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Preparation and Spectroscopic Properties of Tris (2, 2′-bipyridine)ruthenium(Ⅱ)Loaded in Siliceous Mesoporous MCM-41
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作者 CAO Xi-chuan WANG Yue +2 位作者 LI Shou-gui FANG Ming CHEN Jie-sheng and XU Ru-ren ( Key Laboratory of Inorganic Synthesi &. Preparative Chemistry, Key Laboratory of Supramolecular Structure and Spectroscopy, Jilin University, Changchun 130023, P. R. China) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期1-4,共4页
[Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absor... [Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absorption and emission spectroscopies. The absorption spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+) /MCM-41 is similar to that of [Ru (bpy)_3]^(2+) aqueous solution, whereas its emission spectrum exhibits hypsochromic shift compared to the solution spectrum. On the other hand, the peak position of the emission spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+)/MCM-41 shifts towards longer wavelength when the loading amount increases. 展开更多
关键词 MCM-41 Tris(2 2'-bipyridine)ruthenium(Ⅱ) Emission
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Fluorescence property of tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(Ⅱ)dichloride immobilized in the gallery ofγ-zirconium phosphates
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作者 Ming Hui Xiang Xian Bo Shi Na Li Ke An Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期89-90,共2页
Tris (2, 2′-bipyridine) ruthenium (Ⅱ) (Ru(bpy)3^2+) dichloride was successfully immobilized into the galleria of layered gamma zirconium phosphate (γ-ZrP) preintercalated by butyl amine(BA). The compou... Tris (2, 2′-bipyridine) ruthenium (Ⅱ) (Ru(bpy)3^2+) dichloride was successfully immobilized into the galleria of layered gamma zirconium phosphate (γ-ZrP) preintercalated by butyl amine(BA). The compounds showed extended luminescence lifetime of about four times of unimmobilized metal complex. 展开更多
关键词 Tris 2 2′-bipyridine) ruthenium Zirconium phosphate Immobilization Luminescence
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Electrochemical hydrogen evolution efficiently boosted by interfacial charge redistribution in Ru/MoSe_(2) embedded mesoporous hollow carbon spheres 被引量:1
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作者 Yubin Kuang Wei Qiao +1 位作者 Fulin Yang Ligang Feng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第10期447-454,I0012,共9页
The strong metal-support interaction inducing combined effect plays a crucial role in the catalysis reaction. Herein, we revealed that the combined advantages of MoSe_(2), Ru, and hollow carbon spheres in the form of ... The strong metal-support interaction inducing combined effect plays a crucial role in the catalysis reaction. Herein, we revealed that the combined advantages of MoSe_(2), Ru, and hollow carbon spheres in the form of Ru nanoparticles(NPs) anchored on a two-dimensionally ordered MoSe_(2) nanosheet-embedded mesoporous hollow carbon spheres surface(Ru/MoSe_(2)@MHCS) for the largely boosted hydrogen evolution reaction(HER) performance. The combined advantages from the conductive support, oxyphilic MoSe_(2), and Ru active sites imparted a strong synergistic effect and charge redistribution in the Ru periphery which induced high catalytic activity, stability, and kinetics for HER. Specifically, the obtained Ru/MoSe_(2)@MHCS required a small overpotential of 25.5 and 38.4 mV to drive the kinetic current density of 10 mA cm^(-2)both in acid and alkaline media, respectively, which was comparable to that of the Pt/C catalyst. Experimental and theoretical results demonstrated that the charge transfer from MoSe_(2) to Ru NPs enriched the electronic density of Ru sites and thus facilitated hydrogen adsorption and water dissociation. The current work showed the significant interfacial engineering in Ru-based catalysts development and catalysis promotion effect understanding via the metal-support interaction. 展开更多
关键词 Hydrogen evolution reaction ruthenium ELECTROCATALYST MoSe_(2) Mesoporous hollow carbon spheres
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Synthesis and Characterization of 2,2’-Bipyridyl-5,5’-Dialdehyde Schiff Bases from O,S,N and F-Containing Amines
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作者 Md Rejaul Hoq Mohammad R. Karim +1 位作者 Md. Arifuzzaman Aminul H. Mirza 《International Journal of Organic Chemistry》 2015年第1期29-36,共8页
Design and synthesis of organic chelating agents containing nitrogen and sulfur as donor atoms and their metal complexes is an interesting field of research for their different types of activities. The bi-dentate N,N ... Design and synthesis of organic chelating agents containing nitrogen and sulfur as donor atoms and their metal complexes is an interesting field of research for their different types of activities. The bi-dentate N,N chelating agent such as 2,2-Bipyridal has been playing a vital role in synthetic and medicinal chemistry. 2,2-Bipyridal has been used to prepare many mixed-ligand complexes. Different ligand complexes prepared from 2,2-Bipyridyl are used in different areas such as molecular catalysis, solar energy conversion, calorimetric analysis, herbicides, molecular recognition, self-assembly, antineoplastic agents, and nucleic acid probes. Another important property of these types of compounds is the triplet state photosensitizing character of bipyridyl nucleus, which is shown in metal complexes. It is also found that compounds containing O,S,N atoms have received considerable attention because of their pharmacological studies like anticancer, antibacterial, and antitumour activities. Therefore, it has been decided to synthesize Schiff bases derived from 2,2’- bipyridyl-5,5’-dicarbaldehyde compounds with O,S,N and F-containing amines and study their antibacterial properties. Several new Schiff bases have been synthesized and fully characterized by spectral data. This paper presents the synthesis and characterization of newly designed Schiff bases. 展开更多
关键词 2 2-bipyridyl Schiff Base O S N-Containing AMINES 5 5’-Dicarbaldehyde BIDENTATE
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New Schiff Bases from 6,6’-Diformyl-2,2’-Bipyridyl with Amines Containing O, S, N and F: Synthesis and Characterization
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作者 Md. Razzak Mohammad R. Karim +1 位作者 Md. Rejaul Hoq Aminul H. Mirza 《International Journal of Organic Chemistry》 2015年第4期264-270,共7页
Eight novel Schiff Bases, from 6,6′-diformyl-2,2′-bipyridyl (1a, 43%)with O, N, S and F containing amines: Thiosemicarbazide (2a, 70%), 4-Ethyl-3-thiosemicabazide (2b, 75%), 4,4-Dimethyl-3-thio-semicarbazide (2c, 75... Eight novel Schiff Bases, from 6,6′-diformyl-2,2′-bipyridyl (1a, 43%)with O, N, S and F containing amines: Thiosemicarbazide (2a, 70%), 4-Ethyl-3-thiosemicabazide (2b, 75%), 4,4-Dimethyl-3-thio-semicarbazide (2c, 75%), S-benzyldithiocarbazide, SBDTC (2d, 80%), (Trifluromethyl) phenylhy-drazine (2e, 80%), 4-Phenyl-3-thiosemcarbazide (2f, 80%), Thiocarbazide (2g, 70%), 2-Amino-thiophenol (2h, 65%), have been synthesized. The conventional method of synthesis of the Schiff bases involves refluxing the reaction mixture containing the diformyls and amines for 1 hour. The solid products that had formed were filtered off using suction filtration. In few reactions, 2 - 3 drops of conc. sulfuric acid were used to obtain high yield. The structures of all eight novel synthesized compounds have fully been characterized by spectroscopic (IR, NMR, MS) methods. 展开更多
关键词 2 2-bipyridyl Schiff Base O N S and F CONTAINING AMINES 6 6’-Diformyl
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A Ternary Ruthenium(II) 2,2′ :6′,2″-Terpyridine Complex Having Intramolecular Tr-Tr Stacking Interaction with Ancillary Benzyl Groups of the Mixed Ligand
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作者 Takahiro Aoki Yuko Wasada-Tsutsui +3 位作者 Tomohiko Inomata Tomohiro Ozawa Yasuhiro Funahashi Hideki Masuda 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2012年第4期363-367,共5页
A new ruthenium(II) complex with two different types oftridentate ligands was synthesized, 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) and 2,6-Bis((N-benzyl)aminomethyl)pyridine (bbap): [Ru(tpy)(bbap)]2+ (1). T... A new ruthenium(II) complex with two different types oftridentate ligands was synthesized, 2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) and 2,6-Bis((N-benzyl)aminomethyl)pyridine (bbap): [Ru(tpy)(bbap)]2+ (1). This compound was designed to form intramolecular π-π stacking interaction between tpy and substituted benzyl groups of bbap. The single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that 1 crystallized with orthorhombic space group Aea2 and the ruthenium center has a distorted octahedral coordination geometry with fully chelated tpy and bbap ligands. Simultaneously, in the crystal structure of 1, the central part of ligating tpy was stacked and sandwiched with a pair of capped benzyl substituent groups of bbap, the nearest atomic distance being N...C = 3.28 A. 展开更多
关键词 ruthenium(II) complex 2 2 :6′ 2″-terpyridine aromatic-stacking interaction.
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单分散RuO_(2)球形颗粒的制备及RuO_(2)/CuO电阻性能的研究 被引量:1
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作者 韩光达 怡裕浩 +3 位作者 薛航 贾博谦 朱雪澎 邢天 《铜业工程》 CAS 2023年第5期64-69,共6页
二氧化钌(RuO_(2))具备较高的电阻稳定性和较低的电阻温度系数,被广泛应用于制备厚膜电阻浆料的导电相。以无水氯化钌为原料,水为反应介质,选用绿色且经济的还原剂,利用水热还原法,得到了兼具单分散和高球形度的RuO_(2)颗粒,可满足电阻... 二氧化钌(RuO_(2))具备较高的电阻稳定性和较低的电阻温度系数,被广泛应用于制备厚膜电阻浆料的导电相。以无水氯化钌为原料,水为反应介质,选用绿色且经济的还原剂,利用水热还原法,得到了兼具单分散和高球形度的RuO_(2)颗粒,可满足电阻浆料制备的需要。采用扫描电子显微镜(SEM)分析了RuO_(2)粉的形貌、粒径和团聚状态,以X射线衍射仪(XRD)检测颗粒的晶相,并利用电化学工作站测试了RuO_(2)球形颗粒与RuO_(2)/CuO复合材料的电阻特性。结果表明:单分散、球形度高、尺寸均匀的金红石型纳米RuO_(2)的阻抗值最小,其导电性明显优于出现明显团聚的RuO_(2)颗粒,RuO_(2)/CuO也表现出较强的导电性。由阻抗测试结果可知,RuO_(2)颗粒的加入可显著提升CuO的导电性。 展开更多
关键词 水热还原法 单分散球形氧化钌 电阻性能测试 纳米颗粒 RuO_(2)/CuO复合材料
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荧光纳米粒子Ru(bpy)_3/SiO_2的制备及其应用于蛋白质微阵列芯片检测HIV p24抗原 被引量:4
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作者 尹东光 刘斌虎 +2 位作者 张礼 谢春娟 张乐 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1095-1099,共5页
以三联吡啶钌(Ru(bpy)3)为内核材料,通过反相微乳液法合成了表面带氨基的核壳结构荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2,利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光分子泄露与纳米粒子表面氨基测定等实验... 以三联吡啶钌(Ru(bpy)3)为内核材料,通过反相微乳液法合成了表面带氨基的核壳结构荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2,利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光分子泄露与纳米粒子表面氨基测定等实验,结果表明:所合成的纳米粒子表面带氨基活性基团,每毫克纳米粒子约含385nmol氨基,纳米粒子呈规则球形,大小均一,单分散性好,平均粒径为(70±6)nm,具有很好的光稳定性。用100W氙灯在最大发射波长照射90min后,其荧光强度仅衰减8%;在水溶液中不易发生染料泄露,连续超声1h后,染料泄露少于0.05%。以合成的纳米粒子作荧光探针标记链霉亲和素后应用于蛋白质微阵列芯片检测HIV p24抗原。结果显示,荧光强度与p24浓度呈良好的正相关性,检出限为3.1μg/L。本纳米粒子作为新型荧光探针,可应用于高灵敏检测的蛋白质微阵列芯片及荧光免疫分析等系统。 展开更多
关键词 荧光纳米粒子 三联吡啶钌 P24抗原 蛋白质微阵列芯片
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Nano-TiO_2/Nafion-吡啶钌复合物膜修饰的玻碳电极上电化学发光测定盐酸西替利嗪 被引量:5
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作者 宋红杰 章竹君 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期1-5,共5页
制备了Nano-TiO2/Nafion-吡啶钌复合物膜电极,实验结果表明电极表面固定的联吡啶钌[Ru(bpy)32+]有良好的电化学行为。基于盐酸西替利嗪对联吡啶钌[Ru(bpy)32+]在0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液介质中的弱电化学发光信号有较强的增敏作用,建... 制备了Nano-TiO2/Nafion-吡啶钌复合物膜电极,实验结果表明电极表面固定的联吡啶钌[Ru(bpy)32+]有良好的电化学行为。基于盐酸西替利嗪对联吡啶钌[Ru(bpy)32+]在0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液介质中的弱电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了一种高灵敏度测定盐酸西替利嗪的电化学发光新方法。增加的电化学发光强度与盐酸西替利嗪质量浓度在5.0×10-9~6.0×10-6g/mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.4×10-9g/mL,相对标准偏差RSD为3.4%(n=11,c=4×10-7g/mL)。方法已用于尿样中盐酸西替利嗪的测定。 展开更多
关键词 电化学发光 联吡啶钌 盐酸西替利嗪 修饰电极
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六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)的合成及结构研究 被引量:1
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作者 常桥稳 景小宇 +5 位作者 陈家林 晏彩先 叶青松 姜婧 余娟 刘伟平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期52-55,共4页
以水合三氯化钌为原料,直接与2,2′-联吡啶反应,加入氯化钾,一步重结晶直接合成了高质量的六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)[Ru(bpy)3Cl2·6H2O]。采用元素分析、核磁共振谱(13C、1H-NMR)、红外光谱(IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究... 以水合三氯化钌为原料,直接与2,2′-联吡啶反应,加入氯化钾,一步重结晶直接合成了高质量的六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)[Ru(bpy)3Cl2·6H2O]。采用元素分析、核磁共振谱(13C、1H-NMR)、红外光谱(IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究了Ru(bpy)3Cl2·6H2O的化学结构。研究使用的合成方法简单,具有产率高、纯度高的优点,适于规模化生产。 展开更多
关键词 有机化合物 六水合三(2 2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ) 合成 结构
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Ru/TiO_2催化剂上甘油氢解制1,2-丙二醇 被引量:14
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作者 冯建 熊伟 +4 位作者 贾云 王金波 刘德蓉 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1545-1549,共5页
采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru... 采用浸渍法制备了负载型Ru/TiO2催化剂,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、高分辨透射电镜、N2吸附和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对催化剂进行了表征,并考察了反应温度、H2压力、甘油溶液浓度、催化剂用量和碱性添加物等因素对Ru/TiO2上甘油氢解反应性能的影响.结果表明,在170oC和3MPa的温和反应条件下,以LiOH为添加物,甘油转化率和1,2-丙二醇选择性分别高达89.6%和86.8%. 展开更多
关键词 二氧化钛 甘油 氢解 1 2-丙二醇
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺分光光度法测定微量钌 被引量:8
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作者 刘根起 王勇 +2 位作者 张小玲 张光 高凤霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期38-40,共3页
以 2 ( 3,5 二氯 2 吡啶偶氮 ) 5 二甲氨基苯胺作为分光光度法测定微量钌 (Ⅱ )的新显色剂。在pH 4 0~ 6 0的HAc NaAc缓冲溶液中 ,钌 (Ⅱ )可与试剂形成稳定的配合物。在乙醇存在下 ,于 0 0 6~ 0 9mol/LHCl或 0 0 3~ 1 5mol... 以 2 ( 3,5 二氯 2 吡啶偶氮 ) 5 二甲氨基苯胺作为分光光度法测定微量钌 (Ⅱ )的新显色剂。在pH 4 0~ 6 0的HAc NaAc缓冲溶液中 ,钌 (Ⅱ )可与试剂形成稳定的配合物。在乙醇存在下 ,于 0 0 6~ 0 9mol/LHCl或 0 0 3~ 1 5mol/LH2 SO4介质中可转变为稳定的绿蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 636nm ,表观摩尔吸光系数为 1 0 7× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钌 (Ⅱ )浓度在 0~ 0 9mg/L范围内符合比尔定律。利用EDTA作掩蔽剂 ,5 0倍量的Fe3+、Cu2 +、Co2 +、Ni2 +等对测定无干扰 。 展开更多
关键词 2-(3 5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 分光光度法 测定 贵金属精矿 微量分析
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5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用 被引量:14
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作者 张光 张林林 杨合情 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期79-81,共3页
报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)作为测定钉的分光光度法。在40%乙醇存在下于pH 4.0~6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中 5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色... 报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)作为测定钉的分光光度法。在40%乙醇存在下于pH 4.0~6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中 5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色络合物。该络合物在无机酸(HCl,HClO4,H2SO4,H3PO4)作用下,可转变为另一型体具有较高吸收特性的络合物,适宜酸度范围分别为 0.12~2.0 mol/L HCl,0.12~1.2 mol/L HClO4,0.12~1.0 mol/L H2SO4和 0.12~2.4 mol/L H3PO4。在 554 nm处其表观摩尔吸光系数为 8.31× 104L·mol-1·cm-1,钌浓度在 0~600 μg/L范围内工作曲线呈直线。以EDTA为掩蔽剂,方法具有良好的选择性。所建立的方法已成功地用于实际样品中钌的测定。 展开更多
关键词 钌分光光度法 显色反应 NO2 PADAT
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5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅲ) 被引量:6
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作者 刘彬 孙家娟 +1 位作者 张君才 赵维 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期70-72,共3页
研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0~ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO... 研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0~ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO4 )酸化后 ,其最大吸收波长位于 50 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.5×1 0 4 L· mol-1· cm-1,钌浓度在 0~ 6μg/ 1 0 m L范围内服从比耳定律 ,Ru( )与 5- Cl- PADAT配合物的摩尔比为 1∶ 2。以 EDTA为掩蔽剂 ,方法具有良好的选择性 ,已应用于合成样中钌的测定。 展开更多
关键词 5-(5-氯-2吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 分光光度法 测定 微量分析
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Ru/AC催化邻苯二胺加氢制1,2-环己二胺 被引量:7
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作者 王涛 丁云杰 +2 位作者 陈维苗 龚磊峰 林励吾 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期192-197,共6页
以活性炭(AC)为载体,采用浸渍法制备了Ru/AC催化剂,并应用于邻苯二胺(o-PDA)催化加氢制1,2-环己二胺的反应。考察了Ru负载量、溶剂种类、反应温度、添加剂Na NO2用量、水用量等反应条件对加氢性能的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为... 以活性炭(AC)为载体,采用浸渍法制备了Ru/AC催化剂,并应用于邻苯二胺(o-PDA)催化加氢制1,2-环己二胺的反应。考察了Ru负载量、溶剂种类、反应温度、添加剂Na NO2用量、水用量等反应条件对加氢性能的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:温度170℃,压力8.0 MPa,o-PDA 16.0 g,异丙醇75 m L,Na NO2 0.50 g,水4.0 m L,5%(w)Ru/AC催化剂3.0 g;在此条件下,o-PDA的转化率为99.5%,1,2-环己二胺的收率为86.3%。5%(w)Ru/AC催化剂循环使用5次后,o-PDA的转化率由99.5%降至85.7%,1,2-环己二胺的选择性维持在85%以上。循环使用5次后的催化剂经洗涤、干燥和还原活化后,活性恢复,可重复使用。 展开更多
关键词 钌/活性炭催化剂 邻苯二胺 催化加氢 1.2-环己二胺
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钌(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺显色反应的研究 被引量:5
16
作者 刘根起 张小玲 张光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期51-53,共3页
研究了钌 ( )与 2 - ( 5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基苯胺 (简称为 5- Br-PADMA)的显色反应。在 p H4.2~ 6.2的醋酸 -醋酸钠缓冲溶液中 ,盐酸羟胺存在并加热条件下 ,Ru( )可与试剂形成绿蓝色配合物 ,加酸酸化后 ,其最大吸收峰位... 研究了钌 ( )与 2 - ( 5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基苯胺 (简称为 5- Br-PADMA)的显色反应。在 p H4.2~ 6.2的醋酸 -醋酸钠缓冲溶液中 ,盐酸羟胺存在并加热条件下 ,Ru( )可与试剂形成绿蓝色配合物 ,加酸酸化后 ,其最大吸收峰位于 61 9nm,表观摩尔吸光系数达 9.2 7× 1 0 4 L· mol-1· cm-1。钌 ( )浓度在 0~ 0 .80 mg/L范围内符合比尔定律。利用 EDTA作掩蔽剂 ,可允许较大量的常见金属离子存在。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 钌(Ⅱ) 微量分析 显色反应
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2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钌(Ⅱ)的显色反应及其应用 被引量:5
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作者 韩权 霍燕燕 +1 位作者 陈虹 杨晓慧 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期54-57,共4页
研究了2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与Ru(Ⅱ)的显色反应并以5-I-PADMA作为显色剂分光光度法测定钌的方法。在pH4.0~6.2 HAc-NaAc缓冲溶液中,盐酸羟胺存在并加热条件下,Ru(Ⅱ)可与5-I-PADMA形成稳定的1∶2络合物。该... 研究了2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与Ru(Ⅱ)的显色反应并以5-I-PADMA作为显色剂分光光度法测定钌的方法。在pH4.0~6.2 HAc-NaAc缓冲溶液中,盐酸羟胺存在并加热条件下,Ru(Ⅱ)可与5-I-PADMA形成稳定的1∶2络合物。该络合物形成后,可稳定存在于无机酸(HCl,H2SO4,HClO4,H3PO4)中,适宜的酸浓度范围分别为0~2.0 mol/L HCl,0~1.8 mol/L H2SO4,0~1.7 mol/L HCl O4和0~3.0 mol/LH3PO4,其最大吸收峰位于618 nm,表观摩尔吸光系数达5.22×104L.mol-1.cm-1。钌(Ⅱ)浓度在0~1.0 mg/L范围内符合比尔定律。利用EDTA作掩蔽剂,可允许较大量的常见金属离子存在。所拟方法用于钌炭催化剂和钌分子筛中微量钌的测定,相对标准偏差分别为1.2%和0.41%(n=6)。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚分光光度法测定微量钌(Ⅱ)的研究及应用 被引量:5
18
作者 王贵方 周艳梅 +1 位作者 邢云 张光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期62-64,共3页
研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5~6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收... 研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5~6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收波长位于623nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×105L·mol-1·cm-1,其组成为Ru∶3,5 diCl DMPAP=1∶3,钌(Ⅱ)质量浓度在0~0.90μg mL范围内符合比耳定律。已用于钌催化剂和贵金属精矿中微量钌的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(3 5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚
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新型两亲性混配钌配合物的合成及其对Hg^(2+)的选择性“肉眼”识别 被引量:3
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作者 李襄宏 段新方 +1 位作者 李富友 黄春辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期419-423,共5页
采用与文献不同的路线合成了4,4′二(p甲基苯基)2,2′二联吡啶,与文献结果相比,总收率由4.0%提高至15.3%.该化合物和4,4′二羧基2,2′二联吡啶组成混合配体与金属钌配位,合成了两亲性、混配型配合物cisN,N4,4′二(p甲基)苯基2,2′二联吡... 采用与文献不同的路线合成了4,4′二(p甲基苯基)2,2′二联吡啶,与文献结果相比,总收率由4.0%提高至15.3%.该化合物和4,4′二羧基2,2′二联吡啶组成混合配体与金属钌配位,合成了两亲性、混配型配合物cisN,N4,4′二(p甲基)苯基2,2′二联吡啶N,N4,4′二羧基2,2′二联吡啶N,N二异硫氰钌配合物,并用IR,UVVis,NMR和MaldiTOF等手段进行表征.将该两亲性混配钌配合物首次用于对Hg2+的识别中,发现此配合物对Hg2+表现出灵敏的选择性“肉眼”识别:在DMF/乙醇溶液(体积比1∶9)中加入Hg2+后,MLCT态吸收由530nm蓝移到485nm.该配合物与Hg2+以1∶1(摩尔比)结合,检测限可低至0.5×10-6mol/L. 展开更多
关键词 两亲性混配钌配合物 MLCT谱 Hg^2+离子识别 “肉眼”识别
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流动注射电化学发光测定动物饲料中6-丙基-2-硫脲嘧啶含量的研究 被引量:2
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作者 孔德贤 李清禄 +1 位作者 池毓务 陈国南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1283-1288,共6页
基于6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电化学发光(ECL)有强烈的增敏作用,建立了流动注射电化学发光(FI-ECL)检测PTU的新方法。通过考察影响体系电化学发光的因素(如电压信号类型及电位、缓冲溶液pH值、载液流速及Ru(... 基于6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_3^(2+))电化学发光(ECL)有强烈的增敏作用,建立了流动注射电化学发光(FI-ECL)检测PTU的新方法。通过考察影响体系电化学发光的因素(如电压信号类型及电位、缓冲溶液pH值、载液流速及Ru(bPY)_3^(2+)浓度等),得到FI-ECL测定PTU的最佳条件,并提出了可能的反应机理。研究结果表明,在0.1 mol/L pH 12.0的H_3PO_4-NaOH缓冲介质中,控制恒电位为+1.50 V,Ru(bpy)_3^(2+)浓度为1.0×10^(-4)mol/L,载液流速为1.5 mL/min,PTU对Ru(bpy)_3^(2+)的电化学发光具有最大的增敏作用。在此条件下,测得PTU的线性范围为2.0×10^(-7)~1.0×10^(-4)mol/L(r^2=0.998 6),检出限(S/N=3)为1.3×10^(-8)mol/L,对7份浓度均为1.0×10^(-6)mol/L的PTU标准溶液进行测定,所得结果的相对标准偏差为1.2%。该方法简便、快速、灵敏,用于模拟动物饲料中PTU含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 流动注射 电化学发光 6-丙基-2-硫脲嘧啶 三联吡啶钌
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