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Preparation and Spectroscopic Properties of Tris (2, 2′-bipyridine)ruthenium(Ⅱ)Loaded in Siliceous Mesoporous MCM-41
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作者 CAO Xi-chuan WANG Yue +2 位作者 LI Shou-gui FANG Ming CHEN Jie-sheng and XU Ru-ren ( Key Laboratory of Inorganic Synthesi &. Preparative Chemistry, Key Laboratory of Supramolecular Structure and Spectroscopy, Jilin University, Changchun 130023, P. R. China) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期1-4,共4页
[Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absor... [Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absorption and emission spectroscopies. The absorption spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+) /MCM-41 is similar to that of [Ru (bpy)_3]^(2+) aqueous solution, whereas its emission spectrum exhibits hypsochromic shift compared to the solution spectrum. On the other hand, the peak position of the emission spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+)/MCM-41 shifts towards longer wavelength when the loading amount increases. 展开更多
关键词 MCM-41 Tris(2 2'-bipyridine)ruthenium() Emission
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六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)的合成及结构研究 被引量:1
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作者 常桥稳 景小宇 +5 位作者 陈家林 晏彩先 叶青松 姜婧 余娟 刘伟平 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期52-55,共4页
以水合三氯化钌为原料,直接与2,2′-联吡啶反应,加入氯化钾,一步重结晶直接合成了高质量的六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)[Ru(bpy)3Cl2·6H2O]。采用元素分析、核磁共振谱(13C、1H-NMR)、红外光谱(IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究... 以水合三氯化钌为原料,直接与2,2′-联吡啶反应,加入氯化钾,一步重结晶直接合成了高质量的六水合三(2,2′-联吡啶)氯化钌(Ⅱ)[Ru(bpy)3Cl2·6H2O]。采用元素分析、核磁共振谱(13C、1H-NMR)、红外光谱(IR)和紫外可见光谱(UV-Vis)研究了Ru(bpy)3Cl2·6H2O的化学结构。研究使用的合成方法简单,具有产率高、纯度高的优点,适于规模化生产。 展开更多
关键词 有机化合物 六水合三(2 2′-联吡啶)氯化钌() 合成 结构
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚分光光度法测定微量钌(Ⅱ)的研究及应用 被引量:5
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作者 王贵方 周艳梅 +1 位作者 邢云 张光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期62-64,共3页
研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5~6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收... 研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5~6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收波长位于623nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×105L·mol-1·cm-1,其组成为Ru∶3,5 diCl DMPAP=1∶3,钌(Ⅱ)质量浓度在0~0.90μg mL范围内符合比耳定律。已用于钌催化剂和贵金属精矿中微量钌的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(3 5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚
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六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析 被引量:1
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作者 王鹏 舒火明 +1 位作者 朱果逸 周子南 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1043-1046,共4页
利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)(2,2'-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维~1H^1同核相关及~1H-^(13)C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.
关键词 六氟磷酸 联吡啶 二羧酸 配合物 NMR
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钌(Ⅱ)联吡啶配合物cis-[Ru~Ⅱ(bpy)_2(L)_2]的配体取代效应(CNDO/2)
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作者 俞马宏 靳松 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《分子科学学报》 CAS CSCD 1998年第2期38-41,共4页
用CNDO/2方法经SCF计算获得了钌(Ⅱ)联吡啶配合物cis-[RuⅡ(bpy)2(L)2]的电子结构(其中bpy=2,2′-二联吡啶;L=Cl-,NCS-,CN-,NH3,NCCH3).计算结果表明,这些钌(Ⅱ)... 用CNDO/2方法经SCF计算获得了钌(Ⅱ)联吡啶配合物cis-[RuⅡ(bpy)2(L)2]的电子结构(其中bpy=2,2′-二联吡啶;L=Cl-,NCS-,CN-,NH3,NCCH3).计算结果表明,这些钌(Ⅱ)联吡啶配合物的LUMO均定域于配体bpy的最低能π轨道,而其HOMO均定域于中心钌(Ⅱ)原子的dπ轨道.随着配体L的σ电子给予能力的增强,对应配合物的HOMO能级相应增大,LUMO能级亦有所增大,两者之差值则降低.这些钌(Ⅱ)联吡啶配合物的HOMO和LUMO能级变化趋势分别与相应的第一氧化和第一还原电势变化趋势相同,并且HOMO和LUMO能级与其光谱最低吸收能和第一氧化还原电势呈现出很好的线性相关性.计算结果与实验数据相吻合. 展开更多
关键词 钌()联吡啶配合物 CNDO/2 电子结构 结构与性能
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钌(Ⅱ)的氮杂环配体配合物的CNDO/2理论研究 被引量:2
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作者 愈马宏 靳松 +2 位作者 陆路德 杨绪杰 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期276-279,共4页
本文运用CNDO/2方法经SCF计算获得了钌(Ⅱ)配合物Ru(L)32+(其中L=bpy,bpm和bpz),分别是2,2′-联吡啶,2,2′-联嘧啶,2,2′-联吡嗪)和Ru(bpy)2(bqdi)2+(其中bqdi... 本文运用CNDO/2方法经SCF计算获得了钌(Ⅱ)配合物Ru(L)32+(其中L=bpy,bpm和bpz),分别是2,2′-联吡啶,2,2′-联嘧啶,2,2′-联吡嗪)和Ru(bpy)2(bqdi)2+(其中bqdi是邻二亚胺苯醌)的电子结构参数,并且从电子微观结构层次研究了它们的结构—性能关系。计算结果与实验事实相吻合。 展开更多
关键词 联嘧啶 联吡嗪 钌配合物 联吡啶 CNDO
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微波辅助合成芳烃钌(Ⅱ)配合物[(η^6-C6H5)Ru(PIP)Cl]Cl·2H2O
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作者 陈艾纯 吴琼 +5 位作者 陈燕华 梅文杰 吴韦黎 胡晓莹 吴剑 汪保国 《广东药学院学报》 CAS 2013年第1期21-24,共4页
目的探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP)Cl]Cl.2H2O(3)。方法首先以RuCl3.nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲啰啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰... 目的探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP)Cl]Cl.2H2O(3)。方法首先以RuCl3.nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲啰啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3;采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征。结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3%;目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致。结论与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率。 展开更多
关键词 微波 2-苯基-咪唑并[4 5f][1 10]菲啰啉 芳烃钌()配合物
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新型钌(Ⅱ)配合物抑制人骨肉瘤U-2OS细胞增殖及其机制
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作者 文晖龙 刘四红 +2 位作者 徐绘华 梁俊波 郭奇峰 《解剖学研究》 CAS 2015年第3期209-213,222,共6页
目的研究新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2Nadpip](Cl O4)2(Ru 1)对人骨肉瘤U-2 OS细胞增殖抑制及相关机制。方法 MTS法检测细胞增殖抑制情况,DAPI染色观察细胞吸收Ru1作用部位情况,Hoechst-33258染色观察Ru1作用后细胞核的形... 目的研究新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2Nadpip](Cl O4)2(Ru 1)对人骨肉瘤U-2 OS细胞增殖抑制及相关机制。方法 MTS法检测细胞增殖抑制情况,DAPI染色观察细胞吸收Ru1作用部位情况,Hoechst-33258染色观察Ru1作用后细胞核的形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期情况。结果 (6.25~100.00)μmol/L的Ru 1均能不同程度抑制骨肉瘤细胞增殖,其24、48、72 h半数抑制浓度(IC50)分别为113.26、45.52、41.00μmol/L,对骨肉瘤细胞增殖抑制作用呈时间-剂量依赖关系。细胞吸收结果显示Ru 1能进入细胞质,聚集并作用于细胞核内。药物处理后的细胞经Hoechst-33258染色,细胞核出现致密浓染,或呈碎块状致密浓染。100.0、50.0、25.0μmol/L Ru 1作用于细胞48 h后的凋亡率分别为(38.51±3.72)%、(21.13±2.03)%、(11.75±2.54)%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。流式检测药物作用后的U-2 OS细胞呈现G0/G1期阻滞,并呈时间-剂量依赖效应。结论 Ru 1能抑制U-2 OS细胞增殖,诱导其发生凋亡并呈现G0/G1期阻滞,均与时间、剂量正相关。 展开更多
关键词 钌()多吡啶配合物 U-2OS细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
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钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮和碳酸亚乙烯酯的偶联反应
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作者 王华 王欣 +2 位作者 王贺 周明东 李蕾 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2023年第6期11-16,共6页
设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。在该转化过程中,碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物,不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以42%~87%... 设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。在该转化过程中,碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物,不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以42%~87%的收率得到一系列的1H-吡唑并[1,2-a]噌啉酮。提出了一种可能涉及到串联的C-H活化/分子内C-N形成/消除CO_(2)或CO^(2-)_(3)等历程的机制。此外,在执行克级反应时得到了一个令人满意的产率。 展开更多
关键词 钌()催化 1-苯基-5-吡唑啉酮 碳酸亚乙烯酯 C-H活化 1H-吡唑并[1 2-a]噌啉酮
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2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶钌配合物的^(13)C-NMR与电子转移作用 被引量:3
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作者 肖小明 熊士荣 +2 位作者 曾跃 松村竹子芳 贺正明 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期134-137,共4页
用13C-1H异核相关法测定并归属了2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶及其钌配合物[Ru(H2Bzimpy)2]2+的13C-NMR。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值(CIS)可以分析出配合物中电荷分布的变化情... 用13C-1H异核相关法测定并归属了2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶及其钌配合物[Ru(H2Bzimpy)2]2+的13C-NMR。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值(CIS)可以分析出配合物中电荷分布的变化情况,进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。研究发现[Ru(H2Bzimpy)2]2+的胺基氢的部分解离对配合物的电荷分布和光谱电化学等宏观性能具有调变作用。 展开更多
关键词 H2Bzimpy 苯并咪唑 吡啶 配合物
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染料修饰掺杂纳米晶TiO_2薄膜的光电转换性能
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作者 陈刚 许蕾 +1 位作者 刘保峰 赵晓旭 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2003年第1期85-87,91,共4页
用溶胶-凝胶法制备了掺杂锌离子的纳米晶TiO2薄膜,并用4,4’-二羧酸联吡啶钌对其敏化.实验结果表明,通过羧酸基与纳米晶TiO2薄膜电极发生强相互作用,实现了染料激发态向纳米晶TiO2薄膜电极导带高效注入电子,从而使宽禁带半导体的光电转... 用溶胶-凝胶法制备了掺杂锌离子的纳米晶TiO2薄膜,并用4,4’-二羧酸联吡啶钌对其敏化.实验结果表明,通过羧酸基与纳米晶TiO2薄膜电极发生强相互作用,实现了染料激发态向纳米晶TiO2薄膜电极导带高效注入电子,从而使宽禁带半导体的光电转换效率得到提高. 展开更多
关键词 染料修饰 光电转换 溶胶-凝胶法 纳米晶TiO2薄膜 太阳能电池 半导体 锌离子掺杂
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以TiO_2-SiO_2为载体的联吡啶钌对氧敏感性的研究
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作者 高尚芬 舒晓红 +2 位作者 熊小莉 袁红雁 肖丹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期808-810,共3页
In this paper,the nanometer TiO2-SiO2 composite oxide,which has a higher surface area,was prepared by sol-gel.The surface area and structural property of composite oxide were examined.The results indicated that nanome... In this paper,the nanometer TiO2-SiO2 composite oxide,which has a higher surface area,was prepared by sol-gel.The surface area and structural property of composite oxide were examined.The results indicated that nanometer particles of the composite oxide were obtained.When nSi∶nTi ratio was equal to 4.6,the surface area was larger comparing with pure TiO2 and pure SiO2.Tris(2,2’-bipyridine) ruthenium(Ⅱ) absorbed on TiO2-SiO2 composite oxide was sensitive to oxygen. 展开更多
关键词 TiO2-SiO2复合氧化物 联吡啶钌 氧敏感性
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手性二价钌络合物催化不对称转移氢化合成左旋-(S)-1-(2—呋喃基)乙醇
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作者 胡永洲 黄亦佳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1997年第5期31-33,共3页
在手性二价钌络合物(6)催化下经不对称转移氢化合成了左旋-(S)-1-(2-呋喃基)乙醇(8)。催化剂(6)由均三甲苯经Birch还原后,与三氯化钌反应转化成二聚均三甲苯二氯化钌(3),再与(1S,2S)-N-(对甲苯磺酰基)-二苯... 在手性二价钌络合物(6)催化下经不对称转移氢化合成了左旋-(S)-1-(2-呋喃基)乙醇(8)。催化剂(6)由均三甲苯经Birch还原后,与三氯化钌反应转化成二聚均三甲苯二氯化钌(3),再与(1S,2S)-N-(对甲苯磺酰基)-二苯乙二胺(5)络合而得。 展开更多
关键词 手性 二价钌络合物 不对称转移氢化 呋喃基 乙醇
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毛细微模塑和转移微模塑制备PVP/Ru(dpphen)_3Cl_2微图形
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作者 吴福贵 杨海洋 +1 位作者 王政 何平笙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期188-191,196,共5页
用毛细微模塑法和转移微模塑法分别制备了钌有机螯合物掺杂的PVP微条纹和点阵微图形。电镜照片显示,所形成的微图形很好地再现了模板的原貌,而荧光显微镜照片表明,钌有机螯合物在PVP中分散均匀。荧光光谱分析发现,分散在PVP中钌有机螯... 用毛细微模塑法和转移微模塑法分别制备了钌有机螯合物掺杂的PVP微条纹和点阵微图形。电镜照片显示,所形成的微图形很好地再现了模板的原貌,而荧光显微镜照片表明,钌有机螯合物在PVP中分散均匀。荧光光谱分析发现,分散在PVP中钌有机螯合物的发射光谱有蓝移现象。 展开更多
关键词 毛细微模塑 转移微模塑 聚乙烯吡咯烷酮 钌有机螯合物
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CdS/Ru(bpy)_(3)^(2+)电致化学发光传感器的构建及邻苯二酚的检测
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作者 刘婷 杨学梅 杨敏丽 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2021年第5期538-545,共8页
基于硫化镉量子点(CdS QDs)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_(3)^(2+))电致化学发光(ECL)信号的增敏作用,在电极表面滴涂CdS QDs,然后引入含有多壁碳纳米管(MWCNTs)和金纳米粒子(Au NPs)的(Ru(bpy)_(3)^(2+))复合物(MWCNTs-Au NPs-Ru(bpy)_(3)^(2+... 基于硫化镉量子点(CdS QDs)对三联吡啶钌(Ru(bpy)_(3)^(2+))电致化学发光(ECL)信号的增敏作用,在电极表面滴涂CdS QDs,然后引入含有多壁碳纳米管(MWCNTs)和金纳米粒子(Au NPs)的(Ru(bpy)_(3)^(2+))复合物(MWCNTs-Au NPs-Ru(bpy)_(3)^(2+)),得到了自增强CdS/Ru(bpy)_(3)^(2+)ECL传感器.该传感器同时包含了ECL物质Ru(bpy)_(3)^(2+)和共反应剂CdS QDs,具有自增强特点,MWCNTs和Au NPs的存在可进一步放大传感器的信号.邻苯二酚的电极氧化产物与Ru(bpy)_(3)^(2+)之间存在能量转移,导致ECL信号淬灭,从而实现了邻苯二酚的灵敏检测,线性响应范围为5.0×10^(-9)~1.0×10^(-5)mol·L^(-1),检出限为1.5×10^(-9)mol·L^(-1).该传感器用于河水中邻苯二酚的检测,结果令人满意.同时,传感器也表现出良好的重现性和稳定性. 展开更多
关键词 电致化学发光(ECL)传感器 三联吡啶钌(Ru(bpy)_(3)^(2+)) 硫化镉量子点(CdS QDs) 邻苯二酚
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联吡啶钌电化学发光研究进展 被引量:28
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作者 李海娟 韩双 +1 位作者 胡连哲 徐国宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1557-1565,共9页
联吡啶钌电化学发光在免疫分析、核酸分析、共反应物分析和适配子传感器等方面具有广泛的应用前景,成为在诸多电化学发光体系如9,10-二苯基蒽、光泽精、联吡啶钌、过氧化草酸酯、鲁米诺、石墨烯和量子点等之中近年来国际上研究最多的电... 联吡啶钌电化学发光在免疫分析、核酸分析、共反应物分析和适配子传感器等方面具有广泛的应用前景,成为在诸多电化学发光体系如9,10-二苯基蒽、光泽精、联吡啶钌、过氧化草酸酯、鲁米诺、石墨烯和量子点等之中近年来国际上研究最多的电化学发光体系之一。本综述对已发表的绝大多数联吡啶钌电化学发光成果加以归纳总结,简要介绍联吡啶钌电化学发光的概况,并尝试展望其今后的研究趋势。 展开更多
关键词 电化学发光 联吡啶钌 毛细管电泳 固定化 综述
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联吡啶钌电化学发光传感器测定海洛因 被引量:6
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作者 孙波 漆红兰 +1 位作者 凌晨 张翠芹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1601-1605,共5页
利用离子液体为粘合剂制作碳糊电极,采用高分子聚合法,合成包埋有Ru(bpy)2(dcbpy)2+的高分子聚合物,将钌聚合物掺杂于离子液体碳糊电极中,制作电化学发光传感器。结果表明,此传感器具有很好的电化学发光特性,与用石蜡油为粘合剂制作的... 利用离子液体为粘合剂制作碳糊电极,采用高分子聚合法,合成包埋有Ru(bpy)2(dcbpy)2+的高分子聚合物,将钌聚合物掺杂于离子液体碳糊电极中,制作电化学发光传感器。结果表明,此传感器具有很好的电化学发光特性,与用石蜡油为粘合剂制作的电化学发光传感器相比,离子液体为粘合剂的电化学发光传感器检测三丙胺的检出限降低1个数量级。海洛因对电化学发光传感器的发光信号有很好的增强作用,基于此建立了高灵敏度检测海洛因的电化学发光分析法,海洛因浓度与电化学发光信号在2.0×10-9~2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8×10-10mol/L(S/N=3)。将电化学发光传感器在5.0×10-9mol/L海洛因溶液中采用线性循环电位连续扫描60圈,相对标准偏差小于2.2%。本方法用于血清中海洛因的检测,其回收率为94%~101%。 展开更多
关键词 电化学发光 传感器 离子液体 碳糊电极 联吡啶钌 海洛因
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盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光法同时测定 被引量:3
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作者 彭志兵 杨佳 +2 位作者 张小军 杨志明 汪敬武 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-37,共4页
基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液(PBS)浓度及其pH... 基于盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林都能增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钉浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液(PBS)浓度及其pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化的实验条件下,海珠喘息定片中的盐酸去氯羟嗪和盐酸氯丙那林在4min内可实现分离检测,其线性范围均为5×10^-7-1×10^-5mol/L(相关系数分别为0.9984和0.9990),检出限分别为1.05×10^-7mol/L和6.98×10^-9mol/L(S/N=3)。 展开更多
关键词 盐酸去氯羟嗪 盐酸氯丙那林 毛细管电泳 电致化学发光 联吡啶钌
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毛细管电泳-电致化学发光法测定盐酸林可霉素 被引量:2
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作者 邵蓓新 张颖 +1 位作者 李建军 屈凌波 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期99-102,共4页
基于盐酸林可霉素对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)在铂电极上电化学信号的增敏作用,结合毛细管电泳(CE),建立了毛细管电泳-联吡啶钌电致化学发光(CE-Ru(bpy)2+-ECL)测定盐酸林可霉素的新方法.考察检测电位、检测缓冲液浓度和pH值、分离电压、进... 基于盐酸林可霉素对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)在铂电极上电化学信号的增敏作用,结合毛细管电泳(CE),建立了毛细管电泳-联吡啶钌电致化学发光(CE-Ru(bpy)2+-ECL)测定盐酸林可霉素的新方法.考察检测电位、检测缓冲液浓度和pH值、分离电压、进样电压和进样时间、分离缓冲液的浓度和pH值等实验条件对盐酸林可霉素分离检测条件的影响,确定了检测盐酸林可霉素的实验条件.在优化的实验条件下,盐酸林可霉素在5×10-8~9×10-6 g/mL范围内呈良好线性,检出限为1.55×10-8 g/mL.该方法可用于盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量测定,测定的回收率为99.62%~100.31%. 展开更多
关键词 毛细管电泳(CE) 电致化学发光(ECL) 联吡啶钌(Ru(bpy)32+) 盐酸林可霉素
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新型双核配合物的形成及荧光性质研究 被引量:10
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作者 张黔玲 刘剑洪 +5 位作者 任祥忠 张培新 王芳 李翠华 刘建忠 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1805-1810,共6页
利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形... 利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形成双核配合物后与DNA的作用机制变化.结果表明,[Ru(bpy)2TPPHZ]2+和[Ru(bpy)2ODHIP]2+均可与Ni2+配位,形成双核配合物[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+和[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+,配合物的荧光强度随着Ni2+浓度的增加而减弱.与DNA作用后,配合物仍可与Ni2+配位形成双核配合物,[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+的荧光几乎完全消失,同时配合物与DNA保持插入模式作用,而配合物[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+与DNA的作用则由沟面结合改为插入结合,同时配合物的荧光减弱. 展开更多
关键词 多吡啶钌()配合物 DNA NI^2+ 荧光 插入结合
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