期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Asymmetric Synthesis and Crystal Structure of (-)-N-[(3R)-3-Cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10,2-sultam 被引量:1
1
作者 曹秀芳 刘盛华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期202-205,共4页
The title compound (-)-N-[(3R)-3-cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10,2sultam (C 25 H 35 NO 3 S,M r=429.60),a derivative of camphorsultam,crystallizes in the monoclinic space group P2 1 /c with a=10.3301(... The title compound (-)-N-[(3R)-3-cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10,2sultam (C 25 H 35 NO 3 S,M r=429.60),a derivative of camphorsultam,crystallizes in the monoclinic space group P2 1 /c with a=10.3301(7),b=19.4040(13),c=11.8106(8),β=100.5580(10)°,V=2327.3(3) 3,Z=4,D c=1.226 g/cm 3,λ=0.71073,μ(MoKα)=0.165 mm-1 and F(000)=928.X-ray diffraction analysis reveals that the six-membered ring of sultam shows a boat form (Fig.1).The planes constructed by (C(4),C(5),C(6),C(7)) and (C(7),C(8),C(9),C(4)) form a dihedral angle of 69.5°.The C(1)-C(2)-C(3) plane forms dihedral angles to the aforementioned planes of 89.8(1) and 85.9(3)°,respectively.And molecules are linked via hydrogen bonding (C-H···N/O) interactions. 展开更多
关键词 (-)-N-[(3R)-3-cyclohexyl]-3-phenylpropananoyl]bornane-10 2-sultam SYNTHESIS crystal structure
下载PDF
含铈固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Ce_2O_3的制备及对环己醇催化脱水制环己烯的研究 被引量:39
2
作者 李远志 魏富智 周俊婷 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期88-90,共3页
在25 ℃下,将0-5 mol/L的氨水滴加到不同配比的二氯氧锆和硝酸铈( Ⅲ) 的混合溶液中,经过滤、洗涤,制备了不同质量分数的三氧化二铈和二氧化锆的混合物,再经0-5 mol/L的稀硫酸浸渍1 h、过滤、100 ℃干燥1... 在25 ℃下,将0-5 mol/L的氨水滴加到不同配比的二氯氧锆和硝酸铈( Ⅲ) 的混合溶液中,经过滤、洗涤,制备了不同质量分数的三氧化二铈和二氧化锆的混合物,再经0-5 mol/L的稀硫酸浸渍1 h、过滤、100 ℃干燥1 h,最后分别在550、650 和700 ℃焙烧4 h 制得了一系列的含铈固体超强酸SO42-/ZrO2Ce2O3 。发现加入质量分数为0-5% ~2% 的三氧化二铈可使其对环己醇脱水活性显著提高,过高的酸强度不利于环己烯的生成,其中以550 ℃时焙烧制得的固体超强酸SO42-/ZrO2Ce2O3[ w(Ce2O3)= 1-5% ] 的催化活性及环己烯的选择性最好,在140 ℃下,环己醇的转化率为95-3 % ,环己烯的选择性高达100% 。并分别用正己烷和吡啶做探针分子对其进行了差动热分析研究,结果表明加入质量分数为0-5% ~2% 的三氧化二铈使SO42-/ZrO2Ce2O3 超强酸酸强度和酸总量得到不同程度的提高。 展开更多
关键词 超强酸 环己醇脱水 环己烯 催化剂
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成乙酸环己酯 被引量:9
3
作者 邢广恩 梅燕 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期333-334,共2页
以乙酸和环己醇为原料,用不同晶型纳米TiO2制备的SO2-4/TiO2超强酸为催化剂合成乙酸环己酯。考察了不同晶型纳米TiO2制备超强酸催化活性、催化剂活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明,较适宜条件为:... 以乙酸和环己醇为原料,用不同晶型纳米TiO2制备的SO2-4/TiO2超强酸为催化剂合成乙酸环己酯。考察了不同晶型纳米TiO2制备超强酸催化活性、催化剂活化温度、催化剂的用量、反应物摩尔比等因素对收率的影响。实验结果表明,较适宜条件为:锐钛型纳米TiO2制备超强酸,环己醇的用量在0 4mol的情况下,催化剂活化温度450℃、催化剂的用量1 50g,环己醇与乙酸的摩尔比1∶2,酯收率达95 6%。 展开更多
关键词 香料 乙酸环己酯 固体超强酸SO4^2-/TIO2 乙酸 环己醇
下载PDF
水热改性SO_4^(2-)/TiO_2-WO_3催化环己醇脱水合成环己烯 被引量:7
4
作者 王燕 黎先财 曹小华 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2007年第4期361-364,共4页
以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结... 以钛酸四丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,通过水热法制备出介孔TiO2。将TiO2与H2WO4混合,用1 mol/L H2SO4浸渍制得SO42-/TiO2-WO3固体超强酸。以催化环己醇脱水制备环己烯为探针反应,采用IR、XRD对催化剂进行表征。结果表明,在优化条件下,即反应温度为170~180℃,w(催化剂)=5.3%,反应时间为45 m in,环己烯收率可达95.6%。催化剂重复使用5次后收率仍可达88.9%。使用5次后的催化剂经再生后,环己烯收率可达95.3%。水热法制备的催化剂比普通方法制备的催化剂烯收率提高5.65%。 展开更多
关键词 水热法 SO4^2-/TIO2-WO3 环己烯 环己醇
下载PDF
(Z)-1-[2-(苯基溴氯化锡基)乙烯基]-1-环己醇的晶体结构和反应机理 被引量:7
5
作者 朱东升 戴慧聪 +4 位作者 傅玉杰 单希林 傅芳信 邢彦 林永华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1654-1656,共3页
The crystal structure and mechanism of the title molecule are discribed. Thiscrystal is orthorhombic, belonging to space group PC21/B with α=1. 002 1 (2) nm, b=1. 483 0(3) nm, c=2. 173 6(4) nm, V=3. 230 39(2) nm3, Z=... The crystal structure and mechanism of the title molecule are discribed. Thiscrystal is orthorhombic, belonging to space group PC21/B with α=1. 002 1 (2) nm, b=1. 483 0(3) nm, c=2. 173 6(4) nm, V=3. 230 39(2) nm3, Z=2, Dc=1.80 g/cm3, R=0. 069 3. The structure was solved by direct method. The tin atom of the title compoundexists in two distorted-trigonal-bipyramidal geometry, defined by two carbon, one bromide,one chloride and one oxygen atoms leading to a five-membered chelate ring. In the structure,the five-membered ring containing the intermolecular O→Sn has a half chair conformation. 展开更多
关键词 晶体结构 抗癌活性 有机锡
下载PDF
常压下1,2-环氧环己烷-环己醇汽液平衡数据的测定及关联 被引量:3
6
作者 王训遒 庄新亮 +3 位作者 贠莎莎 陈泥程 陈静波 蒋登高 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期165-168,共4页
H2O2氧化环己烯生成1,2-环氧环己烷有很多副产物,如环己醇、环己酮等,为了获得较纯的1,2-环氧环己烷需采用精馏提纯的方法将副产物分离出来。而精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,为此用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下1... H2O2氧化环己烯生成1,2-环氧环己烷有很多副产物,如环己醇、环己酮等,为了获得较纯的1,2-环氧环己烷需采用精馏提纯的方法将副产物分离出来。而精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,为此用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下1,2-环氧环己烷-环己醇二元体汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要。 展开更多
关键词 汽液平衡 1 2-环氧环己烷 环己醇 WILSON方程 NRTL方程
下载PDF
(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究 被引量:3
7
作者 叶海伟 俞传明 +1 位作者 钟为慧 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期606-611,共6页
报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR... 报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR-2,总收率达38%(文献收率15%);同时研究了将拆分母液中异构体SSR-2转化为混旋体2的有效方法,即异构体SSR-2与二氯三苯基膦/三乙胺体系(摩尔比=1:2.1:2.5)在回流的乙腈中发生SN2取代反应,然后直接水解可重新制到混旋体2,收率为75%。中间体及产物的结构经核磁共振、质谱和手性液相确证。该法反应条件温和,收率良好,操作简便,异构体SSR-2可再生利用,原料成本较低,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 心房颤动 维纳卡兰 (1R 2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇 外消旋化 ATRIAL FIBRILLATION (AF)
下载PDF
Nafion/SiO_2催化合成环己烯 被引量:10
8
作者 凌绍明 隆金桥 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期556-557,555,共3页
应用新型固体酸催化剂 Nafion/Si O2 作为环己醇的脱水剂 ,成功地制备了环己烯 ,并对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了探讨 ,实验结果表明 :Nafion/Si O2 是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂 ,且反应时间短 ,... 应用新型固体酸催化剂 Nafion/Si O2 作为环己醇的脱水剂 ,成功地制备了环己烯 ,并对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了探讨 ,实验结果表明 :Nafion/Si O2 是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂 ,且反应时间短 ,后处理容易 ,催化剂用量少 ,可重复使用 ,收率高。脱水反应的最佳工艺条件为 :催化剂用量为环己醇质量的 8% ,反应温度为 1 70°C,反应时间为0 .8h。 展开更多
关键词 催化合成 环己醇 环己烯 固体超强酸 Nafion/SiO2 催化剂
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)-La_2O_3-TiO_2催化合成环己烯 被引量:6
9
作者 张霞 吴凤华 胡益民 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期49-51,共3页
以稀土改性固体超强酸SO42--La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环己醇合成环己烯,考察了SO42--La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率达到78.0%
关键词 环己醇 环己烯 固体超强酸SO4^2-La2O3-TiO2
下载PDF
1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的合成与结构研究 被引量:4
10
作者 乔本志 晋春 孙文阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期902-905,共4页
通过间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应制得1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇,对其分离得到相应的顺反异构体.对反应的立体化学进行了分析,并用13CNMR谱确定了顺反异构体的构型.
关键词 间甲氧苯基 二甲胺甲基 环己醇 合成 顺反异构体
下载PDF
稀土超强酸SO^4^(2-)/TiO_2-Nd_2O_3催化合成环己烯 被引量:3
11
作者 方智利 聂启祥 郑龙珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1028-1032,共5页
Nanosized rare earth solid superacid SO42/TiO2-Nd2O3 was prepared and was used as a catalyst for cyclohexand dehydration to form cyclohexene.The influence of various preparation parameters such as the concentration of... Nanosized rare earth solid superacid SO42/TiO2-Nd2O3 was prepared and was used as a catalyst for cyclohexand dehydration to form cyclohexene.The influence of various preparation parameters such as the concentration of Nd3+,the concentration of H2SO4 and the calcination temperature on the catalytic activity was studied.It indicates that SO42-/TiO2-Nd2O3 has fairly high catalytic activity on the dehydration of cyclohexand and the yield of cyclohexene can reach 79.73%.The SO42-/TiO2-Nd2O3 catalytic mechanism for cyclohexand dehydration and the Nd3+ effect on the catalytic activity was also disccused. 展开更多
关键词 稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2-Nd2O3 环己烯 环己醇 合成
下载PDF
不同制备条件下SO_4^(2-)/TiO_2的性质及对环己醇催化脱水的研究 被引量:4
12
作者 李远志 陈正兵 +2 位作者 杨恒权 周俊婷 毛传才 《三峡大学学报(人文社会科学版)》 1999年第5期49-51,共3页
在不同条件下制备了固体超强酸SO42 - /TiO2 , 用脉冲色谱法就其对环己醇脱水的催化活性进行了评价,并用正己烷作探针分子对其进行了差动热分析研究,发现沉淀温度、陈化时间。
关键词 SO42-/TiO2 超强酸 环己醇脱水 差动热分析
下载PDF
水中合成2-苯甲酰基-1,3,5-三苯基-4,4-二腈基环己醇的洁净方法 被引量:2
13
作者 靳通收 赵瑞巧 +1 位作者 刘利宾 赵莹 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期499-500,502,共3页
在水中以苯亚甲基苯乙酮和丙二腈为原料,十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)催化下,合成了标题化合物。考察了不同催化剂、催化剂用量及不同溶剂对反应的影响。产物的结构经IR和1HNMR进行了表征确证。该方法具有反应条件温和、操作简便、环境... 在水中以苯亚甲基苯乙酮和丙二腈为原料,十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)催化下,合成了标题化合物。考察了不同催化剂、催化剂用量及不同溶剂对反应的影响。产物的结构经IR和1HNMR进行了表征确证。该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好的优点。 展开更多
关键词 2-苯甲酰基-1 3 5-三苯基-4 4-二腈基环己醇 苯亚甲基苯乙酮 丙二腈 水中
下载PDF
(Z)-1-[2-(二苯基碘化锡基)乙烯基]-1-环己醇的合成、晶体结构和性质 被引量:1
14
作者 朱东升 戴慧聪 +5 位作者 单希林 田来进 傅芳信 潘华德 邢彦 林永华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期162-165,共4页
报道了标题化合物的合成、晶体结构及性质。该晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1,晶胞参数a=0.9255(3)nm,b=1.0504(3)nm,c=1.0217(3)nm,β=100.99(2)°,V=0.9750nm^3,Z=2,D_c=1.790g/cm^3,R=0.025,晶体结构由直接法解出。标题化合物分... 报道了标题化合物的合成、晶体结构及性质。该晶体属于单斜晶系,空间群为P2_1,晶胞参数a=0.9255(3)nm,b=1.0504(3)nm,c=1.0217(3)nm,β=100.99(2)°,V=0.9750nm^3,Z=2,D_c=1.790g/cm^3,R=0.025,晶体结构由直接法解出。标题化合物分子中的锡原子被配体的三个碳、一个碘和一个氧原子配位;配位原子是畸变的三角双锥构型;标题化合物具有与卤素发生取代反应而不发生加成反应的性质。 展开更多
关键词 环己醇衍生物 有机锡 晶体 抗癌活性
下载PDF
Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)间接氧化环己醇合成己二酸 被引量:1
15
作者 梁镇海 崔玉青 孙红艳 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期40-45,共6页
以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度... 以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%. 展开更多
关键词 间接电氧化 环己醇 己二酸 Cr2O7^2-/Cr^3+
下载PDF
SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化环己醇分子内脱水反应的研究 被引量:2
16
作者 王玉华 王伟 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期125-126,共2页
在SO2 -4 /TiO2 固体超强酸中引入适量Al2 O3 ,制备成SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 ,用于催化环己醇分子内脱水反应 .研究结果表明 ,SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 对反应有较强催化作用 ,Al2 O3 的含量、催化剂用量、反应时间等都对反应产率有影响 .... 在SO2 -4 /TiO2 固体超强酸中引入适量Al2 O3 ,制备成SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 ,用于催化环己醇分子内脱水反应 .研究结果表明 ,SO2 -4 /TiO2 Al2 O3 对反应有较强催化作用 ,Al2 O3 的含量、催化剂用量、反应时间等都对反应产率有影响 .催化剂易与产物分离 ,能重复使用 。 展开更多
关键词 铝促进催化剂 环己醇 分子内脱水反应 固体超强酸 三氧化二铝 反应时间
下载PDF
纳米固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-La_2O_3催化合成环己烯研究 被引量:7
17
作者 方智利 《华东交通大学学报》 2007年第1期168-172,共5页
制备了纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己烯,探讨了SO42-/ZrO2-La2O3对环己醇脱水生成环己烯反应的催化活性,较系统地研究了La3+离子浓度、硫酸浓度、焙烧温度、催化剂用量、反应温度和反应时间等因... 制备了纳米固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-La2O3,并利用该催化剂催化合成了环己烯,探讨了SO42-/ZrO2-La2O3对环己醇脱水生成环己烯反应的催化活性,较系统地研究了La3+离子浓度、硫酸浓度、焙烧温度、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品环己烯收率的影响.实验结果表明,SO42-/ZrO2-La2O3是催化环己醇脱水生成环己烯的良好催化剂,在La3+离子浓度为0.09 mol.L-1,硫酸浓度1.0 mol.L-1,焙烧温度为500℃、焙烧时间3 hr,催化剂用量为环己醇质量的5%,反应温度为180℃,反应时间为60 min,收率达80.66%. 展开更多
关键词 固体超强酸SO^2-4/ZrO2-LaO3 环己醇 环己烯
下载PDF
N-[反式-2-(3,4-~3H-吡咯基)-环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺盐酸盐的合成
18
作者 李德有 马斯才 +2 位作者 李健国 王崇铨 沈德存 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1990年第1期66-68,共3页
N-[反式-2-(1-吡咯基)环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺盐酸盐(简称U-50488H(K-I))是近年来报道的高选择性的K-阿片受体激动剂,动物实验结果表明:该化合物具有较强的镇痛活性,且成瘾性较低,呼吸抑制较弱,无吗啡样副作用的新型麻醉镇痛... N-[反式-2-(1-吡咯基)环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺盐酸盐(简称U-50488H(K-I))是近年来报道的高选择性的K-阿片受体激动剂,动物实验结果表明:该化合物具有较强的镇痛活性,且成瘾性较低,呼吸抑制较弱,无吗啡样副作用的新型麻醉镇痛剂。为研究它的药理作用,我们用氚标记了U-50488(K-I)。合成该化合物开始原料是N-甲基-反式-2-(1-△~3-吡咯啉基)环己基胺,按一般还原法以氧化铂为催化剂,通氚进行氚化反应,未经分离与3,4一二氯苯乙酸在二环己基碳二亚胺(DCC)存在下进行缩合脱水反应,生成N-[反式-2-(3,4-~3H-吡咯基)环己基]-N-甲基-3,4-二氯-苯乙酰胺,再用氯化氢乙醚处理,制得了氚化的U-50488(K-I)。合成途径如下: 展开更多
关键词 ANALGESIC activity N-[trans-2-(3 4-~3H-pyrrolyl)-cyclohexyl)-N-methyl-3 4-dichloro-benzenacetamide hydrochloride
下载PDF
1-[2-氨基-1-(对甲氧基)乙基]环己醇的合成工艺改进
19
作者 陈蔚 潘毅 陶勇 《精细化工中间体》 CAS 2009年第3期45-46,共2页
改进了抗抑郁药文拉法新的中间体1-[2-氨基-1-(对甲氧基)乙基]环己醇的合成工艺,以对甲氧基苯乙腈和环已酮为原料,硼氢化钾和三氯化铝作为还原催化剂,经缩合和加氢还原反应,总收率78.2%。反应条件温和,成本较低,适合工业化生产。
关键词 1-[2-氨基-1-(对甲氧基)乙基]环己醇 工艺改进 文拉法新
下载PDF
2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究
20
作者 王静丽 赵临襄 +2 位作者 郭刚 赵柯军 计志忠 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期321-325,353,共6页
目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目... 目的设计合成 2 (E) 取代苯亚甲基 6 取代胺甲基 1 取代苯基环己醇类化合物 (未见文献报道 ) ,并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法以环己酮为起始原料 ,通过Claisen Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目标产物 ;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定该类化合物的抗炎及镇痛活性 ;采用MTT检测法 ,测定目标化合物对HCT 15细胞的生长抑制作用。结果目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步药理筛选结果表明 :部分化合物具有显著的抗炎及镇痛活性 ;大部分化合物对HCT 15瘤株具有很强的生长抑制作用。结论合成了 14个未见文献报道的新化合物 ;化合物Ⅲ9、Ⅲ12 及Ⅲ13 的抗炎活性优于对照药布洛芬 ,Ⅲ4的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬 ;大部分化合物在 10 μg/mL时 ,对HCT 15瘤株的生长抑制率高于 6 0 % ,其中Ⅲ9的抑制率达到 86 3% ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇 抗癌 抗炎 镇痛
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部