巨噬细胞移动抑制因子，环氧化醇-2在麦芽糖20肽融合蛋白诱导的IgAN动物模型肾组织的检测分析

目的用含有金葡菌细胞膜抗原决定簇20肽的麦芽糖结合蛋白免疫Balb／c小鼠，重复并改进本研究小组前人已成功建立的IgAN动物模型。检测分析模型动物的冰冻肾组织切片上的炎症因子巨噬细胞移动抑制因子（MIF）和环氧化酶2（COX-2）的表达及其观察其相关性。方法①隔周用含有20肽的麦芽糖结合蛋白与弗氏不完全佐剂混合液进行皮下免疫小鼠，第9周起每周取尿测定尿蛋白，红细胞。21周处死后肾组织进行光镜、免疫荧光、电镜检测。②取动物肾组织石蜡切片进行MIF和COX-2的免疫组织化学检测。结果①模型鼠的尿和肾组织的检测结果与人IgAN极为相近，证实了本模型具有一定的可重复性。②MIF和COX-2在模型组中的表达显著高于其它对照组（x^-分别为67和66，P均〈0．01），两者表达呈显著正相关（r=0．643，P〈0．01）。结论①金葡菌20肽诱导的此模型，具有可重复性，并且简单、方便，可作为人IgAN相关研究的基础平台。②IgA肾病模型中MIF表达和COX-2表达增高，两者表达呈正相关，提示IgA肾病中MIF和COX-2之间有协同作用，MIF作为炎症因子可能诱导COX-2的表达。

三种实验性IgA肾病模型的比较

目的探讨建立一种理想的IgA肾病（IgAN）动物模型方法。方法分别采用葡聚糖G200、大肠杆菌外膜蛋白和金葡菌的细胞膜20肽抗原决定簇诱导小鼠IgA肾病模型。用分子生物学和病理学方法对3组IgAN模型小鼠进行鉴定和比较。结果（1）葡聚糖组尿蛋白增高，伴有血尿；免疫荧光显示部分肾小球大量IgA沉积；光镜下肾小球系膜细胞增多，肝和脾可见弥漫性的粉染物质沉积；电镜下肾小球系膜区少量低电子密度的致密沉积物，肝和脾可见淀粉丝样物质沉积。（2）大肠杆菌外膜蛋白组尿蛋白增高，伴有血尿；免疫荧光显示肾小球有少量IgA沉积；光镜下肾小球系膜细胞轻度增多，间质炎细胞浸润明显；电镜下肾小球系膜区无电子致密沉积物。（3）金葡菌细胞膜20肽抗原决定簇组尿蛋白增高，伴有血尿；免疫荧光显示多数肾小球均可见大量IgA沉积；光镜下肾小球系膜细胞增多，伴系膜基质轻度增生；电镜下肾小球系膜区和基底膜的内皮细胞下可见高电子密度的致密沉积物。结论金葡菌细胞膜20肽抗原决定簇组诱导的IgAN模型从临床表现和病理学变化与人IgAN极其相似，是3种IgAN模型中最理想的IgAN模型。