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1,5-Dimethy-4-[(3-nitro-benzylidene)-amino]-2-pheyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 被引量:2
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作者 李宗孝 张新利 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the central C=N double bond. It crystallizes in orthorhombic, space group P2dc with a = 7.632(1), b = 7.816(1), c = 28.082(5) A,β = 96.18(1)°, V= 1665.48(51) A^3, Z= 4, Dc = 1.341 g/cm^3, F(000) = 704,μ = 0.094 mm^-1, the final R = 0.0448 and wR = 0.1058. Of the total 3748 collections, 3105 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and C(11)-C(16) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0.03 A) with the dihedral angle between them of 9.8%. 展开更多
关键词 1 5-dimethy-4-[(3-nitro-benzyllidene)-amino]-2-pheyl- 1 2-dihydro-pyrazol-3-one antipyrine derivative crystal structure
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4-[(Furan-2-ylmethylene)-amino]-1,5-dimethyl-1,2-dihyl-1,2-dihydo-pyrazol-3-one
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作者 LI Zong-Xiao ZHANG Xin-Li 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1310-1313,共4页
The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the C=N double bond. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 11.150(3), b = 9.906(3), c = 13.624(4) A, β = 106.360(4)°, V= 1443.9(7) ,A^3, Z = 4, Dc = 1.294 g/cm^3, F(000) = 592,μ(MoKa) = 0.088 mm ^-1, R = 0.0577 and wR = 0.1214. Of the 5766 total reflections, 2540 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and O(2)-C(10) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0026 A) with the dihedral angle between them of 6.3°. 展开更多
关键词 4-[(furan-2-ylmethylene)-amino]-1 5-dimethyl-1 2-dihyl-1 2- dihydo-pyrazol-3-one crystal structure antipyrine derivative
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PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱/离子液体双水相体系萃取废水中重金属离子的研究 被引量:11
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作者 陈莉莉 邱祖民 +1 位作者 黄金莲 徐礼峰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期33-37,共5页
合成了新型萃取剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(PMBP-2-ABT),并以其为萃取剂,建立了一种用PMBP-2-ABT/离子液体双水相体系萃取重金属离子的新方法。考察了影响萃取效果的各种因素,如金属离子种类、pH值... 合成了新型萃取剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(PMBP-2-ABT),并以其为萃取剂,建立了一种用PMBP-2-ABT/离子液体双水相体系萃取重金属离子的新方法。考察了影响萃取效果的各种因素,如金属离子种类、pH值、萃取剂浓度等。结果表明:该萃取体系对重金属离子的萃取能力由强到弱的顺序为:Cu2+、Pb2+、Co2+、Ni2+、Zn2+;离子液体双水相体系中PMBP-2-ABT是萃取重金属离子的良好萃取剂。 展开更多
关键词 离子液体 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(PMBP-2-ABT) 重金属离子 双水相
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Qualitative and quantitative detection of aldehydes in DNA with 2-amino benzamidoxime derivative
4
作者 Na Li Qian Zhou +2 位作者 Kun Li Ting Jiang Xiao-Qi Yu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第1期317-321,共5页
An aldehyde-reactive probe based on 2-amino benzamidoxime(ABAO)framework was introduced,which can selectively label aldehydes in DNA through intramolecular ring closure under mild aqueous solutions.We screened ABAO de... An aldehyde-reactive probe based on 2-amino benzamidoxime(ABAO)framework was introduced,which can selectively label aldehydes in DNA through intramolecular ring closure under mild aqueous solutions.We screened ABAO derivatives that can undergo a cyclization with the formylated nucleobases to generate a fluorescence nucleoside,and of these derivatives 5–methoxy-ABAO(PMA)emerged as the optimal choice.PMA can sensitively and selectively react with 5f U,5f C and AP to form fluorogenic dihydroquinazoline derivatives,which also can quantify DNA damages induced byγ-irradiation.PMA-initiated labeling strategy provides great convenience for qualitative and quantitative detection of aldehydes in DNA. 展开更多
关键词 Aldehydes in DNA 2-amino benzamidoxime derivative Intramolecular ring closure Fluorescent adducts Quantitative analysis
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对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生化高效液相色谱法检测痕量酚类化合物 被引量:4
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作者 郑明辉 徐宏达 傅承光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期186-188,共3页
将对酞内酰胺苯甲酰氯作为酚类化合物的高效液相色谱柱前衍生化试剂。分别对烷基取代酚及其与苯酚和氯代酚的混合物同对酞内酰胺苯甲酰氯的衍生反应、衍生物色谱分离及定量测定等条件作了研究。本法对酚类化合物的检测限为80~160... 将对酞内酰胺苯甲酰氯作为酚类化合物的高效液相色谱柱前衍生化试剂。分别对烷基取代酚及其与苯酚和氯代酚的混合物同对酞内酰胺苯甲酰氯的衍生反应、衍生物色谱分离及定量测定等条件作了研究。本法对酚类化合物的检测限为80~160fmol。 展开更多
关键词 PIB-Cl 高效液相色谱
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倍数光度滴定法测定微量过氧化苯甲酰
6
作者 刘晓庚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期809-812,共4页
联合应用BPO与KIO3(在KI存在下)的倍增反应和光度滴定数据的二阶导数法处理,使面粉中微量BPO测定的灵敏度较常规碘量法提高了200倍,方法的检出限可达0.1mg·L^-1。在面粉实样分析中,测定结果的RSD值在1.3%~2.8%之间,加标... 联合应用BPO与KIO3(在KI存在下)的倍增反应和光度滴定数据的二阶导数法处理,使面粉中微量BPO测定的灵敏度较常规碘量法提高了200倍,方法的检出限可达0.1mg·L^-1。在面粉实样分析中,测定结果的RSD值在1.3%~2.8%之间,加标回收率在98.6%~102.2%之间。提出的方法所得测定结果与国标法(GB/T18415—2001)所得结果一致。 展开更多
关键词 倍数光度滴定法 碘量法 面粉 过氧化苯甲酰 二阶导数
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纳米二氧化钛催化二苯并1,10-菲咯啉衍生物的合成研究
7
作者 许世虹 陈浩 +3 位作者 王坚强 楼庆童 罗书平 吴庆安 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第9期730-735,共6页
首次报道了纳米TiO_2催化1,2-环己二酮与2-氨基苯甲酰衍生物的串联Friedlander反应,合成了9个二苯并1,10-菲咯啉的衍生物(3a^3i),其中3b,3c,3e^3g和3i为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS(ESI)表征。以6,7-二氢-5,8-二苯基苯并... 首次报道了纳米TiO_2催化1,2-环己二酮与2-氨基苯甲酰衍生物的串联Friedlander反应,合成了9个二苯并1,10-菲咯啉的衍生物(3a^3i),其中3b,3c,3e^3g和3i为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS(ESI)表征。以6,7-二氢-5,8-二苯基苯并[1,10]菲咯啉(3a)的合成为例,对反应条件进行了优化。最佳反应条件为:锐钛型纳米二氧化钛用量为0.2 eq.,1a与2投料比为2.1∶1,乙腈为溶剂,于80℃反应7 h,收率83%。并对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 1 2-环己二酮 2-氨基苯甲酰衍生物 纳米TIO2 催化 Friedlander反应 1 10-菲咯啉 合成
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3-(4-甲磺酰氨基/乙酰氨基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物的设计、合成及α-糖苷酶抑制活性 被引量:4
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作者 王绍杰 晏菊芳 +1 位作者 杨卓 王晓艳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期490-495,共6页
目的在研究非糖类α-糖苷酶抑制剂的过程中,发现3-(4-苯磺酰氨基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物具有显著的α-糖苷酶抑制活性。为进一步探讨该类化合物的构效关系,将4-位的苯磺酰氨基替换为甲磺酰氨基和乙酰氨基,合成3-(4-甲磺... 目的在研究非糖类α-糖苷酶抑制剂的过程中,发现3-(4-苯磺酰氨基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物具有显著的α-糖苷酶抑制活性。为进一步探讨该类化合物的构效关系,将4-位的苯磺酰氨基替换为甲磺酰氨基和乙酰氨基,合成3-(4-甲磺酰胺基/乙酰基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物,并评价其α-糖苷酶抑制活性。方法以4-硝基苯甲酸为原料,经氯代、酰化、水解、还原反应制得4-氨基-β-氧代苯丙酸乙酯,与甲磺酰氯/乙酰氯经酰化反应得4-甲磺酰氨基/乙酰氨基-β-氧代苯丙酸乙酯,再与取代水杨醛经Knoev-ernagel缩合,同时环合得到目标化合物。采用酵母α-葡萄糖苷酶对所合成的目标化合物进行α-糖苷酶抑制活性评价。结果合成了22个目标化合物,结构经1H-NMR和IR确证。大部分3-(4-甲磺酰氨基/乙酰氨基)苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物未表现出α-糖苷酶抑制活性,只有化合物3-(4-甲磺酰氨基)苯甲酰基-6,8-二叔丁基-2H-1-苯并吡喃-2-酮(10f)表现出良好的α-糖苷酶抑制活性,IC50值为10.16μmol.L-1。结论对于3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物,其苯甲酰基以4-位甲磺酰氨基/乙酰氨基取代对该类化合物的α-糖苷酶抑制活性不利,该类化合物的构效关系值得进一步研究。 展开更多
关键词 化学合成 Α-糖苷酶抑制剂 3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮类化合物
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3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性 被引量:3
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作者 王绍杰 郑洪伟 +1 位作者 张茂 景永奎 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期321-325,共5页
目的设计合成3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以取代苯乙酮为原料,首先与碳酸二乙酯经Claisen缩合得到相应的取代β-酮酸酯,再与取代水杨醛经Knoevenagel缩合,同时环合得到目标化合物。采用人急性早幼粒... 目的设计合成3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以取代苯乙酮为原料,首先与碳酸二乙酯经Claisen缩合得到相应的取代β-酮酸酯,再与取代水杨醛经Knoevenagel缩合,同时环合得到目标化合物。采用人急性早幼粒白血病细胞HL-60及人乳腺癌细胞T47D对部分目标化合物的抗肿瘤活性进行初步评价。结果合成了18个目标化合物,其中13个未见文献报道,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。化合物Ⅲ15对人乳腺癌细胞T47D的抑制活性较强,IC50值为38μmol·L-1;化合物Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ15对人急性早幼粒白血病细胞HL-60的抑制活性较好,IC50值分别为37、36、16μmol·L-1。结论3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物作为新型肿瘤抑制剂,其构效关系值得进一步研究。 展开更多
关键词 构效关系 化学合成 肿瘤抑制剂 3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物
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