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选择性COX-2抑制剂引起心血管风险的研究进展
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作者 黄勇 李頔 +3 位作者 王娜 冉娅娟 雷筱梅(综述) 钱妍(审校) 《西南医科大学学报》 2024年第1期87-92,共6页
非甾体抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一种有效的、广泛使用的抗炎镇痛药物,其对环氧合酶(cyclo-oxygenase,COX)亚型(COX-1、COX-2)的抑制作用将引起不同的反应,选择性COX-2抑制剂将显著增加不良心血管事件的风... 非甾体抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一种有效的、广泛使用的抗炎镇痛药物,其对环氧合酶(cyclo-oxygenase,COX)亚型(COX-1、COX-2)的抑制作用将引起不同的反应,选择性COX-2抑制剂将显著增加不良心血管事件的风险,随着此类药物使用的增加和临床循证证据的积累,其带来的心血管风险引起了越来越多学者的关注。笔者通过归纳分析最新发表文献对选择性COX-2抑制剂引起心血管风险的研究进行综述,以期辅助临床合理用药,减少不良反应,提高用药安全性。 展开更多
关键词 非甾体类抗炎药 环氧合酶 选择性环氧合酶-2抑制剂 心血管风险
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1,5-Dimethy-4-[(3-nitro-benzylidene)-amino]-2-pheyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 被引量:2
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作者 李宗孝 张新利 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the central C=N double bond. It crystallizes in orthorhombic, space group P2dc with a = 7.632(1), b = 7.816(1), c = 28.082(5) A,β = 96.18(1)°, V= 1665.48(51) A^3, Z= 4, Dc = 1.341 g/cm^3, F(000) = 704,μ = 0.094 mm^-1, the final R = 0.0448 and wR = 0.1058. Of the total 3748 collections, 3105 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and C(11)-C(16) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0.03 A) with the dihedral angle between them of 9.8%. 展开更多
关键词 1 5-dimethy-4-[(3-nitro-benzyllidene)-amino]-2-pheyl- 1 2-dihydro-pyrazol-3-one antipyrine derivative crystal structure
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Elution of 17α 25-Norhopanes and Triaromatic Steroids from Weathered Soils by Mixed Triton X-100/Na_2SiO_3 Surfactant Solution 被引量:1
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作者 JI Guo-dong ZHOU Guo-hui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第3期419-423,共5页
Sodium silicate(NazSiO3) was used to improve the elution of super heavy oil from weathered soil on an ultrasound-enhanced elution system by the solution containing 0-6000 mg/L surfactant Triton X-100. The removal ex... Sodium silicate(NazSiO3) was used to improve the elution of super heavy oil from weathered soil on an ultrasound-enhanced elution system by the solution containing 0-6000 mg/L surfactant Triton X-100. The removal extent of three markers[C26-34 17a 25-norhopanes, C26-28triaromatic steroids(TAS), and C27-29methyl triaromatic steroids(MTAS)] was monitored. The average elution percentages of C26-34 norhopanes, C26-28 TAS, and C27-29 MTAS by Triton X-100/Na2SiO3 solutions were increased by 11%-13%, 9%-11% and 8%-13% with increasing Triton X-100 concentrations from 150 mg/L to 6000 mg/L. All the concentrations of Triton X-100 improved the elu- tion of TAS homologs containing fewer carbon atoms, whereas high concentrations improved the elution of larger 17a 25-norhopane and MTAS species. Addition of Na2SiO3 produced a noticeable increase in elution, particularly for lower-weight species. Scanning electron microscope(SEM) images and energy spectroscopy data reveal that surfac- rant solution of 6000 mg/L Triton X-100 and 4000 mg/L Na2SiO3 produced the greatest improvement in the elution of super heavy oil aggregates encapsulating the soil surface and the emulsification of particle dispersions. That is to say mixed solutions of Triton X-100 and Na2SiO3 in combination with ultrasound are a potential means of removing super heavy oil from weathered soils. 展开更多
关键词 Triton X-100 surfactant solution NA2SIO3 17a 25-Norhopane Triaromatic steroid Biomarker
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雄激素代谢相关基因AKR1C3、SHBG、SRD5A2单核苷酸多态性与指长比的相关性 被引量:1
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作者 马成凤 李帆 +7 位作者 吴曦 马秀慧 张静 杨梦怡 马占兵 陆宏 霍正浩 党洁 《宁夏医科大学学报》 2023年第10期994-1001,共8页
目的 探讨雄激素代谢相关基因2型3α-羟基类固醇脱氢酶醛酮还原酶(aldo-keto reductase IC3,AKR1C3)、性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)和睾酮5-α还原酶Ⅱ(steroid 5α-reductase type 2 gene,SRD5A2)的6个单核苷... 目的 探讨雄激素代谢相关基因2型3α-羟基类固醇脱氢酶醛酮还原酶(aldo-keto reductase IC3,AKR1C3)、性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)和睾酮5-α还原酶Ⅱ(steroid 5α-reductase type 2 gene,SRD5A2)的6个单核苷酸多态性与人类指长比(2D:4D)的相关性。方法 选取宁夏医科大学2019级799名在校大学生(男性396名,女性403名)为研究对象。通过拍照采集双手正面照片并进行指长比分析;采用多重聚合酶链反应技术对rs12529、rs1937845、rs523349、rs727428、rs3760213和rs6259 SNP位点进行基因分型,随后利用单因素方差分析法分析不同基因型与2D:4D的相关性。结果 女性双手2D:4D均高于男性(P均<0.05);AKR1C3基因的rs12529位点基因型、SHBG基因的rs3760213和rs6259位点基因型和等位基因型频率在性别间差异均有统计学意义(P均<0.05);单倍型分析表明,AKR1C3基因的rs12529-rs1937845位点与SHBG基因的rs727428-rs3760213-rs6259位点存在强连锁,但只有后者在男女间差异有统计学意义(P<0.05);不论男性还是女性,rs12529、rs1937845、rs523349、rs727428、rs3760213和rs6259共6个SNP位点基因型频率与指长比(2D:4D)均无相关性(P均>0.05)。结论 799名大学生不同性别指长比差异显著,且SHBG基因单核苷酸多态性呈现性别差异,但与指长比无关。 展开更多
关键词 2型3α-羟基类固醇脱氢酶醛酮还原酶 性激素结合球蛋白 睾酮5-α还原酶Ⅱ 单核苷酸多态性 指长比
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GhDET2,a Steroid 5alpha-reductase,Plays an Important Role in Cotton Fiber Cell Initiation and Elongation 被引量:1
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作者 LUO Ming,XIAO Yue-hua,LI Xian-bi,LI De-mou,HOU Lei,HU Ming-yu,PEI Yan(Key Laboratory of Biotechnology and Crop Quality Improvement of Ministry of Agriculture,Biotechnology Research Center,Southwest University,Chongqing 400716,China) 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期130-,共1页
Cotton(Gossypium hirsutum L.) fibers,one of the most important natural raw materials for the textile industry,are highly elongated trichomes from epidermal cells of cotton ovules.Among the longest plant cells ever cha... Cotton(Gossypium hirsutum L.) fibers,one of the most important natural raw materials for the textile industry,are highly elongated trichomes from epidermal cells of cotton ovules.Among the longest plant cells ever characterized,cotton fiber is an ideal system for studying plant cell elongation. 展开更多
关键词 BRs GhDET2 a steroid 5alpha-reductase Plays an Important Role in Cotton Fiber Cell Initiation and Elongation Cell
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Exacerbation of inflammatory bowel disease by nonsteroidal anti-inflammatory drugs and cyclooxygenase-2 inhibitors:Fact or fiction? 被引量:1
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作者 Mario Guslandi 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第10期1509-1510,共2页
在煽动性的肠疾病(IBD ) 和 nonsteroidal 之间的一个可能的连接的存在反煽动性的药(NSAID ) 反复被建议了。最近,一些研究由选择 cyclooxygenase-2 禁止者(COXIB ) 处理了可能的、类似的效果的问题。现在的文章为这个争论题目考察可... 在煽动性的肠疾病(IBD ) 和 nonsteroidal 之间的一个可能的连接的存在反煽动性的药(NSAID ) 反复被建议了。最近,一些研究由选择 cyclooxygenase-2 禁止者(COXIB ) 处理了可能的、类似的效果的问题。现在的文章为这个争论题目考察可得到的科学证据。 展开更多
关键词 肠炎 抗炎药物 环氧合酶2 抑制剂
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miR-133a调控RUNX2/BMP2信号通路参与激素性股骨头坏死的机制
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作者 杨森林 张国秋 +1 位作者 李超 李克文 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第11期984-991,共8页
目的探讨微RNA(miR)-133a调控生长相关转录因子2(RUNX2)/骨形态蛋白2(BMP2)信号通路参与激素性股骨头坏死(SONFH)的机制。方法收集本院接受髋关节置换SONFH患者(SONFH组)骨髓及股骨颈骨折不愈合患者(对照组)骨髓,提取骨髓间充质干细胞(B... 目的探讨微RNA(miR)-133a调控生长相关转录因子2(RUNX2)/骨形态蛋白2(BMP2)信号通路参与激素性股骨头坏死(SONFH)的机制。方法收集本院接受髋关节置换SONFH患者(SONFH组)骨髓及股骨颈骨折不愈合患者(对照组)骨髓,提取骨髓间充质干细胞(BMSCs),经表型鉴定、成骨、成脂分化鉴定后检测BMSCs miR-133a、RUNX2 mRNA和蛋白表达水平,双荧光素酶鉴定miR-133a与RUNX2的靶向关系。实验分组包括对照组、SONFH组、抑制剂对照组(inhibitor con组)、miR-133a抑制剂组(miR-133a inhibitor组)、miR-133a inhibitor+si-RUNX2组。实时定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中miR-133a、RUNX2 mRNA水平;Western blotting检测BMSCs中RUNX2、BMP2、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)蛋白水平;CCK-8检测细胞增殖情况;茜素红染色鉴定细胞矿化能力。结果BMSCs细胞表型鉴定结果显示,细胞表面CD71、CD44表达,CD34、人类白细胞抗原DR等位基因不表达;成骨分化鉴定显示BMSCs出现矿化结节,结节呈红色散落分布;成脂分化鉴定显示BMSCs中脂滴呈橙红色,脂滴沉着细胞,且数量较多,部分细胞内脂滴融合变大成泡状,细胞核位于中央或挤向外周,提示BMSCs提取成功。miR-133a与RUNX2靶向关系存在特异性结合位点。与对照组比较,SONFH组BMSCs中miR-133a水平升高(P<0.05);RUNX2 mRNA和蛋白水平,24、48、72 h时BMSCs的吸光度值,BMSCs矿化结节相对数量,BMP2、BGP、COL-Ⅰ蛋白水平均显著降低(均P<0.05)。与SONFH组、inhibitor con组比较,miR-133a inhibitor组BMSCs中miR-133a水平降低(P<0.05);RUNX2 mRNA和蛋白水平,24、48、72 h时BMSCs的吸光度值,BMSCs矿化结节相对数量,BMP2、BGP、COL-Ⅰ蛋白水平均显著升高(均P<0.05)。与miR-133a inhibitor组比较,miR-133a inhibitor+si-RUNX2组BMSCs中miR-133a水平升高(P<0.05),RUNX2 mRNA和蛋白水平,24、48、72 h BMSCs的吸光度值,BMSCs矿化结节相对数量,BMP2、BGP、COL-Ⅰ蛋白水平均显著降低(均P<0.05)。结论miR-133a在SONFH患者BMSCs中高表达,抑制miR-133a表达可靶向促进RUNX2的表达,从而促进BMSCs成骨分化和细胞增殖。 展开更多
关键词 微RNA-133a 生长相关转录因子2/骨形态蛋白2信号通路 激素性股骨头坏死 骨髓间充质干细胞
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Synthetic Approach for Novel Fluorine Substituted <i>α</i>-Aminophosphonic Acids Containing 1,2,4-Triazin-5-One Moiety as Antioxidant Agents
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作者 Mohammed S. T. Makki Reda M. Abdel-Rahman Abdulrahman S. Alharbi 《International Journal of Organic Chemistry》 2018年第1期1-15,共15页
Novel fluorine substituted α-amino phosphonic acids containing 1,2,4-triazin- 5-one (6a-f) have been obtained from fluoroacylation of 6-(2&prime;-amino-5&prime;-nitrophenyl)-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one (... Novel fluorine substituted α-amino phosphonic acids containing 1,2,4-triazin- 5-one (6a-f) have been obtained from fluoroacylation of 6-(2&prime;-amino-5&prime;-nitrophenyl)-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) followed by ammonilysis to give the corresponding 3-amino-derivative 3. Condensation of compound 3 with nitro/halogenated aromatic aldehydes yielded the Schiff bases 4. The simple addition of diethyl phosphonate to compound 4 produced the α-amino phosphonates 5. Acidic hydrolysis of compound 5 produced the fluorine substituted α-amino acids derivatives 6. Structures of the new compounds have been established with the help of elemental analysis and spectral measurements. Also, the products evaluated as antioxidants, where the fluorinated α-amino phosphonic acids 6 are more active than the other synthesized systems. 展开更多
关键词 Synthetic FLUORINE α-amino Acids 1 2 4-Triazin-5-One MOIETY ANTIOXIDANTS Activity
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Synthesis and Crystal Structure of (1S)-1,1'-Bis{[N-ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]-carbonyl}-2-(hydroxydiphenylmethyl)-ferrocene
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作者 袁浩 周智明 徐宝财 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期827-830,共4页
The title complex, (1S)-1,1'-bis{[N-ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]carbonyl}-2- (hydroxyldiphenylmethyl)-ferrocene ([Fe(C24H22NO2)(C11H16NO)]2·H2O, Mr = 1207.13), was synthesized via (-)-Sparteine-m... The title complex, (1S)-1,1'-bis{[N-ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]carbonyl}-2- (hydroxyldiphenylmethyl)-ferrocene ([Fe(C24H22NO2)(C11H16NO)]2·H2O, Mr = 1207.13), was synthesized via (-)-Sparteine-mediated enantioselective directed ortho-lithiation of 1,1‘-bis{[N- ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]carbonyl}-2-(hydroxydiphenylmethyl)-ferrocene. The structure of the rifle compound was determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group P212121, with a = 10.266(2), b = 17.676(4), c = 34.097(7)A, V = 6187(2)A3, Z = 4, C70H86Fe2N4O7, Dc = 1.296 g/cm^3,μ = 0.527 mm^-1, T= 113(2) K, F(000) = 2568, the final R = 0.0469 and wR = 0.0984 for 13940 observed reflections with I 〉 2σ(I). The neighboring ferrocene derivatives are joined into dimers via O-H…O=C intermolecular hydrogen bonding by a water molecule. Besides, the dimers form neat rows along the a axis. 展开更多
关键词 (1S)-1 1'-bis{[N-ethyl-N-(1-methylethyl)-amino]carbonyl}.2-(hydroxydiphenylmethyl)-ferrocene enantioselective synthesis crystal structure
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4-[(Furan-2-ylmethylene)-amino]-1,5-dimethyl-1,2-dihyl-1,2-dihydo-pyrazol-3-one
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作者 LI Zong-Xiao ZHANG Xin-Li 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1310-1313,共4页
The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the C=N double bond. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 11.150(3), b = 9.906(3), c = 13.624(4) A, β = 106.360(4)°, V= 1443.9(7) ,A^3, Z = 4, Dc = 1.294 g/cm^3, F(000) = 592,μ(MoKa) = 0.088 mm ^-1, R = 0.0577 and wR = 0.1214. Of the 5766 total reflections, 2540 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and O(2)-C(10) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0026 A) with the dihedral angle between them of 6.3°. 展开更多
关键词 4-[(furan-2-ylmethylene)-amino]-1 5-dimethyl-1 2-dihyl-1 2- dihydo-pyrazol-3-one crystal structure antipyrine derivative
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地塞米松对哮喘豚鼠嗜酸细胞凋亡及bc1-2 mRNA表达的影响 被引量:7
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作者 李志奎 王长征 钱桂生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期16-18,共3页
目的观察地塞米松(DM)对哮喘豚鼠体外不同密度的嗜酸性粒细胞(Eos)凋亡及bc-2表达的影响,并探讨激素促进哮喘EOS凋亡的机制。方法以卵蛋白激发哮喘豚鼠模型48h后,进行支气管肺泡灌洗,分离灌洗液中不同密度的Eo... 目的观察地塞米松(DM)对哮喘豚鼠体外不同密度的嗜酸性粒细胞(Eos)凋亡及bc-2表达的影响,并探讨激素促进哮喘EOS凋亡的机制。方法以卵蛋白激发哮喘豚鼠模型48h后,进行支气管肺泡灌洗,分离灌洗液中不同密度的Eos。加入DM(10~(10)~10~5mol/L),以原位杂交法检测Eos的bcl-2表达,TUNEL法检测Eos的凋亡。结果DM干预24h,可见Eos凋亡增加,bcl-2mRNA表达降低,且呈剂量依赖性。bcl-2 mRNA的表达与Eos凋亡呈负相关。结论DM可抑制bcl-2的表达,促进EOS凋亡。bcl-2表达的减少可能是DM调节Eos凋亡的机制之一。 展开更多
关键词 哮喘 嗜酸细胞 类固醇 地塞米松 豚鼠 嗜酸细胞凋亡 bcl-2 mRNA 影响
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液相色谱-串联质谱同时测定动物组织中22种同化激素 被引量:35
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作者 陈慧华 应永飞 +4 位作者 吴平谷 韦敏珏 朱聪英 屈健 陈熳茜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期181-186,共6页
采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪(LC-ESI-MS-MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中甾体类和1,2-二苯乙烯类22种同化激素(睾酮、甲基睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、勃地龙、康力龙、群勃龙、醋酸群勃龙、丙酸诺龙、大力补、醋... 采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱仪(LC-ESI-MS-MS),在多反应监测(MRM)模式下建立了动物组织中甾体类和1,2-二苯乙烯类22种同化激素(睾酮、甲基睾酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、勃地龙、康力龙、群勃龙、醋酸群勃龙、丙酸诺龙、大力补、醋酸甲羟孕酮、诺龙、孕酮、甲炔诺酮、甲羟孕酮、雌酮、雌二醇、雌三醇、炔雌醇、己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚)的快速确认测定方法。试样中的药物经叔丁基甲醚提取后,过C18固相萃取柱净化,氮吹至干,用1mL乙腈/水(1∶1,V/V)定容后测定。采用正离子扫描和负离子扫描的方式进行仪器方法学研究,确定丰度比最高的2对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。该方法的检出限(LOD)为0.2~0.5μg/kg,定量限(LOQ)为0.5~1.0μg/kg;在2.0~200.0μg/L的线性范围,相关系数r均大于0.998。在1.0μg/kg的添加水平上,上述22种激素的平均回收率为56.2%~112.3%,相对标准偏差为2.6%~13.2%。本法操作简单,灵敏度高,可用于动物组织中22种同化激素的残留测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 同化激素 甾体类激素 1 2-二苯乙烯类 动物组织
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选择性环氧合酶-2(COX-2)非甾体抗炎药的安全性与有效性 被引量:22
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作者 胡曦丹 王卓 《药学服务与研究》 CAS 2016年第2期81-85,共5页
非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)作为急性和慢性疼痛管理治疗药物的重要组成部分,在临床使用历史长达100年之久,是世界范围内使用最为广泛的一类药物。所有的非选择性NSAIDs都存在潜在的副作用,尤其是胃肠... 非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)作为急性和慢性疼痛管理治疗药物的重要组成部分,在临床使用历史长达100年之久,是世界范围内使用最为广泛的一类药物。所有的非选择性NSAIDs都存在潜在的副作用,尤其是胃肠道和心血管系统的药品不良反应(ARDs)。这都与它们对环氧合酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1)和COX-2抑制作用的选择性有关。为了避免与COX-1抑制相关的胃肠道副作用,罗非昔布等选择性COX-2抑制剂应运而生。随着临床应用时间的延长,以及一些最新大型临床试验的结果揭晓,COX-2选择性抑制剂胃肠道的安全性得到了广泛的验证,但其非胃肠道ADRs也越来越令人担忧,尤其是其心血管、肾脏以及过敏等方面的ADRs在近年来逐渐受到关注。本文总结近年来对选择性COX-2抑制剂的有效性及安全性进行评价的文献,以期临床选用时有更多的参考。 展开更多
关键词 消炎药 非甾药 选择性COX-2抑制剂 有效性 安全性
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肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平的影响 被引量:13
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作者 王晶 柴立超 +6 位作者 刘爱翔 杜亚青 刘倩 张玉静 刘艳玲 孔淑芬 杨凯 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第4期232-236,共5页
目的探讨肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病的疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平影响。方法选取医院治疗的84例肾病综合征合并类固醇糖尿病炎患者,随机分为两组各42例。对照组患者给予舒洛地特,治疗组在对照组基础上口... 目的探讨肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病的疗效及对β2-MG、CRP、HCY水平影响。方法选取医院治疗的84例肾病综合征合并类固醇糖尿病炎患者,随机分为两组各42例。对照组患者给予舒洛地特,治疗组在对照组基础上口服肾炎康复片,两组患者均持续治疗6个月。对比两组患者的临床疗效、中医症候积分、Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平、2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平、β2-MG、CRP、HCY水平、补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平。结果治疗后,治疗组总有效率较高(P<0.05);两组患者治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重等证候评分显著降低(P<0.05);并且治疗组腰脊酸痛、疲倦乏力、面浮肢肿、肢体困重评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前Scr、ALB、BUN、24 h UPE水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、24 h UPE显著降低,ALB水平明显升高(P<0.05);并且治疗组改善较多(P<0.05);两组患者治疗前2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后2 h PG、FBG、HbA1c和FINS水平显著降低(P<0.05);并且治疗组2 h PG、FBG、HbA1c明显低于对照组(P<0.05),治疗组患者FINS水平低于对照组,但但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前β2-MG、CRP、HCY水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者β2-MG、CRP、HCY水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05);两组患者治疗前补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后补体C3、IgG和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用肾炎康复片联合舒洛地特治疗肾病综合征合并类固醇糖尿病具有较好的治疗效果,能够改善血清β2-MG、CRP、HCY水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 肾病综合征 类固醇糖尿病 肾炎康复片 舒洛地特 Β2-MG CRP HCY
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5α-还原酶2型缺乏症1例临床及基因分析 被引量:4
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作者 李瑞珍 李爽 +6 位作者 吴静 王军 姚辉 黄小力 陈晓红 杨禄红 秦原 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期296-299,共4页
目的探讨类固醇5α-还原酶2型缺乏症(SRD5A2)的临床特点、基因突变特征。方法回顾分析1例以外阴异常为初诊表现的SRD5A2患儿的临床资料。结果患儿,2岁5个月,社会性别为女性。基础促黄体生成素(LH)0.07 m IU/mL、促卵泡激素(FSH)0.39 m I... 目的探讨类固醇5α-还原酶2型缺乏症(SRD5A2)的临床特点、基因突变特征。方法回顾分析1例以外阴异常为初诊表现的SRD5A2患儿的临床资料。结果患儿,2岁5个月,社会性别为女性。基础促黄体生成素(LH)0.07 m IU/mL、促卵泡激素(FSH)0.39 m IU/mL;人绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激试验前后,睾酮分别是0.06 ng/mL、3.65ng/mL,双氢睾酮(DHT)分别是19.67 pg/mL、68.25 pg/mL;17-羟孕酮(17-OHP)1.20 ng/mL,雄烯二酮(A 2)0.07 ng/mL;HCG试验后T/DHT为51.72、T/A 2为14.70;抗苗勒管激素(AMH)22.97 ng/mL,抑制素B(INH-B)274.4 pg/mL。盆腔超声和磁共振均未探及子宫及卵巢。染色体为46,XY;性别决定(SRY)基因检测无异常;雄激素受体(AR)基因结果阴性。患儿及父母外周血均检测到2型5α-还原酶(SRD5A2)基因的致病性突变。应用2.5%DHT凝胶涂抹阴茎4个月后阴茎增长2 cm。结论 SRD5A2的诊断以HCG试验后T/DHT增高为主要依据,检测到致病性的SRD5A2基因突变可确诊。 展开更多
关键词 46 XY性发育异常 5α-还原酶2型缺乏症 类固醇5α-还原酶2型基因 雄激素受体基因
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类固醇5α-还原酶2缺乏症(附9例报告) 被引量:1
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作者 李江源 罗国春 +1 位作者 潘长玉 母义明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期276-279,共4页
报告9例类固醇5α-还原酶2缺乏症。患者在出生时外阴呈两性畸形,阴囊型或会阴型尿道下裂,阴蒂肥大,睾丸位于阴囊阴唇榴内或腹股沟管内,按女孩抚养。青春期后表现为男性体型,胡须、腋毛和阴毛缺如或稀少,无痤疮和乳房发育,阴... 报告9例类固醇5α-还原酶2缺乏症。患者在出生时外阴呈两性畸形,阴囊型或会阴型尿道下裂,阴蒂肥大,睾丸位于阴囊阴唇榴内或腹股沟管内,按女孩抚养。青春期后表现为男性体型,胡须、腋毛和阴毛缺如或稀少,无痤疮和乳房发育,阴蒂和睾丸明显长大,前列腺发育不全。激素变化为荤酮(T)达到正常成年男子水平,二氢睾酮(DHT)水平减低,T/DHT比值显著高于正常成年男于。染色体核型均为46,XY。对本症的诊断和治疗,作了简要讨论。 展开更多
关键词 类固醇 两性畸形 5α还原酶缺乏 外科手术
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子宫内膜癌组织中AIB1及Bcl-2蛋白的表达 被引量:4
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作者 王爱红 刁柯 +3 位作者 庞秋霞 成延萍 赵菊梅 魏晓丽 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第5期544-547,共4页
目的检测AIB1蛋白在子宫内膜癌中的表达情况,并探讨其表达与Bcl-2蛋白表达之间的关系。方法应用免疫组化SP法检测15例正常子宫内膜组织、36例子宫内膜癌中AIB1、Bcl-2蛋白的表达情况,分析AIB1蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系,... 目的检测AIB1蛋白在子宫内膜癌中的表达情况,并探讨其表达与Bcl-2蛋白表达之间的关系。方法应用免疫组化SP法检测15例正常子宫内膜组织、36例子宫内膜癌中AIB1、Bcl-2蛋白的表达情况,分析AIB1蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征的关系,及其表达与Bcl-2蛋白的表达间有无相关性。结果子宫内膜癌组织中AIB1蛋白、Bcl-2蛋白的阳性率分别为47.2%和83.3%,显著高于正常的子宫内膜(分别是13.3%和26.7%,P<0.05)。临床Ⅲ-Ⅳ期、淋巴结转移子宫内膜癌组织的AIB1阳性率分别显著高于临床Ⅰ-Ⅱ期、无淋巴结转移(均P<0.05)。子宫内膜癌患者AIB1蛋白与Bcl-2蛋白表达量之间存在正相关(P<0.05)。结论 AIB1蛋白有可能协同Bcl-2促进子宫内膜癌的发生、发展。 展开更多
关键词 乳腺癌扩增1蛋白 子宫内膜癌 BCL-2蛋白 类固醇受体共激活因子3
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三七总皂苷对激素性股骨头缺血性坏死模型兔骨组织血管内皮生长因子和骨形态形成蛋白-2 mRNA表达的影响 被引量:14
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作者 韩杰 王世鑫 +3 位作者 莫坚 王大伟 周龙清 韩林轩 《广西医学》 CAS 2016年第5期611-614,共4页
目的探讨三七总皂苷对激素性股骨头缺血性坏死模型兔骨组织中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态形成蛋白-2(BMP2)mRNA的影响。方法运用改进马血清联合甲强龙造模方法建立兔激素性股骨头缺血性坏死模型。将造模成功的模型兔分为生理盐水组... 目的探讨三七总皂苷对激素性股骨头缺血性坏死模型兔骨组织中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态形成蛋白-2(BMP2)mRNA的影响。方法运用改进马血清联合甲强龙造模方法建立兔激素性股骨头缺血性坏死模型。将造模成功的模型兔分为生理盐水组、复方骨肽组、三七总皂苷组各10只,分别于股骨头局部注入生理盐水、复方骨肽及三七总皂苷,连续治疗4周。采用实时荧光定量PCR检测各组兔骨组织VEGF及BMP-2的mRNA表达量。结果复方骨肽组和三七总皂苷组的BMP2 mRNA的表达量均高于生理盐水组(P<0.05),三七总皂苷组与复方骨肽组的BMP2 mRNA的表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);复方骨肽组和三七总皂苷组VEGF mRNA的表达量高于生理盐水组(P<0.05),且三七总皂苷组高于骨肽组(P<0.05)。结论三七总皂苷对提高激素性股骨头缺血性坏死模型兔的VEGF mRNA和BMP2mRNA具有正向影响。 展开更多
关键词 激素性股骨头缺血性坏死 三七总皂苷 血管内皮生长因子 骨形态形成蛋白 信使RNA
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选择性COX-2抑制剂与非甾体抗炎药在预防肘部骨折术后异位骨化的效果比较 被引量:7
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作者 张玉辉 吕银娟 《川北医学院学报》 CAS 2019年第6期776-778,824,共4页
目的:探讨选择性COX-2抑制剂与非甾体抗炎药预防肘部骨折术后异位骨化的临床效果。方法:根据不同的预防药物,将80例肘部骨折患者分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予非甾体抗炎药预防,观察组给予选择性COX-2抑制剂预防。比较两... 目的:探讨选择性COX-2抑制剂与非甾体抗炎药预防肘部骨折术后异位骨化的临床效果。方法:根据不同的预防药物,将80例肘部骨折患者分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予非甾体抗炎药预防,观察组给予选择性COX-2抑制剂预防。比较两组术后异位骨化分型、肘关节功能、术后疼痛程度及不良反应发生情况。结果:观察组异位骨化发生率低于对照组(2.50%vs.20.00%,P<0.05)。两组异位骨化Hastings-Graham分型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组Mayo评分均高于治疗前,观察组Mayo评分高于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组VAS评分显著低于治疗前(P<0.05)。观察组患者在治疗过程中不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的30.00%(P<0.05)。结论:选择性COX-2抑制剂可显著减少肘部骨折术后异位骨化发生率,改善肘关节功能,减轻术后疼痛程度,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 选择性COX-2抑制剂 非甾体抗炎药 预防 异位骨化 肘部骨折
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甾体激素受体辅激活子-2对子宫内膜异位症患者孕酮抵抗的作用研究 被引量:2
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作者 常玉华 刘香环 李坤 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第2期146-148,共3页
目的 通过检测子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者异位内膜和正常子宫内膜中孕酮受体(progesterone receptor,PR)和甾体激素受体辅激活子-2(steroid receptor coactivator-2,SRC-2)的表达,探讨SRC-2对EMs患者孕酮抵抗的作用.... 目的 通过检测子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者异位内膜和正常子宫内膜中孕酮受体(progesterone receptor,PR)和甾体激素受体辅激活子-2(steroid receptor coactivator-2,SRC-2)的表达,探讨SRC-2对EMs患者孕酮抵抗的作用.方法 随机选取2013年6月~ 2014年5月间在山东省交通医院妇产科行腹腔镜或开腹手术的EMs患者45例(异位内膜组)和35例因子宫肌瘤行子宫切除术患者非瘤区对照子宫内膜组织(对照内膜组).采用反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和免疫组化检测异位内膜组和对照内膜组中PR和SRC-2的表达,并进行比较.结果 PR和SRC-2在异位内膜组中的表达显著低于对照内膜组(P<0.05);对照内膜组中PR和SRC-2的表达在增生期增强,并随着分泌期逐渐减弱,在整个月经周期中存在周期性变化,有统计学差异(P<0.05);异位内膜组中PR和SRC-2的表达在增殖期和分泌期比较,无周期性变化,差异无统计学意义.结论 SRC-2可以调控PR基因的转录反应,促进靶基因的转录和蛋白表达,其表达下降可导致子宫内膜PR的表达改变,从而显著消减子宫PR对孕酮的反应性. 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 甾体激素受体辅激活子-2 孕酮受体 孕酮抵抗
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