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)的萃取分离性能进行了研究,考察了平衡水相pH值、2,2′-联吡啶浓度及温度对萃取能力和分离选择性的影响。结果表明,2,2′-联吡啶对HA萃取4种金属离子有明显的协同萃取效应,与单一的HA-煤油体系相比,HA-B-煤油协萃体系对Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)的分离性能均有显著提高。2,2′-联吡啶浓度为0.05 mol/L、HA浓度为0.5 mol/L时,Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)的半萃取pH值分别为2.52、2.73、3.46、3.79,较不加2,2′-联吡啶时降低约0.6,相应的分离因子SF_( Am/Cm)、SF _(Am/Eu)、SF_( Am/Nd)分别为5.64、2.51×10^(4)、2.61×10^(3),与不加2,2′-联吡啶时相比均明显提升。斜率法分析结合萃合物的紫外-可见吸收光谱结果表明,当有机相中含有足够的2,2′-联吡啶时,该协萃体系中仅形成一种组成为MA 3B的萃合物。萃取反应为放热反应,Am(Ⅲ)、Cm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)萃取反应焓变分别为-58.78、-56.48、-26.69、-20.26 kJ/mol;随着温度的升高,对4种金属离子的萃取能力及SF Am/Cm、SF Nd/Eu均有所降低。 展开更多
关键词 二(2 4 4-三甲基戊基)二硫代膦酸 2 2′-联吡啶 协萃 三价镧锕分离 三价镅锔分离
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新显色剂2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞的显色反应 被引量:11
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作者 王贵方 何其戈 张光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期18-21,共4页
合成了新试剂2,4,4'-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称TNBDAA),并研究了在Triton X-100存在下其与汞的显色反应。在pH9.0的Na2B4O7-HC1缓冲介质中,Hg(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色络合物,最大吸收波长为553nm,表观摩尔吸光系数为1... 合成了新试剂2,4,4'-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称TNBDAA),并研究了在Triton X-100存在下其与汞的显色反应。在pH9.0的Na2B4O7-HC1缓冲介质中,Hg(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色络合物,最大吸收波长为553nm,表观摩尔吸光系数为1.69×10^5L·mol^-1·cm^-1,汞质量浓度在0~0.7μg/mL范围内服从比尔定律。方法已用于废水中微量汞的直接测定。 展开更多
关键词 分光光度法 2 4 4'-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯 合成
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HBTMPDTP对^(244)Cm萃取行为的研究 被引量:3
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作者 李旗 梁俊福 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期173-176,共4页
研究了二(2,4,4 三甲基戊基)二硫代膦酸(HBTMPDTP)从NaNO3 HNO3介质中萃取示踪量244Cm的行为。考察了搅拌时间、离子强度、平衡水相pH值、萃取剂浓度和温度等因素对萃取平衡的影响,给出了萃取反应方程式。计算得到萃取平衡常数Kex=10-7.... 研究了二(2,4,4 三甲基戊基)二硫代膦酸(HBTMPDTP)从NaNO3 HNO3介质中萃取示踪量244Cm的行为。考察了搅拌时间、离子强度、平衡水相pH值、萃取剂浓度和温度等因素对萃取平衡的影响,给出了萃取反应方程式。计算得到萃取平衡常数Kex=10-7.84±0.09,萃取反应焓ΔH0=17.4kJ/mol,熵ΔS0=-95.2(J·mol)/K。 展开更多
关键词 HBTMPDTP ^244Cm 萃取行为 二(2 4 4-三甲基戊基)二硫代膦酸 高放射性废液
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抗氧化剂5057(N-苯基苯胺与2,4,4-三甲基戊烯的反应物)的制备研究 被引量:2
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作者 崔建兰 王利敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期615-618,635,640,共6页
抗氧化剂5057是一种耐高温油溶性胺类链终止型抗氧剂。以2,4,4-三甲基戊烯和二苯胺为原料,无水三氯化铝、甲苯及1,2-二氯乙烷制备出的配合物为催化剂合成出抗氧化剂5057。实验结果表明,制备催化剂较佳反应条件为:甲苯与1,2-二氯乙烷物... 抗氧化剂5057是一种耐高温油溶性胺类链终止型抗氧剂。以2,4,4-三甲基戊烯和二苯胺为原料,无水三氯化铝、甲苯及1,2-二氯乙烷制备出的配合物为催化剂合成出抗氧化剂5057。实验结果表明,制备催化剂较佳反应条件为:甲苯与1,2-二氯乙烷物质量比为2.1∶1,制备温度为25℃,反应时间为3h。烷基化反应合成目的产物的较佳条件为:2,4,4-三甲基戊烯和二苯胺物质量比为5∶1,催化剂加入量为5%,反应温度85℃,反应时间4h,产物后处理水解温度为50-60℃,产物5057的收率可达88.2%,并通红外光谱对产物进行了表征。 展开更多
关键词 抗氧剂5057 2 4 4-三甲基戊烯 二苯胺 1 2-二氯乙烷 烷基化
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Distribution and release of 2,4,5-trichlorobiphenyl in ice 被引量:1
6
作者 Guo-xia Pei Yan-hong Han +6 位作者 Geng-yun Liu Qi Zhang Wei-juan Cao Qi Guo Zhen Han Le Wei Han-qing Li 《Water Science and Engineering》 EI CAS CSCD 2015年第2期132-138,共7页
The distribution of persistent organic pollutants(POPs) in ice and the release of POPs from ice during ice melting have an important influence on the eco-environment and water quality of a river. Through laboratory ... The distribution of persistent organic pollutants(POPs) in ice and the release of POPs from ice during ice melting have an important influence on the eco-environment and water quality of a river. Through laboratory simulation experiments, the distribution and release of 2,4,5-trichlorobiphenyl(PCB29) in ice and the partition coefficients of PCB29 in ice water at different temperatures, concentrations, and p H levels were studied. The results showed that, at different temperatures and concentrations, the concentration of PCB29 in ice increased progressively with depth. The modes of release of different concentrations of PCB29 from ice were obtained. A large amount of PCB29 was released rapidly in the first melting period, and then the remaining PCB29 was released uniformly. The p H value dominated both the distribution and late release of PCB29 in ice. In ice water, at different temperatures, concentrations, and p H levels, the majority of PCB29 entered the water, and a lesser amount remained in the ice. Finally, laboratory experiment results were verified with field investigations. A theoretical framework is provided by this research of the behavior of POPs in ice under different environmental conditions, but a more quantitative understanding of the behavior of POPs in ice will need to be developed through further laboratory studies combined with field investigations. 展开更多
关键词 Persistent organic pollutants 2 4 5-trichlorobiphenyl Ice Distribution Release Partition coefficient
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由联苯-2,4,4′,6-四甲酸构筑的三维镉配位聚合物的合成、结构及与DNA作用
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作者 余玉叶 沈伟 +1 位作者 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期259-266,共8页
在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]... 在水热条件下,以联苯-2,4,4′,6-四甲酸(C16H10O12,H4bptc)为主配体、1,3-二(4-吡啶基)-丙烷(bpp)为辅助配体,与氯化镉(Cd Cl2·2.5H2O)反应合成了2个三维镉配位聚合物{[Cd2(bptc)(H2O)3]·H2O}n(1),{[Cd2(bptc)(bpp)·H2O]·2.25H2O}n(2)。用元素分析、红外光谱对配合物的组成及结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射的方法测定了配合物的晶体结构。配合物1具有双核结构,2个中心离子Cd(Ⅱ)同为六配位,均形成略有畸变的八面体结构;而配合物2尽管也具有双核结构,但不同于1的是其中一个中心离子构成略显畸变的八面体几何结构,另一个却构成五角双锥结构。用溴化乙锭荧光光谱法测定了配体和配合物与DNA作用情况,结果表明配合物与DNA的作用强于配体。 展开更多
关键词 联苯-2 4 4 6-四甲酸 1 3-双(4-吡啶基)-丙烷 镉配位聚合物 DNA作用
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联苯-2,4,4′,6-四甲酸银、咪唑-菲啰啉-苯氧乙酸镉配位聚合物的合成、结构及与DNA的相互作用(英文)
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作者 鲁雅 吕天喜 +2 位作者 胡未极 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1869-1875,共7页
由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H_4BPTC,C_(16)H_(10)O_8)和2-4-(1H-咪唑-2-[4,5-f][1,10]菲啰啉基)苯氧乙酸(HPIMPHC,C_(21)H_(14)N_4O_3),水热合成了2种新型配位聚合物[Ag_4(BPTC)]_n(1),[Cd(PIMPHC)_2]_n(2)。用元素分析、红外光谱、热重... 由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H_4BPTC,C_(16)H_(10)O_8)和2-4-(1H-咪唑-2-[4,5-f][1,10]菲啰啉基)苯氧乙酸(HPIMPHC,C_(21)H_(14)N_4O_3),水热合成了2种新型配位聚合物[Ag_4(BPTC)]_n(1),[Cd(PIMPHC)_2]_n(2)。用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对配合物进行了表征和结构分析。配合物1属三斜晶系,空间群为P1;Ag(Ⅰ)的配位数分别为4、3、2,配位构型为变形四面体、平面三角形和V型。配合物2属正交晶系,空间群为Pbcn;Cd(Ⅱ)的配位数为6,配位构型为变形的八面体,Cd(Ⅱ)离子间通过三齿配体PIMPHC-桥连,形成2D网状结构。用EtBr荧光探针法研究了配体及配合物与ct-DNA的相互作用。 展开更多
关键词 联苯-2 4 4 6-四甲酸 2-4-(1H-咪唑-2-[4 5-f][1 10]菲啰啉基)苯氧乙酸 Ag(Ⅰ) Cd(Ⅱ) DNA
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非酸催化法合成2,4,4-三甲基-1-戊烯的研究
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作者 王洪亮 李楠 +3 位作者 孟晴 吴丽娜 刘秀明 魏荣宝 《天津理工学院学报》 2002年第3期40-41,共2页
采用异丁醇为原料 ,以Ti (SO4) 2 /Al2 O3为催化剂 ,合成了 2 ,4,4-三甲基 - 1 -戊烯 .对影响反应的因素进行了讨论 ,用红外光谱及核磁共振光谱对结构进行了表征 .标题化合物的收率为 80 %以上 .
关键词 非酸催化法 合成 2 4 4-三甲基-1-戊烯 异丁醇 Ti(SO4)2/Al2O3 催化剂 结构表征 清洁工艺
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2,4,4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴的合成、晶体结构表征及性质研究 被引量:4
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作者 延玺 刘芸 +3 位作者 李加冕 闫会卿 郑泽宝 司书峰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期935-942,共8页
合成了未见文献报道的水溶性很好的2,4,4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴,采用IR,UV,1HNMR和元素分析对其进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用,紫外光... 合成了未见文献报道的水溶性很好的2,4,4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴,采用IR,UV,1HNMR和元素分析对其进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用,紫外光谱法检测其对超氧自由基的清除作用.实验结果表明,2,4,4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴[C28H46CoO26S2]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=3.3937(3)nm,b=0.85180(7)nm,c=1.37455(11)nm,α=90°,β=97.8200(10)°,γ=90°,Z=4,V=3.9365(5)nm3,Dc=1.555g/cm3,F(000)=1924,R1=0.0329,wR2=0.0852,具有较好的清除羟基自由基和超氧自由基的作用. 展开更多
关键词 异黄酮 2 4 4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钻 晶体结构 抗氧化 自由基
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2,4,4′-三羟基二苯甲酮的合成 被引量:7
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作者 胡应喜 刘霞 涂露寒 《石油化工高等学校学报》 CAS 2006年第3期45-47,87,共4页
以间苯二酚、对羟基苯甲酸和三氯氧磷为原料,在溶剂环丁砜中通过无水氯化锌合成了紫外线吸收剂2,4,4'-三羟基二苯甲酮.通过实验考察了反应温度、催化剂及物料配比对反应的影响.实验结果表明,该合成反应的最佳条件为:反应温度为65~7... 以间苯二酚、对羟基苯甲酸和三氯氧磷为原料,在溶剂环丁砜中通过无水氯化锌合成了紫外线吸收剂2,4,4'-三羟基二苯甲酮.通过实验考察了反应温度、催化剂及物料配比对反应的影响.实验结果表明,该合成反应的最佳条件为:反应温度为65~70℃,n(间苯二酚)/n(对羟基苯甲酸)为1:0.81,POCl3用量为19mL,无水氯化锌为22 g,得到淡黄色的粉状固体,熔点为195~197℃,收率在73%以上.产品通过元素分析、红外光谱进行了表征,确定所合成的产品是目标产品. 展开更多
关键词 间苯二酚 对羟基苯甲酸 2 4 4'-三羟基二苯甲酮 紫外线吸收剂
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2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量钯 被引量:6
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作者 王贵方 刘立新 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期48-50,共3页
研究了新三氮烯类试剂2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称TNBDAA)与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在Tween-80存在下和pH8.0~9.5的酸度范围内,钯(Ⅱ)与试剂形成1∶1的红色络合物,最大吸收波长为553nm,表观摩尔吸光系数为1.0×105... 研究了新三氮烯类试剂2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称TNBDAA)与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在Tween-80存在下和pH8.0~9.5的酸度范围内,钯(Ⅱ)与试剂形成1∶1的红色络合物,最大吸收波长为553nm,表观摩尔吸光系数为1.0×105L.mol-1.cm-1,钯(Ⅱ)的质量浓度在0.08~0.85μg/mL范围内服从比尔定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,选择性好,用于直接测定催化剂中微量钯的含量,结果与原子吸收光谱法相符。 展开更多
关键词 分光光度法 2 4 4’-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯
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新显色剂2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量镉 被引量:3
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作者 王贵方 李志敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期83-85,共3页
研究了新显色剂2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称TNBDAA)与Cd(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在Triton X-100存在下,在pH 7.75-8.75的缓冲范围内,Cd(Ⅱ)与试剂形成摩尔比1∶2的红色配合物,最大吸收波长位于546 nm处,表观摩尔吸光系数为... 研究了新显色剂2,4,4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称TNBDAA)与Cd(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在Triton X-100存在下,在pH 7.75-8.75的缓冲范围内,Cd(Ⅱ)与试剂形成摩尔比1∶2的红色配合物,最大吸收波长位于546 nm处,表观摩尔吸光系数为1.38×105L/(mol.cm),镉的浓度在0-0.7μg/mL范围内服从比耳定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,选择性好,用于废水中微量镉的直接测定,结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 2 4 4′-三硝基苯基重氮氨基偶氮苯
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2,4,4′-三氯-2′-氨基二苯醚的合成 被引量:5
14
作者 殷树梅 许良忠 张书圣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期328-330,共3页
由对二氯苯通过硝化、缩合、还原等反应合成 2 ,4,4′ 三氯 2′ 氨基二苯醚 ,总收率 75 %。重点对缩合反应条件进行了探讨。最佳反应条件为 :物料物质的量比n( 2 ,5 二氯硝基苯 )∶n( 2 ,4 二氯苯酚 ) =1.0 0∶1.0 5 ;反应时间为 18h ... 由对二氯苯通过硝化、缩合、还原等反应合成 2 ,4,4′ 三氯 2′ 氨基二苯醚 ,总收率 75 %。重点对缩合反应条件进行了探讨。最佳反应条件为 :物料物质的量比n( 2 ,5 二氯硝基苯 )∶n( 2 ,4 二氯苯酚 ) =1.0 0∶1.0 5 ;反应时间为 18h ,溶剂丁醇用量为硝基物和酚质量和的 1. 展开更多
关键词 三氯 杀菌剂 氨基二苯醚 合成 HD-244
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新型绿色抗微生物剂2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的合成和应用 被引量:3
15
作者 杨志祥 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期491-494,504,共5页
详细地评述了新型绿色抗微生物剂2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的主要合成方法及其化学工业领域中的应用,分析了重氮化、酯交换、氧化及脱烷基化等工艺的特点,提出了2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的清洁生产工艺。
关键词 2 4 4’-三氯-2’-羟基二苯醚 抗微生物剂 合成 应用
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高效液相色谱法测定护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量 被引量:4
16
作者 徐梦漪 周亮 +1 位作者 龚盛昭 尹美娟 《广东化工》 CAS 2015年第14期224-225,共2页
建立了护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量的高效液相色谱分析方法。本方法用甲醇直接稀释样品,经0.45μm滤膜过滤后,以甲醇和0.02 mol/L磷酸二氢钠(p H=3.8)(体积比为75∶25)为流动相,经液相色谱柱C18(5μm 150×... 建立了护理洗液产品中2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚含量的高效液相色谱分析方法。本方法用甲醇直接稀释样品,经0.45μm滤膜过滤后,以甲醇和0.02 mol/L磷酸二氢钠(p H=3.8)(体积比为75∶25)为流动相,经液相色谱柱C18(5μm 150×4.6 mm)分离后,选用波长为280 nm,经二极管阵列检测器进行检测,内标法定量。结果表明在实验范围内,方法的相关性较好(r=0.9991),平均回收率为85.5%,相对标准偏差在3.9%-5.2%;方法检出限为1.0 mg/L。 展开更多
关键词 高效液相色谱 2 4 4’-三氯-2’-羟基二苯醚 护理洗液
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二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的合成 被引量:1
17
作者 王晓季 吕常山 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期821-824,共4页
二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸是一种在钴镍萃取方面表现优异的萃取剂.以次磷酸钠和二异丁烯为原料,通过一种新的自由基反应一步合成了二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸,收率达80.4%.确定了该反应的最佳工艺条件为:选用搪瓷高压反应釜、二异丁... 二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸是一种在钴镍萃取方面表现优异的萃取剂.以次磷酸钠和二异丁烯为原料,通过一种新的自由基反应一步合成了二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸,收率达80.4%.确定了该反应的最佳工艺条件为:选用搪瓷高压反应釜、二异丁烯与次亚磷酸钠的摩尔比为2.5:1、引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)、操作压力6MPa、温度为135℃、反应过程中补加3次引发剂AIBN,总反应时间为32h. 展开更多
关键词 二(2 4 4-三甲基戊基)次膦酸 萃取剂 影响因素
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2,4,4′-三氯-2′-硝基二苯醚合成方法的改进
18
作者 姚菊英 陈罡 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2003年第4期359-361,共3页
利用相转移催化法合成了2,4,4′-三氯-2′-硝基二苯醚,对催化剂的选择进行了研究,提高了硝基二苯醚的收率。获得了最佳反应条件,控制反应温度110-120℃,反应时间12h。产品收率为92.4%。
关键词 2 4 4’-三氯-2’-硝基二苯醚 合成方法 相转移催化 广谱高效抗菌剂
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2,4,4′,6-四甲氧基脱氧安息香的合成
19
作者 吴纯鑫 李晚霞 +1 位作者 李阳阳 陈英奇 《广州化工》 CAS 2010年第7期136-137,共2页
以1,3,5-三甲氧基苯和对甲氧基苯乙腈为原料,用甲苯替代不易回收的乙醚为溶剂,通过Hoesch得到产物2,4,4,′6-四甲氧基脱氧安息香,产品经H1NMR定性。方法改进后,Hoesch反应的单步收率提高到82.2%。经条件优化实验得到该反应较佳的反应条... 以1,3,5-三甲氧基苯和对甲氧基苯乙腈为原料,用甲苯替代不易回收的乙醚为溶剂,通过Hoesch得到产物2,4,4,′6-四甲氧基脱氧安息香,产品经H1NMR定性。方法改进后,Hoesch反应的单步收率提高到82.2%。经条件优化实验得到该反应较佳的反应条件:在其它条件恒定时,反应时间为28h,溶剂用量为150mL。 展开更多
关键词 2 4 4 ′6-四甲氧基脱氧安息香 Hoesch反应 合成
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催化加氢法合成2,4,4′-2-三氯-2′-氨基二苯醚
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作者 李斌栋 蔡春 吕春绪 《江苏化工》 2001年第5期35-35,共1页
关键词 催化加氢法 2 4 4'-2-三氯-2’-氨基二苯醚
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