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Synthesis of Dimethyl-2,6-Naphthalene Dicarboxylate by Esterification Catalyzed by Sodium Tungstate
1
作者 夏清 马沛生 蒋仕明 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2004年第2期149-152,共4页
The process of synthesis of dimethyl-2,6-naphthalene dicaboxylate from esterification of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid (2,6-NDCA) by methanol using sodium tungstate as catalyst was investigated. The orthogonal tes... The process of synthesis of dimethyl-2,6-naphthalene dicaboxylate from esterification of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid (2,6-NDCA) by methanol using sodium tungstate as catalyst was investigated. The orthogonal tests method was used for optimizing the process factors. The effects of reaction temperature, mass percentage of catalyst, reaction time and mass ratio of methanol to 2,6-NDCA on the 2,6-NDCA conversion were investigated. It was found that all the four factors had significant effect on the conversion. The optimum reaction conditions were reaction temperature 215 ℃,mass percentage of catalyst 3%, reaction time 3 h, mass ratio of methanol to 2,6-NDCA 6∶1. The 2,6-NDCA conversion at above condition was 92.80%. 展开更多
关键词 naphthalene dicarboxylic acid(2 6-NDCA) dimethyl-2 6-naphthalene dicaboxylate sodium tungstate catalyst optimum reaction conditions
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2,6-萘二甲酸提纯方法优化研究
2
作者 刘树俊 徐肇中 +1 位作者 郭学华 王志彦 《煤化工》 CAS 2024年第3期78-81,共4页
为优化2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)提纯工艺,考察了碱溶酸析、溶剂重结晶两种提纯工艺及活性炭吸附脱色技术对2,6-NDA提纯效果的影响,并确定了最适宜的工艺技术条件。研究结果表明:碱溶酸析、溶剂重结晶均能有效提升2,6-NDA产品纯度,但碱溶... 为优化2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)提纯工艺,考察了碱溶酸析、溶剂重结晶两种提纯工艺及活性炭吸附脱色技术对2,6-NDA提纯效果的影响,并确定了最适宜的工艺技术条件。研究结果表明:碱溶酸析、溶剂重结晶均能有效提升2,6-NDA产品纯度,但碱溶酸析工艺形成的2,6-NDA颗粒粒度极小,过滤困难,不适宜大规模工业化;N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)溶剂重结晶效果好于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。活性炭对于钴、锰离子及其与2,6-NDA形成的络合物有较好的吸附去除效果,碱溶酸析法提纯过程中弱碱环境更有利于活性炭发挥作用,但存在活性炭用量大,产品损失严重问题,DMAC溶剂重结晶时可不用活性炭。 展开更多
关键词 2 6-萘二甲酸 提纯 碱溶酸析 溶剂重结晶
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磷钨酸催化合成2,6-萘二甲酸二甲酯 被引量:1
3
作者 张志强 迟海军 田正华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期35-37,共3页
在 0 .2 L不锈钢高压釜中 ,用磷钨酸作催化剂 ,以 2 ,6萘二甲酸和甲醇为原料制备了 2 ,6萘二甲酸二甲酯。较优的反应条件为 :2 ,6萘二甲酸 0 .0 1 85 mol,甲醇∶ 2 ,6萘二甲酸 (物质的量比 ) =80∶ 1 ,反应温度1 80℃ ,反应时间 4~ 6h... 在 0 .2 L不锈钢高压釜中 ,用磷钨酸作催化剂 ,以 2 ,6萘二甲酸和甲醇为原料制备了 2 ,6萘二甲酸二甲酯。较优的反应条件为 :2 ,6萘二甲酸 0 .0 1 85 mol,甲醇∶ 2 ,6萘二甲酸 (物质的量比 ) =80∶ 1 ,反应温度1 80℃ ,反应时间 4~ 6h,催化剂用量为 2 ,6萘二甲酸质量的 1 %~ 3 %。酯收率大于 90 % ,产品不需重结晶 ,纯度大于 99.4% 展开更多
关键词 磷钨酸 催化合成 2 6-萘二甲酸二甲酯 2 6-萘二甲酸
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吡啶-2,6-二甲酰腙类化合物及其Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成与荧光性能 被引量:2
4
作者 罗一鸣 陈哲 +1 位作者 唐瑞仁 彭红建 《广州化学》 CAS 2007年第1期16-20,共5页
吡啶-2,6-二甲酸经酯化,肼解得吡啶-2,6-二甲酰肼(2),(2)与芳香醛缩合得到了3个新的酰腙配体:吡啶-2,6-二甲酰肼苯甲醛腙(3a)、吡啶-2,6-二甲酰肼水杨醛腙(3b)和吡啶-2,6-二甲酰肼呋喃甲醛腙(3c),其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS进行... 吡啶-2,6-二甲酸经酯化,肼解得吡啶-2,6-二甲酰肼(2),(2)与芳香醛缩合得到了3个新的酰腙配体:吡啶-2,6-二甲酰肼苯甲醛腙(3a)、吡啶-2,6-二甲酰肼水杨醛腙(3b)和吡啶-2,6-二甲酰肼呋喃甲醛腙(3c),其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS进行了确认。制备了吡啶-2,6-二甲酰肼与这三种新型配体的Tb(III)和Eu(III)配合物,并对配合物的溶液态的荧光性质进行了研究。结果表明,吡啶-2,6-二甲酰肼苯甲醛腙(3a)和吡啶-2,6-二甲酰水杨醛腙(3b)作为荧光敏化剂,对Eu3+和Tb3+的荧光敏化性能比吡啶-2,6-二甲酰肼以及大多数吡啶-2,6-二甲酸衍生物要好,是较理想的稀土荧光敏化剂,它们的稀土配合物在分子偶极矩较小的溶剂中荧光强度较强。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酰腙 吡啶-2 6-二甲酸 荧光 稀土酰腙配合物
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吡啶-2,6-二甲酸二丁酯的催化合成研究 被引量:1
5
作者 邱俊 盖世伟 +1 位作者 吴丽梅 刘会娟 《吉林化工学院学报》 CAS 2008年第1期3-6,共4页
采用分子筛HBEA负载杂多酸和杂多酸盐为催化剂,研究了吡啶-2,6-二甲酸(PDA)与正丁醇(n-BuOH)酯化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯(PDADBE).考察了不同催化剂活性以及反应原料配比、反应温度、反应时间等因素对于该酯化反应的催化的影响.实验... 采用分子筛HBEA负载杂多酸和杂多酸盐为催化剂,研究了吡啶-2,6-二甲酸(PDA)与正丁醇(n-BuOH)酯化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯(PDADBE).考察了不同催化剂活性以及反应原料配比、反应温度、反应时间等因素对于该酯化反应的催化的影响.实验结果表明,分子筛负载型催化剂HPW/HBEA对于催化酯化合成吡啶-2,6-二甲酸丁酯显示出良好的催化活性,在n(PDA)∶n(n-BuOH)=1∶30,催化剂用量为0.5 g(对3.44 g吡啶-2,6-二甲酸),反应温度118℃,反应时间8 h的最佳工艺条件,收率达到93.5%. 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 杂多酸盐 催化 酯化 吡啶-2 6-二甲酸二丁酯
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原位脱羧制备的配合物(HP_2W_(18)O_(62))(C_6H_6NO_2)_5·2H_2O:结构、光谱及电化学性能(英文)
6
作者 魏振 朱鹏飞 +3 位作者 张雅琴 郭枫晚 祁晓婷 王娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1089-1095,共7页
采用水热法将钨酸钠和浓磷酸与有机配体吡啶-2,6-二羧酸通过原位脱羧制得配合物(HP2W18O62)(C6H6NO2)5.2H2O(1),并用红外光谱、紫外光谱、循环伏安(CV)和X射线单晶衍射等方法进行了表征。分子中的2-吡啶甲酸来源于吡啶-2,6-二羧酸的脱... 采用水热法将钨酸钠和浓磷酸与有机配体吡啶-2,6-二羧酸通过原位脱羧制得配合物(HP2W18O62)(C6H6NO2)5.2H2O(1),并用红外光谱、紫外光谱、循环伏安(CV)和X射线单晶衍射等方法进行了表征。分子中的2-吡啶甲酸来源于吡啶-2,6-二羧酸的脱羧反应。化合物1属于单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数分别为:a=1.553 3(2)nm,b=2.006 3(3)nm,c=2.759 9(4)nm,β=103.981(2)°,Z=4,F(000)=8 816。分子间氢键和2-吡啶甲酸与杂多化合物间的弱相互作用使该化合物具有3D超分子结构。CV结果表明,化合物1有四步氧化还原反应。 展开更多
关键词 多酸 吡啶 2 6-二羧酸 2-吡啶甲酸 电化学 晶体结构
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新型离子型有机锡化合物{[Ph_2Sn]_2[2,6-Py(CO_2)]_3H_2O}^(2-)·[HNEt_3]_2^+的合成、表征、性质及晶体结构 被引量:18
7
作者 尹汉东 王传华 +3 位作者 王 勇 马春林 张军红 邵建新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期143-149,共7页
利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py(Co2)]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶... 利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物{[ph2Sn]2[2,6-Py(Co2)]3H2O}2-[HNEt3]2+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构.化合物为单斜晶系,空间群P21/n,a=1.7073(7)nm,b=1.7447(7)nm,c=2.4333(10)nm,β=109.694(7)°,Z=4,V=6.824(5)nm3,Dc=1.282g/cm3,μ=0.793mm-1,F(000)=2696,R1=0.0563,WR2=0.1539.化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.生物活性测试结果表明,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 离子型有机锡化合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 表征 抗肿瘤活性 三苯基氯化锡 2 6-吡啶二甲酸
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吡啶-2,6-二甲酸衍生物与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物的合成及其荧光性质 被引量:26
8
作者 唐瑞仁 严子耳 +1 位作者 郭灿城 罗一鸣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期472-477,共6页
以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了... 以吡啶2,6二甲酸(DPA)为起始物,合成了4羟甲基吡啶2,6二甲酸(4HMDPA)和4(N,N二羧甲基氨基)亚甲基吡啶2,6二甲酸(4BMDPA)两种新型多功能配体,并制备了DPA,4HMDPA及4BMDPA的Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)配合物,对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了研究.结果表明,在吡啶4位引入弱吸电子基团4羟甲基会减弱稀土配合物的荧光强度;在水溶液中稀土配合物与溶液的pH值有着密切的关联,中性水溶液中荧光强度较大;分子偶极矩较小的溶剂中稀土配合物荧光强度较强.表明4BMDPA是较理想的稀土荧光敏化剂. 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 荧光性质 稀土配合物
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七配位二聚体配合物{(PhCH_2)_2Sn·[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构 被引量:9
9
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 王勇 马春林 邵建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期68-72,共5页
在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍... 在三乙胺存在下利用三苄基氯化锡和 2 ,6 -吡啶二甲酸 ,以 1∶ 1摩尔比反应 ,合成了七配位二聚体{ ( Ph CH2 ) 2 Sn[2 ,6 -( O2 C) 2 C5H3 N]( CH3 OH) } 2 .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .化合物为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=0 .96 2 5 ( 6 ) nm,b=1 .0 94 7( 9) nm,c=1 .996 ( 3) nm,α=90 .0 0 ( 2 )°,β=87.6 9( 3)°,γ=90 .0 0 ( 3)°,Z=2 ,V=2 .1 0 2 ( 6 ) nm3 ,μ=1 .2 4 8mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =1 0 0 0 ,R1 =0 .0 4 76 ,w R2 =0 .0 782 .化合物中 2个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型 .生物活性测试结果表明 ,该化合物具有较强的体外抗肿瘤活性 . 展开更多
关键词 七配位有机锡配合物 2 6-吡啶二甲酸 合成 晶体结构 体外抗肿瘤活性
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镍与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构 被引量:9
10
作者 钟新仙 王湘利 +1 位作者 蒋毅民 陆丹梅 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期49-52,共4页
合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.... 合成了镍( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Ni(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3670(2)nm,b=1.0043(10)nm,c=1.3767(2)nm,β=115.140(10)°,V=1.7110(4)nm3,Z=4,Dc=1.727Mg/m3,μ=1.201mm-1,F(000)=912,结构偏离因子R=0.0288和ωR=0.0798,吻合因子S=1.013. 展开更多
关键词 镍配合物 毗啶-2 6-二甲酸 晶体结构
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2,6-萘二甲酸二甲酯合成聚萘二甲酸乙二醇酯的研究 被引量:5
11
作者 乔迁 陈彦模 +1 位作者 韩义军 赵亚娟 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期269-272,共4页
通过2,6-萘二甲酸二甲酯与乙二醇酯交换反应合成中间体2,6-萘二甲酸乙二醇酯(BHEN),探讨了BHEN缩聚反应合成聚萘二甲酸乙二醇酯的影响因素,筛选出醋酸锌为催化剂、位阻酚1010为抗氧剂,采用正交实验设计方法,确定了酯交换反应和缩聚反应... 通过2,6-萘二甲酸二甲酯与乙二醇酯交换反应合成中间体2,6-萘二甲酸乙二醇酯(BHEN),探讨了BHEN缩聚反应合成聚萘二甲酸乙二醇酯的影响因素,筛选出醋酸锌为催化剂、位阻酚1010为抗氧剂,采用正交实验设计方法,确定了酯交换反应和缩聚反应的较优工艺条件. 展开更多
关键词 2 6-萘二甲酸二甲酯 酯交换反应 缩聚反应 聚萘二甲酸乙二醇酯
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一维梯子状配位聚合物[Na_3Er(2,6-PDA)_3]·11.5H_2O的合成与晶体结构 被引量:8
12
作者 程采 高洪苓 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1237-1240,共4页
A novel 1D Ladder-like coordination polymer [Na3Er(2,6-PDA)3]·11.5H2O (2,6-H2PDA is pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal ... A novel 1D Ladder-like coordination polymer [Na3Er(2,6-PDA)3]·11.5H2O (2,6-H2PDA is pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal structure of the complex belongs to Monoclinic system with space group P21/c, a=0.969 7(3) nm, b=1.914 6(6) nm, c=1.803 1(6) nm, β=91.524(5)°, V=3.346 6(18) mm3, Z=4, Dc=1.863 g·cm-3, μ=2.645 mm-1. The coordination geometry configuration of Er3+ center is tricapped trigonal prism. The structures of the title compound exhibit a novel 1D Ladder-like chain. 展开更多
关键词 梯子状 配位聚合物 晶体结构 2 6-吡啶二甲酸 自组装 拓扑学结构
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[Cu(HDPC)_2]·(HO_x)_2·6H_2O的合成及晶体结构 被引量:8
13
作者 蒋毅民 银秀菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期589-592,共4页
The new complex formulated ·(HOx)2·6H2O(HDPC- is pyridine 2,6 dicarb oxylate,Hoxis 8 Hydroxyquindine) has been synthesized and the crystal structure was determined by X ray diffraction .The crystal structure... The new complex formulated ·(HOx)2·6H2O(HDPC- is pyridine 2,6 dicarb oxylate,Hoxis 8 Hydroxyquindine) has been synthesized and the crystal structure was determined by X ray diffraction .The crystal structure of the complex belongs to monoclinic system with space group C2/c. a=18.423(3)?, b=10.384(2) ?,c=19.139(2)?, α=γ=90°, β=111.050(10)°, V=3417.0(9)?3, Z=4, Dc=1.544Mg·m-3, μ=0.722mm-1. In the crystal Cu? ion is six coordinated to form a distorted octahedron. 展开更多
关键词 配合物 吡啶-2 6-二甲酸根 晶体结构 8-羟基喹啉 合成
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2,6-萘二甲酸制备工艺进展 被引量:6
14
作者 叶启亮 郭世卓 +1 位作者 曹发海 房鼎业 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期181-185,共5页
综述了2,6 萘二甲酸制备工艺的国内外研究进展,详细介绍了亨克尔法、2,6 二烷基萘氧化法、β 甲基萘酰化氧化法的特点,评价了各种方法的优缺点,指出了2,6 二烷基萘氧化法,尤其是2,6 二甲基萘氧化法是今后生产2,6 萘二甲酸的主要方法,具... 综述了2,6 萘二甲酸制备工艺的国内外研究进展,详细介绍了亨克尔法、2,6 二烷基萘氧化法、β 甲基萘酰化氧化法的特点,评价了各种方法的优缺点,指出了2,6 二烷基萘氧化法,尤其是2,6 二甲基萘氧化法是今后生产2,6 萘二甲酸的主要方法,具有重要的发展前景。 展开更多
关键词 2 6-萘二甲酸 制备 工艺 进展
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钴与吡啶-2,6-二甲酸和邻菲咯啉三元配合物的合成与晶体结构 被引量:9
15
作者 银秀菊 蒋毅民 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期299-301,共3页
合成了钴(Ⅱ)与吡啶-2,6-二甲酸和邻菲咯啉三元配合物Co(DPC)(phen)(H_2O)]·2H_2O(DPC=C7H3O4N;phen=C12H8N2·H_2O),并获得其单晶。晶体学数据如下:C19H17CoN3O7, Mr = 458.29,三斜晶系, P空间群。 a = 7.818(1), b = 9.29... 合成了钴(Ⅱ)与吡啶-2,6-二甲酸和邻菲咯啉三元配合物Co(DPC)(phen)(H_2O)]·2H_2O(DPC=C7H3O4N;phen=C12H8N2·H_2O),并获得其单晶。晶体学数据如下:C19H17CoN3O7, Mr = 458.29,三斜晶系, P空间群。 a = 7.818(1), b = 9.290(2), c = 14.048(3) ?, α = 81.477(1), β = 81.456(8), γ = 72.970(2)°, V = 958.7(3) ?3, Z =2, F(000) = 470, Dc= 1.588Mg/m3, μ(MoKα) = 0.944mm-1。中心Co(Ⅱ)离子为6配位,6个配位原子形成一个畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 三元配合物 合成 吡啶-2 6-二甲酸 邻菲咯啉 晶体结构
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吡啶-2,6-二甲酸类配体稀土配合物的荧光性能 被引量:10
16
作者 尹显洪 谭民裕 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期555-560,共6页
以 13种配体分别与 10余种稀土离子形成二元配合物 ,研究其水溶液荧光强度 ,结果发现 ,只有Tb3+ 和Eu3+ 有较强荧光 ,Dy3+ 和Sm3+ 只有非常弱的荧光 ,而其他稀土离子不发光。荧光强度顺序除配体DPA为Eu3+ >Tb3+ >Dy3+ >Sm3+ ... 以 13种配体分别与 10余种稀土离子形成二元配合物 ,研究其水溶液荧光强度 ,结果发现 ,只有Tb3+ 和Eu3+ 有较强荧光 ,Dy3+ 和Sm3+ 只有非常弱的荧光 ,而其他稀土离子不发光。荧光强度顺序除配体DPA为Eu3+ >Tb3+ >Dy3+ >Sm3+ 外 ,其余配体的荧光强度顺序为Tb3+ >Eu3+ >Dy3+ >Sm3+ 。以数种 4 位取代吡啶 2 ,6 二甲酸衍生物为配体 ,与Tb3+ 形成二元配合物体系 ,研究了pH、溶剂等因素对体系荧光强度的影响 ,测定了pH近中性情况下配合物体系的激发与发射光谱 ,发光寿命等 ;研究了 3或 4 位不同取代基对体系发光性能的影响。结果表明 :(1)当pH值近中性时体系的发光性能最好 ;(2 )不同取代基对体系的发光性能也有较大的影响 ,取代基为供电子基团时 ,体系的发光性能要优于取代基为吸电子基团的发光体系 ;(3 )溶剂效应的影响对体系的发光性能影响较大 ,其中低极性溶剂对体系的发光性能要优于高极性溶剂。其中 4 异丙氧基吡啶 2 ,6 二甲酸、4 乙酰氨基吡啶 2 ,6 二甲酸和 3 乙酰氨基吡啶 2 ,6 二甲酸为Tb3+ 的理想敏化剂。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸衍生物 稀土配合物 荧光性能 配体 发光性能
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2,6-二甲基萘催化氧化制备2,6-萘二甲酸动力学 被引量:2
17
作者 徐晓瑀 王丽军 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期422-430,共9页
研究了Co-Mn-Br催化体系下,2,6-二甲基萘液相氧化制备2,6-萘二甲酸的动力学规律,分析了各中间产物,建立了氧化反应网络,提出了双曲型反应动力学模型。考察了反应物浓度,温度和催化剂含量对反应速率的影响,并依据实验数据拟合出动力学参... 研究了Co-Mn-Br催化体系下,2,6-二甲基萘液相氧化制备2,6-萘二甲酸的动力学规律,分析了各中间产物,建立了氧化反应网络,提出了双曲型反应动力学模型。考察了反应物浓度,温度和催化剂含量对反应速率的影响,并依据实验数据拟合出动力学参数和各步反应的活化能。结果表明,双曲型的动力学模型能够较好地描述反应过程,计算结果与实验数据吻合良好。2,6-二甲基萘液相氧化为典型串联反应过程,两个甲基依次先后氧化为醛和酸,其中2-甲酰基-6-萘酸生成2,6-萘二甲酸的反应是整个反应的控制步骤。 展开更多
关键词 2 6-二甲基萘2 6-萘二甲酸氧化动力学
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吡啶—2,6二甲酸铕配合物的晶体结构研究 被引量:2
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作者 李林书 陈殿歧 +2 位作者 陈学太 康北笙 金林培 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期418-422,共5页
合成了吡啶—2,6二甲酸铕配合物Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O(DPC为吡啶—2,6二甲酸根)晶体,对该配合物的红外光谱、荧光光谱、热谱及电导等性质进行了研究.单晶结构分析表明,Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O属三斜晶系,空间点群P(?).晶胞... 合成了吡啶—2,6二甲酸铕配合物Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O(DPC为吡啶—2,6二甲酸根)晶体,对该配合物的红外光谱、荧光光谱、热谱及电导等性质进行了研究.单晶结构分析表明,Na_3[Eu(DPC)_3]·14H_2O属三斜晶系,空间点群P(?).晶胞参数:a=1.1000(10),b=1.7268(22),c=1.0314(14)nm;α=102.53(11)°,β=107.05(8)°,γ=74.53(9)°;V=1.7845nm^3;Z=2;D_c=1.80g/cm^3;μ=18.9cm^(-1).吡啶—2,6二甲酸以三齿配位,铕的配位数为9,其配位多面体为畸变的三帽三角棱柱体. 展开更多
关键词 吡啶-2 6二甲酸 铕配合物 晶体结构
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钴与吡啶-2,6-二甲酸配合物的合成与晶体结构 被引量:2
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作者 钟新仙 王湘利 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期60-63,共4页
合成钴( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Co(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3857(2)nm,b=1.00930(10)nm,c=1.3690(2)nm,β=115.800(10)°,V=1.7238(4)nm3,Z=4,Dc=1.715Mg/m3,μ=1.0... 合成钴( )与吡啶-2,6-二甲酸配合物[Co(HDPC)2]·3H2O,并获得其单晶.该配合物单晶属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数:a=1.3857(2)nm,b=1.00930(10)nm,c=1.3690(2)nm,β=115.800(10)°,V=1.7238(4)nm3,Z=4,Dc=1.715Mg/m3,μ=1.062mm-1,F(000)=908,结构偏离因子R=0.0323和ωR=0.0885,吻合因子S=0.984. 展开更多
关键词 吡啶-2 6-二甲酸 配合物 合成 晶体结构 结构偏离因子
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2,6-萘二甲酸合成和提纯技术进展 被引量:6
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作者 焦宁宁 王建明 《石化技术与应用》 CAS 2002年第6期410-416,共7页
讨论了 2 ,6-二甲基萘、2 ,6-二异丙基萘、2 ,6-烷基酰基萘和 2 ,6-二乙基萘氧化制备 2 ,6-萘二甲酸 (2 ,6-NDCA)的反应机理和工艺条件 ,同时讨论了Henkel法和羰基化法制备 2 ,6-NDCA的工艺条件 ;论述了酯化法、加氢法和溶剂重结晶法提... 讨论了 2 ,6-二甲基萘、2 ,6-二异丙基萘、2 ,6-烷基酰基萘和 2 ,6-二乙基萘氧化制备 2 ,6-萘二甲酸 (2 ,6-NDCA)的反应机理和工艺条件 ,同时讨论了Henkel法和羰基化法制备 2 ,6-NDCA的工艺条件 ;论述了酯化法、加氢法和溶剂重结晶法提纯 2 ,6-NDCA的工艺条件 ;对各种氧化和提纯方法进行了分析比较 ,提出了发展建议。 展开更多
关键词 2 6-萘二甲酸 2 6-二烷基萘氧化 Henkel法 羰基化 提纯
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