水浴加热溶解20%甘露醇注射液结晶实验研究

目的探讨水浴加热方式溶解20%甘露醇注射液内结晶的溶解规律。方法使用电热恒温水箱加热,设定不同温度档,用称量法计算20%甘露醇注射液在每个温度档下不同时间点的残余结晶量。结果当水箱温度为40℃时,经90min能将甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为50℃时,经40min后甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为60℃时,经30min后甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为70℃时,经25min后甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为80℃时,经15min后甘露醇结晶完全溶解;当温度设为90℃时,最长不超过10min就能将甘露醇结晶完全溶解。结论随着水箱温度的升高,溶解掉结晶的时间越短。护士可根据此规律,适当提高水浴温度,以减少溶解甘露醇结晶时间,提高临床使用时效。

浅谈影响20%甘露醇注射液质量的因素及控制方法

目的:研究影响20%甘露醇可见异物检查合格率低、细菌内毒素检查阳性率等质量问题的因素。方法:通过对原辅料包材的控制,采用加大活性炭量、二次脱碳吸附等工艺改进,对生产操作中不溶性微粒的控制等,保证产品质量。结果:采取以上方法后,我公司生产的甘露醇未发生过结晶现象,可见异物检查合格率在98.5%以上,细菌内毒素检查100%合格。结论:经过长期实践证明,采用上述方法进行质量控制,产品安全、稳定,质量有了很大的提高。

20%甘露醇注射液在提高晚期癌症患者生存质量的临床研究

目的观察20%甘露醇注射液改善晚期癌症生存质量的应用效果。方法选取200例晚期癌症患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为三组,即观察1组、观察2组、对照组,观察组均给予20%甘露醇注射液治疗,对照组常规治疗,治疗3个周期后比较三组患者止痛效果及生存质量水平。结果 (1)治疗3个周期后,观察1组CR+PR率为76.9%;观察2组CR+PR率为84.3%;对照组CR+PR率为36.9%。组间两两比较发现,观察1、2组均较对照组疼痛改善程度明显(P<0.05),观察1组较观察2组疼痛程度改善明显(P<0.05),具有统计学意义。(2)观察1、2组治疗3个周期后生活质量水平各项指标均较治疗前有所改善(P<0.05),对照组治疗后除认知功能外均有所改善;同时,观察1组较观察2组身体功能、情绪功能、认知功能、社会功能及总体健康状况具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论 20%甘露醇注射液可显著改善晚期癌症生存质量水平,且观察2组治疗方法更能减轻癌症疼痛及提高生活质量,可为临床治疗提供实践依据。

前导后冲法静脉滴注加温后20%甘露醇注射液预防静脉炎的临床观察

目的:观察前导后冲法静脉滴注加温后20%甘露醇注射液预防静脉炎的临床效果。方法:将120例接受20%甘露醇注射液静脉滴注治疗的患者随机均分为观察组与对照组:观察组采用前导后冲法静脉滴注加温至(35±1)℃的20%甘露醇注射液;对照组采用常规法静脉滴注室温下((14±5)℃)20%甘露醇注射液。观察2组局部血管和组织的改变情况。结果:观察组患者主观不适和静脉炎的发生率(13.33%)均显著低于对照组(63.33%)(P<0.01)。结论:前导后冲法静脉滴注加温后20%甘露醇注射液可减轻患者的痛苦,预防静脉损伤的发生。

苦碟子注射液与5种大输液配伍的稳定性考察

目的:考察苦碟子注射液与临床5种常用大输液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药浓度,分别在复方氨基酸3AA、复方氨基酸18AA、复方氨基酸18AA-V、甘油果糖注射液、20%甘露醇注射液中按1∶50的比例加入苦碟子注射液,振摇均匀后倒置,于1、15、30、60min进行外观观察,并测定pH、微粒数、紫外吸收度。结果:苦碟子注射液与复方氨基酸3AA、18AA、18AA-V混合后pH无显著变化;与甘油果糖混合后pH升高;与20%甘露醇混合后pH略有下降。除与20%甘露醇混合后出现白色结晶、微粒数大大超标外,与其它4种大输液混合后微粒数变化均符合《中国药典》规定。相同浓度混合溶液的紫外吸收度较蒸馏水直接稀释的苦碟子紫外吸收度增大,但随时间延长吸收度有一定下降。结论:苦碟子注射液不能与20%甘露醇注射液配伍;可以选择复方氨基酸3AA、18AA、18AA-V注射液与其进行配伍,配药时应注意临用现配、尽早用完;其与甘油果糖注射液配伍比较安全。