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变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸激酶基因的克隆、表达及生物信息学分析
1
作者
何小用
王大明
+4 位作者
孙文敬
崔凤杰
钱静亚
齐向辉
余泗莲
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第16期10-16,共7页
采用聚合酶链式反应技术,从2-酮基葡萄糖酸工业生产菌株变形假单胞菌JUIM01中克隆2-酮基葡萄糖酸激酶的全长基因kguK,并在此基础上构建了重组菌株大肠杆菌BL21(DE3)/pET-28a(+)-kguK。在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的诱导下,该重组菌株表...
采用聚合酶链式反应技术,从2-酮基葡萄糖酸工业生产菌株变形假单胞菌JUIM01中克隆2-酮基葡萄糖酸激酶的全长基因kguK,并在此基础上构建了重组菌株大肠杆菌BL21(DE3)/pET-28a(+)-kguK。在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的诱导下,该重组菌株表达了一个特异的分子质量约为36.0 ku融合蛋白,且该蛋白的Western-Blot鉴定结果显示为阳性。生物信息学分析结果表明,该蛋白是一种由305个氨基酸残基组成的亲水性蛋白,定位于细胞质中,存在着与pfkB家族蛋白类似的保守结构域,其二级结构中α-螺旋、延伸链和无规则卷曲所占的比例分别为35.73%、12.79%和51.48%。
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关键词
变形假单胞菌
2
-酮基葡萄糖酸激酶
kguk
基因
克隆
表达
生物信息学
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职称材料
题名
变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸激酶基因的克隆、表达及生物信息学分析
1
作者
何小用
王大明
孙文敬
崔凤杰
钱静亚
齐向辉
余泗莲
机构
江苏大学食品与生物工程学院
百勤异VC钠有限公司
江南大学生物工程学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第16期10-16,共7页
基金
国家自然科学基金面上项目(31571885)
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2012AA022103)
+3 种基金
江西省科技计划项目(赣知发[2015]64号)
江西省创新团队建设计划项目(20142BCB24024)
江西省科技平台建设计划项目(2010DTZ01900)
德兴市科技计划项目(德科发[2015]44号)
文摘
采用聚合酶链式反应技术,从2-酮基葡萄糖酸工业生产菌株变形假单胞菌JUIM01中克隆2-酮基葡萄糖酸激酶的全长基因kguK,并在此基础上构建了重组菌株大肠杆菌BL21(DE3)/pET-28a(+)-kguK。在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的诱导下,该重组菌株表达了一个特异的分子质量约为36.0 ku融合蛋白,且该蛋白的Western-Blot鉴定结果显示为阳性。生物信息学分析结果表明,该蛋白是一种由305个氨基酸残基组成的亲水性蛋白,定位于细胞质中,存在着与pfkB家族蛋白类似的保守结构域,其二级结构中α-螺旋、延伸链和无规则卷曲所占的比例分别为35.73%、12.79%和51.48%。
关键词
变形假单胞菌
2
-酮基葡萄糖酸激酶
kguk
基因
克隆
表达
生物信息学
Keywords
Pseudomonas plecoglossicida
2
-ketegluconate
kinase
(
kguk
)
kguk
gene
cloning
expression
bioinformatics
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸激酶基因的克隆、表达及生物信息学分析
何小用
王大明
孙文敬
崔凤杰
钱静亚
齐向辉
余泗莲
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
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